項目名稱：百色市婦幼保健院新院建設(shè)同步裝修配置醫(yī)用設(shè)備采購

項目名稱：百色市婦幼保健院新院建設(shè)同步裝修配置醫(yī)用設(shè)備采購

項目編號：BSZC2018-G1-01121-XYZX

采購單位：百色市婦幼保健院招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)：廣西湘益工程造價咨詢有限公司

2018 年 11 月

招標(biāo)公告…………………………………………………………………2

**章投標(biāo)單位須知及前附表6

第二章貨物需求一覽表20

第三章**采購合同書(格式)48

第四章評標(biāo)辦法及評分標(biāo)準(zhǔn)60

第五章投標(biāo)文件（格式）65

西湘益工程造價咨詢有限公司

百色市婦幼保健院新院建設(shè)同步裝修配置醫(yī)用設(shè)備采購（BSZC2018-G1-01121-XYZX）招標(biāo)公告

根據(jù)《中華人民共和國**采購法》、《**采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》等規(guī)定，經(jīng)財政部門批準(zhǔn)，我公司現(xiàn)就百色市婦幼保健院委托的《百色市婦幼保健院新院建設(shè)同步裝修配置醫(yī)用設(shè)備采購》項目進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo)?，F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

一、項目名稱：百色市婦幼保健院新院建設(shè)同步裝修配置醫(yī)用設(shè)備采購

二、項目編號：BSZC2018-G1-01121-XYZX

三、資金來源：醫(yī)療業(yè)務(wù)收入

四、采購方式：公開招標(biāo)

五、采購內(nèi)容：見招標(biāo)公告附件，A 分標(biāo)采購預(yù)算：334.286 萬元；B 分標(biāo)采購預(yù)算：317 萬元。如需

進(jìn)一步了解詳細(xì)內(nèi)容，詳見招標(biāo)文件。

六、投標(biāo)單位的資格要求：

1.符合《中華人民共和國**采購法》第二十二條規(guī)定。

2. 國內(nèi)注冊（指按**有關(guān)規(guī)定要求注冊的），生產(chǎn)或經(jīng)營本次招標(biāo)采購內(nèi)容，具備法人資格的供應(yīng)

商。

3.A 分標(biāo)提供由食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的證件（投標(biāo)單位為生產(chǎn)企業(yè)須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)

企業(yè)許可證；投標(biāo)單位為經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案憑證，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，投標(biāo)產(chǎn)品具備有效的醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件）。

4.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的**采

購活動。

5.等渠道列入失信

被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、**采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國**采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，不得參與**采購活動。

6.本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

七、招標(biāo)文件的發(fā)售：

2018 年 11 月 20 日～2018 年 11 月 26 日止均可在百色市公共資源交易中心網(wǎng)

下載招標(biāo)文件電子版（逾期下載無效）。招標(biāo)文件每套售價250 元/份（不再收取其他任何費(fèi)用）,招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)在投標(biāo)單位遞交投標(biāo)文件前現(xiàn)場收取費(fèi)用及開具收據(jù)憑證（請各投標(biāo)單位盡量合理安排時間，招標(biāo)代理工作人員以購買招標(biāo)文件憑證接受投標(biāo)文件）。

八、投標(biāo)保證金：

投標(biāo)保證金為：A 分標(biāo)人民幣肆萬叁仟元整（￥43000.00）；B 分標(biāo)人民幣肆萬貳仟元整（￥42000.00）。采用轉(zhuǎn)賬或電匯形式，投標(biāo)單位必須于投標(biāo)截止時間前將投標(biāo)保證金從投標(biāo)單位基本賬戶匯至百色市

公共資源交易中心賬戶，賬戶信息詳見招標(biāo)文件。繳納時注明項目名稱或項目編號。

九、投標(biāo)截止時間和地點：

投標(biāo)截止時間：2018 年 12 月 14 日上午 9 時 00 分，投標(biāo)文件必須密封送交，逾期送達(dá)或未密封將予以拒收(或作無效投標(biāo)文件處理)。

投標(biāo)截止地點：百色市公共資源交易中心（百色市右江區(qū)西園路市政務(wù)中心六樓）

3

開標(biāo)時間及地點：

開標(biāo)時間：2018 年 12 月 14 日上午 9 時 00 分

開標(biāo)地點：百色市公共資源交易中心（百色市右江區(qū)西園路市政務(wù)中心六樓）

十二、本采購項目落實的**采購政策：

1.**采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展。

2.強(qiáng)制采購、優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品、節(jié)能產(chǎn)品。

3.**采購促進(jìn)殘疾人就業(yè)政策。

4.**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展。

招標(biāo)公告附件：

A 分標(biāo)

**章投標(biāo)單位須知及前附表

須知目錄

投標(biāo)單位須知前附表9

一總則11

1.項目名稱及編號11

2.投標(biāo)單位資格11

3.投標(biāo)費(fèi)用11

二招標(biāo)文件11

4.招標(biāo)文件構(gòu)成11

5.招標(biāo)文件的澄清和修改11

三投標(biāo)文件的編制12

6.投標(biāo)文件編寫注意事項12

7.投標(biāo)的語言及計量單位12

8.投標(biāo)文件構(gòu)成12

9.投標(biāo)文件格式12

10.投標(biāo)報價13

11.投標(biāo)貨幣13

12. 投標(biāo)單位資格證明文件13

13. 貨物合格和符合招標(biāo)文件規(guī)定的證明文件13

14.投標(biāo)的有效期14

15.投標(biāo)文件的書寫及簽名、蓋章要求14

16.投標(biāo)保證金14

四投標(biāo)文件的遞交15

17.投標(biāo)文件的密封與標(biāo)記15

18.投標(biāo)截止時間15

19.投標(biāo)文件的修改及撤回15

五開標(biāo)與評標(biāo)15

20.開標(biāo)15

21. 評標(biāo)16

22. 投標(biāo)文件的澄清或說明16

23. 無效投標(biāo)16

24. 廢標(biāo)17

六評標(biāo)結(jié)果17

25.中標(biāo)公告17

26.中標(biāo)通知17

27.合同授予標(biāo)準(zhǔn)18

28.簽訂合同18

29.履約保證金18

七其他事項18

一覽表

說明：

1、本一覽表中的品牌型號、技術(shù)參數(shù)及其性能（配置）僅起參考作用，投標(biāo)單位可選用其他品牌型

號替代，但這些替代的品牌型號要實質(zhì)上相當(dāng)于或優(yōu)于參考品牌型號及其技術(shù)參數(shù)性能（配置）要求。

2、本一覽表中參考品牌型號及技術(shù)參數(shù)及配置不明確或有誤的，或投標(biāo)單位選有其他品牌型號替代的，請以詳細(xì)正確的品牌型號、技術(shù)參數(shù)及配置同時填寫投標(biāo)報價表和技術(shù)規(guī)格偏離表。

3、評標(biāo)時，如果評標(biāo)委員會發(fā)現(xiàn)本“貨物需求一覽表”含有某一品牌特有的參數(shù)或其它限制性要求的，有權(quán)認(rèn)定不作為評審因素。

4、表中的外形尺寸和重量僅供參考。

5、本項目核心產(chǎn)品：A 分標(biāo)：無影燈；B 分標(biāo)：吊塔同一分標(biāo)下單一產(chǎn)品采購項目，通過資格審查、符合性審查的不同投標(biāo)人提供相同品牌產(chǎn)品的，按一

家投標(biāo)人計算，評審后得分最高的同品牌投標(biāo)人獲得中標(biāo)人推薦資格。

6、打★項為重要技術(shù)參數(shù)、功能配置及有關(guān)要求，不帶“★”的一般參數(shù)。參數(shù)允許偏離。打▲項為實質(zhì)性參數(shù)或要求，必須滿足，否則投標(biāo)無效。

7、小型、微型企業(yè)提供中型企業(yè)制造的貨物的，視同為中型企業(yè)。

8、小型、微型企業(yè)提供大型企業(yè)制造的貨物的，視同為大型企業(yè)。

9、若采購貨物含有現(xiàn)行節(jié)能產(chǎn)品**采購清單中的強(qiáng)制節(jié)能產(chǎn)品時（臺式計算機(jī)，便攜式計算機(jī)，平板式微型計算機(jī)，激光打印機(jī)，針式打印機(jī)，液晶顯示器，制冷壓縮機(jī)，空調(diào)機(jī)組，專用制冷、空調(diào)設(shè)備，鎮(zhèn)流器，空調(diào)機(jī)，電熱水器，普通照明用自鎮(zhèn)流熒光燈，普通照明用雙端熒光燈，電視設(shè)備，視頻監(jiān)控設(shè)備，便器，水嘴等），競標(biāo)人的競標(biāo)貨物必須使用**強(qiáng)制采購的節(jié)能產(chǎn)品，競標(biāo)人在競標(biāo)文件中必須提供所競產(chǎn)品屬于現(xiàn)行**強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品的證明材料（加蓋競標(biāo)人公章）。

A 分標(biāo)

21

22

5、中置手柄可耐受 134℃高溫高壓消毒。

6、母燈**光照強(qiáng)度≥160,000LUX，子燈**光照強(qiáng)度≥130,000LUX

7、LED 燈泡使用壽命≥60,000 小時。

★8、 深腔照明率：≥100%，深腔照明率達(dá)到 100%保證深腔手術(shù)照明無死角；聚焦光柱≥120CM, 能滿足各種手術(shù)的照明深度要求。9、醫(yī)生頭部溫升≤1℃，術(shù)野溫升≤1℃。

10、色溫：4350K ★11、色彩還原指數(shù) Ra≥96，R9≥97 12、具有腔鏡照明模式，可一鍵切換

13、配置關(guān)節(jié)臂觸摸屏幕控制面板，具有明亮照明模式、普通照明模式和環(huán)境光照明模式，一鍵切換。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十級可調(diào)；14、單遮板無影率≥75%，單遮板深腔無影率≥70%。

15、通過旋轉(zhuǎn)消毒手柄調(diào)節(jié)光斑大小，可調(diào)范圍包含：180～300mm，照度不隨光斑大小改變而變化，保證術(shù)野獲得穩(wěn)定的照明；16、手術(shù)燈配置中置高清攝像系統(tǒng)，攝像頭可在燈盤正中間，外有可消毒手柄，攝像頭可旋轉(zhuǎn)不少于 300 度，同時拍攝畫面也跟著旋轉(zhuǎn)。

16.1 攝像頭位于燈盤中心位置。

16.2 攝像頭≥200 萬像素。

16.3 攝像頭≥10 倍光學(xué)變焦。

16.4 攝像頭≥12 倍數(shù)字變焦。

17、 手術(shù)燈配備有單屏顯示器懸掛系統(tǒng)，且顯示器懸掛系統(tǒng)能夠上下、左右調(diào)整定位，方便臨床觀察。

17.1 吊臂采用無影燈同款吊臂，充分保證吊臂的穩(wěn)定性，提供同品牌無影燈注冊證.檢測報告。

17.2 彈簧臂采用**品牌配件。

17.3 顯示器掛架操作手柄可以拆卸，可耐受 134℃高溫高壓消毒

17.4 顯示系統(tǒng)能夠上下.左右調(diào)整定位，方便臨床觀察

17.5 含視頻安裝包

18、配置墻壁控制系統(tǒng)

19、手術(shù)燈通過 CE 認(rèn)證。

20、LED 手術(shù)無影燈配置要求：

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術(shù)床在無交流電源供電狀態(tài)下工作。充電電池?zé)o需保養(yǎng)和維護(hù),可長時間使用。同時具有交流電源供電功能，確保**的安全性。

4、具有手持有線控制器。

5、手術(shù)床承重≥185kg。

6、手術(shù)床立柱采用**不銹鋼制成、，基座外殼采用高強(qiáng)度吸塑制成，抗撞擊，耐腐蝕，耐消毒，永不生銹，堅固耐用。

7、手術(shù)床臺面可透過 X 線，臺面下側(cè)安裝有導(dǎo)軌，用于輸送 X 光片盒。

8、手術(shù)床床墊由質(zhì)地柔軟的記憶海綿整體制成，厚度≥75mm。床墊表面無縫隙，防水透氣易清洗，防靜電。9、手術(shù)床床板由頭板、背板、臀板及可分開式腿板等五部分組成。頭板可拆卸；腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多種功能。10、獨立機(jī)械腳踏式控制剎車系統(tǒng)，鎖定機(jī)構(gòu)確保手術(shù)床絕對穩(wěn)固。11、技術(shù)參數(shù)

11.1 手術(shù)床長度≥2030 mm

11.2 手術(shù)床寬度≥500 mm

11.3 床面高度可調(diào)范圍：680 mm /1030 mm

11.4 臺面前后傾角度：±26°

11.5 臺面左右傾角度：±21°

11.6 背板折轉(zhuǎn)角度：+80°/-40°

11.7 腿板折轉(zhuǎn)角度：+20°/-90°，外折角度≥90°

11.8 頭板折轉(zhuǎn)角度：+45°/-90°

11.9 臺面平移距離≥300mm

11.10 內(nèi)置腰橋升距≥120mm

12、電動手術(shù)臺基本配置/套：

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4、手術(shù)床配備有國際**品牌高性能充電電池，可滿足≥40 次手術(shù)需要，確保手術(shù)床在無交流電源供電狀態(tài)下工作。充電電池?zé)o需保養(yǎng)和維護(hù),可長時間使用。同時具有交流電源供電功能，確保**的安全性。5、具有手持有線控制器和立柱應(yīng)急控制面板兩套功能一致、且相互獨立的控制系統(tǒng)。確保手術(shù)床在一套控制系統(tǒng)發(fā)生故障時，另一套仍能可靠運(yùn)行。

★6、手術(shù)床承重≥227kg。

7、手術(shù)床臺面框架（含側(cè)軌）和立柱護(hù)罩采用**不銹鋼件制成，非鋁合金或展性鑄鐵外包覆一層不銹鋼制成，基座外殼采用玻璃鋼制成，抗撞擊，耐腐蝕，耐消毒，永不生銹，堅固耐用。

8、手術(shù)床臺面可透過 X 線，臺面下側(cè)安裝有導(dǎo)軌，用于輸送 X 光片盒 。

9、為有效預(yù)防病人壓瘡現(xiàn)象，手術(shù)床須選用質(zhì)地柔軟的記憶海綿整體床墊，厚度≥75mm。床墊表面無縫隙，防水透氣易清洗，防靜電。10、手術(shù)床床板由頭板、背板、臀板及可分開式腿板等五部分組成。頭板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用**品牌氣彈簧組件，可在+20°/-90°范圍內(nèi)任意上下折；11、獨立電動液壓控制剎車，能夠輕松將手術(shù)床固定或移動，確保手術(shù)床穩(wěn)定性。

▲12、具有一鍵直接設(shè)定屈曲、反屈曲體位功能。13、 具有一鍵直接設(shè)定復(fù)位功能。

（二）技術(shù)參數(shù)

1、 手術(shù)床長度≥2060 mm

2、 手術(shù)床寬度≥520 mm

3、 床面高度可調(diào)范圍：600 mm /950 mm

4、 臺面前后傾角度：±25°

5、 臺面左右傾角度：±20°

6、 背板折轉(zhuǎn)角度：+80°/-40°

7、 腿板折轉(zhuǎn)角度：+20°/-90°，外折角度≥90°

8、頭板折轉(zhuǎn)角度：+45°/-90°

9、 電動綜合手術(shù)床配置要求：

10、電動手術(shù)床主床, 配記憶海綿床墊，1×5 套

11、平移功能 1 套

12、頭板 1 套

13、分體式腿板 1 套

14、背板 1 套

15、臀板 1 套

16、臺柱應(yīng)急控制面板，有線遙控器，1 套

17、托手架 1 套

18、麻醉屏架 1 套

19、側(cè)臥托手架（含夾持器）1 套

20、截石位腿架（含夾持器）1 套

21、支肩架（含夾持器）1 套

22、支身架（含夾持器）1 套

（三）提供生產(chǎn)廠家提供制造廠家針對此項目的授權(quán)書（正本提供原件，副本提供復(fù)印件）。

15  輸液導(dǎo)軌(含四32套1、產(chǎn)品尺寸：1.8*0.8*1.8m

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二、商務(wù)要求表

1、驗收時提供完整應(yīng)用中文操作說明書 、維修手冊和詳細(xì)技術(shù)參數(shù)手冊及其它相關(guān)技術(shù)資料，一式二份；提供正版軟件光盤。

2、a.設(shè)備制造商授權(quán)的技術(shù)人員到現(xiàn)場免費(fèi)進(jìn)行安裝調(diào)試設(shè)備，確保設(shè)備技術(shù)指標(biāo)驗收合格，并在用戶單位**地點免費(fèi)培訓(xùn)操作技術(shù)人員。

售后技術(shù)服務(wù)要求b.要求與醫(yī)院信息網(wǎng)絡(luò)無縫連接，與醫(yī)院信息系統(tǒng)連接所產(chǎn)生的費(fèi)用由中標(biāo)人自行承擔(dān)。C.潛在投標(biāo)人可以進(jìn)行現(xiàn)場考察，了解項目實施場地現(xiàn)狀，根據(jù)現(xiàn)場考察編制供貨安裝調(diào)試方案。

考察模式：集中考察。

考察時間：2018 年11 月27 日上午9 時30 分，逾期不候

考察地點：百色市婦幼保健院

集中地點：百色市婦幼保健院新院區(qū)（迎龍苑邊上）

聯(lián)系人：黃工聯(lián)系電話：18677172119

現(xiàn)場考察時須提供：公告之日起開具的法定代表人授權(quán)委托書原件、委托代理人身份證復(fù)

印件（原件核查）、委托代理人在投標(biāo)單位投標(biāo)截止之日前半年內(nèi)三個月的社保繳納憑證

復(fù)印件（原件核查），且同時提供投標(biāo)單位營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件（加蓋公章）。材料不齊

或有誤的，將視為沒有考察資格，不予接待。

考察內(nèi)容：由業(yè)主帶領(lǐng)潛在投標(biāo)人對安裝地點進(jìn)行考察，同時進(jìn)行能力范圍內(nèi)的答疑，考察結(jié)束后可向業(yè)主取得考察證明?？疾飚a(chǎn)生的一切費(fèi)用由潛在投標(biāo)人自理。

3、生產(chǎn)廠家為用戶提供產(chǎn)品終身技術(shù)支持、技術(shù)服務(wù)。提供制造廠家針對此項目的供貨證明、售后服務(wù)承諾書，售后服務(wù)承諾書要求明確保修期（正本提供原件，副本提供復(fù)印件）。

4、培訓(xùn)條款：

由生產(chǎn)廠家為用戶提供使用技術(shù)培訓(xùn)，使用培訓(xùn)為驗收要件之一，沒有經(jīng)過培訓(xùn)，視為沒能完成驗收。

（1）培訓(xùn)對象：使用科室的設(shè)備使用人員及維修人員。（2）培訓(xùn)形式：

①現(xiàn)場使用培訓(xùn)：安裝調(diào)試結(jié)束后，供方培訓(xùn)工程師對機(jī)器正確使用方法進(jìn)行示范

操作，保證教會使用人員能正確使用設(shè)備②集中授課：廠方培訓(xùn)項目使用專門講義進(jìn)行授課，并進(jìn)行考核考試。③外出學(xué)習(xí)：供方負(fù)責(zé)提供設(shè)備使用人員到國內(nèi)**醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)，并取

得相應(yīng)合格證書。（3）相關(guān)規(guī)定：

①屬于下列情形，以集中授課的方式進(jìn)行培訓(xùn)+現(xiàn)場培訓(xùn)：

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a.50 萬元≤單價＜100 萬元的設(shè)備b.操作相對復(fù)雜的設(shè)備。c.臨床要求操作精度比較高的設(shè)備。d.侵入性操作設(shè)備。

e.器械科認(rèn)為用集中授課方式+現(xiàn)場培訓(xùn)的方式的其它情況。②屬于以下情形，以現(xiàn)場培訓(xùn)+集中授課+外出學(xué)習(xí)方式進(jìn)行培訓(xùn)：

a.單價≥100 萬元的設(shè)備。b.操作要求極高的設(shè)備。c.診斷及治療要求具備相應(yīng)知識及經(jīng)驗的設(shè)備。d.由于開展新技術(shù)的設(shè)備。

e.器械科認(rèn)為采用現(xiàn)場培訓(xùn)+集中授課+外出學(xué)習(xí)方式進(jìn)行培訓(xùn)的其它情形。③屬于下列情形，可只采取現(xiàn)場培訓(xùn)方式進(jìn)行培訓(xùn)

a.簡單的儀器，如一類呼吸機(jī)。b.醫(yī)院常用的儀器，相關(guān)使用人員比較熟悉其操作。c.與診斷及治療效果影響不大的設(shè)備。d.相關(guān)專家認(rèn)為只需要簡單培訓(xùn)就可以掌握其操作的設(shè)備。

④外出培訓(xùn)人員，使用科室操作人員（醫(yī)生或/護(hù)士）、維修人員。a.單價 100 萬以上設(shè)備，使用人員外出培訓(xùn) 5 人，到國內(nèi)**醫(yī)院，要求能熟

練掌握。b.維修人員 1 人，到廠方**培訓(xùn)基地，要求保修期結(jié)束后能獨立對簡單故障

進(jìn)行維修。⑤現(xiàn)場培訓(xùn)及集中授課培訓(xùn)規(guī)定培訓(xùn)內(nèi)容：

a.設(shè)備的結(jié)構(gòu)及功能特點。b.設(shè)備的操作規(guī)定程序。c.設(shè)備的正確使用方法。d.設(shè)備的日常維護(hù)方法。e.設(shè)備的使用安全注意事項。f.設(shè)備的簡單故障處理及報修程序。g.廠方認(rèn)為其它傳授的內(nèi)容。

（4）培訓(xùn)的驗收：培訓(xùn)結(jié)束，提供相關(guān)資料交器械科確認(rèn)：a.現(xiàn)場培訓(xùn)只要求填寫相關(guān)登記表。b.集中授課有使用科室相關(guān)培訓(xùn)人員簽到表、講義（課件）、考核成績資料。c.外出學(xué)習(xí)向器械科提供相關(guān)培訓(xùn)合格證明。

（5）提供三年網(wǎng)上培訓(xùn)，并提供網(wǎng)上培訓(xùn)方案。

5、質(zhì)保期及質(zhì)保內(nèi)容：

（1）質(zhì)保期：至少 24 個月（且不低于項目要求及技術(shù)需求中要求的保修期）。

（2）質(zhì)保內(nèi)容：質(zhì)保為整機(jī)（整臺、整套），質(zhì)保期內(nèi)保證設(shè)備的合法性使用，**強(qiáng)制檢測由供方負(fù)責(zé)，質(zhì)保期內(nèi)的質(zhì)量責(zé)任由供方承擔(dān)；由于設(shè)備質(zhì)量造成的安全事故由供方承擔(dān)；質(zhì)保期內(nèi)設(shè)備正常開機(jī)率達(dá)到 93%以上及出現(xiàn)嚴(yán)重故障（不能正常工作一個星期及以上）小于二次，否則做出接受退貨處理的承諾。

6、保修期及內(nèi)容：

（1）保修期：至少 24 個月（且不低于項目要求及技術(shù)需求中要求的保修期）。

（2）保修內(nèi)容：范圍涵蓋，保修整機(jī)硬件及軟件，包括外購的部件及配套設(shè)備，終身維修。保修期內(nèi)出現(xiàn)故障，需派出技術(shù)工程師到達(dá)現(xiàn)場處理故障，并承擔(dān)一切費(fèi)用，保修期外發(fā)生維修只收材料成本費(fèi)；軟件終身免費(fèi)升級。

（3）如果供方提供保修期＞24 個月（且不低于項目要求及技術(shù)需求中要求的保修期），投標(biāo)時特別提出聲明，評標(biāo)時以正偏離評定，合同按投標(biāo)單位提供的保修期執(zhí)行。

（4）投標(biāo)時提供保修計劃，將停機(jī)時間減低的方案。（5）投標(biāo)時詳細(xì)說明減少耗材使用成本的方案。

7、設(shè)備校準(zhǔn)要求：在設(shè)備使用壽命期內(nèi)，每年免費(fèi)為所提供的設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn) 1 次，并出具校準(zhǔn)質(zhì)量檢測報告。

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符合**及行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并符合招標(biāo)投標(biāo)有關(guān)質(zhì)量要求

百色市婦幼保健院**地點驗收，由采購單位及中標(biāo)單位雙方驗收

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提供中標(biāo)通知書或合同書（如有）。

投標(biāo)時投標(biāo)文件中提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（含注冊登記表）復(fù)印件加蓋投標(biāo)單位公章

備品備件及耗材等要設(shè)備安裝時所需的備品備件及耗材由中標(biāo)供應(yīng)商免費(fèi)提供。

求

三、投標(biāo)單位的資信要求表

業(yè)績要求

注冊證

四、驗收條款

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

驗收方法及方案

▲驗收條件及標(biāo)準(zhǔn)：

一、設(shè)備驗收合格后方可交付投入使用。

二、驗收工作由器械科技術(shù)人員、設(shè)備使用科室負(fù)責(zé)人、檔案室工作人員組成的小組（院方小組長為設(shè)備使用科室的驗收人員人）與供方負(fù)責(zé)安裝的技術(shù)人員嚴(yán)格按照百色市婦幼保健院醫(yī)療驗收安裝驗收合格證標(biāo)明的內(nèi)容及招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)表逐條進(jìn)行驗收。

三、驗收應(yīng)符合**相關(guān)法規(guī)及合同的技術(shù)要求，同時也應(yīng)符合醫(yī)療器械廠家提供的技術(shù)資料中各項技術(shù)指標(biāo)和

參數(shù)要求，參數(shù)要求符合招投標(biāo)參數(shù)規(guī)定，不能以“標(biāo)準(zhǔn)配置”、“選購配置”為由與招投標(biāo)參數(shù)不符。四、驗收發(fā)現(xiàn)的問題，做好記錄（文字或影像記錄，文字記錄由醫(yī)院與供方雙方驗收人員簽字。

五、設(shè)備相關(guān)資料由醫(yī)院檔案室接收，并建立設(shè)備檔案：

（一）開箱驗收：在器械科技術(shù)員、供方人員、使用科室負(fù)責(zé)人在場的情況下，才允許開箱。

①開箱前首先查看包裝是否破損，如有破損，應(yīng)拍照留存或雙方簽字的文字記錄。

②開箱后，檢查設(shè)備部件有否損傷，如有損傷，拍照留存，并作無條件更換處理。（二）資料接收：以下資料在驗收時由供方提交檔案室查驗合格后接收存檔：

1.設(shè)備的合法性證明材料：

（1）提供設(shè)備的生產(chǎn)許可證明材料（適用于國產(chǎn)品牌）：

①具有醫(yī)療器械屬性的設(shè)備：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。

②具有特種設(shè)備屬性的設(shè)備：特種設(shè)備生產(chǎn)許可復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。

③具有計量儀器屬性的設(shè)備：制造計量器具許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。（2）提供設(shè)備生產(chǎn)合格證明

①出廠合格證明：原件及 PDF 文檔各 1 份

②特種設(shè)備檢驗合格證：原件及 PDF 文檔各 1 份（指特種設(shè)備整機(jī)）

③特種設(shè)備所用材料合格證明：復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份（指特種設(shè)備所用的配件）（3）醫(yī)療器械市場監(jiān)管合法證明材料

①醫(yī)療器械注冊證（含注冊登記表）復(fù)印件 1 件及 PDF 文檔 1 份。

2.經(jīng)銷商的合法性證明材料：

①營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份，經(jīng)營范圍與所經(jīng)營的類別相符，并在有效期內(nèi)。

②稅務(wù)登記證復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份，在有效期內(nèi)（提供的營業(yè)執(zhí)照為三證合一的則不需要提供）；

③醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份，經(jīng)營醫(yī)療器械級別及經(jīng)營類別與設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證相符。

3.設(shè)備隨機(jī)資料：

①紙質(zhì)《使用說明書》一式兩份，一份留使用科室，一份存檔案室，不能提供兩份原版的，可提供一份原版，一

份復(fù)印件，但原版存放檔案室，PDF 文檔交器械科存儲于管理系統(tǒng)。

②電路圖、其它技術(shù)文件、軟件光盤、系統(tǒng)光盤、視頻光盤及其它電子版原件資料，設(shè)備安裝調(diào)試結(jié)束后存放醫(yī)

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院檔案室。

③計量儀器提供相關(guān)計量儀器檢定合格證明材料原件及 PDF 文檔各 1 份。

④設(shè)備裝箱單、配置清單。

⑤每臺設(shè)備 1 份操作規(guī)定程序（操作規(guī)程）卡片，由廠方制作的質(zhì)量好耐用紙質(zhì)版。

⑥送貨清單，清單包括設(shè)備名稱、型號、單價，總金額，送貨公司與合同公司一致六、技術(shù)性能驗收：

（一）以招投標(biāo)參數(shù)為依據(jù)，以滿足使用要求為原則，驗收由設(shè)備使用科室人員負(fù)責(zé),投標(biāo)參數(shù)是否符合招標(biāo)參數(shù)要求以驗收實際結(jié)果為準(zhǔn)。

（二）驗收前由器械科負(fù)責(zé)向驗收小組提供招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)、響應(yīng)表及設(shè)備清單。（三）設(shè)備清單與招投標(biāo)參數(shù)相符合，如有出入，以招投標(biāo)參數(shù)為準(zhǔn)。

（四）驗收以招投標(biāo)參數(shù)為基準(zhǔn)，對招標(biāo)技術(shù)響應(yīng)表逐條進(jìn)行驗收，對于技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)不符的，作如下處理：

▲1.技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)參數(shù)比較有漏項的，以不響應(yīng)招投標(biāo)要求論處。

▲2.實際是負(fù)偏離的參數(shù)，響應(yīng)表中標(biāo)明負(fù)偏離，評標(biāo)時仍然中標(biāo)的，說明不影響設(shè)備質(zhì)量、使用與檔次，驗收時以負(fù)偏離驗收，設(shè)備視為接受。如果對質(zhì)量、使用與檔次有影響的，以不響應(yīng)招投標(biāo)要求論處。

▲3.實際是負(fù)偏離的參數(shù)，在投標(biāo)文件中標(biāo)明是無偏離或正偏離，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲4.實際是無偏離參數(shù)，響應(yīng)表中標(biāo)明是正偏離，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲5.實際是正偏離參數(shù)，但驗收時并沒有達(dá)到響應(yīng)表中標(biāo)明的正偏離幅度，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲6.備用功能。是指設(shè)備主機(jī)具備相應(yīng)的功能，但需要增加相應(yīng)的軟件硬件配件才能實現(xiàn)，除非需要在使用期限內(nèi)升級，本次招投標(biāo)中不設(shè)“備用功能”參數(shù)，需要這種功能時，標(biāo)書有明確注明“備用功能”字樣。驗收時供方攜帶相關(guān)部件進(jìn)行驗收，以證明設(shè)備確實具備相關(guān)功能，驗收完成后相關(guān)部件供方帶回，如果拒絕攜帶相關(guān)部件驗收，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲7.對于招標(biāo)文件只要求具備的功能或性能，但招標(biāo)文件沒有詳細(xì)標(biāo)明硬件配置參數(shù)，同時招標(biāo)文件也沒有注明

“備用功能”字樣，供方無條件配齊相關(guān)軟件硬件后，予以接受，凡出現(xiàn)“可配”等不明確意義字樣，處理原則是“可配可不配的必須配”，不得以“必須增購相關(guān)軟硬件才能具備”或者以此為“選配，必須加錢另買”為由要求醫(yī)院方額外開支才能達(dá)到相應(yīng)功能項。如果供方不愿意提供相關(guān)軟硬件配置，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲8.對于以招標(biāo)參數(shù)不同的參數(shù)概念，應(yīng)標(biāo)時出現(xiàn)張冠李戴現(xiàn)象，如以“速度”參數(shù)響應(yīng)“長度”參數(shù)等，按虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲9.替代技術(shù)或同類技術(shù)，指用另一種與招標(biāo)參數(shù)完全不一樣的技術(shù)應(yīng)標(biāo)，驗收時提供技術(shù)白皮書，說明與招標(biāo)參數(shù)原理不同但目的與效果相同，驗收時實際使用效果與招標(biāo)參數(shù)一樣，并得到使用科室驗收專家的認(rèn)可，才能判定無偏離，否則判定為負(fù)偏離，如果達(dá)不到相應(yīng)使用效果，投標(biāo)文件卻以無偏離甚至以正偏離響應(yīng)，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

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▲10.對于以含義相同而名字不同的參數(shù)名稱響應(yīng)，供方提供白皮書等有效證明材料，并得到醫(yī)院有關(guān)**人員的認(rèn)可，以無偏離論處，否則判定為負(fù)偏離，負(fù)偏離情況下，如果投標(biāo)文件標(biāo)明為無偏離或正偏離響應(yīng)，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲11.復(fù)合參數(shù)，一個參數(shù)有多個技術(shù)指標(biāo)，全部響應(yīng)。如果只響應(yīng)其中一部份指標(biāo)，以負(fù)偏離論處，如果投標(biāo)文件標(biāo)明為無偏離或正偏離，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲12.對于區(qū)間涵蓋值參數(shù)，如“頻率范圍為 x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏離；其中一端負(fù)偏離，不管另一端實際情況如何，均判定負(fù)偏離，如果投標(biāo)文件還標(biāo)明正偏離，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲13.對于區(qū)間任意值參數(shù)，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在區(qū)間 a-b 內(nèi)任意一個數(shù)值均為無偏離，超出約定區(qū)間范圍為負(fù)偏離，此類參數(shù)沒有正偏離，如果為負(fù)偏離者，如果投標(biāo)文件仍標(biāo)明為無偏離以虛假應(yīng)標(biāo)論處，此類參數(shù)出現(xiàn)正偏離，也以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲14.**值參數(shù)：不是大于值也不是小于值，更不是區(qū)間值，只有應(yīng)標(biāo)數(shù)據(jù)一致，才能定為無偏離，應(yīng)標(biāo)參數(shù)不一致，為負(fù)偏離，此參數(shù)沒有正偏離。如果與應(yīng)標(biāo)參數(shù)不一致，而響應(yīng)為“無偏離”，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲15.按常識，設(shè)備特殊的工作環(huán)境工作條件配置的軟硬件才能發(fā)揮設(shè)備效用的，即使招標(biāo)技術(shù)參數(shù)表沒有表明，供方也必須提供，不能以招標(biāo)沒有要求而拒絕提供。（如：除顫器有可能在遠(yuǎn)離電源的情況下使用，必須配置電池，即使招標(biāo)文件沒有明確標(biāo)明電池，供方也不能以此為由拒絕提供電池）。

（五）試運(yùn)行：設(shè)備使用科室驗收人員按設(shè)備說明書要求在供方指導(dǎo)下，常規(guī)負(fù)荷試運(yùn)行兩個工作日，沒有出現(xiàn)異常者，為合格。

七、對于《驗收條件及標(biāo)準(zhǔn)》第六條《技術(shù)性能驗收》第（四）點“驗收必須以招投標(biāo)參數(shù)為基準(zhǔn)，對招標(biāo)技術(shù)響應(yīng)表逐條進(jìn)行驗收，對于技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)不符的，作如下處理”：業(yè)主方在評標(biāo)結(jié)束后公告前，有權(quán)對投標(biāo)文件進(jìn)行形式復(fù)核，如果發(fā)現(xiàn)屬于負(fù)偏離，偏離說明仍寫無偏離或正偏離，屬于無偏離，偏離說明仍寫正偏離，作為提供虛假文件并報**采購監(jiān)督管理部門處理。

八、設(shè)備符合下列情形的，不予接收。

1.設(shè)備部件損傷，影響整機(jī)外觀或性能，供方又不愿意更換的不予接收。

2. 設(shè)備驗收時的技術(shù)參數(shù)應(yīng)與投標(biāo)文件中承諾的參數(shù)一致，帶▲號的參數(shù)，驗收中發(fā)現(xiàn)不實質(zhì)響應(yīng)投標(biāo)文件中承諾的要求，設(shè)備不予接收；帶▲號的參數(shù)，必須****滿足，驗收發(fā)現(xiàn)是負(fù)偏離，不予接收。

3.對于標(biāo)準(zhǔn)功能或者常規(guī)操作所必須的軟硬件配置，設(shè)備安全必須的軟硬件配置，**相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定配置，行業(yè)內(nèi)認(rèn)可的配置，如果不配置，即使招標(biāo)參數(shù)沒有標(biāo)明詳細(xì)配置，供方必須無條件提供，如不提供，設(shè)備不予接收。

4.驗收時出現(xiàn)一項不實質(zhì)性響應(yīng)招投標(biāo)要求或一項驗收條款規(guī)定的虛假應(yīng)標(biāo)情形者，設(shè)備不予接收。

5.設(shè)備使用沒有完成，使用人員還未能獨立使用，供方必須按合同要求提供培訓(xùn)，否則不予接收。

▲九、設(shè)備屬于不予接收的情形，視為設(shè)備沒有交接，供方不得將設(shè)備放在醫(yī)院任何場地，無條件搬走。

十、培訓(xùn)條款驗收：按商務(wù)要求第 4 條執(zhí)行。設(shè)備安裝結(jié)束后，供方必須培訓(xùn)使用科室的操作人員，直到熟悉掌握機(jī)器性能及操作。

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十一、驗收合格證簽署：設(shè)備經(jīng)供方安裝人員、器械科工程技術(shù)人員、檔案室工作人員、使用科室驗收人員認(rèn)為

合格并全部簽署驗收合格證后，驗收合格證生效(驗收合格證見本招標(biāo)文件附件 3-5)。

十二、驗收合格生效：驗收合格日期以最后驗收完成項目為準(zhǔn)，設(shè)備驗收時間計算在供貨期內(nèi)，按合同相關(guān)規(guī)定

執(zhí)行，由于供方原因造成不按時完成驗收造成逾期供貨事實，由供方承擔(dān)相關(guān)合同責(zé)任。

十三、設(shè)備交接：驗收合格后視為設(shè)備交接，在驗收合格前設(shè)備屬于供方，所有運(yùn)輸、倉儲、裝卸、保管、搬運(yùn)

等其相關(guān)責(zé)任由供方負(fù)責(zé)。

十四、如投標(biāo)響應(yīng)條件與本招標(biāo)文件驗收條款有沖突的造成無法驗收的，將報**采購監(jiān)督管理部門處理。

B 分標(biāo)

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★5、吊塔吊柱為四面柱體結(jié)構(gòu)，電源插座和氣體終端可以選擇同時安裝在箱體同一側(cè)同一個安裝面，方便臨床使用。6、吊塔腔體底部具備排氣孔，如有氣體泄露，能盡快排放。7、所有氣管為國際**品牌原裝醫(yī)用氣體管路。

8、吊塔電源為單相 220V 電源，要求有專用的電源接地線、相線、中線三線供給，電源插座容量為單相 220V/10A。

9、吊塔所用電源插座必須符合 ** 強(qiáng)制性認(rèn)證，以保證用電安全。

10、氣體終端要求：要求所有氣體插座和接頭為德國制式。各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀，防止誤操作。插座插頭可保證 2 萬次以上的插拔，可帶氣維修。

11、麻醉氣體排放要求：使用正壓原理專用麻醉廢氣排放，禁止使用直接負(fù)壓抽吸，并配有專門的廢氣排放接頭。

12、吊塔配置機(jī)械摩擦阻尼。

13、吊塔可配備電源導(dǎo)軌插座，可根據(jù)需求增加插座數(shù)量，也可靈活調(diào)節(jié)插座位置。14、托盤標(biāo)稱承重≥80Kg，托盤帶不銹鋼邊軌，耐清洗消毒，防止生銹，適合安裝懸掛各種規(guī)格網(wǎng)籃、吸氧裝置、負(fù)壓裝置等。

(二)配置要求

1、配備干濕滑車

1.1 干區(qū)吊柱式氣電箱長度≥1000mm

1.2 干區(qū)氣電箱承重≥150Kg

1.3 每套氣電箱附件要求

1.3.1 德式標(biāo)準(zhǔn)氣體插座（空氣≥1 個，負(fù)壓吸引≥1 個，氧氣≥2 個）含所

有插頭

1.3.2 國標(biāo)電 10A 源插座≥8 個

1.3.3 網(wǎng)絡(luò)接口（六類屏蔽）≥2 個

1.3.4 等電位住≥2 個

1.3.5 儀器承載托盤≥4 個，其中一個帶抽屜，有自吸合功能并帶有標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼附件導(dǎo)軌，托盤尺寸≥430×480mm

1.3.6 配備集線器，保證纜線的有序管理

1.3.7 不銹鋼網(wǎng)籃≥1 個

2、配備濕區(qū)滑車

2.1 濕區(qū)吊柱式氣電箱長度≥1000mm

2.2 濕區(qū)氣電箱承重≥150Kg

2.3 每套氣電箱附件要求

2.3.1 德式標(biāo)準(zhǔn)氣體插座（空氣≥1 個，負(fù)壓吸引≥2 個，氧氣≥1 個）含所

有插頭

2.3.2 國標(biāo)電 10A 源插座≥8 個

2.3.3 網(wǎng)絡(luò)接口（六類屏蔽）≥1 個

2.3.4 等電位住≥2 個

2.3.5 雙關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)輸液支臂和高度可調(diào)輸液支架≥ 2 套

2.3.6 儀器承載托盤≥4 個，其中一個帶抽屜，有自吸合功能并帶有標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼附件導(dǎo)軌。

2.3.7 不銹鋼網(wǎng)籃≥1 個

2.3.8 配備集線器，保證纜線的有序管理（三）提供生產(chǎn)廠家提供制造廠家針對此項目的授權(quán)書（正本提供原件，副本

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5.1 德式標(biāo)準(zhǔn)氣體插座（氧氣≥2 個，空氣≥2 個，負(fù)壓吸引≥2 個，麻醉廢氣排放≥1 個），并包含所有插頭。

5.2 國標(biāo) 10A 電源插座≥10 個

5.3 網(wǎng)絡(luò)接口（六類屏蔽）≥ 2 個

5.4 等電位住≥2 個

5.5 儀器承載托盤 4 個，其中一個帶抽屜，帶標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼附件導(dǎo)軌

5.6 不銹鋼網(wǎng)籃≥1 個（三）提供生產(chǎn)廠家提供制造廠家針對此項目的授權(quán)書（正本提供原件，副本提供復(fù)印件）。

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★5、吊塔吊柱為四面柱體結(jié)構(gòu)，電源插座和氣體終端可以選擇同時安裝在箱體同一側(cè)同一個安裝面，方便臨床使用。6、吊塔腔體底部具備排氣孔，如有氣體泄露，能盡快排放。7、所有氣管為**品牌原裝醫(yī)用氣體管路。

8、吊塔電源為單相 220V 電源，要求有專用的電源接地線、相線、中線三線供給，電源插座容量為單相 220V/10A。

9、吊塔所用電源插座必須符合 ** 強(qiáng)制性認(rèn)證，以保證用電安全。

10、氣體終端要求：要求所有氣體插座和接頭為德國制式。各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀，防止誤操作。插座插頭可保證 2 萬次以上的插拔，可帶氣維修。

11、麻醉氣體排放要求：使用正壓原理專用麻醉廢氣排放，禁止使用直接負(fù)壓抽吸，并配有專門的廢氣排放接頭。

12、吊塔配置機(jī)械摩擦阻尼。

13、吊塔可配備電源導(dǎo)軌插座，可根據(jù)需求增加插座數(shù)量，也可靈活調(diào)節(jié)插座位置。14、托盤標(biāo)稱承重≥80Kg，托盤帶不銹鋼邊軌，耐清洗消毒，防止生銹，適合安裝懸掛各種規(guī)格網(wǎng)籃、吸氧裝置、負(fù)壓裝置等。

（二）配置要求：

1、 干濕合一區(qū)：

1.1 氣電箱長度≥1250mm。

1.2 氣電箱旋轉(zhuǎn)角度≥330°。

1.3 旋轉(zhuǎn)半徑總長≥1000mm（具體長度可以根據(jù)醫(yī)院現(xiàn)場實際定制）

1.4 凈負(fù)載能力≥150Kg。

1.5 附件配置：

1.5.1 德式標(biāo)準(zhǔn)氣體終端（氧氣≥2 個，空氣≥2 個，負(fù)壓吸引≥2 個），并包含所有插頭。

1.5.2 國標(biāo)電源插座≥12 個。

1.5.3 網(wǎng)絡(luò)接口（六類屏蔽）≥2 個。

1.5.4 等電位柱≥2 個。

1.5.5 儀器承載托盤≥4 個，其中一個帶雙層抽屜，有自吸合功能并帶有標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼附件導(dǎo)軌。

1.5.6 雙關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)輸液支臂和高度可調(diào)輸液支架≥ 2 套

1.5.7 不銹鋼網(wǎng)籃 1 個（三）提供生產(chǎn)廠家提供制造廠家針對此項目的授權(quán)書（正本提供原件，副本提供復(fù)印件）。

二、商務(wù)要求表

1、驗收時提供完整應(yīng)用中文操作說明書 、維修手冊和詳細(xì)技術(shù)參數(shù)手冊及其它相關(guān)技術(shù)資料，一式二份；提供正版軟件光盤。

2、a.設(shè)備制造商授權(quán)的技術(shù)人員到現(xiàn)場免費(fèi)進(jìn)行安裝調(diào)試設(shè)備，確保設(shè)備技術(shù)指標(biāo)驗收合格，并在用戶單位**地點免費(fèi)培訓(xùn)操作技術(shù)人員。

售后技術(shù)服務(wù)要求b.要求與醫(yī)院信息網(wǎng)絡(luò)無縫連接，與醫(yī)院信息系統(tǒng)連接所產(chǎn)生的費(fèi)用由中標(biāo)人自行承擔(dān)。C.潛在投標(biāo)人可以進(jìn)行現(xiàn)場考察，了解項目實施場地現(xiàn)狀，根據(jù)現(xiàn)場考察編制供貨安裝調(diào)試方案。

考察模式：集中考察。

考察時間：2018 年11 月27 日上午9 時30 分，逾期不候

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考察地點：百色市婦幼保健院

集中地點：百色市婦幼保健院新院區(qū)（迎龍苑邊上）

聯(lián)系人：黃工聯(lián)系電話：18677172119

3、生產(chǎn)廠家為用戶提供產(chǎn)品終身技術(shù)支持、技術(shù)服務(wù)。提供制造廠家針對此項目的供貨證明、售后服務(wù)承諾書，售后服務(wù)承諾書要求明確保修期（正本提供原件，副本提供復(fù)印件）。

4、培訓(xùn)條款：

由生產(chǎn)廠家為用戶提供使用技術(shù)培訓(xùn)，使用培訓(xùn)為驗收要件之一，沒有經(jīng)過培訓(xùn)，視為沒能完成驗收。

（1）培訓(xùn)對象：使用科室的設(shè)備使用人員及維修人員。（2）培訓(xùn)形式：

①現(xiàn)場使用培訓(xùn)：安裝調(diào)試結(jié)束后，供方培訓(xùn)工程師對機(jī)器正確使用方法進(jìn)行示范

操作，保證教會使用人員能正確使用設(shè)備②集中授課：廠方培訓(xùn)項目使用專門講義進(jìn)行授課，并進(jìn)行考核考試。③外出學(xué)習(xí)：供方負(fù)責(zé)提供設(shè)備使用人員到國內(nèi)**醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)，并取

得相應(yīng)合格證書。（3）相關(guān)規(guī)定：

①屬于下列情形，以集中授課的方式進(jìn)行培訓(xùn)+現(xiàn)場培訓(xùn)：

a.50 萬元≤單價＜100 萬元的設(shè)備b.操作相對復(fù)雜的設(shè)備。c.臨床要求操作精度比較高的設(shè)備。d.侵入性操作設(shè)備。

e.器械科認(rèn)為用集中授課方式+現(xiàn)場培訓(xùn)的方式的其它情況。②屬于以下情形，以現(xiàn)場培訓(xùn)+集中授課+外出學(xué)習(xí)方式進(jìn)行培訓(xùn)：

a.單價≥100 萬元的設(shè)備。b.操作要求極高的設(shè)備。c.診斷及治療要求具備相應(yīng)知識及經(jīng)驗的設(shè)備。d.由于開展新技術(shù)的設(shè)備。

e.器械科認(rèn)為采用現(xiàn)場培訓(xùn)+集中授課+外出學(xué)習(xí)方式進(jìn)行培訓(xùn)的其它情形。③屬于下列情形，可只采取現(xiàn)場培訓(xùn)方式進(jìn)行培訓(xùn)

a.簡單的儀器，如一類呼吸機(jī)。b.醫(yī)院常用的儀器，相關(guān)使用人員比較熟悉其操作。c.與診斷及治療效果影響不大的設(shè)備。d.相關(guān)專家認(rèn)為只需要簡單培訓(xùn)就可以掌握其操作的設(shè)備。

④外出培訓(xùn)人員，使用科室操作人員（醫(yī)生或/護(hù)士）、維修人員。a.單價 100 萬以上設(shè)備，使用人員外出培訓(xùn) 5 人，到國內(nèi)**醫(yī)院，要求能熟

練掌握。b.維修人員 1 人，到廠方**培訓(xùn)基地，要求保修期結(jié)束后能獨立對簡單故障

進(jìn)行維修。⑤現(xiàn)場培訓(xùn)及集中授課培訓(xùn)規(guī)定培訓(xùn)內(nèi)容：

a.設(shè)備的結(jié)構(gòu)及功能特點。b.設(shè)備的操作規(guī)定程序。c.設(shè)備的正確使用方法。d.設(shè)備的日常維護(hù)方法。e.設(shè)備的使用安全注意事項。f.設(shè)備的簡單故障處理及報修程序。g.廠方認(rèn)為其它傳授的內(nèi)容。

（4）培訓(xùn)的驗收：培訓(xùn)結(jié)束，提供相關(guān)資料交器械科確認(rèn)：a.現(xiàn)場培訓(xùn)只要求填寫相關(guān)登記表。b.集中授課有使用科室相關(guān)培訓(xùn)人員簽到表、講義（課件）、考核成績資料。c.外出學(xué)習(xí)向器械科提供相關(guān)培訓(xùn)合格證明。

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提供中標(biāo)通知書或合同書（如有）。

投標(biāo)時投標(biāo)文件中提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（含注冊登記表）復(fù)印件加蓋投標(biāo)單位公章

求

三、投標(biāo)單位的資信要求表

業(yè)績要求

注冊證

四、驗收條款

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合**及行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并符合招標(biāo)投標(biāo)有關(guān)質(zhì)量要求

驗收方法及方案百色市婦幼保健院**地點驗收，由采購單位及中標(biāo)單位雙方驗收

▲驗收條件及標(biāo)準(zhǔn)（醫(yī)療器械專屬條款除外）：一、設(shè)備驗收合格后方可交付投入使用。

二、驗收工作由器械科技術(shù)人員、設(shè)備使用科室負(fù)責(zé)人、檔案室工作人員組成的小組（院方小組長為設(shè)備使用科室的驗收人員人）與供方負(fù)責(zé)安裝的技術(shù)人員嚴(yán)格按照百色市婦幼保健院醫(yī)療驗收安裝驗收合格證標(biāo)明的內(nèi)容及招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)表逐條進(jìn)行驗收。

三、驗收應(yīng)符合**相關(guān)法規(guī)及合同的技術(shù)要求，同時也應(yīng)符合醫(yī)療器械廠家提供的技術(shù)資料中各項技術(shù)指標(biāo)和

參數(shù)要求，參數(shù)要求符合招投標(biāo)參數(shù)規(guī)定，不能以“標(biāo)準(zhǔn)配置”、“選購配置”為由與招投標(biāo)參數(shù)不符。四、驗收發(fā)現(xiàn)的問題，做好記錄（文字或影像記錄，文字記錄由醫(yī)院與供方雙方驗收人員簽字。

五、設(shè)備相關(guān)資料由醫(yī)院檔案室接收，并建立設(shè)備檔案：

（一）開箱驗收：在器械科技術(shù)員、供方人員、使用科室負(fù)責(zé)人在場的情況下，才允許開箱。

①開箱前首先查看包裝是否破損，如有破損，應(yīng)拍照留存或雙方簽字的文字記錄。

②開箱后，檢查設(shè)備部件有否損傷，如有損傷，拍照留存，并作無條件更換處理。（二）資料接收：以下資料在驗收時由供方提交檔案室查驗合格后接收存檔：

1.設(shè)備的合法性證明材料：

（1）提供設(shè)備的生產(chǎn)許可證明材料（適用于國產(chǎn)品牌）：

①具有醫(yī)療器械屬性的設(shè)備：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。

②具有特種設(shè)備屬性的設(shè)備：特種設(shè)備生產(chǎn)許可復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。

③具有計量儀器屬性的設(shè)備：制造計量器具許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份。（2）提供設(shè)備生產(chǎn)合格證明

①出廠合格證明：原件及 PDF 文檔各 1 份

②特種設(shè)備檢驗合格證：原件及 PDF 文檔各 1 份（指特種設(shè)備整機(jī)）

③特種設(shè)備所用材料合格證明：復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份（指特種設(shè)備所用的配件）（3）醫(yī)療器械市場監(jiān)管合法證明材料

①醫(yī)療器械注冊證（含注冊登記表）復(fù)印件 1 件及 PDF 文檔 1 份。

2.經(jīng)銷商的合法性證明材料：

①營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份，經(jīng)營范圍與所經(jīng)營的類別相符，并在有效期內(nèi)。

②稅務(wù)登記證復(fù)印件及 PDF 文檔各 1 份，在有效期內(nèi)（提供的營業(yè)執(zhí)照為三證合一的則不需要提供）；

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③醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件 1 份及 PDF 文檔 1 份，經(jīng)營醫(yī)療器械級別及經(jīng)營類別與設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證相符。

3.設(shè)備隨機(jī)資料：

①紙質(zhì)《使用說明書》一式兩份，一份留使用科室，一份存檔案室，不能提供兩份原版的，可提供一份原版，一

份復(fù)印件，但原版存放檔案室，PDF 文檔交器械科存儲于管理系統(tǒng)。

②電路圖、其它技術(shù)文件、軟件光盤、系統(tǒng)光盤、視頻光盤及其它電子版原件資料，設(shè)備安裝調(diào)試結(jié)束后存放醫(yī)院檔案室。

③計量儀器提供相關(guān)計量儀器檢定合格證明材料原件及 PDF 文檔各 1 份。

④設(shè)備裝箱單、配置清單。

⑤每臺設(shè)備 1 份操作規(guī)定程序（操作規(guī)程）卡片，由廠方制作的質(zhì)量好耐用紙質(zhì)版。

⑥送貨清單，清單包括設(shè)備名稱、型號、單價，總金額，送貨公司與合同公司一致六、技術(shù)性能驗收：

（一）以招投標(biāo)參數(shù)為依據(jù)，以滿足使用要求為原則，驗收由設(shè)備使用科室人員負(fù)責(zé),投標(biāo)參數(shù)是否符合招標(biāo)參數(shù)要求以驗收實際結(jié)果為準(zhǔn)。

（二）驗收前由器械科負(fù)責(zé)向驗收小組提供招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)、響應(yīng)表及設(shè)備清單。（三）設(shè)備清單與招投標(biāo)參數(shù)相符合，如有出入，以招投標(biāo)參數(shù)為準(zhǔn)。

（四）驗收以招投標(biāo)參數(shù)為基準(zhǔn)，對招標(biāo)技術(shù)響應(yīng)表逐條進(jìn)行驗收，對于技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)不符的，作如下處理：

▲1.技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)參數(shù)比較有漏項的，以不響應(yīng)招投標(biāo)要求論處。

▲2.實際是負(fù)偏離的參數(shù)，響應(yīng)表中標(biāo)明負(fù)偏離，評標(biāo)時仍然中標(biāo)的，說明不影響設(shè)備質(zhì)量、使用與檔次，驗收時以負(fù)偏離驗收，設(shè)備視為接受。如果對質(zhì)量、使用與檔次有影響的，以不響應(yīng)招投標(biāo)要求論處。

▲3.實際是負(fù)偏離的參數(shù)，在投標(biāo)文件中標(biāo)明是無偏離或正偏離，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲4.實際是無偏離參數(shù)，響應(yīng)表中標(biāo)明是正偏離，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲5.實際是正偏離參數(shù)，但驗收時并沒有達(dá)到響應(yīng)表中標(biāo)明的正偏離幅度，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲6.備用功能。是指設(shè)備主機(jī)具備相應(yīng)的功能，但需要增加相應(yīng)的軟件硬件配件才能實現(xiàn)，除非需要在使用期限內(nèi)升級，本次招投標(biāo)中不設(shè)“備用功能”參數(shù)，需要這種功能時，標(biāo)書有明確注明“備用功能”字樣。驗收時供方攜帶相關(guān)部件進(jìn)行驗收，以證明設(shè)備確實具備相關(guān)功能，驗收完成后相關(guān)部件供方帶回，如果拒絕攜帶相關(guān)部件驗收，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲7.對于招標(biāo)文件只要求具備的功能或性能，但招標(biāo)文件沒有詳細(xì)標(biāo)明硬件配置參數(shù)，同時招標(biāo)文件也沒有注明

“備用功能”字樣，供方無條件配齊相關(guān)軟件硬件后，予以接受，凡出現(xiàn)“可配”等不明確意義字樣，處理原則是“可配可不配的必須配”，不得以“必須增購相關(guān)軟硬件才能具備”或者以此為“選配，必須加錢另買”為由要求醫(yī)院方額外開支才能達(dá)到相應(yīng)功能項。如果供方不愿意提供相關(guān)軟硬件配置，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

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▲8.對于以招標(biāo)參數(shù)不同的參數(shù)概念，應(yīng)標(biāo)時出現(xiàn)張冠李戴現(xiàn)象，如以“速度”參數(shù)響應(yīng)“長度”參數(shù)等，按虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲9.替代技術(shù)或同類技術(shù)，指用另一種與招標(biāo)參數(shù)完全不一樣的技術(shù)應(yīng)標(biāo)，驗收時提供技術(shù)白皮書，說明與招標(biāo)參數(shù)原理不同但目的與效果相同，驗收時實際使用效果與招標(biāo)參數(shù)一樣，并得到使用科室驗收專家的認(rèn)可，才能判定無偏離，否則判定為負(fù)偏離，如果達(dá)不到相應(yīng)使用效果，投標(biāo)文件卻以無偏離甚至以正偏離響應(yīng)，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲10.對于以含義相同而名字不同的參數(shù)名稱響應(yīng)，供方提供白皮書等有效證明材料，并得到醫(yī)院有關(guān)**人員的認(rèn)可，以無偏離論處，否則判定為負(fù)偏離，負(fù)偏離情況下，如果投標(biāo)文件標(biāo)明為無偏離或正偏離響應(yīng)，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲11.復(fù)合參數(shù)，一個參數(shù)有多個技術(shù)指標(biāo)，全部響應(yīng)。如果只響應(yīng)其中一部份指標(biāo)，以負(fù)偏離論處，如果投標(biāo)文件標(biāo)明為無偏離或正偏離，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲12.對于區(qū)間涵蓋值參數(shù)，如“頻率范圍為 x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏離；其中一端負(fù)偏離，不管另一端實際情況如何，均判定負(fù)偏離，如果投標(biāo)文件還標(biāo)明正偏離，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲13.對于區(qū)間任意值參數(shù)，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在區(qū)間 a-b 內(nèi)任意一個數(shù)值均為無偏離，超出約定區(qū)間范圍為負(fù)偏離，此類參數(shù)沒有正偏離，如果為負(fù)偏離者，如果投標(biāo)文件仍標(biāo)明為無偏離以虛假應(yīng)標(biāo)論處，此類參數(shù)出現(xiàn)正偏離，也以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲14.**值參數(shù)：不是大于值也不是小于值，更不是區(qū)間值，只有應(yīng)標(biāo)數(shù)據(jù)一致，才能定為無偏離，應(yīng)標(biāo)參數(shù)不一致，為負(fù)偏離，此參數(shù)沒有正偏離。如果與應(yīng)標(biāo)參數(shù)不一致，而響應(yīng)為“無偏離”，以虛假應(yīng)標(biāo)論處。

▲15.按常識，設(shè)備特殊的工作環(huán)境工作條件配置的軟硬件才能發(fā)揮設(shè)備效用的，即使招標(biāo)技術(shù)參數(shù)表沒有表明，供方也必須提供，不能以招標(biāo)沒有要求而拒絕提供。（如：除顫器有可能在遠(yuǎn)離電源的情況下使用，必須配置電池，即使招標(biāo)文件沒有明確標(biāo)明電池，供方也不能以此為由拒絕提供電池）。

（五）試運(yùn)行：設(shè)備使用科室驗收人員按設(shè)備說明書要求在供方指導(dǎo)下，常規(guī)負(fù)荷試運(yùn)行兩個工作日，沒有出現(xiàn)異常者，為合格。

七、對于《驗收條件及標(biāo)準(zhǔn)》第六條《技術(shù)性能驗收》第（四）點“驗收必須以招投標(biāo)參數(shù)為基準(zhǔn)，對招標(biāo)技術(shù)響應(yīng)表逐條進(jìn)行驗收，對于技術(shù)響應(yīng)表與招投標(biāo)技術(shù)參數(shù)不符的，作如下處理”：業(yè)主方在評標(biāo)結(jié)束后公告前，有權(quán)對投標(biāo)文件進(jìn)行形式復(fù)核，如果發(fā)現(xiàn)屬于負(fù)偏離，偏離說明仍寫無偏離或正偏離，屬于無偏離，偏離說明仍寫正偏離，作為提供虛假文件并報**采購監(jiān)督管理部門處理。

八、設(shè)備符合下列情形的，不予接收。

1.設(shè)備部件損傷，影響整機(jī)外觀或性能，供方又不愿意更換的不予接收。

2. 設(shè)備驗收時的技術(shù)參數(shù)應(yīng)與投標(biāo)文件中承諾的參數(shù)一致，帶▲號的參數(shù)，驗收中發(fā)現(xiàn)不實質(zhì)響應(yīng)投標(biāo)文件中承諾的要求，設(shè)備不予接收；帶▲號的參數(shù)，必須****滿足，驗收發(fā)現(xiàn)是負(fù)偏離，不予接收。

3.對于標(biāo)準(zhǔn)功能或者常規(guī)操作所必須的軟硬件配置，設(shè)備安全必須的軟硬件配置，**相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定配置，行業(yè)

**采購合同書(格式)

根據(jù)《中華人民共和國合同法》規(guī)定，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商，一致同意按下述條款和條件簽署本合同書（以下簡稱合同）：

1、合同文件

本合同所附下列文件是構(gòu)成本合同不可分割的部分：

⑴ 合同條款

⑵ 招標(biāo)文件、投標(biāo)文件

⑶ 貨物需求一覽表

⑷ 中標(biāo)通知書

⑸ 甲、乙雙方商定的補(bǔ)充協(xié)議

2、合同范圍和條件

本合同的范圍和條件應(yīng)與上述合同文件的規(guī)定相一致。如合同條款有出入，以招標(biāo)投標(biāo)文件為準(zhǔn)；如投標(biāo)文件未響應(yīng)招標(biāo)文件條款或有漏項的，以招標(biāo)文件有關(guān)條款為準(zhǔn)；驗收時由雙方人員按招投標(biāo)有關(guān)技術(shù)條款及配置逐條進(jìn)行驗收。

3、貨物采購和服務(wù)內(nèi)容

本合同所涉及的乙方應(yīng)提供的貨物和服務(wù)內(nèi)容詳見“貨物需求一覽表”中所列內(nèi)容和“合同條款”。

4、合同金額

合同的總金額為（大寫）：

5、付款方式

本項目無預(yù)付款，項目驗收合格交付使用后滿3 個月內(nèi)支付合同款的50%，系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行6 個月后，支付合同款的30%，滿一年后付10%的合同款，待項目質(zhì)保期滿后支付10%的質(zhì)保金（不計利息）。中標(biāo)人在采購人付款前開具完稅發(fā)票給采購人。非中標(biāo)單位提供發(fā)票采購人拒付。

發(fā)票上的設(shè)備名稱與提供的設(shè)備的名稱必須相符，不能以 “×××××一批”等籠統(tǒng)名稱，一個合同含有多臺相同設(shè)備時，發(fā)票總額與臺數(shù)、單價相符。一個合同含有多臺不同設(shè)備時，按設(shè)備名稱分開寫。

（注：本項目投標(biāo)報價包括設(shè)備、設(shè)備包裝、裝卸運(yùn)輸、保險、稅費(fèi)、設(shè)備安裝以及調(diào)試、驗收、技術(shù)服務(wù)（包括技術(shù)資料的提供）、質(zhì)保期保障、設(shè)備檢測、培訓(xùn)等所發(fā)生的一切費(fèi)用）。

6、交貨時間和驗收辦法

7、交貨地點、數(shù)量及要求

（1）交貨地點：在百色市婦幼保健院相關(guān)使用科室。（2）共 套（臺）

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（3）由乙方工程師到現(xiàn)場與甲方人員一想按相關(guān)規(guī)定驗收，乙方代表及甲方相關(guān)驗收人員簽署合格

證書后正常使用交付甲方。

（4）合格證書生效期規(guī)定：設(shè)備驗收合格并相關(guān)資料移交甲方之日（5）貨物交接要求：安裝驗收合格后視為交貨，在交貨前的運(yùn)輸、倉儲、裝卸、搬運(yùn)、保管等由供

貨方負(fù)責(zé)，并承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。

（6）貨物運(yùn)輸運(yùn)輸至交貨以前的風(fēng)險由乙方（供應(yīng)方）承擔(dān)，交貨前的貨損由乙方負(fù)責(zé)更換。

8、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：符合**及行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并符合招標(biāo)投標(biāo)有關(guān)質(zhì)量要求。

9、供方對質(zhì)量負(fù)責(zé)的條件及期限：

（1）所供產(chǎn)品必須符合**質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)，具有該產(chǎn)品的出廠標(biāo)準(zhǔn)或**鑒定證書。

（提供復(fù)印件，原件備查）。

（2）所有貨物應(yīng)是全新、未用產(chǎn)品。合格率達(dá)到 100%。合格標(biāo)準(zhǔn)為連續(xù)測試 48 小時無故障。

（3）供需雙方簽署驗收證書后，設(shè)備才視為接受，并開始計算質(zhì)保期和保修期。

（4）質(zhì)保期及質(zhì)保內(nèi)容：

1）質(zhì)保期：24 個月。

2）質(zhì)保內(nèi)容：質(zhì)保為整機(jī)（整臺、整套），質(zhì)保期內(nèi)保證設(shè)備的合法性使用，**強(qiáng)制檢測由

供方負(fù)責(zé)，質(zhì)保期內(nèi)的質(zhì)量責(zé)任由供方承擔(dān)；由于設(shè)備質(zhì)量造成的安全事故由供方承擔(dān)；質(zhì)保期

內(nèi)設(shè)備正常開機(jī)率達(dá)到 93%以上及出現(xiàn)嚴(yán)重故障（不能正常工作一個星期及以上）小于二次，否

則做出接受退貨處理的承諾。（5）保修期及內(nèi)容：

1）保修期：。

2）保修內(nèi)容：范圍涵蓋，保修整機(jī)硬件及軟件，包括外購的部件及配套設(shè)備，終身維修。保修期內(nèi)出現(xiàn)故障，需派出技術(shù)工程師到達(dá)現(xiàn)場處理故障，并承擔(dān)一切費(fèi)用，保修期外發(fā)生維修只收材料成本費(fèi)；保修期內(nèi)每出現(xiàn)一次故障，保修期延長 1 個月。軟件終身免費(fèi)升級。

3）如果供方提供保修期＞24 個月（且不低于項目要求及技術(shù)需求中要求的保修期），合同按投

標(biāo)單位提供的保修期執(zhí)行。

（4）按投標(biāo)時提供的保修計劃、停機(jī)時間減低的方案履行合同。

（5）按投標(biāo)時減少耗材使用成本的方案履行合同。

（6）售后服務(wù)響應(yīng)要求：接到設(shè)備服務(wù)要求后 30 分鐘內(nèi)響應(yīng)，24 小時內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場，48 小時內(nèi)處理完畢。在商務(wù)響應(yīng)表中列出投標(biāo)單位或投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家在廣西設(shè)置售后服務(wù)辦事機(jī)構(gòu)辦公地點、聯(lián)系人、聯(lián)系電話（如提供虛假材料，中標(biāo)無效）。

（7）設(shè)備校準(zhǔn)要求：在設(shè)備使用壽命期內(nèi)，每年免費(fèi)為所提供的設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn) 1 次，并出具校準(zhǔn)質(zhì)

量檢測報告。

（8）售后服務(wù)其他要求：

（1）維修點：廣西區(qū)內(nèi)有固定的維修點（2）保修期內(nèi)的開機(jī)率：保證開機(jī)率≥93％（3）核心產(chǎn)品停產(chǎn)后的備件供應(yīng)≥八年

（4）隨機(jī)安裝、維修專用工具 1 套

10、包裝標(biāo)準(zhǔn)、包裝物的供應(yīng)與回收：產(chǎn)品包裝須適合長途運(yùn)輸及合理的多次搬動。產(chǎn)品的包裝物，

由供方負(fù)責(zé)供應(yīng)。可以多次使用的包裝物，應(yīng)按有關(guān)主管部門制訂的包裝物回收辦法執(zhí)行。產(chǎn)品的包裝費(fèi)用，由供方負(fù)擔(dān)。

11、隨機(jī)的必備品、配件、工具、數(shù)量及供應(yīng)辦法：按供方投標(biāo)文件承諾執(zhí)行。

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合理損耗標(biāo)準(zhǔn)及計算方法：按**有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

13、貨物所有權(quán)自交貨驗收合格之日起轉(zhuǎn)移，但需方未履行支付價款義務(wù)的，貨物屬于供方所有。

14、交（提）貨方式、地點：（1）交貨方式：供方送貨。（2）交貨地點：甲方**地點。

15、運(yùn)輸方式及到達(dá)站（港）和費(fèi)用負(fù)擔(dān)：（1）運(yùn)輸方式：火車或汽車。（2）費(fèi)用負(fù)擔(dān)：供方負(fù)責(zé)。

16、驗收標(biāo)準(zhǔn)與方法：

（1）數(shù)量不符不予驗收。

（2）外包裝破損和設(shè)備外觀損壞，不予驗收由供方調(diào)換。（3）雙方相關(guān)人員在場方可進(jìn)行驗收。

（4）驗收按招標(biāo)文件驗收條款進(jìn)行。

（5）驗收結(jié)束后百色市婦幼保健院設(shè)備科、使用科室、檔案室均在驗收合格書上簽字同意時，驗收合格書方生效，合格證書格式見招標(biāo)文件。

17、成套設(shè)備的安裝、調(diào)試與培訓(xùn)：設(shè)備制造商授權(quán)的技術(shù)人員到現(xiàn)場免費(fèi)進(jìn)行安裝調(diào)試設(shè)備，確保

設(shè)備技術(shù)指標(biāo)驗收合格。

培訓(xùn)按合同條款第七條培訓(xùn)條款執(zhí)行。

18、售后服務(wù)：按供方投標(biāo)書承諾的售后服務(wù)執(zhí)行。

19、本合同解除的條件（符合以下條件之一的，合同自動解除）：

⑴逾期交貨按合同條款第十一條執(zhí)行。

⑵不可抗力事件按合同條款第十二條執(zhí)行。

⑶設(shè)備按驗收條款驗收不合格的。

⑷未按合同條款第三條提供技術(shù)資料或技術(shù)資料不符合法律、法規(guī)、招標(biāo)文件有關(guān)要求的。

⑸本合同約定的其他解除合同的條件成立的。

⑹雙方協(xié)商解除的。

20、違約責(zé)任：

（1）乙方所提供的貨物規(guī)格、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、材料等質(zhì)量不合格的，應(yīng)及時更換，更換不及時的按逾期交貨處罰；因質(zhì)量問題甲方不同意接收的或特殊情況甲方同意接收的，乙方應(yīng)向甲方支付違約貨款額 5%

違約金并賠償甲方經(jīng)濟(jì)損失。

（2）乙方提供的貨物如侵犯了第三方合法權(quán)益而引發(fā)的任何糾紛或訴訟，均由乙方負(fù)責(zé)交涉并承擔(dān)全部責(zé)任，甲方可以解除合同并要求賠償損失。

（3）因包裝、運(yùn)輸引起的貨物損壞未能在 5 個工作日內(nèi)更換的，按質(zhì)量不合格處罰，甲方可以解除合同。

（4）乙方逾期交貨的，每天向甲方償付違約貨款額 3‰違約金，超過 10 天甲方有權(quán)解除合同；甲方逾期付貨款的，每天向乙方償付逾期貨款額 3‰ 滯納金。

（5）乙方未按本合同和投標(biāo)文件中規(guī)定的服務(wù)承諾提供售后服務(wù)的，乙方應(yīng)按本合同合計金額 5%向

甲方支付違約金。

（6）乙方提供的貨物在質(zhì)量保證期內(nèi)，因設(shè)計、工藝或材料的缺陷和其它質(zhì)量原因造成的問題，由乙方負(fù)責(zé)，費(fèi)用從履約保證金中扣除，不足另補(bǔ)。

（7）其它違約行為按違約貨款額 5%收取違約金。

（8）乙方支付的違約金不足以彌補(bǔ)甲方損失的，還應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。

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（9）乙方未經(jīng)同意將合同義務(wù)轉(zhuǎn)讓第三方的，視為違約，按違約貨款額 5%收取違約金。

21、合同爭議的解決方式：本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決；也可由甲方當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T調(diào)解；協(xié)商或調(diào)解不成的，按下列方式解決：按（2）款執(zhí)行。

（1）提交甲方當(dāng)?shù)刂俨脵C(jī)構(gòu)仲裁委員會仲裁；（2）依法向百色市右江區(qū)人民法院起訴。

22、本合同自雙方法定代表人或委托代理人簽字并加蓋單位公章之日起生效。

23、其他約定事項（B 分標(biāo)醫(yī)療器械專屬條款除外）：

23.1 中標(biāo)人對中標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可經(jīng)營范圍有效性和注冊證真實性、有效性及其他所有投標(biāo)資料的真實有效性負(fù)全部責(zé)任，否則，甲方可視情況終止合同、暫停貨款支付或收回所支付的貨款，由此給甲方造成損失的由乙方負(fù)全部賠償責(zé)任。

23.2 供貨時乙方給甲方提供如下材料一式兩份，要求為原件或原版的提供原件或原版，未要求的提供復(fù)印件，同時向醫(yī)院提供所有資料 PDF 文檔，否則不予驗收：