始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目(嵌入式保溫柜\嵌入式保冷柜) 二維碼
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發(fā)表時間:2019-04-11 20:20作者:www.www.fujianht.com來源:www.www.fujianht.com網(wǎng)址:http://www.www.fujianht.com 始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目(嵌入式保溫柜\嵌入式保冷柜) 招 標 文 件 (項目編號:FEGD-CT19269) 采 購 人:始興縣中醫(yī)院 采購代理機構:廣東遠東招標代理有限公司 日 期:二〇一九年四月 目 錄 **篇 投標邀請書1 第二篇 投標人須知5 第三篇 用戶需求書23 第四篇 合同條款格式58 第五篇投標文件格式64 附件:評審工作大綱93 **篇 投標邀請書 投標邀請書 廣東遠東招標代理有限公司受始興縣中醫(yī)院的委托,對始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目進行公開招標采購,歡迎符合資格條件的供應商投標。 一、采購項目編號:FEGD-CT19269 二、采購項目名稱:始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目 三、采購項目預算(元):4560000.00 四、采購數(shù)量:1批 五、項目內(nèi)容及需求:(采購項目技術規(guī)格、參數(shù)及要求,需要落實的**采購政策) 項目內(nèi)容單位采購數(shù)量 六層手術部用房設施設備采購及安裝項1 無影燈套1 麻醉塔套1 腔鏡塔套1 手術床套1 麻醉機套1 數(shù)字化埋線套1 麻醉深度監(jiān)測儀套1 血氣生化分析儀套1 插件式監(jiān)護儀套1 可視喉鏡套1 手持超聲套1 病員加溫系統(tǒng)套1 輸血輸液加溫器套1 嵌入式保溫柜套1 嵌入式保冷柜套1 輸液泵套1 靶控泵(單泵)套1 靶控泵(雙泵)套1 注射泵(雙泵)套2 注: 1、詳細技術參數(shù)及執(zhí)行標準、規(guī)格等詳見招標文件中的第三篇用戶需求書。 2、投標人須對本項目進行整體報價,不允許只對其中部分內(nèi)容進行報價。 3、本項目適用的扶持性政策 ?。?)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》(財庫〔2011〕181號) ?。?)《關于**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》(財庫〔2014〕68號) ?。?)《關于促進殘疾人就業(yè)**采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號) ?。?)《關于環(huán)境標志產(chǎn)品**采購實施的意見》(財庫〔2006〕90號 ?。?)《節(jié)能產(chǎn)品**采購實施意見》的通知(財庫〔2004〕185號) 4、品目編碼:A0320 六、供應商資格 1、投標人必須符合《中華人民共和國**采購法》第二十二條規(guī)定的條件; ①具有獨立承擔民事責任的能力; ②具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度; ③具有履行合同所必需的設備和**技術能力; ?、苡幸婪ɡU納稅收和社會保障資金的良好記錄; ?、輩⒓?*采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄; ?、薹?、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 2、投標人必須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織,具有從事本項目的經(jīng)營范圍和能力; 3、投標人須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,須同時具備《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和《第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》; 4、投標人須具有有效的機電工程施工總承包三級及以上資質(zhì),或建筑機電安裝工程**承包三級及以上資質(zhì),或建筑裝修裝飾工程包二級及以上資質(zhì); 5、投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn )“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或**采購嚴重違法失信行為”記錄名單;(提供查詢結(jié)果截圖,如相關失信記錄已失效,投標人需提供相關證明資料); 6、投標人不處于中國**采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn )“**采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加**采購活動期間。(提供查詢結(jié)果截圖,如相關失信記錄已失效,投標人需提供相關證明資料); 7、本項目接受不超過2個單位的聯(lián)合體投標。聯(lián)合投標單位需在投標文件中提供《聯(lián)合體共同投標協(xié)議書》,明確約定各方擬承擔的工作和責任。組成聯(lián)合體投標,聯(lián)合體各方不得再以自己的名義單獨申請,也不得同時參加兩個或兩個以上的聯(lián)合體進行本項目的投標。 獲取招標文件方式:(投標人憑以下加蓋公章的資料(非聯(lián)合體不需提交第3項資料)前往購買招標文件,(以下1-3項組成聯(lián)合體時指聯(lián)合體各方的資料)) (1)營業(yè)執(zhí)照副本復印件; ?。?)法人代表證明及授權文件原件; (3)組成聯(lián)合體的需提交《聯(lián)合體共同投標協(xié)議書》原件。 七、符合資格的供應商應當在2019年4月12日起至2019年4月18日期間(辦公時間內(nèi),法定節(jié)假日除外)到廣東遠東招標代理有限公司韶關分公司(詳細地址:韶關市湞江區(qū)五里亭耕進商貿(mào)城B區(qū)65-68號3樓)購買招標文件,招標文件每套售價200元(人民幣),售后不退。 八、投標截止時間:2019年5月6日10時00分 九、投標文件遞交地點:韶關市湞江區(qū)五里亭耕進商貿(mào)城B區(qū)65-68號3樓開標室 十、開標評標時間:2019年5月 6日10時00分 十一、開標評標地點:韶關市湞江區(qū)五里亭耕進商貿(mào)城B區(qū)65-68號3樓開標室、評標室 十二、本公告期限(5個工作日)自2019年4月12日起至2019年4月18日止 十三、聯(lián)系事項 ?。ㄒ唬┎少忢椖柯?lián)系人(代理機構):黃先生 聯(lián)系電話:(0751)8115118 采購項目聯(lián)系人(采購人):陳慧珍 聯(lián)系電話:(0751)3316173 ?。ǘ┎少彺頇C構:廣東遠東招標代理有限公司 聯(lián)系地址:韶關市湞江區(qū)五里亭耕進商貿(mào)城B區(qū)65-68號3樓 聯(lián)系人:黃先生 聯(lián)系電話:(0751)8115118 傳真:(0751)8606535 郵編:512000 (三)采購單位:始興縣中醫(yī)院 聯(lián)系地址:始興縣太平鎮(zhèn)興安路001號 聯(lián)系人:陳慧珍 聯(lián)系電話:(0751)3316173 傳真:(0751)3316173 郵編:512000 附件:1、委托代理協(xié)議 2、招標文件 發(fā)布人:廣東遠東招標代理有限公司 發(fā)布時間: 2019年4月11日 第二篇 投標人須知 一、投標須知前附表 項目內(nèi)容說明與要求 1資金來源財政監(jiān)管資金,資金已落實。 2合格的投標人詳見《**篇 投標邀請書》第六點內(nèi)容 關于聯(lián)合體本項目允許聯(lián)合體投標 6.2踏勘現(xiàn)場采購人不集中組織,由投標人自行踏勘。 7.3定義1.采購人:本項目的采購人是始興縣中醫(yī)院。 2.采購代理機構:系指 廣東遠東招標代理有限公司 。 3.監(jiān)管部門:始興縣財政局。 8招標文件的澄清1.采購人不統(tǒng)一組織答疑會 2.投標人質(zhì)疑期限:招標文件公示期間或者自期滿之日起7個工作日內(nèi)以書面形式向采購人或招標代理機構提出質(zhì)疑 3.采購人澄清、修補或答疑期限:在投標截止日期前15日 11投標文件1.投標文件由自查表、經(jīng)濟部分、商務部分、技術部分四部分組成,合編成一本投標文件。投標文件一式伍份,其中,壹份正本,肆份副本; 2.唱標信封一份; 3.電子文件一份(要求光盤介質(zhì),WORD或EXCEL格式,不留密碼,無病毒,不壓縮,內(nèi)容應與投標人打印產(chǎn)生的紙質(zhì)投標文件內(nèi)容一致,如有不同,以紙質(zhì)投標文件為準)。 13.2證明投標人的合格性的證明文件投標人具有履行合同所需的財務、技術和維護能力的資格證明文件(復印件加蓋法人公章): 1.投標人符合《中華人民共和國**采購法》第二十二條的規(guī)定; ①具有獨立承擔民事責任的能力【供應商必須提交有效的營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)法人登記證或身份證等相關證明)副本復印件】; ②具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度【供應商必須提供投標截止時間前兩年度內(nèi)任意一年度的財務狀況報告(資產(chǎn)負債表、損益表)或基本開戶行出具的資信證明或財政部門認可的**采購**擔保機構出具的投標擔保函】; ③具有履行合同所必需的設備和**技術能力【供應商必須提供設備及**技術能力情況的承諾書,格式參考本招標文件第五部分投標文件格式“6-1《關于具有履行合同所必需的設備和**技術能力的承諾》”】; ④有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄【供應商必須提供投標截止時間前6個月內(nèi)任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料;如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的,提供相應證明材料。上述材料均須經(jīng)社保部門或稅務部門蓋章確認】; ⑤參加**采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄【供應商必須提供《守法經(jīng)營聲明書》,格式參考本招標文件第五部分投標文件格式“6-2守法經(jīng)營聲明書”】; ⑥法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件【供應商必須提供《守法經(jīng)營聲明書》,格式參考本招標文件第五部分投標文件格式“6-2守法經(jīng)營聲明書”】。 2. 投標人須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,須同時具備《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和《第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》; 3. 投標人須具有有效的機電工程施工總承包三級及以上資質(zhì),或建筑機電安裝工程**承包三級及以上資質(zhì),或建筑裝修裝飾工程包二級及以上資質(zhì); 4.投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn )“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或**采購嚴重違法失信行為”記錄名單;(提供查詢結(jié)果截圖,如相關失信記錄已失效,投標人需提供相關證明資料); 5. 投標人不處于中國**采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“**采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加**采購活動期間。(提供查詢結(jié)果截圖并加蓋投標人公章,如相關失信記錄已失效,投標人需提供相關證明資料); 6. 本項目接受不超過2個單位的聯(lián)合體投標。聯(lián)合投標單位需在投標文件中提供《聯(lián)合體共同投標協(xié)議書》,明確約定各方擬承擔的工作和責任。組成聯(lián)合體投標,聯(lián)合體各方不得再以自己的名義單獨申請,也不得同時參加兩個或兩個以上的聯(lián)合體進行本項目的投標。 15.1投標保證金1.投標保證金金額:¥46000.00元 (大寫:人民幣 肆萬陸仟元整) 2.投標保證金方式:非現(xiàn)金形式提交投標保證金,以銀行轉(zhuǎn)賬、電匯方式或者法律規(guī)定的方式(支票、匯票、本票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現(xiàn)金形式)采購代理機構銀行帳戶: 收 款 人:廣東遠東招標代理有限公司韶關分公司 開戶銀行:中國農(nóng)業(yè)銀行韶關碧桂園支行 銀行賬號:4471 1801 0400 03502 匯款備注:FEGD-CT19269保證金 投標時,投標人憑已蓋章的保證金遞交證明文件復印件放置投標信封內(nèi),并與投標文件一同遞交。 16.1投標有效期遞交投標文件截止日后90天內(nèi)有效 17.1投標文件份數(shù)1.投標文件由自查表、經(jīng)濟部分、商務部分、技術部分四部分組成,合編成一本投標文件。 2.唱標信封一份。 3.電子文件一份。 投標文件一式伍份,其中,一份正本,四份副本。 投標文件密封包封為1包(內(nèi)含投標文件正本及副本) 唱標信封密封包封為1包(內(nèi)含唱標信封1份,投標文件電子文件1份) 18.1投標文件的遞交、接收和密封1.投標文件遞交時間: 投標截止時間前30分鐘內(nèi),供應商應當現(xiàn)場提交投標文件; 2.地點:詳見《投標邀請書》; 3.投標截止時間:詳見《投標邀請書》。 22.1開標時間、地點詳見《投標邀請書》 24.1評標委員會評標委員會成員共5人:其中采購人代表1名;技術、經(jīng)濟等方面的專家4人由廣東省**采購評審專家?guī)熘须S機抽取確定。 24.3評標方法綜合評分法 29.3信息發(fā)布媒體1.中國**采購網(wǎng)(http://www.ccgp.gov.cn <http://www.ccgp.gov.cn>); 2.廣東省**采購網(wǎng)(http:// www. shaoguan.gdgpo.com); 3.廣東遠東招標代理有限公司(http://www.gdydzb.com)。 36.1履約保證金本條不適用。 37.1中標服務費中標服務費由中標供應商在領取《中標通知書》原件前向采購代理機構一次性支付,參照**計委頒布的《招標代理服務收費管理暫行辦》(計價格[2002]1980號)和**發(fā)改委辦公廳頒布的?**發(fā)改委辦公廳關于招標代理服務收費有關問題的通知?(發(fā)改辦價格[2003]857號)、根據(jù)**發(fā)展和改革委員會《關于進一步放開建設項目**服務價格的通知》(發(fā)改價格[2015]299號)的規(guī)定收取中標服務費。 17.3其它關于聯(lián)合體投標說明 1.聯(lián)合體的成員數(shù)量不得超過2個,聯(lián)合投標單位需在投標文件中提供《聯(lián)合體共同投標協(xié)議書》,明確約定各方擬承擔的工作和責任。組成聯(lián)合體投標,聯(lián)合體各方不得再以自己的名義單獨申請,也不得同時參加兩個或兩個以上的聯(lián)合體進行本項目的投標。 2.聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的,應當按照資質(zhì)等級較低的供應商確定資質(zhì)等級。 二、投標須知 ?。ㄒ唬┛倓t 1資金來源:詳見《投標須知前附表》。 2 招標適用范圍:本招標文件僅適用于本次投標邀請中所敘述的貨物及服務采購。本次招標采用一次報價一次評標定標的方式,投標人的報價必須固定,且只能作一個最有競爭力的報價和方案,否則將作無效投標處理。 3 招標適用的法律:本次招標適用的主要法律法規(guī)為《中華人民共和國**采購法》、《中華人民共和國**采購法實施條例》、《**采購貨物和服務招標投標管理辦法》(財政部令第87號)及**和廣東省**采購相關法規(guī)。 4合格的投標人 4.1符合招標文件規(guī)定的資格要求及特殊條件要求,合格投標人的條件詳見《投標須知前附表》的“證明投標人的合格性的證明文件”。 4.2投標人必須按《中華人民共和國**采購法》、《中華人民共和國**采購法實施條例》、《**采購貨物和服務招標投標管理辦法》及**和地方**采購相關法規(guī)的規(guī)定進行投標。 4.3 投標人應在投標文件中主動填報投標之前三年內(nèi)有無受各級管理部門的處分或處罰(含其授權服務的子公司、分公司等),如果不主動填報而被發(fā)現(xiàn)的,將取消其投標資格,并按有關規(guī)定從重處理。 4.4 不同的投標人之間有下列情形之一的,不接受作為參與同一采購項目競爭的供應商: ?。?)彼此存在投資與被投資關系的; ?。?)彼此的經(jīng)營者、董事會(或同類管理機構)成員屬于直系親屬或配偶關系的。 4.5 為采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商,不得再參加該采購項目的其他采購活動。 4.6 本項目允許聯(lián)合體投標。 5紀律與保密事項 5.1 投標人不得相互串通投標報價,或以不正當?shù)氖侄畏恋K、排擠其他投標人,擾亂招標市場,破壞公平競爭原則,不得損害采購人或其他投標人的合法權益,投標人不得以向采購人、評標委員會成員行賄或者采取其他不正當手段謀取中標。 5.2 獲得本招標文件者,應對文件進行保密,不得用作本次投標以外的任何用途。若有要求,開標后,投標人應歸還招標文件中保密的文件和資料。 5.3 由采購人向投標人提供的圖紙、詳細資料、樣品、模型、模件和所有其他資料,被視為保密資料,僅被用于它所規(guī)定的用途。除非得到采購人的同意,不能向任何第三方透露。開標結(jié)束后,應采購人要求,投標人應歸還所有從采購人處獲得的保密資料。 5.4 除投標人被要求對投標文件進行澄清外,在確定中標供應商之前,投標人不得與采購人就投標價格、投標方案等實質(zhì)性內(nèi)容進行談判,也不得私下接觸評標委員會成員。 5.5 從遞交投標文件截止之日起至授予合同期間,在投標文件的審查、澄清、比較和評價階段,投標人試圖對評標委員會和采購代理機構施加任何影響或?qū)Σ少徣说谋容^及授予合同的決定產(chǎn)生影響,都可能導致其投標文件被拒絕。 6 其它說明 6.1 投標費用:不論投標結(jié)果如何,投標人應承擔自身因投標文件編制、遞交及其他參加本招標活動所涉及的一切費用,采購人對上述費用不負任何責任。 6.2 踏勘現(xiàn)場 ?。?)投標人應按本《投標須知前附表》所述時間和要求對項目現(xiàn)場及周圍環(huán)境進行踏勘,投標人應充分重視和仔細地進行這種考察,以便獲取那些須投標人自己負責的有關編制投標文件和簽署合同所涉及現(xiàn)場所有的資料。一旦中標,這種考察即被認為其結(jié)果已在中標文件中得到充分反映??疾飕F(xiàn)場的費用由投標人自己承擔。 ?。?)采購人向投標人提供的有關現(xiàn)場的數(shù)據(jù)和資料,是采購人現(xiàn)有的能被投標人利用的資料,采購人對投標人做出的任何推論、理解和結(jié)論均不負責任。 ?。?)經(jīng)采購人允許,投標人可為踏勘目的進入采購人的項目現(xiàn)場。在考察過程中,投標人及其代表必須承擔那些進入現(xiàn)場后,由于他們的行為所造成的人身傷害(不管是否致命)、財產(chǎn)損失或損壞,以及其他任何原因造成的損失、損壞或費用,投標人不得因此使采購人承擔有關的責任和蒙受損失。 (二)招標文件 7招標文件的構成 7.1招標文件包括: **篇投標邀請書 第二篇投標人須知 第三篇用戶需求書 第四篇合同條款格式 第五篇投標文件格式 附件:評標工作大綱 7.2投標人應認真閱讀、并充分理解招標文件的全部內(nèi)容(包括所有的補充、修改內(nèi)容、重要事項、格式、條款和技術規(guī)范、參數(shù)及要求等)。投標人沒有按照招標文件要求提交全部資料,或者投標沒有對招標文件在各方面都做出實質(zhì)性響應是投標人的風險,有可能導致其投標被拒絕,或被認定為無效投標或被確定為投標無效。 7.3 本招標文件使用的詞語有如下定義: ?。?)“采購人”系指依法進行**采購的**機關、事業(yè)單位、團體組織,本項目的采購人是始興縣中醫(yī)院。 (2)“采購代理機構”系指廣東遠東招標代理有限公司。 (3)“投標人”系指響應招標、參加投標競爭的在中華人民共和國境內(nèi)注冊登記的法人或其他組織。 (4)“中標供應商”系指由評標委員會評審推薦,經(jīng)法定程序確定獲得本項目中標資格的投標人。 ?。?)“評標委員會” 系指依法組建,負責本次招標的評標工作機構。 ?。?)“甲方”系指在合同條款中指明的采購人。 ?。?)“乙方”系指在合同條款中指明的本合同項下提供貨物和相關服務的公司或?qū)嶓w。 ?。?)“招標文件”系指由采購代理機構發(fā)出的本招標文件,包括全部章節(jié)和附件。 ?。?)“投標文件”系指投標人根據(jù)本招標文件向采購代理機構提交的全部文件。 ?。?0)“書面函件”系指手寫、打字或印刷的函件,包括電傳、電報和傳真。 ?。?1)“合同”系指由本次采購所產(chǎn)生的合同或合約文件。 ?。?2)“日期”系指公歷日。 ?。?3)“時間”系指北京時間。 ?。?4) “貨物”系指投標人須向采購人提供的符合招標文件要求的貨物等,其來源地均應為中華人民共和國或與中華人民共和國有官方貿(mào)易關系的**或地區(qū)。招標文件中沒有提及招標貨物來源地的,根據(jù)《**采購法》的相關規(guī)定均應是本國貨物,優(yōu)先采購自主創(chuàng)新、節(jié)能、**產(chǎn)品。投標的貨物必須是合法生產(chǎn)的符合**有關標準要求的全新原廠生產(chǎn)的產(chǎn)品,并滿足**采購招標文件規(guī)定的規(guī)格、參數(shù)、質(zhì)量、價格、有效期、售后服務等要求。所有國內(nèi)制造的貨物必須具備出廠合格證和相關檢測報告;所有**貨物必須均為合法正當渠道**的且具備原產(chǎn)地證明、中國商檢證明及合法進貨渠道全套單證。在驗收貨物時,中標供應商必須提供上述全部相關資料及證明文件。 (15)“服務”是指投標人按招標文件規(guī)定完成的全部服務內(nèi)容,其中包括完成服務所需的貨物,及須承擔的技術支持、培訓和其它伴隨服務。 (16)“實質(zhì)性響應”系指符合招標文件的所有要求、條款、條件和規(guī)定,且沒有不利于項目實施質(zhì)量效果和服務保障的重大偏離或保留。 (17)“重大偏離或保留”系指影響到招標文件規(guī)定的范圍、質(zhì)量和性能或限制了采購人的權力和投標人義務的規(guī)定,而糾正這些偏離將影響到其它投標人的公平競爭地位。 7.4 知識產(chǎn)權 投標人必須保證,采購人在中華人民共和國境內(nèi)使用投標貨物、資料、技術、服務或其任何一部分時,享有不受限制的無償使用權,不會產(chǎn)生因第三方提出侵犯其專利權、商標權或其它知識產(chǎn)權而引起的法律或經(jīng)濟糾紛。如投標人不擁有相應的知識產(chǎn)權,則在投標報價中必須包括合法獲取該知識產(chǎn)權的一切相關費用。 8招標文件的澄清 8.1投標人對本招標文件如有技術和商務的疑問,請以書面形式(包括信函或傳真等(應加蓋公章),下同)向采購代理機構提出詢問, 采購代理機構在三個工作日內(nèi)對供應商提出的詢問作出答復。 8.2根據(jù)需要,采購代理機構和采購人可組織相關專家在《投標須知前附表》規(guī)定的時間和地點召開投標答疑會,解答投標人在此之前以書面或當場提出的對招標文件的澄清要求,隨后以書面形式通知本招標文件的所有收受人。答疑或澄清文件作為招標文件的組成部分,如與招標文件的內(nèi)容不一致的,以答疑或澄清文件的內(nèi)容為準。 8.3 投標人在規(guī)定的時間內(nèi)未對招標文件澄清或提出疑問的,采購代理機構和采購人將視其為無異議。對招標文件中描述有歧意或前后不一致的地方,評標委員會有權進行評判,但對同一條款的評判應適用于每個投標人。 8.4 招標過程中的一切修改文件或補充文件一旦確認后與招標文件具有同等法律效力,投標人有責任履行相應的義務。 9招標文件的修改 9.1在遞交投標文件截止日期前的任何時候,無論何故,采購代理機構可主動地或在答復投標人提出澄清的問題時對招標文件進行修改。 9.2招標文件的修改將以書面函件形式通知所有購買招標文件的投標人,并對其具有約束力。投標人在收到上述通知后24小時內(nèi)應立即以書面形式(應加蓋公章)向采購代理機構確認,逾期不提交書面確認的,視為已確認。 9.3為使投標人在準備投標文件時有合理的時間考慮招標文件的修改,采購代理機構可酌情推遲本項目遞交投標文件截止日期,但應發(fā)布公告并書面通知所有購買招標文件的潛在投標人。 ?。ㄈ┩稑宋募木幹?/p> 10投標使用的文字及度量衡單位。 10.1 投標人應仔細閱讀招標文件的所有內(nèi)容,并按招標文件的規(guī)定及附件要求的內(nèi)容和格式,提交完整的投標文件,并保證所提供全部資料的真實性,所有不完整的投標將被拒絕。 10.2 投標文件使用的度量衡單位采用中華人民共和國法定計量單位。 10.3 投標人提交的投標文件以及投標人與采購代理機構就有關投標的所有來往函電均應使用中文。投標人提交的支持文件或印刷的資料可以用另一種語言,但相應內(nèi)容應附有中文翻譯本,對不同文字文本投標文件的解釋發(fā)生異議的,以中文文本為準。對中文翻譯有異議的,以權威機構的譯本為準。 10.4 招標文件中,如標有“★”的條款均為必須完全滿足指標,投標人須進行實質(zhì)性響應,投標人若有一項帶“★”的條款未響應或不滿足,將按無效投標處理。 10.5 招標文件中,如標有“▲”的條款均為評審的重要評分指標,投標人若有部分“▲”條款未響應或不滿足,將導致其響應性評審嚴重扣分。 10.6 投標人應對投標內(nèi)容提供完整的、詳細的、清晰的技術說明,如投標人對**的技術要求建議做任何改動,應在投標文件中清楚地注明;投標人對招標文件的對應要求應當給予**的實質(zhì)性響應,否則將視為不響應。技術參數(shù)要求中標注有具體數(shù)值要求的,投標人必須在技術規(guī)格響應表中標注實際數(shù)值,不標注數(shù)值者視為不響應。投標人應在投標文件中提供投標產(chǎn)品彩頁或相應技術參數(shù)的廠家使用說明書復印件作為技術證明文件,否則評標委員會有權視相應技術參數(shù)響應不符合招標要求。(如廠家的產(chǎn)品使用說明書為英文版,請同時提供中文版)。 10.7 投標人響應招標需求應具體、明確,含糊不清、不確切、直接復制招標文件中技術規(guī)格或參數(shù)要求的,或偽造、變造證明材料的,按照不完全響應或完全不響應處理。構成提供虛假材料的,移送監(jiān)管部門查處。 10.8 投標人對招標文件的商務合同不允許實質(zhì)性偏離,否則將視為不響應。 10.9 采購人將進一步核查投標人在投標文件中提供的材料,若在評標期間發(fā)現(xiàn)投標人提供了虛假資料,采購人有權對投標人的投標文件作廢標處理,并不予返還其投標保證金;若在評標結(jié)果公示期間發(fā)現(xiàn)作為中標候選人的投標人提供了虛假資料,采購人有權取消其中標資格并不予返還其投標保證金;若在合同實施期間發(fā)現(xiàn)投標人提供了虛假資料,采購人有權解除合同并不予返還其履約保證金。同時采購人將投標人以上弄虛作假行為上報有關監(jiān)督部門。 10.10 投標文件按規(guī)定加蓋的投標人公章必須為企業(yè)法人公章,且與投標人名稱一致,不能以其它業(yè)務章或附屬機構章代替。需簽名之處必須由當事人親筆簽署或蓋私章。 11投標文件的組成 11.1 投標文件由自查表、經(jīng)濟部分、商務部分、技術部分組成,四部分合編成一本文件(格式見第五篇投標文件格式)。 ?。ㄒ唬┳圆楸?/p> ?。ǘ┙?jīng)濟部分的投標文件格式 ?。ㄈ┥虅詹糠值耐稑宋募袷?/p> (四)技術部分的投標文件格式 11.2 唱標信封(內(nèi)容見第五篇投標文件格式) 11.3 投標人編制投標文件必須包括但不限于上述內(nèi)容。 12投標報價 12.1本次招標必須對該項目的全部內(nèi)容進行報價,少報漏報將導致其無效。 12.2 投標人投標總價是以投標人可獨立完成本項目,并在通過準確核算后,可滿足預期實施效果、驗收標準和符合自身合法利益的前提下所作出的綜合性合理最終含稅報價,對在投標文件和合同書中未有明確列述、投標方案設計遺漏失誤、市場劇變、匯率、利率因素和不可預見的費用等均視為已完全考慮到并包括在投標總價之內(nèi)。投標人應自行增加項目正常、合法、安全運行及使用所必需但招標文件沒有列明或包含的內(nèi)容及費用,并在投標文件中加以詳細說明,如果投標人在中標并簽署合同后,在提供招標范圍內(nèi)的服務工作中出現(xiàn)的任何遺漏,均由中標供應商免費提供,采購人將不再支付任何費用。對超出常規(guī)、具有特別意義或會引起競爭非議的報價須作出特別說明。 12.3投標報價不是**的或不是固定不變的投標文件將被作為非響應性投標而予以拒絕。投標人所報的投標價在合同執(zhí)行期間是固定不變的,投標人不得以任何理由予以變更。 12.4合同項下,買方需要的服務和附帶備品、配件所需的費用,如果投標人是另外單獨報價的,評分時計入投標總價。確定中標供應商后,在合同規(guī)定的承包范圍內(nèi)中標供應商不得以任何理由追加設備費用、輔材費用或其他費用。 12.5本次招標實行“最高限價”制度。投標人的投標報價高于采購預算的,該投標人的投標文件將被視為非響應性報價予以廢標。 12.6 投標人必須以人民幣報價,以其它貨幣標價的投標將予以拒絕。投標文件的大寫金額和小寫金額不一致的,以大寫金額為準;總價金額與按單價匯總金額不一致的,以單價金額計算結(jié)果為準;單價金額小數(shù)點有明顯錯位的,應以總價為準,并修改單價。 13證明投標人的合格性的證明文件 13.1根據(jù)第13.2款 <//documents/tencent files/2209482728/AppData/Local/Temp/Rar$DIa0.918/l>規(guī)定,投標人須提交證明其有資格進行投標和有能力履行合同的文件,作為投標文件的一部分。 13.2投標人提供的履行合同的資格證明文件:詳見《投標須知前附表》的“證明投標人的合格性的證明文件”。 14證明貨物和服務的合格性并符合招標文件規(guī)定的聲明文件 14.1投標人須提交證明其所提供的服務和貨物的合格性并符合招標文件規(guī)定的聲明文件,作為投標文件的一部分。 14.2 證明貨物和服務與招標文件的要求相一致的文件可以是文字資料、圖紙和數(shù)據(jù)資料。 14.3 為說明第14.1款的規(guī)定,投標人應注意本招標文件在《用戶需求書》中對服務、技術要求所描述的特征或說明等僅系說明并非進行限制,投標人按行業(yè)技術和以往的服務經(jīng)驗,投標人可提出替代方案,但該替代方案應相當于或優(yōu)勝于《用戶需求書》中的規(guī)定,合格**的完成招標內(nèi)容和包含的全部實際工序及服務,以使采購人滿意。 15投標保證金 15.1 投標保證金金額和繳納方式:詳見《投標須知前附表》。 15.2 投標保證金是用于保護本次招標免受投標人的行為而引起的風險,根據(jù)第15.7款規(guī)定,予以沒收投標保證金。 15.3 投標保證金以銀行轉(zhuǎn)賬、電匯方式(采購代理機構不接受現(xiàn)金方式,同時不接受以現(xiàn)金、個人帳戶、分支機構帳戶轉(zhuǎn)入保證金帳戶的方式)提交,支付人必須為本項目投標人。若以銀行轉(zhuǎn)賬、電匯方式提交時應在用途欄注明本項目項目編號、分包編號及名稱(如有),并且確保于《投標須知前附表》規(guī)定的保證金繳納截止時間前到達**的銀行帳戶(以銀行到帳時間為準,匯錯帳號作廢標處理)。未按照上述方式提交投標保證金的,其投標文件將作為無效予以拒絕。 15.4 凡沒有根據(jù)本須知的規(guī)定提交投標保證金的投標,將被視為非響應性投標予以拒絕。 15.5 未中標供應商的投標保證金,將按投標人須知規(guī)定的投標有效期滿后三十天內(nèi)或在發(fā)出《中標通知書》之日后五個工作日內(nèi)原額退還(以先到的時間為準,保證金不計利息)。 15.6 中標供應商的投標保證金的退還必須同時滿足以下要求,并提供合同、履約保證金到采購代理機構辦理退還手續(xù)(無息退還),中標供應商逾期辦理的,采購代理機構不承擔遲延退款責任。 ?。?) 中標供應商按本須知的規(guī)定簽訂了中標合同; ?。?) 中標供應商按本須知的規(guī)定交納了履約保證金; ?。?) 中標供應商按本須知的規(guī)定支付了中標服務費(采購人支付除外)。 15.7 下列任何一種情況發(fā)生時,投標保證金將被沒收,因此而造成采購人的損失須由投標人承擔: (1) 投標人在招標文件規(guī)定的投標有效期內(nèi)撤回其投標; (2) 中標供應商在規(guī)定期限內(nèi)未能根據(jù)投標人須知的規(guī)定簽訂合同; (3) 中標供應商在規(guī)定期限內(nèi)未能按本須知的規(guī)定提交履約保證金; ?。?) 中標后未按招標文件中的規(guī)定繳付中標服務費(采購人支付除外); ?。?) 有違反**有關法律法規(guī)的行為。 16投標有效期 16.1投標文件應在《投標須知前附表》規(guī)定的時間內(nèi)保持有效。投標有效期比規(guī)定時間短的將被視為非響應性投標而予以拒絕。 16.2中標供應商的投標文件作為合同附件,合同失效時同時失效。 16.3在特殊情況下,采購代理機構可于投標有效期滿之前要求投標人同意延長有效期。要求與答復均應為書面形式往來。投標人可以拒絕上述要求而其投標保證金不被沒收。對于同意該要求的投標人,既不要求也不允許其修改投標文件,但將要求其相應延長投標保證金的有效期。第15款投標保證金的有關規(guī)定在投標保證金延長期內(nèi)仍適用。 17投標文件的式樣和簽署 17.1投標人應準備投標文件一份正本和《投標須知前附表》規(guī)定的副本份數(shù),每一份投標文件均需編上頁次,裝訂成冊(不允許使用活頁夾),并要明確注明 “正本”或“副本”字樣,一旦正本和副本發(fā)現(xiàn)差異,以正本為準。所有投標文件必須封入密封完好的信封或包裝,封口加蓋投標人法人公章。 17.2投標文件正本和副本須打印或用不褪色墨水書寫,由投標人法定代表人簽名或蓋章(組成聯(lián)合體時指聯(lián)合體的牽頭人)。若法人代表授權委托他人代理的可由被委托人簽名或蓋章,若為聯(lián)合體的,除“聯(lián)合體協(xié)議書”、“ 資格聲明書”、“ 法定代表人證明書”及“法定代表人授權委托書”外,投標文件的其它內(nèi)容可由聯(lián)合體牽頭人進行簽署即可。法人代表授權委托他人代理的,須將“法人授權委托證明書”以書面形式附在投標文件中。副本文件可由正本文件復印而成。 17.3投標文件須由投標人的合法授權代表正式簽署,投標人除可對投標文件的錯處作必要修改外,投標文件中不許有加行、涂抹或改寫。任何涂改或修正(如有)須由原簽署人簽字確認,并加蓋投標人法人公章。 17.4投標文件的[正本]及所有[副本]的封面均須由投標人加蓋投標人法人公章(組成聯(lián)合體時指聯(lián)合體的牽頭人)。 17.5投標文件的封面應注明“采購項目名稱、項目編號、投標人名稱、投標日期等”。 17.6電子文件用U盤或光盤介質(zhì)儲存,并密封于“唱標信封”內(nèi)。 17.7電報、電傳、傳真的投標概不接受。 ?。ㄋ模┩稑宋募倪f交 18投標文件的密封和標記: 18.1投標人應將投標文件(不含唱標信封)一起密封在一個不透明的外層封裝中。 18.2唱標信封應單獨密封并加蓋投標人法人公章,與投標文件一同提交。 18.3投標文件密封封裝標記:外層密封封裝表面應正確標明投標人名稱、地址、項目名稱、包號(如有)、投標文件名稱、并注明投標文件遞交截止時間之前不得開封(在封口位置的封條上標注注明),封口位置須加蓋投標人法人公章。 18.4如果因密封封裝未按本款規(guī)定密封和標記,導致采購代理機構對投標文件誤投、提前拆封或錯放的,由投標承擔責任。對由此造成提前開封的投標文件,采購代理機構予以拒絕,并退回投標人。 19投標文件的遞交、接收和密封 19.1 投標人代表應按《投標須知前附表》所規(guī)定的時間和地點向采購人遞交投標文件。 19.2 投標人應憑以下資料遞交投標文件:投標人授權代表本人身份證原件。 19.3 若出現(xiàn)以下情況,采購人將拒絕接收投標文件: 19.3.1 在投標截止時間后逾期或未在**地點遞交投標文件的; 19.3.2 投標文件未密封的(投標文件必須符合以下密封要求:在不對包裝進行破壞的情況下,投標文件無法從包裝內(nèi)掉出或被取出,且他人無法看到投標文件的內(nèi)文內(nèi)容。); 19.3.3 投標人代表未準時出席開標會或未按要求簽到的; 19.3.4 在投標截止時,投標人授權代表未憑本人身份證原件遞交投標文件的。 19.4 如投標文件不能在接收標書當天開啟時,須按機密件集中封存在**的地點,并由投標人全體見證密封,開標前再從封標室解封、取出。 19.5 全體投標人應見證封標及標書的解封、取出過程,如投標人不參加見證封標及標書的解封、取出過程,視同認可投標文件的封存的解封、取出過程與結(jié)果。 19.6 采購人可按照第7款的規(guī)定修改招標文件并酌情延長遞交投標文件的截止時間,因此,業(yè)已規(guī)定的采購代理機構和投標人的一切權利和義務將按延期后的遞交投標文件截止時間履行。 20遲交的投標文件 根據(jù)第19款規(guī)定,采購代理機構將拒絕任何晚于遞交投標文件截止時間交到的投標文件。 21投標文件的修改和撤回 21.1投標人可在遞交投標文件截止時間前對其遞交的投標文件進行修改或撤回,但須在遞交投標文件截止時間前向采購代理機構提出修改或撤回的書面通知。 21.2投標人對投標文件的修改或撤回的通知應按第17款和第18款規(guī)定進行準備、密封、標注和遞送。 21.3遞交投標文件截止時間后,投標人不得修改投標文件。 21.4投標人不得在遞交投標文件截止時間起至第16款規(guī)定的投標有效期期滿前撤回其投標文件。否則采購代理機構將按第15.7款規(guī)定沒收其投標保證金。 ?。ㄎ澹╅_標、評標與定標 22開標 22.1采購代理機構在投標人代表自愿出席的情況下,在《投標須知前附表》規(guī)定的地點和時間開標, 出席代表需登記以示出席。如投標人代表(法定代表人或其授權代表)不到開標現(xiàn)場,視同認可開標結(jié)果。 22.2按照第21款規(guī)定,提交了可接受的“撤回”通知的投標文件將不予開封。 22.3 遞交投標文件截止時間后,監(jiān)督人員和投標人代表將對所有的投標文件的密封性進行檢查。采購代理機構將當眾宣讀投標人名稱、投標報價、折扣聲明,以及采購代理機構認為合適的其他內(nèi)容。若采購代理機構宣讀的結(jié)果與投標文件不符時,投標人有權在開標現(xiàn)場提出異議,經(jīng)有關監(jiān)督人員或公證人員當場核查確認之后,可重新宣讀其投標文件。若投標人現(xiàn)場未提出異議,則視為投標人確認宣讀的結(jié)果。 22.4投標文件中開標一覽表(報價表)內(nèi)容與投標文件中相應內(nèi)容不一致的,以開標一覽表(報價表)為準;大寫金額和小寫金額不一致的,以大寫金額為準;單價金額小數(shù)點或者百分比有明顯錯位的,以開標一覽表的總價為準,并修改單價;總價金額與按單價匯總金額不一致的,以單價金額計算結(jié)果為準。 22.5 采購代理機構做好開標記錄,開標記錄由各投標人代表簽字確認。投標人代表對開標過程和開標記錄有疑義,以及認為采購人、采購代理機構相關工作人員有需要回避的情形的,應當場提出詢問或者回避申請。投標人未參加開標的,視同認可開標結(jié)果。 23評標過程的保密性 23.1遞交投標文件后,直至向中標供應商授予合同時止,凡與審查、澄清、評估和比較投標報價的有關資料以及授標意見等,參與評標工作的有關人員均不得向投標人及與評審無關的其他人透露,否則追究有關當事人的法律責任。 23.2在評標過程中,如果投標人試圖在投標文件審查、澄清、比較及授予合同方面向采購代理機構和采購人施加任何影響,其投標文件將被拒絕。 23.3 凡參與評標工作的有關人員均應自覺接受相關**采購主管部門的監(jiān)督,不得向他人透露已獲得招標文件的潛在投標人的名稱、數(shù)量以及可能影響公平競爭的有關投標報價的其他情況。 24評標委員會 24.1采購代理機構依法組建評標委員會。評標委員會成員由采購人的代表和技術、經(jīng)濟等方面的專家組成,成員為 5名或以上單數(shù),其中,采購人代表1名,技術、經(jīng)濟等方面的專家在開標前由廣東省**采購評審專家?guī)熘须S機抽取產(chǎn)生。評標委員會的成員在評標過程中必須嚴格遵守相關招標投標規(guī)定。 24.2評標委員會將只對確定為實質(zhì)上響應招標文件要求的投標,即通過初審的投標進行評價和比較,響應的依據(jù)是招標文件本身的內(nèi)容,而不尋求其它證據(jù)。實質(zhì)上響應的投標應該是與招標文件要求的全部主要條款、條件和規(guī)格相符的投標。 24.3評標委員會依法根據(jù)招標文件的規(guī)定,進行投標文件的評審、得出評審結(jié)果,評標委員會遞交評標報告并依法向采購人推薦中標候選人。 24.4 所有參加評標人員必須遵守**、地方**制定的有關招標投標的法則、規(guī)定,遵守有關招標投標招標投標的保密制度;如有違反者,給予行政處分;情節(jié)嚴重,構成犯罪的,由司法機關依法追究其刑事責任。 24.5 全體參與評標人員: 24.5.1 必須遵守評標紀律、不得泄密; 24.5.2 必須公正、不得循私; 24.5.3 必須**、不得草率; 24.5.4 必須客觀、不得帶有成見; 24.5.5 必須平等、不得強加于人; 24.5.6 必須嚴謹、不得隨意馬虎。 25投標文件的初審 25.1 資格性檢查:由采購人或者采購代理機構依據(jù)法律法規(guī)和招標文件的規(guī)定,對投標文件中的資格證明、投標保證金等進行審查,以確定投標人是否具備投標資格。詳見評標工作大綱。 25.2 符合性檢查::由評標委員會依據(jù)招標文件的規(guī)定,從投標文件的有效性、完整性和對招標文件的響應程度進行審查,以確定是否對招標文件的實質(zhì)性要求作出響應。(具體內(nèi)容詳見評標工作大綱) 26投標文件的澄清 26.1 為有助于投標文件的審查、評價和比較,評標期間,經(jīng)評標委員會以書面形式提出動議,評標委員會書面發(fā)出澄清通知,要求投標人對投標文件含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內(nèi)容作出澄清。 26.2 投標人應以書面形式進行澄清、說明或補正,澄清、說明或補正的內(nèi)容屬于投標文件的組成部分,澄清中的承諾性意思表示在投標文件有效期內(nèi)均對投標人有約束力。除評標委員會對評標中發(fā)現(xiàn)算術錯誤進行修正后要求投標人以澄清形式進行的核實和確認外,澄清不得超出投標文件的范圍或改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容,超出部分不作為評標委員會評審的依據(jù)。除上述規(guī)定的情形之外,評標委員會在評審過程中,不得接收來自評審現(xiàn)場以外的任何形式的文件資料。除評標委員會主動要求澄清、說明或者糾正外,評標定標期間,任何投標人均不得就與其投標相關的任何問題與評標委員會聯(lián)系。 26.3 評標委員會成員均應當閱讀投標人的澄清,但應獨立參考澄清對投標文件進行評審。整個澄清的過程不得存在排斥潛在投標人的現(xiàn)象。 26.4 如果投標文件實質(zhì)上不響應招標文件的各項要求,評標委員會將按照符合性審查標準予以拒絕,不接受投標人通過修改或撤銷其不符合要求的差異或保留,使之成為具有響應性的投標。 27對投標文件的比較和評價 27.1評標委員會將對資格性檢查和符合性檢查合格的投標文件進行比較和評價,包括技術、商務的詳細評審。(詳見評標工作大綱) 28評標原則及方法 28.1堅持“公開、公平、公正、**、擇優(yōu)”的評標原則,嚴格評審。 28.2 確定中標供應商的評標準則是:能夠**限度滿足招標文件中規(guī)定的各項綜合評價標準。評標委員會沒有義務必須接受最低報價的投標。 28.3投標人若是聯(lián)合體,對雙方的各類有效資料進行評審,雙方的有效資料均作為評分依據(jù)。 28.4 具體評標方法詳見評標工作大綱。 29 定標 29.1 采購人確認評標委員會推薦的評標結(jié)果后,由采購人對中標候選供應商的資格和履約能力進行再次審查,凡發(fā)現(xiàn)中標候選供應商有下列情形之一的,將移交**采購監(jiān)督管理部門依法處理: ?。?)提供虛假材料謀取中標的; ?。?)采取不正當手段詆毀、排擠其他投標人的; ?。?)與招標采購單位、其他投標人惡意串通的; ?。?)向招標采購單位行賄或者提供其他不正當利益的; ?。?)在招標過程中與招標采購單位進行協(xié)商談判、不按照招標文件和中標供應商的投標文件訂立合同,或者與采購單位另行訂立背離合同實質(zhì)性內(nèi)容的協(xié)議的; (6)拒絕有關部門監(jiān)督檢查或者提供虛假情況的。 29.2 投標人有前款(1)至(5)項情形之一的,中標無效。 29.3 采購代理機構在評標結(jié)束后將評標推薦意見及招標結(jié)果確認書送采購人。采購人依法確定中標供應商。采購代理機構將中標結(jié)果在《投標須知前附表》規(guī)定的信息發(fā)布媒體公告。 30資格后審 30.1采購代理機構可應采購人的要求,組織資格后審,對所選擇的提交了響應性的綜合評分最高的投標人是否有資格能圓滿地履行合同作出資格后審確認。 30.2審查將根據(jù)投標人提交的投標文件和資格后審認為其他必要的、合適的資料,包括有關驗收報告、業(yè)績合同的真實性,對投標人的財務等進行審查。如發(fā)現(xiàn)投標人存在弄虛作假行為,將追究其責任。 30.3如果審查通過,則將合同授予該投標人;如果審查沒有通過,則其投標文件被拒絕。在此情況下,將對下一個綜合評分最高的投標人的能力做類似的審查或重新招標。 31評標委員會和采購人接受或拒絕任何投標或所有投標的權利 31.1在授予合同前的任何時候,評標委員會和采購人仍保留接受或拒絕任何投標,宣布招標程序無效或拒絕所有投標的權利,無需向受影響的投標人承擔任何責任。 32中標通知 32.1投標文件有效期期滿前,采購代理機構將以書面形式通知中標供應商其投標文件被接受。 32.2采購代理機構向中標供應商發(fā)出書面通知的同時,采購代理機構通知落選的投標人其投標文件未被接受而不提原因。 32.3 中標通知書是合同的一個組成部分。 32.4 中標供應商如在收到招標結(jié)果通知后15日內(nèi)不按規(guī)定領取中標通知書,則視為自動放棄中標資格,并按招標投標相關法律法規(guī)追究其相關責任。 33 廢標的認定 33.1 符合**條件的供應商或者對招標文件作實質(zhì)響應的供應商不足三家的; 33.2 出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的; 33.3 投標人的報價均超過了采購預算,采購人不能支付的或均超過了最高限額; 33.4 因重大變故,采購任務取消的。 ?。┦谟韬贤?/p> 34授予合同的準則 34.1 除第30款 <//documents/tencent files/2209482728/AppData/Local/Temp/Rar$DIa0.918/l>規(guī)定外,采購人將合同授予其投標文件符合招標文件要求,并且能承諾履行合同,對采購人最為有利的投標人。 34.2 采購人依法按照評標報告中推薦的中標候選人順序確定中標供應商。 35合同的訂立和履行 35.1 采購代理機構通知中標供應商中標時,將提供招標文件中的合同格式(包括雙方之間的有關協(xié)議)給中標供應商。 35.2中標供應商在自中標通知書發(fā)出之日起30日內(nèi),應派授權代表與采購人按招標文件要求和中標供應商投標文件承諾簽定**采購合同,合同簽訂內(nèi)容不得超出招標文件和中標供應商投標文件的范圍、也不得再行訂立背離合同實質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議。 35.3 簽訂**采購合同后7個工作日內(nèi),采購人應將**采購合同副本報同級**采購監(jiān)督管理部門備案。 35.4 **采購合同訂立后,合同各方不得擅自變更、中止或者終止合同。**采購合同需要變更的,采購人應將有關合同變更內(nèi)容,以書面形式報**采購監(jiān)督管理機關備案;因特殊情況需要中止或終止合同的,采購人應將中止或終止合同的理由以及相應措施,以書面形式報**采購監(jiān)督管理機關備案。 35.5 **采購合同履行中,采購人需追加與合同標的相同的貨物、工程或者服務的,在不改變合同其他條款的前提下,可以與供應商簽訂補充合同,但所補充合同的采購金額不得超過原采購金額的百分之十。簽訂補充合同的必須按照35.3條的規(guī)定備案。 36履約保證金 36.1 中標資格供應商應在簽署合同后10天內(nèi)提交履約保證金,履約保證金金額應按《投標須知前附表》中規(guī)定的金額。提交方式可按照下述方式提交: 1)履約保證金采用電匯、轉(zhuǎn)帳方式提交(注明中標通知書編號)。中標資格供應商必須保證資金在簽訂合同后的十個日歷日內(nèi)到帳,以銀行收到為準)。保證金匯入采購人**的履約保證金專用賬戶,待項目驗收合格及結(jié)算完畢后28日內(nèi),采購人將把履約保證金無息退還中標資格供應商。 2)采用履約保函方式:應按照合同條款的規(guī)定,向采購人提交由銀行支行及以上機構出具的履約保函。保函格式如與招標文件格式不相符則要事先征求采購人書面同意才視為有效。履約保函的有效期為自生效日期起至該項目驗收合格及結(jié)算完畢后28日內(nèi)有效。若項目未能按期完工,保函必須延期,延期銀行費用由中標供應商負責。如果中標供應商提供的履約保函的有效期先于招標文件要求的履約保函有效期到達,中標供應商應在原提交的履約保函有效期滿前15天內(nèi),無條件辦理履約保函延期手續(xù),否則視為中標供應商違約,采購人可在履約保函到期前將履約保函金額轉(zhuǎn)為現(xiàn)金存入履約保證金賬戶。 3)采購人認可的其它方式。 36.2 如果中標供應商沒有按照上述第32.4款規(guī)定執(zhí)行,采購人和采購代理機構將有充分理由取消該中標決定,并沒收其投標保證金。在此情況下采購人可將中標資格授予下一個綜合評分最高的中標供應商或重新招標。 37中標服務費 37.1中標供應商應在領取《中標通知書》原件時向采購代理機構一次性支付中標服務費。收費標準詳見附件。 37.2中標供應商收到中標通知后,須在15日內(nèi)向采購代理機構繳納中標服務費用及領取《中標通知書》原件,否則視為放棄中標權利和義務,采購代理機構將沒收其投標保證金。 37.3中標服務費只收現(xiàn)金、銀行轉(zhuǎn)帳或電匯。 37.4中標供應商如未按第36.1款、第37.2款規(guī)定辦理,采購代理機構將沒收其投標保證金。 37.5 中標服務費不在投標報價中單列。 38. 采購人在授予合同時變更采購貨物和服務數(shù)量的權利 38.1 **采購合同履行中,采購人需追加與合同標的相同的貨物、工程或者服務的,在不改變合同其他條款的前提下,可以與供應商簽訂補充合同,但所補充合同的采購金額不得超過《投標資料表》規(guī)定的幅度,以中標供應商投標報價的單價進行計算。簽訂補充合同的必須按照35.3條的規(guī)定備案。 39. 發(fā)票 39.1 該項目獲得中標的中標供應商在執(zhí)行合同過程中,向采購人出具的發(fā)票必須是由中標供應商開具,不得以其他單位或個人名義出具。 ?。ㄆ撸┵|(zhì)疑與回復 40 質(zhì)疑與回復 40.1 如果投標人對此次采購活動有疑問,可依法向采購代理機構提出質(zhì)疑。提出質(zhì)疑的供應商應當是參與所質(zhì)疑項目采購活動的供應商。潛在供應商已依法獲取其可質(zhì)疑的采購文件的(提交質(zhì)疑函時應當附上報名回執(zhí)或相關收據(jù)),可以對該文件提出質(zhì)疑。質(zhì)疑供應商必須按采購文件的約定提交投標或響應文件后,才能對中標或者成交結(jié)果提出質(zhì)疑。 40.2供應商應當在法定質(zhì)疑期內(nèi)一次性提出針對同一采購程序環(huán)節(jié)的質(zhì)疑。供應商在法定質(zhì)疑期內(nèi)二次或多次針對同一采購程序環(huán)節(jié)提出質(zhì)疑的,采購代理機構均不予受。 40.3采購人或者采購代理機構應當在收到投標人書面有效質(zhì)疑的七個工作日內(nèi)對供應商依法提出的詢問作出答復。供應商提出的詢問或者質(zhì)疑超出采購人對采購代理機構委托授權范圍的,采購代理機構應當告知供應商向采購人提出。**采購評審專家應當配合采購人或者采購代理機構答復供應商的詢問和質(zhì)疑。 40.4 **采購法第五十二條規(guī)定的供應商應知其權益受到損害之日,是指: 40.4.1對可以質(zhì)疑的采購文件提出質(zhì)疑的,為采購文件公示期限屆滿之日起七個工作日內(nèi); 40.4.2對采購過程提出質(zhì)疑的,為各采購程序環(huán)節(jié)結(jié)束之日; 40.4.3對中標或者成交結(jié)果提出質(zhì)疑的,為中標或者成交結(jié)果公告期限屆滿之日。 40.5 詢問或者質(zhì)疑事項可能影響中標、成交結(jié)果的,采購人應當暫停簽訂合同,已經(jīng)簽訂合同的,應當中止履行合同。 40.6投標人有質(zhì)疑時,應當以書面形式(加蓋投標人公章)在質(zhì)疑有效期限內(nèi)向采購代理機構現(xiàn)場提交交質(zhì)疑書原件,逾期質(zhì)疑無效。投標人以電話、傳真或電郵形式提交的質(zhì)疑屬于無效質(zhì)疑。質(zhì)疑內(nèi)容不得含有虛假、惡意成分。依據(jù)“誰主張誰舉證”的原則,質(zhì)疑者提供的質(zhì)疑書應當包括下列主要內(nèi)容:具體的質(zhì)疑事項、事實依據(jù)及相關確鑿的證明材料和注明事實的確切來源、投標人名稱、聯(lián)系人與聯(lián)系電話、質(zhì)疑時間。供應商為自然人的,應當由本人簽字;供應商為法人或者其他組織的,應當由法定代表人、主要負責人,或者其授權代表簽字或者蓋章,并加蓋公章(授權代表簽署的,應當提供法定代表人授權委托書)。采購代理機構受理書面質(zhì)疑書原件之日起,在規(guī)定的期限內(nèi)做出答復。對于捏造事實、濫用維權擾亂采購秩序的惡意質(zhì)疑者或舉證不全查無實據(jù)被駁回次數(shù)在一年內(nèi)達三次以上,將納入不良行為記錄名單并承擔相應的法律責任供應商投訴的事項不得超出已質(zhì)疑事項的范圍。 40.7 財政部門處理投訴事項采用書面審查的方式,必要時可以進行調(diào)查取證或者組織質(zhì)證。對財政部門依法進行的調(diào)查取證,投訴人和與投訴事項有關的當事人應當如實反映情況,并提供相關材料。 40.8 投訴人捏造事實、提供虛假材料或者以非法手段取得證明材料進行投訴的,財政部門應當予以駁回。財政部門受理投訴后,投訴人書面申請撤回投訴的,財政部門應當終止投訴處理程序。 40.9 財政部門處理投訴事項,需要檢驗、檢測、鑒定、專家評審以及需要投訴人補正材料的,所需時間不計算在投訴處理期限內(nèi)。財政部門對投訴事項作出的處理決定,應當在省級以上人民**財政部門**的媒體上公告。 ?。ò耍┍卷椖窟m用的扶持性政策 《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》(財庫〔2011〕181號) 《關于**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》(財庫〔2014〕68號) 《關于促進殘疾人就業(yè)**采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號) 《關于環(huán)境標志產(chǎn)品**采購實施的意見》(財庫〔2006〕90號 《節(jié)能產(chǎn)品**采購實施意見》的通知(財庫〔2004〕185號) 《韶關市**采購供應商誠信記錄管理辦法》(韶財采購〔2015〕7號) 《關于開展**采購信用擔保試點工作方案》(財庫〔2011〕124號) (九)實施**采購信用擔保:適用。 **擔保機構的選擇:投標人可以但不限于選定中國投融資擔保股份有限公司、廣東省融資再擔保有限公司、東莞市金鼎融資擔保有限公司、廣東盈騰融資擔保有限公司任一家作為**擔保機構。聯(lián)系方式如下: 名稱地址聯(lián)系電話聯(lián)系人 中國投融資擔保有限公司北京市海淀區(qū)西三環(huán)北路100號金玉大廈九樓010-88822892/ 15011155178 010-88822659/ 18001263459安國山 何 嘉 廣東省融資再擔保公司廣州市東風中路481號粵財大廈020-83063201 13660420475李世杰 東莞市金鼎融資擔保有限公司東莞市東城區(qū)君豪商業(yè)中心9樓13729920608 13712393608 0769-2332688-8013 傳真:0769-23326788譚彪 朱建明 廣東盈騰融資擔保有限公司廣東省佛山市順德區(qū)大良云良路71號投資大廈11樓0757-22662204 13380217128 13380217100 傳真:0757-22662211古麗芬 梁斯琳 第三篇 用戶需求書 用戶需求書 一、采購項目簡況和內(nèi)容 1、項目名稱:始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目 2、項目預算(最高限價):4560000.00元 3、交付使用期:雙方簽訂合同且接采購人通知后200天內(nèi)完成供貨、安裝調(diào)試并驗收合格。 4、交貨地點:采購人**地點。 5、采購內(nèi)容: 項目內(nèi)容單位采購數(shù)量是否核心產(chǎn)品 六層手術部用房設施設備采購及安裝項1 無影燈套1 麻醉塔套1 腔鏡塔套1 手術床套1核心產(chǎn)品 麻醉機套1核心產(chǎn)品 數(shù)字化埋線套1 麻醉深度監(jiān)測儀套1核心產(chǎn)品 血氣生化分析儀套1 插件式監(jiān)護儀套1 可視喉鏡套1 手持超聲套1 病員加溫系統(tǒng)套1 輸血輸液加溫器套1 嵌入式保溫柜套1 嵌入式保冷柜套1 輸液泵套1 靶控泵(單泵)套1 靶控泵(雙泵)套1 注射泵(雙泵)套2 6、投標人應對同一個項目的全部貨物和服務投標,不允許對項目內(nèi)部分內(nèi)容進行投標。 7、投標人在實際供貨時,若被發(fā)現(xiàn)提供的貨物未能達到招標文件和投標文件中的有關要求,將按有關法規(guī)進行處罰,買方將有權單方面中止合同的執(zhí)行,并追究因中標供應商所提供的未達到所承諾準確率產(chǎn)品而產(chǎn)生的所有損失和責任。 8、本項目適用的扶持性政策 ?。?)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》(財庫〔2011〕181號) (2)《關于**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》(財庫〔2014〕68號) ?。?)《關于促進殘疾人就業(yè)**采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號) (4)《關于環(huán)境標志產(chǎn)品**采購實施的意見》(財庫〔2006〕90號 ?。?)《節(jié)能產(chǎn)品**采購實施意見》的通知(財庫〔2004〕185號) 9、本次項目適用的行業(yè)方面的法律法規(guī)及標準(包含但不限于) 9.1 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號) 9.2 《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(**食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號) 9.3 《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(**食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號) 9.4 《醫(yī)療器械標準管理辦法》(**食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號) 9.5 《醫(yī)療器械召回管理辦法》(**食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號) 9.6 **食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應商審核指南的通告(2015年第1號) 9.7 關于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)的通知 9.8 國食藥監(jiān)械[2008]766號 9.9 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(**食品藥品監(jiān)督管理局令第15號) 9.10 《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》(**食品藥品監(jiān)督管理局令第15號) 9.11《綜合醫(yī)院建筑設計規(guī)范》 JGJ49-88 9.12《建筑裝飾裝修工程質(zhì)量驗收規(guī)范》 GB50210-2018 9.13《建筑給水排水設計規(guī)范》 GB50015-2003 9.14《通風與空調(diào)工程施工及驗收規(guī)范》 GB50243-2002 9.15《采暖通風與空氣調(diào)節(jié)設計規(guī)范》 GB50019-2003 9.16《通用用電設備配電設計規(guī)范》 GB50055-93 9.17《醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術條件》 YY/T0186-94 9.18《醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術條件》 YY/T0187-94 9.19《建筑照明設計標準》 GB50034-2004 9.20《低壓配電設計規(guī)范》 GB50054-95 二、招標要求: 1、投標人提供的貨物必須是定型的成熟產(chǎn)品,已批量生產(chǎn)并經(jīng)廣泛使用驗證,并根據(jù)使用地區(qū)的自然環(huán)境特點相應設有三防措施(防潮、防腐、防銹)。產(chǎn)品為全新的廠家產(chǎn)品,提供貨物的相關合格證書, 整機無污染,無侵權行為、表面無劃損、無任何缺陷隱患,在中國境內(nèi)可依常規(guī)安全合法使用,具出廠合格證,按產(chǎn)品要求配備所有附件和完整的使用說明書。 2、對于影響貨物正常使用的必要組成部分,無論在技術規(guī)范中指出與否,投標人都應提供并在招標文件中明確列出。 3、本項目包括設計、生產(chǎn)、送貨及相關配套服務等。 4、投標人必須在招標文件中列表說明所有貨物和材料的品牌、產(chǎn)地、參數(shù)。 5、本項目為交鑰匙項目。本項目報價應包含但不限于以下全部費用,投標人不得再向采購人收取任何費用。主要包含(產(chǎn)品價款、備品備件價、易損件價、專用工具價、相關配件、附件、及零配件價)及其它的所有費用,包含物料購置費、制作費、檢驗費、保險費用、檢測費、檢定費、倉儲費、運輸費、裝卸費、商檢費用、銀行費用、稅費及一切技術和售后服務費(含相關技術指導與培訓費)等所有不可預見的隱含費用(以上費用如涉及到多次需求,所有 費用都包含在內(nèi)),此項必須由投標人在報價一覽表中注明,如涉及軟件許可使用或技術指導、人員培訓,還應包括軟件許可費以及一切技術服務費、人員培訓費。 6、本章提出的是最低限度的要求,并未對一切細節(jié)作出規(guī)定,也未充分引述全部有關標準和規(guī)范的條文,投標人提供的所有貨物(包括設計、制造、驗收)都應符合招標時已頒布的現(xiàn)行中國**或其他公認的部頒、行業(yè)標準和國際標準化組織以及等效或更優(yōu)的其他**的權威性標準和規(guī)范的有關條文。如果這些標準內(nèi)容有矛盾時,應按最高標準的條款執(zhí)行。若在設計和制造中應用的某項標準或規(guī)范在本章中沒有規(guī)定或有超出,則投標人詳細說明其所采用的標準和規(guī)范,并提供該標準或規(guī)范的完整原件給采購人,國內(nèi)標準應提供中文文本,國外標準應提供中、英文對照的文本,并以中文解釋為準。只有當采用的標準和規(guī)范是國際公認的、慣用的,且等于或優(yōu)于本章的要求時,此標準或規(guī)范才可能被接受。 7、投標人在闡述本招標文件要求的貨物主要技術指標和性能時應注意:本招標文件在技術要求中指出的工藝、材料和貨物標準、品牌以及參照的牌號僅起說明作用,并沒有任何限制性。投標人在報價中可以選用替代標準、品牌、牌號或分類號,但這些替代要實質(zhì)上相當(或優(yōu))于技術規(guī)格的要求。 8、投標人必須確保貨物的完整性且必須是全新未使用過的合格貨物。 ★9、所投設備有效證件要求如下: 序號內(nèi)容要求具有有效證件說明 1無影燈 如投標人為代理經(jīng)銷商必須具有《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》; 如投標人為制造商必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證副本。 2手術床 3麻醉機 4麻醉深度監(jiān)護儀 5血氣分析儀 6插件式監(jiān)護儀(呼未+雙有創(chuàng)) 7可視喉鏡 8手持超聲 9病員加溫系統(tǒng) 10輸血輸液加溫儀 三、采購項目技術規(guī)格、參數(shù)及要求: 系統(tǒng)范圍及技術要求: 含六層手術室用房設備采購及安裝,及配套醫(yī)療設備(手術室無影燈、吊塔、手術床等)采購與安裝。 要求保證設備先進,布局合理,保證臨床使用的安全。 1.六層手術室用房設施設備采購及安裝:設計面積約278㎡,含換車間、Ⅳ級潔凈走廊、Ⅰ級防輻射手術室1間(配緩沖間及控制室/設備間)、Ⅳ級麻醉復蘇室、Ⅳ級無菌庫房及醫(yī)護換鞋、更衣、值班、辦公室等。手術室還需考慮與原手術室的對接設計,確保項目完成后,新舊樓手術室能成為一個整體,保證各功能、流程均符合規(guī)范流程,提出合理的設計、安裝方案; 2.特殊用房開工前的咨詢及配合服務工作:中標供應商應從中標之日起至項目開工前,定期(根據(jù)甲方要求)派相關**工程師到工地現(xiàn)場全程配合新大樓的建設工作,并及時提供設備安裝的土建等預留和配合要求方案,同時做好鉛防護手術室的預評估等工作。此外,接采購人通知要求必須到現(xiàn)場的,中標供應商**工程師須在24小時內(nèi)到達現(xiàn)場; 3.投標人應對以上**用房設備進行平面布局方案的設計和用于安裝的全部圖紙設計; 4.不包含的項目有:消防部分、外墻、外窗、剪力墻、范圍線上內(nèi)墻外裝飾、柱子、各種管井、土建砌墻、地面找平、沉降回填、配電間、樓梯、電梯、移動家具、醫(yī)護辦公設備等; 5.投標人應進行各特殊用房設備的平面布置設計及各系統(tǒng)、設備、材料的設計(含改造項目及與原大樓對接設計要求,各投標人需自行到現(xiàn)場勘查,并進行測繪、設計)、計算,預算及報價包括凈化空調(diào)、空調(diào)通風、建筑裝飾、給水排水、醫(yī)用氣體系統(tǒng)、供電照明系統(tǒng)、弱電及各種網(wǎng)絡系統(tǒng)等綜合系統(tǒng); 6.投標人選用的設備、產(chǎn)品,確保符合設計的技術要求、工作可靠、耐久使用。 ?。ㄒ唬?、隔斷選材: 要求保證設備先進,布局合理,保證臨床使用的安全。 1.六層手術室用房設施設備采購及安裝:設計面積約278㎡,含換車間、Ⅳ級潔凈走廊、Ⅰ級防輻射手術室1間(配緩沖間及控制室/設備間)、Ⅳ級麻醉復蘇室、Ⅳ級無菌庫房及醫(yī)護換鞋、更衣、值班、辦公室等。手術室還需考慮與原手術室的對接設計,確保項目完成后,新舊樓手術室能成為一個整體,保證各功能、流程均符合規(guī)范流程,提出合理的設計、安裝方案; 2.特殊用房開工前的咨詢及配合服務工作:中標供應商應從中標之日起至項目開工前,定期(根據(jù)甲方要求)派相關**工程師到工地現(xiàn)場全程配合新大樓的建設工作,并及時提供設備安裝的土建等預留和配合要求方案,同時做好鉛防護手術室的預評估等工作。此外,接采購人通知要求必須到現(xiàn)場的,中標供應商**工程師須在24小時內(nèi)到達現(xiàn)場; 3.投標人應對以上**用房設備進行平面布局方案的設計和用于安裝的全部圖紙設計; 4.不包含的項目有:消防部分、外墻、外窗、剪力墻、范圍線上內(nèi)墻外裝飾、柱子、各種管井、土建砌墻、地面找平、沉降回填、配電間、樓梯、電梯、移動家具、醫(yī)護辦公設備等; 5.投標人應進行各特殊用房設備的平面布置設計及各系統(tǒng)、設備、材料的設計(含改造項目及與原大樓對接設計要求,各投標人需自行到現(xiàn)場勘查,并進行測繪、設計)、計算,預算及報價包括凈化空調(diào)、空調(diào)通風、建筑裝飾、給水排水、醫(yī)用氣體系統(tǒng)、供電照明系統(tǒng)、弱電及各種網(wǎng)絡系統(tǒng)等綜合系統(tǒng); 6.投標人選用的設備、產(chǎn)品,確保符合設計的技術要求、工作可靠、耐久使用。 1. 地面: 1.1 所有區(qū)域(除濕區(qū))地面均選用**防靜電PVC地板,地板要求具有耐磨、耐腐蝕、防滑、防垢、良好的抗靜電性。達到B1級防火、耐磨級別M級、表面有PU防污涂層,抗菌性能良好,耐化學藥物、稀酸或稀堿不會明顯損傷地板。鋪設地板前采用界面劑處理,自流平厚度不小于2mm。設置12cm高踢腳線; 1.2 所有濕區(qū)(衛(wèi)生間、衛(wèi)浴間、污洗間等)地面采用300×300**防滑地磚。濕區(qū)的地面及墻面粘貼瓷磚前涂刷聚氨酯防水層,墻面防水層高度1.8米; 2. 墻面: 2.1 手術室墻面要求采用50x50x2mm方管鋼龍骨框架,按手術室實際尺寸及模數(shù)組合加工成型,墻面選用性能優(yōu)異的電解鋼板。電解鋼板墻頂面采用工廠預制式,現(xiàn)場拼裝,不得采用現(xiàn)場人工噴涂。墻面采用1.2mm厚電解鋼板,背貼10mm厚的**石膏板,電解鋼板表面高溫靜電噴涂。要求墻面防銹、防潮、抗震、隔音、抗菌、抗撞擊。表層處理要求附著力強、不脫落、不開裂。電解鋼板要求采用**鋼板。潔凈走廊、清潔走廊和潔凈輔房墻面均采用抗菌涂料噴涂; 所有凈化手術室達到氣密封效果,墻板與墻板之間、墻板與結(jié)構之間的拼接平整、嚴密、所有連接角均處理成大于90角度,并以圓弧過渡,不出現(xiàn)死角,便于清潔、消毒。手術室表層處理成啞光面; 2.2 除Ⅰ級手術室外,手術室輔助用房區(qū)采用專用阻燃凈化雙面覆膜玻鎂彩鋼板,厚度為50mm;鋼板厚度≥0.426mm。天花板、地板、墻壁間的交角均為圓弧形,縫隙處采用密封膠密封。彩鋼板的整體強度高,安裝后不扭曲,整體抗彎曲、抗變形。采用凈化專用鋁型材:厚度>1mm,并進行高密度靜電噴塑處理; 2.3 所有濕區(qū)(衛(wèi)生間、衛(wèi)浴間、污洗間等)墻面采用土建墻防水處理后,粘貼300×600墻面磚。 3. 吊頂: 3.1 凈化手術室吊頂材料與手術室墻面材料相同。手術室吊頂高度為3.0m,其余吊頂高度要求≥2.7m; 3.2手術室潔凈走廊等輔房及廊輔吊頂材料同墻面材料; 3.3 手術室非凈化區(qū)、濕區(qū)走廊吊頂均采用鋁扣板600×600×0.8mm,具有耐清潔、易清洗、便于拆裝。 4、門窗: 4.1 Ⅰ級手術室采用電動氣密封電動門(帶1鉛當量防護),門體采用鋼板噴塑處理、操作平穩(wěn)寧靜、氣密封效果好,控制模式采用微電腦控制,具有多種安全運行模式,可加設連鎖的消防系統(tǒng),有延時自動關閉功能并備有安全電眼,門的自由通過尺寸不小于1400mm×2100mm,帶“600mm×300mm”觀察窗,門頭上有“手術中”指示燈,開門方式有光感應、電動和門把手三種; 4.2 其余與彩鋼板隔斷相連的門體采用鋼板噴涂氣密成品門; 4.3 傳遞窗為不銹鋼,應具備可互鎖功能; 4.4 所有凈化區(qū)窗戶均為密封窗。 工藝要求 所有凈化手術室內(nèi)墻板無縫,達到氣密封效果,墻板與墻板之間、墻板與結(jié)構之間的拼接平整、嚴密、所有連接角均處理成大于90角度,并以圓弧過渡,不出現(xiàn)死角,便于清潔、消毒。手術室表層處理成啞光面。所有地面接縫處用原材料處理成無縫。墻體接駁地線,其余區(qū)域的電氣接駁按**有關標準執(zhí)行。 ?。ǘ?、凈化空調(diào)系統(tǒng)技術要求 1. 總要求 要求醫(yī)用凈化空調(diào)系統(tǒng)能建立一個溫濕度適宜、空氣清新、無菌潔凈的微環(huán)境,從而減少甚至杜絕術后感染,以利于病人的治療和康復。應嚴格按照我國相關的規(guī)范和標準,結(jié)合醫(yī)院的實際情況進行綜合分析,最后通過一系列的技術措施使凈化空調(diào)系統(tǒng)能夠做到控制手術室內(nèi)溫度、濕度、潔凈度、噪音值、有害氣體的濃度和氣流分布、保證室內(nèi)人員所需和室內(nèi)合理的氣流流向,并能維持整個手術部合適的梯度壓力及定向流動,全面實現(xiàn)“無菌環(huán)境保障體系”的目的,減少手術過程中潛在的感染風險。 2. 設計資料 室外空氣設計參數(shù)參照韶關地區(qū)氣象參數(shù)。 3. 空調(diào)技術要求 潔凈手術室、潔凈走廊及輔助用房要求均采用新風集中處理全空氣凈化空調(diào)形式。系統(tǒng)設初、中、高亞高效三級過濾。要求Ⅰ級手術室采用1套凈化空調(diào)系統(tǒng),潔凈走廊及潔凈輔房采用一套凈化空調(diào)系統(tǒng),凈化級別為Ⅳ級。 手術室采用送風天花送風,雙側(cè)下回風的氣流組織形式;潔凈走廊及輔房采用高效送風口送風,氣流組織形式采用上送上回。 每一套凈化空調(diào)系統(tǒng)均采用初、中效過濾,確??諝獾臐崈舳?。手術室新風經(jīng)初效過濾、與循環(huán)機組的回風混合,然后經(jīng)過表冷器進行熱(冷)、濕處理后,通過中效、亞高效過濾過濾后由空調(diào)機組送風段送出,最后沿風管經(jīng)末端過濾裝置送入手術室內(nèi)。 3.1機組: 醫(yī)用凈化機組要求。具體配置:機組內(nèi)風機要求選用低噪聲離心式風機,電機絕緣等級F級,防護等級IP54。機組內(nèi)置零部件,內(nèi)表面選用抗酸、抗堿、抗熏、抗耐其他化學消毒劑腐蝕材質(zhì)、材料。箱體面板為50mm厚雙面板框架結(jié)構,箱板內(nèi)板及冷凝水盤采用厚度0.6mm耐腐蝕性不銹鋼板,箱體漏風率少于0.15%。 醫(yī)用凈化空調(diào)機組內(nèi)部結(jié)構要求便于清洗,能順利排放清洗廢水,不易結(jié)塵、滋生細菌。 醫(yī)用凈化空調(diào)機組內(nèi)各級空氣過濾器要求前后設置壓差計測量接管。 凈化排風機組中效過濾器要求為F5。 高效、中效及亞高效過濾器要求采用一次拋棄型,確保品質(zhì)安全實用。 4. 送回風系統(tǒng) 手術室要求采用整體高效送風天花送風,潔凈走廊及其內(nèi)的輔房采用亞高效送風口送風。在額定風量下,亞高效過濾器效率為99.9%,阻力小于180Pa;高效過濾器效率為99.99%,阻力小于200Pa。 手術室氣流組織為上送、雙側(cè)下部回風方式,走廊采用上送上回風方式,所有回風口均帶過濾網(wǎng)。 潔凈手術室采用局部集中送風的方式,即把送風口直接集中布置在手術臺的上方,使手術臺及周邊區(qū)位于潔凈氣流形成的主流區(qū)內(nèi)。 回風口洞口上邊高度不超過地面之上0.5m,洞口下邊離地面0.15m,室內(nèi)回風口氣流速度不大于1.6m/s,走廊回風口氣流速度不大于3m/s。 凈化空調(diào)系統(tǒng)風管選用**鍍鋅鋼板制作,其厚度、法蘭、加固要求均按**相關規(guī)范執(zhí)行,風管保溫選用20mm厚難燃B1級橡塑保溫材料。 手術室采用圓弧型裝飾,使氣流的組織形式更好,避免了氣流出現(xiàn)拐角渦流,消除了送風死角,減少了室內(nèi)塵埃的滯留時間。 正壓控制:利用風量調(diào)節(jié)閥向凈化區(qū)恒定的送新風,要求各獨立系統(tǒng)的新風量是一個恒定值,保證房間的正壓維持在一個固定值上。 5. 排風系統(tǒng) 手術室設排風口,排風管路上設有止回閥、手動調(diào)節(jié)閥等。排風機采用低噪聲風機。 手術間排風口的位置在病人頭側(cè)的頂部,排風口進風速度不大于2m/s。 手術間的排風量不低于200m3/h。 其他凈化區(qū)域根據(jù)人員衛(wèi)生要求及正壓要求分別設置低噪聲軸流風機,并設置止回閥、手動調(diào)節(jié)閥等部件。 6. 消聲減震及** 凈化循環(huán)空氣處理機組送、回風管要求設雙層衛(wèi)生型消聲器。 所有空調(diào)機、風機均作減振或隔振處理。 7. 空調(diào)冷熱源系統(tǒng) 7.1空調(diào)主機由投標方提供。 7.2凈化空調(diào)系統(tǒng)采用帶冷熱源的凈化空調(diào)機組,其余采用潔凈型多聯(lián)空調(diào)機空調(diào)系統(tǒng),均自帶冷熱源。 (三)、電氣系統(tǒng)技術要求 1. 強電系統(tǒng) 1.1 電氣設計安裝內(nèi)容包括:上述所有區(qū)域的照明、插座以及其空調(diào)機組配電; 1.2 照明及插座電源回路電源由業(yè)主方配合,將電源線引至**位置,并根據(jù)中標方要求提供各相應配置的配電柜; 1.3 各手術室獨立供電,干線單獨敷設,以保證各配電箱供電的可靠性,避免各配電箱電氣故障而相互影響; 1.4百級手術間設計負荷不低于8KVA,配備IT電源系統(tǒng)(8KVA),同時需設置手術室專用UPS醫(yī)用應急電源系統(tǒng),延時不低于0.5小時,其余負荷另行提供,符合相關規(guī)范的要求和以后發(fā)展的需要; 1.5手術室工作區(qū)照明采用LED潔凈氣密封照明燈,燈帶表層為乳白色光源過濾板,使室內(nèi)整體光線柔和,且照度均勻。手術室燈帶圍繞送風天花布置,墻上按鈕及中央控制面板均可以控制。照明采用多點控制; 1.6手術室的平均照度設計在750lx,走廊的平均照度設計為200lx以上,功能性輔房及檢驗科、內(nèi)鏡中心、放射機房等照度設計300LX以上。所有光源均為熒光燈,配備電子鎮(zhèn)流器,功率因數(shù)在0.9以上; 1.7潔凈手術室每間設3組萬用插座箱,每組插座均設4個單相萬用插座和2個接地端子,另外在其中一組插座箱上將一個單相插座改為三相16A插座。插座箱的安裝高度為0.3米。 1.8本設計中所有電氣產(chǎn)品均具有**強制的“CCC”認證; 1.9墻體接駁地線,其余區(qū)域的電氣接駁按**有關標準執(zhí)行。 2、弱電系統(tǒng) 2.1醫(yī)護呼叫對講系統(tǒng) : 2.1.1手術部設置獨立的電話系統(tǒng),電話主機設置在各樓層護士站(或在安裝時,由業(yè)主方**位置)內(nèi),手術室的電話面板集成在中央控制面板上。在各辦公室設置電話分機插座; 2.1.2其他各層根據(jù)需要分別設置電話插座,接入各層電話主機; 2.1.3其管線的采購、敷設均按相關規(guī)范執(zhí)行; 2.2電腦網(wǎng)絡系統(tǒng) 2.2.1配合醫(yī)院信息化各報價范圍內(nèi)均設有網(wǎng)絡接口; 2.2.2配合所有院內(nèi)網(wǎng)絡線路接入; 2.3凈化空調(diào)自動控制系統(tǒng) 本項目空調(diào)機組均要求獨立控制,機組風機均要求設置就地和遠程兩種控制方式,保證風機的啟動和停止可以在設備層的空調(diào)機房內(nèi)控制,也可以在手術室內(nèi)控制。 ?。ㄋ模⒔o排水系統(tǒng)技術要求 1. 本項目包括手術室給排水項目,不包括消火栓及自動噴淋系統(tǒng); 2. 手術部要求刷手池均設置于潔凈走廊內(nèi),供應刷手池水源水質(zhì)需達到生活用水衛(wèi)生標準。手術室熱水接大樓預留熱水管供熱水; 3. 給水冷、熱水管采用PP-R,與其它種類管材、閥門、設備連接時采用專用熱熔連接。排水管采用U-PVC排水塑料管管件粘接連接; 4. 刷手池采用**亞光不銹鋼材質(zhì),采用防濺、減噪式手術室專用刷手池,配有手感控龍頭(電控器件)、并有擋水板; 5. 蹲式大便器采用腳踏式自閉沖洗閥。 ?。ㄎ澹⑨t(yī)用氣體系統(tǒng)技術要求 1、氣體系統(tǒng)配置 1.1手術室墻上和吊塔上均設氧氣終端、負壓吸引終端。手術部蘇醒室設3床設備帶,每床設氧氣終端、負壓吸引終端各1個、2個五孔萬能型插座; 2、氣源設計: 2.1氧氣管道在管道井預留接口閥門,閥門后氣體管道的材料采購及安裝由中標方負責; 2.2負壓吸引在管道井預留接口閥門,閥門后氣體管道的材料采購及安裝由中標方負責; 3、其它配置: 3.1醫(yī)氣終端接頭采用快速插拔自閉型,且不同氣體接頭互不通用,安全的氣體特定元件及插口形式,保證氣體絕不混淆,全金屬結(jié)構。工作壽命≥20000次; 3.2除負壓吸引氣體外(鍍鋅鋼管),其余氣體管道均采用脫脂紫銅管或不銹鋼管道; 4、安裝工藝要求: 4.1管道穿墻壁應敷設在套管內(nèi),套管內(nèi)的管段不得有焊縫,管道與套管之間應采取可靠的密封處理; 4.2.醫(yī)用氣體導管、閥門、儀表安裝前應清洗內(nèi)部并進行脫脂處理,用無油壓縮空氣或氮氣吹洗干凈,封堵兩端備用,禁止存放在油污場所; 4.3進入手術室的各種醫(yī)氣管道必須接地,其接地電阻小于等于4歐姆; 4.4為便于檢查氣體管路的種類,在各配管的主要地方要做好色環(huán)標記,且在管道分支處用異色箭頭表示氣體的流動方向。 主要設備設施技術參數(shù)要求: 1. 麻醉柜、藥品柜、器械柜技術規(guī)格、參數(shù)要求: 外形尺寸900×1300×350mm,柜體采用1.2mm厚304不銹鋼磨砂板制作,分四門開啟,內(nèi)置高強度玻璃托架,8mm玻璃可放置足量器械。門體表面采用1.2mm厚304不銹鋼磨砂板框透明玻璃門,與墻板齊平安裝。 2. 304不銹鋼書寫臺技術規(guī)格、參數(shù)要求: 外形尺寸700×400×250mm±10mm,箱體采用1.2mm不銹鋼磨砂板制作,使用時,只需輕觸上緣,即可放下書寫臺面,內(nèi)置節(jié)能燈管會自動亮起,方便記錄。門體表面采用1.2mm厚304不銹鋼磨砂板。與墻板齊平安裝。 3. 手術室層流送風天花技術規(guī)格、參數(shù)要求: 靜壓箱箱體由1.2mm厚電解鋼板噴塑處理,箱體具有足夠強度及抗靜壓能力,確保送風區(qū)域風速均勻,抵制因人員及設備發(fā)熱產(chǎn)生上升氣流而對整個氣流組織產(chǎn)生影響; 高效過濾器平鋪安裝,高效過濾網(wǎng)安裝不泄漏,確保潔凈級別; ?、窦壦惋L天花尺寸為:尺寸:2600*2400*500mm(L*W*H)。 醫(yī)療設備技術規(guī)格、參數(shù): 無影燈 1.層流凈化機消毒設計:全封閉流線型超薄燈罩; 2.萬向懸掛系統(tǒng):懸臂采用合金材料,結(jié)構輕巧,定位準確。六組萬向關節(jié)聯(lián),滿足手術中對各種高度、角度、體位的需求。彈簧臂壽命長,保證操作燈頭一次定位成功,不會有漂流現(xiàn)象; 3.先進的LED觸摸控制面板:通過新型LED觸摸控制面板實現(xiàn)電源、照明的開關及對照度、色溫和顯色指數(shù)的10段式調(diào)節(jié)。先進的多相多路控制技術保證LED長壽命工作,多組多路集中控制,保證單路損壞不影響手術照明。電路控制部分,操作與控制部分采用集成一體設計,便于安裝與維修; 4.LED光柱:光源采用多顆LED,由計算機模輔助設計,達到**的無影效果。多顆LED光柱經(jīng)過多重反射產(chǎn)生1200MM以上光柱的光照深度,全面滿足臨床從切口到深腔持續(xù)穩(wěn)定的照明要求; 5.色溫較正系統(tǒng):獨特的色溫校正系統(tǒng)提供了最接近自然日光的色溫,真實反映人體組織和器官的原色,便于醫(yī)生對手術部位做出正確判斷。單獨設立了腔鏡照明光源,即可做腔鏡手術照明,也可作普通照明用; 6.350mm光斑直徑(可調(diào)):中央手柄輕松調(diào)節(jié)光斑直徑達到350MM以上,全面滿足臨床對創(chuàng)面切口范圍照明要求; 7.選配影像系統(tǒng)(選配內(nèi)/外置攝像頭和監(jiān)視器系統(tǒng)):ACM-L6000系列LED手術燈具有全集成高質(zhì)量攝像系統(tǒng)。整個系統(tǒng)由LED手術燈,攝像機,多媒體數(shù)碼控制系統(tǒng)和顯示器構成??刹杉瘓D像、視頻,遠程網(wǎng)絡傳輸,實現(xiàn)視頻教學、遠程會診等; 8.LED光源壽命>50000小時; 9.活動半徑(mm):≥1800; 10.旋轉(zhuǎn)臂旋轉(zhuǎn)角度≥360°。 照度40000<X<160000Lux 光斑直徑150-350mm可調(diào),邊緣照度達到中心照度50%的光區(qū)域的直徑d50應不小于光斑直徑d10的50% 光照深度>1200mm 色溫6700k≥Tc ≥3000k 總輻照度Ee:≤1000W/㎡ Ee/ Ec≤6mW/㎡·lx) 顯色指數(shù)100≥Ra≥85可調(diào) 11.無影效果 項目大燈頭小燈頭 單遮板無影率≥55%≥13% 雙遮板無影率≥45%≥40% 深腔照明率≥90%≥90% 單遮板深腔無影率≥55%≥13% 雙遮板深腔無影率≥45%≥42% LED手術無影燈(雙燈)標準配置 序號名稱數(shù)量單位 1燈頭、調(diào)光系統(tǒng)2只 2旋轉(zhuǎn)臂2套 3平衡臂2套 4先進的LED觸摸控制面板2套 5開關電源2套 6保險絲RTI-20-5A2只 7F5AL250V2只 8手柄外套2套 9安裝盤1個 10產(chǎn)品合格證書1份 11使用說明書1份 麻醉塔 1.橫臂活動范圍:≥(半徑)800mm,橫臂和功能箱箱可同時旋轉(zhuǎn),水平旋轉(zhuǎn)角度各340°; 2.功能箱垂直升降行程250~350mm。電機功率(300W; 3.各旋轉(zhuǎn)關節(jié)設有氧氣氣囊式隔離膨脹制動剎車裝置,要旋轉(zhuǎn)時只按住剎車按鈕設備能輕松旋轉(zhuǎn),松開按鈕即設備穩(wěn)固無飄移; 4.氣體終端接口標準配置:氧氣2個、負壓吸引1個、空氣1個、氮氣1個、碳酸氣1個、笑氣1個、廢氣排放1個; 4.1接口顏色及形狀不同,具有防接錯功能; 4.2插拔次數(shù)2萬次以上; 4.3采用二次密封,帶三狀態(tài)(通、斷、拔),可帶氣維修; 5.儀器平臺:1層(高度可調(diào));圓角防撞設計, 每個平臺可載重20kg; 6.凈載重量250kg; 7.等電位接地端子: 2個; 8.網(wǎng)絡接口:RJ45 1個; 9.麻醉機吊鉤1套; 10.注射泵架輸液泵架各一套; 11.吊頂式安裝。 腔鏡塔 1.橫臂活動范圍:≥(半徑)1000mm,橫臂和功能箱箱可同時旋轉(zhuǎn),水平旋轉(zhuǎn)角度各340°; 2.各旋轉(zhuǎn)關節(jié)設有氣體剎車制動裝置,要旋轉(zhuǎn)時只按住剎車按鈕設備能輕松旋轉(zhuǎn),松開按鈕即設備穩(wěn)固無飄移; 3.氣體終端接口標準配置:氧氣1個、吸引1個、空氣1個、二氧化碳1個; 3.1接口顏色及形狀不同,具有防接錯功能; 3.2插拔次數(shù)2萬次以上; 3.3采用二次密封,帶三狀態(tài)(通、斷、拔),可帶氣維修; 4.儀器平臺:3層(高度可調(diào));圓角防撞設計, 每個平臺可載重30kg; 5.凈載重量150kg; 6.電氣插座: 8個(220V/10A); 7.等電位接地端子: 2個; 8.網(wǎng)絡接口:RJ45 1個; 9.抽屜1個; 10.注射泵架輸液泵架各一套; 11.吊頂式安裝。 手術床 一、技術參數(shù) 1. 高剛度穩(wěn)定性設計,選用自潤滑耐磨材料,床體升降平穩(wěn) 2. 采用精密控制技術,實現(xiàn)體位改變過程中床體平穩(wěn)啟動與制動 3. 床身:防水密封結(jié)構設計,不銹鋼材質(zhì),防污防銹,保證消毒凈化要求及防碰撞需求 4. 床墊:一次成型床墊,流線型外觀,銜接部采用上/下壓方式,減少中間縫隙,內(nèi)部呈現(xiàn)圓弧形凹陷,質(zhì)地柔軟,充分貼合患者身體 5. 床板:專用復合材質(zhì)床板,X線透過率高,均勻性好,滿足術中拍片要求 6. 分離式腿板:氣動輔助裝置方便拆卸及折轉(zhuǎn),適合胸、腹外科、耳鼻喉科、婦產(chǎn)科、泌尿科等手術使用 7. 頭板:氣動輔助裝置便于頭板、腿板輕松操作 8. 雙控制器:A.中央操控器:雙操控面板,一備一用,方便術中手術臺的調(diào)整。 B.線控控制器:外形設計流暢,符合人體工學,握持舒適,集成所有操控功能與床體輔助控制面板,雙重操控系統(tǒng),提高手術臺的應急操作能力。具有邏輯自鎖功能,防止術中誤操作。經(jīng)由薄膜按鍵及微電腦控制器驅(qū)動油壓,操控所有床面角度,提供正確方位的床面控制;五種電控動作控制器40s自動關閉,防止誤操作。 9. 床面電動平移功能,讓手術中透視拍片無死角。平移,適用于骨科手術需要。 10. 底座:薄型底座設計,隱藏腳輪,既保證足夠的地面接觸,確保手術臺穩(wěn)固,又可以**程度地進行術中C-arm拍片 11. 剎車功能:鎖定后,床臺不會出現(xiàn)位置的改變,確保手術中床臺穩(wěn)固、安全 12. 標準尺寸不銹鋼邊軌,可配合多鐘附件安裝 13. 通過ISO9001/13485質(zhì)量認證及CE認證。 手術臺基本參數(shù) 手術臺長度2040mm 手術臺臺面寬度520mm 電源電壓220V 50Hz 功率400W 待機功率10VA 手術臺固定方式電動 手術臺功能調(diào)節(jié)范圍 前后傾22°/18° 左右傾18°/18° 氣彈簧頭板上折45°,下折90°, 背板上折75°,下折25° 腿板下折90°,水平外展90° 手術臺高度范圍740-1140mm 平移行程300mm 手術臺配置清單 不銹鋼床體1臺 肩托、腰托1對 電機系統(tǒng)1套 有線遙控器1個 床體操作面板1個 托腳架2件 托手架2件 床墊1套 縛手帶1付 麻醉屏架1付 高位托手架1付 U型面托1付 骨科牽引架1個 麻醉機 1、技術參數(shù) 1.1 主機部分: 1.1.1 模式:緊閉、半緊閉、半開放; 1.1.2 供氣氣源:氧氣、笑氣,壓力0.28~0.6Mpa; 1.1.3 電子顯示流量計: 屏幕模擬顯示氧氣、氧化亞氮、空氣流量管,流量計范圍0-15L/min;(氧氣和氧化亞氮按比例調(diào)節(jié),確保氧濃度不低于21%。氧氣供應不足時,氧化亞氮被截斷); 1.1.4 快速供氧:大于35L/min; 1.2 麻醉呼吸機部分; 1.2.1 適用范圍:成人、兒童、新生兒; 1.2.2 驅(qū)動方式:氣動電控; 1.2.3 顯示方式:12"高清晰液晶顯示; 1.2.4 呼吸控制模式:VC、PC、PR; 1.2.5 通氣模式:VC、PC、IPPV、SIPPV、SIMV、PSV、PRVC模式; 1.2.6 潮氣量:20~1600ml; 1.2.7 呼吸頻率:1~100bpm; 1.2.8 吸呼比:1:0.3~1:8; 1.2.9吸氣壓力:PEEP—60cmH2O; 1.2.10呼吸末正壓:OFF、1cmH2O~30cmH2O; 1.2.11屏氣時間(容量控制):0-60%; 1.2.12吸氣壓力斜率時間(非容量控制):0.02sec~2.00sec; 1.2.13壓力限制通氣:9cmH2O~79cmH2O; 1.2.14流量觸發(fā)(觸發(fā)通氣):OFF、0.1LPM~20.0LPM; 1.2.15壓力觸發(fā)(觸發(fā)通氣)-2.0cmH2O~ PEEP; 1.2.16壓力支持(觸發(fā)通氣)PEEP~60cmH2O; 1.2.17壓力支持斜率(觸發(fā)通氣)0.02sec~2.00sec; 1.2.18壓力支持終止流速(觸發(fā)通氣)1%~60%; 1.2.19觸發(fā)時間窗(僅用于SIMV)20%~95%; 1.2.20監(jiān)測參數(shù): 吸入/呼出潮氣量、呼吸頻率、吸呼比、分鐘通氣量、氣道峰值壓力、氣道平均壓力、呼氣末正壓PEEP、氣道平臺壓、氧濃度、順應性、氣道阻力; 1.21.21顯示波形: 壓力時間波形、流速時間波形、容量時間波形、壓力容量環(huán)、流速容量環(huán); 1.21.22 報警參數(shù): PEEP上限、氣道壓力上下限、分鐘通氣量上下限、潮氣量上下限、呼吸頻率上下限、氧濃度上下限、窒息、持續(xù)壓力過高、通氣系統(tǒng)完整性、流量傳感器故障、氣源壓力不足、供電故障等; 1.21.23趨勢查看功能; 1.21.24備用電池工作時間大于等于90分鐘; 1.3 麻藥蒸發(fā)器部分; 1.3.1使用異氟醚或七氟醚; 1.3.2具有溫度、流量、壓力自動補償功能,氣密性好,保證輸出濃度精確穩(wěn)定; 1.3.2 濃度調(diào)節(jié)范圍:異氟醚0.2~5%、七氟醚0.2%~8%; 1.4呼吸回路 1.4.1超低的回路順應性和回路氣阻; 1.4.2高分子特殊材料制成的呼吸回路可以整體高溫高壓消毒,避免了病患之間的交叉感染; 1.4.3廢氣排放系統(tǒng): 內(nèi)置麻醉廢氣排放系統(tǒng)AGSS并且可以調(diào)整廢氣流量。 麻醉機配置清單 序號名稱數(shù)量單位 1麻醉工作站主機機架1套 2微機控制麻醉呼吸機1臺 3麻藥蒸發(fā)器(安氟醚或異氟醚或七氟醚)1只 4電控電顯流量計1套 5風箱總成1套 6集成式麻醉呼吸回路1套 7順磁氧濃度監(jiān)測1套 8后備氣源接口1套 9后備電池1套 10電子氣源監(jiān)測1套 11驅(qū)動氣體自動切換系統(tǒng)1套 12AGSS廢氣排放系統(tǒng)1套 13操作手冊1本 14隨機附件1套 15產(chǎn)品合格證1套 16呼末二氧化碳1套 數(shù)字化埋線 1.預留麻醉信息管理系統(tǒng)接口,為圍術期麻醉信息管理的生命體征數(shù)據(jù)采集、院內(nèi)信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)整合提供擴展接入能力; 2.預留OR-PACS手術室影像系統(tǒng)接口,為手術室內(nèi)進行影像信息和關聯(lián)信息搜索、影像標記和測量、模型化處理、切面分析提供擴展接入能力; 3.為數(shù)字化手術室系統(tǒng)各類設備部署進行一體化的布線、布局、安裝的設計和實施; 4.數(shù)字化布線設計符合手術室強弱電設計規(guī)范,施工符合手術室潔凈施工標準。充分考慮布線冗余和擴展升級需要。所用光纖、線纜、線管及各類接頭均為高質(zhì)量材料,施工工藝采用業(yè)內(nèi)最新標準。預埋件及結(jié)構件經(jīng)過**設計和測試。 麻醉深度監(jiān)護儀 二、技術參數(shù): 1.麻醉深度監(jiān)護儀整機為一體機,≥10寸全視角液晶顯示屏,自帶電容觸摸屏; 2.標準配置:腦電意識指數(shù)(IOC1)、傷害敏感指數(shù)(IOC2) 2.1面部肌電指數(shù)(EMG)、 爆發(fā)抑制比(BS); 2.2腦電意識指數(shù):實時顯示患者鎮(zhèn)靜、睡眠、昏迷程度,范圍0- 100; 2.3傷害敏感指數(shù):實時顯示患者麻醉狀態(tài)下鎮(zhèn)痛程度,范圍0 - 100; 2.4 面部肌電指數(shù):實時監(jiān)測范圍在70~110HZ肌電強度,提供肌電活動和干擾的參考依據(jù); 2.5 爆發(fā)性抑制比(BS):范圍0-100%,實時監(jiān)測記錄,為過深麻醉和鎮(zhèn)靜提供定量參考數(shù)據(jù),保證麻醉安全; 3.信號質(zhì)量指數(shù)(SQI):范圍0~100,能實時監(jiān)測記錄信號質(zhì)量; 4.趨勢圖:能實時觀察麻醉深度參數(shù)的變化趨勢,顯示整個麻醉過程中患者各腦電監(jiān)測參數(shù)的動態(tài)變化,刷新時間:≤1秒; 5.IOC1日志顯示功能:顯示全過程的各麻醉深度參數(shù)數(shù)值和圖形,并持續(xù)更新; 6.標定功能:可在某一時刻標定意識指數(shù)IOC1數(shù)值;意識指數(shù)IOC1和傷害敏感指數(shù)IOC2聯(lián)動使用可標定患者失去知覺臨界點; 7.意識指數(shù)IOC1和傷害敏感指數(shù)IOC2術中可精確控制每位患者的**鎮(zhèn)靜區(qū)間; 8.傷害敏感指數(shù)IOC2:為避免術中知曉提供定量參考數(shù)據(jù); 9.可實現(xiàn)無線WIFI聯(lián)網(wǎng)功能; 10.屏幕高清圖像輸出功能:可存儲圖像≥100張; 11.六種時間等級回看功能:×1、×2、×4、×8、×16、全部; 12.翻頁功能:具有趨勢回看翻頁功能; 13.具有數(shù)據(jù)導出功能:可連續(xù)導出≥80小時麻醉深度參數(shù)數(shù)據(jù);最小單位:秒; 14.內(nèi)置電池:工作時間≥10小時; 15.報警功能:聲光報警上下限用戶可調(diào); 16.系統(tǒng)自檢功能:每15分鐘自檢一次,每次都會自動更新檢測阻抗數(shù)值; 17.抗干擾能力:當電刀功率在45W以下時,產(chǎn)品能在電刀下工作; 18.專用耗材:麻醉深度生物信號采集是普通心電電極片或腦電傳感器; 19.采樣率:2000次/秒, 16位; 20.腦電靈敏度:±475?V; 21.噪音強度:<2uVp-p(l—150Hz); 22.共模抑制比(CMR): >100dB; 23.測量精度:±1%; 24.偽差排除方式: 自動,用戶可禁止; 25.安全分類:內(nèi)部供電/IIA類。BF型; 26.具有病例演示功能; 27.獨特擺放位置可選:1、臺式,可以放在桌子上觀察;2、可懸掛在輸液架上;3、可拿在手中進行操作。 28.須取得生產(chǎn)廠家對此產(chǎn)品的原廠售后服務承諾函原件。 麻醉深度監(jiān)護儀配置清單 序號名稱數(shù)量單位 1主機1臺 2三芯電源線1條 3電源適配器1 個 4腦電電纜1根 5腦電傳感器5包 6金屬支架座1 個 血氣生化分析儀 1.測量原理:干化學法微流控技術; 2.測量速度:從開始測量本次樣本到給出本次樣本結(jié)果≤70S; 3.測試項目:PH、PO2、PCO2、Na+、K+,CL-,Ca++, Hct,Lac,Glu并且該十項參數(shù)只需一張測試卡即可完成; 4.計算項目:cH+,HCO3-act,HCO3-std,BE(ecf),BE(B),BB(B),ctCO2,sO2(est),Ca++(7.4),AnGap等, 測試+計算項目≥34項; 5.標本類型:可適用于動脈血、靜脈血、毛細血管血、混合動靜脈血等≥6種樣本類型; 6.定標方式:無氣瓶的氣體定標方式(也可稱為液體定標); 7.電極測量方式:免維護微電極,電極內(nèi)置于試劑卡內(nèi); 8.試劑卡一次性使用,無交叉污染; 9.試劑卡存儲:無需冷藏,常溫保存,即取即用; 10.質(zhì)量控制:提供配套具有溯源性的三級液體質(zhì)控品及電子仿真質(zhì)控; 11.進樣方式:自動平行抽吸式進樣; 12.操作界面:≥7英寸彩色觸摸屏操作,中英文語言自由切換,內(nèi)置多媒體操作教程; 13.內(nèi)置高容量充電電池,待機時間≥20h或可連續(xù)測量樣本數(shù)≥50個; 14.小巧便攜,重量< 5Kg(含電池),便于不同病人終端移動及床旁檢測; 15.儀器內(nèi)置二維條碼掃描儀及熱敏打印機,方便數(shù)據(jù)管理及結(jié)果的打??; 16.數(shù)據(jù)接口:串口、網(wǎng)絡接口、USB口,有線、無線網(wǎng)絡鏈接,能連接LIS、HIS; 17.數(shù)據(jù)存儲:儀器可自動存儲10000個病人結(jié)果。 血氣生化分析儀配置清單 序號名稱數(shù)量單位 1主機(內(nèi)置打印機,7寸彩屏觸摸屏,內(nèi)置掃描器)1臺 2中文說明書1本 3電池,4200mAH(待機≥20H)1塊 4打印紙 1盒(12卷/盒) 5電源適配器1個 6合格證1份 7速查卡1份 8保修卡1份 9驗收單1份 10裝箱單3份 插件式監(jiān)護儀 1.一體化插件式監(jiān)護儀,參數(shù)測量模塊為插件設計; 2.監(jiān)護儀主機≥5個擴展模塊插槽,連接轉(zhuǎn)運測量模塊后,有≥4個擴展模塊插槽,支持不少于10項參數(shù)同步測量(提供檢驗報告和機器側(cè)面圖片); 3.轉(zhuǎn)運模塊屏幕≥4英寸,可測基本六參數(shù),升級雙有創(chuàng)血壓(提供證明文件); 4.轉(zhuǎn)運模塊全觸摸屏,具有重力感應功能,可任何角度觀察病人的監(jiān)護數(shù)據(jù)及波形(提供證明文件); 5.屏幕≥12寸,具有10通道波形顯示,可升級12道; 6.具有VGA顯示接口,可外接一個鏡像顯示器; 7.夜光按鍵; 8.標配參數(shù):心電、呼吸、血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、脈搏、呼氣末二氧化碳監(jiān)測、雙有創(chuàng)血壓、雙通道體溫; 9.選配參數(shù):、無創(chuàng)心排量、麻醉深度、麻醉氣體; 10.具有心律失常分析≥27種(提供證明文件或機器截圖); 11.可升級高鐵血紅蛋白、碳氧血紅蛋白、全血血紅蛋白等參數(shù)(提供檢測報告); 12.可升級監(jiān)測灌注變異指數(shù),反映患者容量水平,指導患者液體管理,預測液體輸液反應性,監(jiān)測液體療法的效果; 13.具有聲光雙重三級報警功能,L型雙報警燈,獨立的生理報警和技術報警指示燈; 14.可升級主流麻醉氣體模塊,升級后占用機身插槽≤1個,旁流麻醉氣體模塊占用插槽≤2個,節(jié)省空間; 15.主流/微流二氧化碳模塊占用插槽≤1個,旁流呼末二氧化碳模塊占用插槽≤2個,為其他模塊預留空間; 16.數(shù)據(jù)存儲:具有≥168小時趨勢圖表存儲與回顧功能;≥128個參數(shù)報警事件,以及報警時刻相關的參數(shù)波形存儲;≥128個心律失常事件;≥1000組NIBP測量結(jié)果存儲(提供檢測報告); 17.呼末二氧化碳監(jiān)測 17.1測量范圍:0.0 %~13.1 % (0 mmHg~99.6 mmHg); 17.2分辨率: 0.1% 或1mmHg; 17.3單位選擇:%, mmHg, kPa; 17.4測量精度:0%~4.9%,±0.3 % (±2.0 mmHg) ;5.0%~13.1%,<讀數(shù)的±10 %; 17.5響應時間:< 3s; 17.6采樣速率:氣體采樣速率可選,可支持70mL/min;; 17.7采樣精度:設定值的±15 % 或±15mL/min ; 18.有創(chuàng)血壓(IBP)技術: 18.1 測量方法:有創(chuàng)直接測量法; 18.2 壓力傳感器標稱靈敏度:5uV/V/ mmHg, ±2%; 18.3 壓力傳感器輸入阻抗、輸出阻抗:300Ω~3000Ω; 18.4 靜態(tài)壓力測量范圍:-50mmHg~+350mmHg; 18.5 靜態(tài)壓力測量誤差:±4mmHg或讀數(shù)的±4%, 取大者 (包括傳感器) ; 18.6 動態(tài)壓力測量范圍:-50mmHg~+350mmHg; 18.7 動態(tài)壓力測量誤差:±4mmHg或讀數(shù)的±4%,取大者; 18.8 壓力分辨率:1 mmHg; 18.9 顯示單位:mmHg, kPa, cmH2O; 18.10頻率響應:0Hz~20Hz; 18.11測量血管種類:動脈壓(ART)、肺動脈壓(PA)、中心靜脈壓(CVP)、右心房壓(RAP)、左心房壓(LAP)、顱內(nèi)壓(ICP)、P1/P2; 18.12報警限范圍:ART 0 mmHg~350 mmHg; PA-10 mmHg~+120 mmHg; CVP/RAP/LAP/ICP -10 mmHg~+40 mmHg; P1/P2 -50 mmHg~+350 mmHg; 18.13報警誤差:±0.1kPa 或±1mmHg; 18.14壓力校零:每次接上有創(chuàng)血壓傳感器或每隔4h長時間使用IBP后,都需接通標準大氣壓進行校零。; 18.15壓力校零范圍:±200mmHg; 18.16壓力校零準確度:±1mmHg; 19.聯(lián)網(wǎng)功能:可通過有線、無線和混聯(lián)方式聯(lián)入中央機,具有病人數(shù)據(jù)管理與瀏覽功能,可進行病人數(shù)據(jù)查找、分析及A4紙打印功能,實現(xiàn)病人數(shù)據(jù)集中管理功能(提供機器截圖) 20.計算功能:具有藥物濃度計算、血液動力學計算、通氣計算、氧合計算、腎功能計算 5種功能(提供機器截圖); 21.支持外接USB打印和全息波形打印功能; 22.具有ISO9001、ISO13485質(zhì)量體系認證和ISO14001環(huán)境質(zhì)量體系認證,通過CE認證、CMC認證、FDA、NRTL認證(提供證明文件)。 插件式監(jiān)護儀標準配置清單 類別序號名稱數(shù)量單位備注 主 機1主機1臺插件式 2轉(zhuǎn)運寶模塊1個含電池 3呼末二氧化碳模塊1個 4電池1個 配 件 部 分5心電電纜1條五導聯(lián) 6心電電極片10片成人 7血氧探頭1條成人 8血氧延長線1條 9血壓袖帶1個成人 10袖帶連接氣管1條 11有創(chuàng)血壓連接電纜2條 12有創(chuàng)壓力傳感器2套 13呼末二氧化碳附件1套 14接地線1條 15電源線1條 產(chǎn) 品 隨 附 文 件16使用說明書1本中文 17用戶驗收單3份中文 18保修卡1份中文 19合格證1份中文 20裝箱單2份中文 可視喉鏡 主要技術參數(shù)及功能要求: 1.可滿足從新生兒到成人的氣管插管使用; 2.彩色液晶顯示屏≥2寸高清屏幕,且具有氣管插管的導引標記; 3.顯示屏固定于把手上方,且與主機一體成型; 4.攝像鏡頭的視角≥80度、分辨率≥640x480、CMOS或CCD成像; 5.普通電池和充電鋰電池均可作為電力來源,且連續(xù)使用≥1小時以上,顯示屏有提示電力不足信號; 6.影像可藉由USB或內(nèi)存卡輸出,可作為教學和科研之用; 7.整機具有防水等級≥IPX 7.0,并可浸泡消毒; 8.可防止交叉感染,能搭配使用一次性可視喉鏡葉片; 9.可視喉鏡葉片具氣管引導凹槽,且具防霧功能,有多種規(guī)格,滿足從成人到新生兒的使用; 10.具備可視喉鏡葉片的快速接頭,且具有鎖定環(huán); 11.氣管插管時無需使用探條。 可視喉鏡配置清單 序號名稱及描述數(shù)量備注 1可視影像喉鏡主機1個標配,在合同保修范圍內(nèi)。 2USB接線1條 3開啟器1個 4堿性電池2個 5內(nèi)有定置緩沖墊的便攜式軟質(zhì)塑料包1個 6背帶1條 7使用說明書及隨附文件1組 8視頻喉鏡葉片 SL1支選配 9視頻喉鏡葉片 TL1支 10視頻喉鏡葉片 PL1支 11視頻喉鏡葉片 NL1支 手持超聲 主要由主機和超聲探頭組成。系統(tǒng)采用了先進的波束合成和圖象處理技術。系統(tǒng)軟件支持B模式成像,測量,圖像存儲及管理功能; 適用范圍:經(jīng)體表、肌肉骨骼、外周血管等部位的超聲成像,不包括非常規(guī)的和接觸循環(huán)血液的應用方式; 1.主機與探頭連接方式:有線連接; 2.主機顯示器屏幕:≥12寸液晶屏木; 3.電池供電,可連續(xù)工作時間≥3小時; 4.探頭可滿足以下參數(shù): 探頭型號3.5M凸陣7.5M線陣10M線陣 中心頻率3.5MHz7.5MHz10MHz 探測深度mm?160?60?40 側(cè)向分辨率mm≤3(深度≤80) ≤4(80<深度≤130)≤1(深度≤40)≤1(深度≤40) 軸向分辨率mm≤2(深度≤80) ≤3 (80<深度≤130)≤1(深度≤50) ≤0.5(深度≤40) 盲區(qū)mm≤3≤2≤2 橫向幾何位置精度 %橫向≤15 橫向≤5 橫向≤5 縱向幾何位置精度 %縱向≤10縱向≤5縱向≤5 5.產(chǎn)品具有以下功能: 5.1具有數(shù)據(jù)資料的設置、顯示功能; 5.2能在屏幕顯示日期時間、灰度條、應用部位、探頭型號; 5.3屏幕有上/下翻轉(zhuǎn)功能; 5.4圖像顯示方式: 圖像凍結(jié)、回放功能; 5.5具有測量功能; 6.功耗:小于2W,平板電池供電連續(xù)掃描時間超過3小時; 7.高幀率:成像幀率最高支持20幀/秒(探頭相關),掃查實時性好;凸陣24cm深度能達到15幀/秒; 8.有效圖像顯示區(qū)域屏幕占比最高:圖像放大全屏不失真; 9.高效工作流: 9.1支持橫屏、豎屏模式切換; 9.2支持一鍵全屏放大功能; 9.3測量放大鏡功能,讓觸摸測量更準確; 9.4導管置管輔助功能。 病員加溫系統(tǒng) 1.過高溫度報警:≤41.5℃±0.5℃; 2.投標產(chǎn)品通過CE認證(提供CE證書復印件); 3.加熱方式:24V直流安全電壓電加熱; 4.溫度控制:33℃~39℃,步進≤0.1℃; 5.工作模式:具有自動和手動兩種加溫模式: 5.1自動加溫模式:在33~39℃范圍內(nèi),設置最小步長為0.1℃; 5.2手動加溫模式:在輸出功率為0% 到100%范圍內(nèi),設置最小步長為10%; 6.安全保護功能:多重獨立安全防護功能,確保不會對病人造成任何傷害; 7.設定溫度≤39℃、智能運行軟件程序、恒溫器電路板中具有**的熱保護硬件裝置、加熱墊線路中裝有過熱保護機械器件; 8.墊子加溫速度:從20℃~37℃,≤10min; 9.墊子尺寸:適用于成人、兒童及特殊體位用途,還可根據(jù)需求定制。墊子可重復使用,無需一次性耗材; 10.加溫墊采用碳纖維織物,可透過X光,C臂照射成像無影響; 11.加溫墊符合RoHS要求材料構成,表面柔軟,整體有彈性、質(zhì)感;不使用時可卷曲存放,節(jié)約手術室環(huán)境。墊子具有防水排氣功能; 12.加溫墊防水等級為IPX7,提供醫(yī)療器械質(zhì)檢所檢測報告; 13.恒溫器部分防水等級為IPX 0; 14.設備使用時無噪音、無污染; 15.恒溫器具有:網(wǎng)電源故障報警、超溫報警、溫度控制傳感器失效報警、接觸表面溫度波動報警、系統(tǒng)故障報警等,符合相關標準要求的聲光報警功能; 16.恒溫器具有多種固定裝置,可進行不同方式安裝固定; 17.病員體溫探頭采用醫(yī)用體溫探頭,測量病人體溫快,準確度高。體溫探頭檢測溫度范圍為:25-45℃,允許誤差在:±0.3℃ 以內(nèi); 18.病員體溫探頭非一次性使用探頭,可重復使用; 19.加溫墊中溫度傳感器≥6個; 20.投標產(chǎn)品通過SGS認證(提供SGS證書復印件)。 一病員加溫系統(tǒng)配置清單 序 號名 稱規(guī) 格單 位數(shù) 量 1恒溫器臺1 2標準加溫毯1900*520*30張1 3體溫傳感器3M個1 4電源線3M根1 5保險絲250V,1.0A根2 6用戶手冊本1 7合格證份1 8安裝報告份1 9裝箱單份1 10包裝箱套1 輸血輸液加溫器 一、主機性能要求: 1.微電腦PID閉環(huán)溫控系統(tǒng),有超溫報警保護,傳感器故障報警,低溫報警功能; 2.可同時連接兩條加熱管,可單獨設定每條加熱管的溫度并恒溫控制; 3.高亮度彩色顯示屏,尺寸≥80*90mm,可同時顯示兩個通道的設定溫度,加熱溫度,加熱時間,故障信息,工作狀態(tài); 4.系統(tǒng)內(nèi)置報警測試功能,在面板操作即可測試報警功能是否正常; 5.溫度可調(diào)范圍: 33℃-41℃,連續(xù)可調(diào),調(diào)節(jié)幅度為0.1℃; 6.溫度顯示誤差: ±1℃以內(nèi); 7.超溫斷電保護: 超過42℃系統(tǒng)聲光報警自動停止加熱; 8.低溫報警: 低于32℃系統(tǒng)聲光報警提示低溫; 9.預熱時間: 從20℃-36℃小于2分鐘; 二、加熱管性能要求 1.集成式加熱管,柔性結(jié)構,集成4組發(fā)熱絲,兩組獨立溫度傳感器; 2.加熱管液體出口端溫度監(jiān)控,準確安全; 3.全程包裹式加溫,液體管路無裸露部分,加溫后液體直接輸入人體,熱量不流失,適合寒冷環(huán)境使用; 4.兩條加熱管可同時工作,一條進行輸血加溫,一條進行輸液加溫; 5.兩條加熱管串聯(lián)使用可滿足大流量加溫需要; 6.電氣安全保護級別:I類BF型,防除顫保護; 7.長度≥1.4米,包括內(nèi)徑3.5-5mm或6-7mm兩種規(guī)格; 8.直接加溫常規(guī)輸血輸液管路,無需專用耗材,節(jié)約成本。 輸血輸液加溫器配置清單 序號名稱及描述數(shù)量單位 1加溫器主機1個 2集成式加熱管1條 3加熱管夾子1個 4操作指南2個 5合格證1個 6保修卡1條 7使用說明書1組 嵌入式保溫柜 1.有效容積:≥280L; 2.氣候類型:N,SN; 3.噪音(聲功計):≤42dB﹙A﹚,低噪音; 4.制冷劑用量:R600a(≥55g),無氟**制冷劑; 5.溫控范圍:2-48℃,觸屏式可調(diào)可控,在-10℃~35℃的環(huán)境溫度下機器依然可以正常工作在2-48℃之間; 6.箱體尺寸:長≤600×寬≤600×高≤1500mm; 7.內(nèi)徑尺寸:長≥520×寬≥440×≥高1250mm; 8.產(chǎn)品結(jié)構為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng); 9.適合高溫高濕地區(qū),外門防凝露,85%濕度無凝露; 10.精準溫感探頭,自動顯示箱體內(nèi)部溫度,便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化;溫度可調(diào)可控。智能電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外; 11.制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強制空氣循環(huán),確保箱體恒溫無死角。降溫或制熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求; 12.此產(chǎn)品可為嵌入式設計,可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間; 13.箱體內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品; 14.配置內(nèi)嵌式安全鎖,可實現(xiàn)專人專管; 15.產(chǎn)品具有ISO14001、ISO9001認證。 嵌入式保冷柜 1.有效容積:≥150L; 2.氣候類型:N,SN; 3.噪音(聲功計):≤42dB﹙A﹚,低噪音; 4.制冷劑用量:R600a(≥55g),無氟**制冷劑,壓縮機制冷; 5.溫控范圍:2-48℃,觸屏式可調(diào)可控; 6.箱體尺寸:長≤600×寬≤600×高≤880mm,因場地有限; 7.內(nèi)徑尺寸:長≥520×寬≥440×≥高650mm; 8.產(chǎn)品結(jié)構為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng); 9.適合高溫高濕地區(qū),外門防凝露,85%濕度無凝露; 10.精準溫感探頭,自動顯示箱體內(nèi)部溫度,便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化;溫度可調(diào)可控。智能電腦溫度控制器。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外; 11.制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強制空氣循環(huán),箱體恒溫。降溫或制熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求; 12.可選嵌入設計,直接嵌入在壁櫥或墻壁; 13.箱體內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品; 14.配置內(nèi)嵌式安全鎖,可實現(xiàn)專人專管; 15.產(chǎn)品具有ISO14001、ISO9001認證。 輸液泵 1.半擠壓功能:長時間保持管路彈性和流速精度,極大減少對藥液、血液成分的破壞; 2.多種輸液模式:容積模式、滴速模式、時量模式、體重模式; 3.安全性設計:多重監(jiān)控確保輸液安全,即使CPU損壞也能停止輸液并報警; 4.操作記錄:歷史操作記錄。查閱方便,且不會被刪除; 5.升級選配:選配滴速傳感器、加溫功能(高中低3檔可選,25-37℃范圍); 6.監(jiān)護管理系統(tǒng); 7.輸液器選擇:適用符合**標準的各品牌輸液器; 8.輸液精度:± 5 % (標準輸液器經(jīng)校準后有時可達2%); 9.輸液速度:1~1200ml/h; 1.累計量:0~9999.9ml可清零; 11.Bolus流速:50.0~800.0 ml/h,0.1 ml/h遞增。容量:0.1~99.9 ml/h,0.1ml遞增; 12.KVO速率1.0~5.0 ml/h內(nèi)設定; 13.可充電鋰電池,工作時間大于6小時以上; 14.報警:氣泡報警、開門報警、上端阻塞、下端阻塞、氣泡傳感器異常、轉(zhuǎn)動異常、蠕動泵反轉(zhuǎn)(輸液反抽)、電池電量不足、電池失效、操作遺忘、輸液完成、市電異常、微處理器異常等報警; 15.IP等級:IPX4; 16.數(shù)據(jù)功能:校準記憶功能:自動記錄管路校準數(shù)據(jù),方便后續(xù)使用; 17.參數(shù)記憶功能:自動記錄上次輸液參數(shù),方便后續(xù)使用; 18.歷史記錄(SOE功能):可記錄1000條輸液事件(輸液起/停時間、流速、停止原因等),記錄可升級。 靶控泵(單泵) 1.通道數(shù):單通道靶控泵; 2.多種靜脈給藥模式:血漿靶控、效應室靶控、恒速注射、時量注射、體重模式; 3.中文界面,6種麻醉藥物模型; 4.多單位微量泵給藥,10種國際單位ml/h、mg/h、ug/h、mg/kg/h、ug/kg/h、mg/kg/min、ug/kg/min、ml/ min、mg/ min、ug/ min自動換算,各科室適用; 5.實時顯示血藥濃度、效應室濃度變化趨勢;重要參數(shù)(血藥濃度、靶難度、注射量等)同屏實時顯示; 6.可變誘導功能:使誘導過程更加安全,符合臨床用藥習慣; 7.具有快速排除管路氣體功能,快推鍵保險設置,保證注射安全; 8.記憶注射信息; 9.自動識別注射器規(guī)格,并支持任何一次性使用無菌注射器; 10.輸注狀態(tài)下,重要參數(shù)實時同屏智能顯示; 11.注射中途更換注射器后藥物自動補償功能,平穩(wěn)控制麻醉深度; 12.壓力高中低3檔可調(diào); 13.報警功能:聲、光、屏幕提示信息。參數(shù)超限、注射器脫落、藥物已盡、阻塞、藥物將盡、交流掉電、電量不足、注射完畢報警,報警以聲音、指示燈和液晶同時提供軟件現(xiàn)場復位功能; 14.注射器規(guī)格:10ml、20ml、30ml、50(60)ml; 15.注射速度范圍:0.1~ 200ml/h (10ml); 0.1~ 500ml/h (20ml); 0.1~ 800ml/h (30ml) 增量0.1 ml/h ; 0.1~1000ml/h (50/60ml) ; 快速推注速度: 200ml/h (10ml) ; 500ml/h (20ml); 800ml/h (30ml); 1000ml/h (50/60ml); 總量:0~999999ml; 注射精度:± 2 % (機械精度± 1 %)。 靶控泵(雙泵) 1.通道數(shù):雙通道; 2.多種靜脈給藥模式:血漿靶控、效應室靶控、恒速注射、體重模式; 3.多種麻醉藥物藥代藥效模型選擇; 4.實時顯示血藥濃度、效應室濃度變化趨勢;另外通道的重要參數(shù)(血藥濃度、靶濃度、5.注射量等)同屏實時顯示;預測病人蘇醒時間; 5.藥物自動補償功能; 6.可變誘導功能; 7.多單位微量泵給藥,10種國際單位ml/h、mg/h、ug/h、mg/kg/h、ug/kg/h、mg/kg/min、ug/kg/min 、ml/min、mg /min、ug /min自動換算; 8.具有快速大劑量給藥功能,快推鍵保險設置; 9.數(shù)據(jù)管理:數(shù)據(jù)上傳/報警,RS232、RS485接口通訊功能; 10.中文界面,重要參數(shù)實時同屏智能顯示; 11.支持任何品牌注射器,注射過程可動態(tài)更換不同規(guī)格和品牌的注射器; 12.壓力高中低3檔可調(diào); 13.報警功能:聲、光、屏幕提示信息。參數(shù)超限、注射器脫落、藥物已盡、阻塞、藥物將盡、交流掉電、電量不足、預設注完、注射完畢報警,系統(tǒng)自動報警,報警以聲音、15.指示燈和液晶同時提供; 14.軟件現(xiàn)場復位功能; 15.注射器規(guī)格:20ml、50(60)ml; 16.注射速度范圍:0.1~ 600ml/h (20ml); 0.1~1000ml/h (50/60ml) 增量0.1 ml/h ; 總量:0~999999ml; 注射精度:± 2 % (機械精度± 1 %)。 微量注射泵(雙泵) 1.輸注精準操作簡單:精度:±2% (機械精度±1%),智能導向式頁面; 一體設計,防止藥液滲漏內(nèi)部;注射器安裝能單手操作,可無菌化技術操作。注射器延長管可固定等; 2.安全可靠:KVO模式;鍵盤鎖定功能;軟件糾錯功能;快推鍵保險設置;限制量設定,給藥更安全、簡單; 3.報警功能:聲、光、屏幕提示信息,聲光多檔位可調(diào),人性化安全可靠; 4.注射速度范圍及增量:0.1~ 150ml/h (5 ml注射器); 0.1~ 300ml/h (10 ml注射器) ; 0.1~600ml/h (20 ml注射器) ; 0.1~ 900ml/h (30 ml注射器) ; 0.1~1500ml/h (50 ml注射器) ; 增量0.1~99.9ml/h為0.1 ml/h,100ml/h以上為1ml/h; 5.累計量0~99999 ml; 6.給藥模式:恒速注射、時量模式、體重模式、間斷注射模式、連續(xù)模式、夜間模式; 7.適用任何品牌注射器并自動識別注射器規(guī)格5/10/20/30/50(60)ml; 8.IP等級:IPX4; 9.數(shù)據(jù)管理:數(shù)據(jù)上傳/報警, RS232通訊接口,有藥庫、可無線監(jiān)控、靜脈輸注中央站聯(lián)網(wǎng); 10.軟件現(xiàn)場復位功能提高注射泵的安全性,避免軟件出現(xiàn)死機時造成注射泵可能出現(xiàn)不正常工作帶來的臨床風險; 11.兩個注射通道,可同時注射也可單獨注射。 注:以上所有設備的數(shù)據(jù)參數(shù)允許±5%偏差 四、設備安裝、調(diào)試要求 1、供貨要求:本項目所涉及的貨品質(zhì)量必須符合本項目的要求,貨物為原制造商制造的全新產(chǎn)品,整體無污染,無侵權行為、表面無劃損、無任何缺陷隱患,來源合法、經(jīng)檢驗合格的產(chǎn)品,在中國境內(nèi)可依常規(guī)安全合法使用。 2、交付使用期:雙方簽訂合同且接采購人通知后200天內(nèi)完成供貨、安裝調(diào)試并驗收合格。 3、交貨地點:采購單位**地點。 五、設備包裝、驗收要求 1、包裝和運輸 包裝必須與運輸方式相適應,中標供應商負責確定包裝方式;由于不適當?shù)陌b造成貨物在運輸過程中有任何損壞由中標供應商負責。包裝費、運費已包含在合同總價內(nèi)。 2、驗收要求 除招標文件另有要求外,均按**、地方或行業(yè)(排列在前者優(yōu)先)現(xiàn)行相關驗收規(guī)范和評定標準執(zhí)行。 驗收過程中,將對招標文件中的技術指標進行逐一驗證,一旦發(fā)現(xiàn)有虛假響應,將予以退貨并按照**采購相關規(guī)定予以嚴厲處罰。 六、保修期及售后服務 1、中標供應商應提供一年的免費保修期,終身維保。 質(zhì)保期自設備安裝調(diào)試完畢并由采購人驗收完畢之日起計算,保修費用計入投標總價。服務期內(nèi)提供免費上門服務(含部件、技術支持服務、人力、上門等),服務期自供需雙方代表在最終驗收單上簽字之日算起。服務期內(nèi)所有費用已計入總價。 2、保修期內(nèi),所有硬件設備的維修均為免費。 3、中標供應商采用的設備供應商接到報修電話后,2小時內(nèi)響應,24小時內(nèi)到達現(xiàn)場。產(chǎn)品保修期結(jié)束,供方以**惠價格有償提供配件。 七、其他要求 1、投標人投標時所提供的貨物如在實際供貨時已經(jīng)停產(chǎn)(不列入該廠家當時的產(chǎn)品系統(tǒng)),如果未能按原價提供更**的貨物,則按違約處理。 2、投標人在實際供貨時,若被發(fā)現(xiàn)提供的貨物未能達到招標文件和投標文件中的有關要求,將按有關法規(guī)進行處罰,買方將有權單方面中止合同的執(zhí)行,并追究因中標供應商所提供的未達到所承諾準確率產(chǎn)品而產(chǎn)生的所有損失和責任。 3、因產(chǎn)品的質(zhì)量問題發(fā)生爭議,由廣東省或韶關市質(zhì)檢部門進行質(zhì)量鑒定。采購人與中標供應商認為有需要,可以共同提出或分別提出質(zhì)量鑒定,廣東省質(zhì)檢部門與韶關市質(zhì)檢部門的鑒定結(jié)論不一致的,以廣東省質(zhì)檢部門的鑒定結(jié)論為準。產(chǎn)品符合質(zhì)量標準的,鑒定費由采購人承擔;產(chǎn)品不符合質(zhì)量標準的,鑒定費由中標供應商承擔。 八、知識產(chǎn)權 1、中標供應商保證,采購人在中華人民共和國使用該貨物或貨物的任何一部分時,免受第三方提出的侵犯其專利權、商標權或其他知識產(chǎn)權的起訴。如發(fā)生此類糾紛,由中標供應商承擔一切責任;如因此給采購人造成損失的,中標供應商負責全額賠償。 2、中標供應商為執(zhí)行本合同而提供的技術資料、零部件等的使用權歸采購人所有。 九、付款方式 一)六層手術部用房設施設備采購及安裝部分: 1、簽訂合同后預付合同價30%作為項目前期咨詢配合款及設備用房采購及安裝款。 2、項目開工后5個工作日內(nèi)付至合同價的50%。 3、主要材料設備到貨并安裝后,付至合同價的80%。 4、項目竣工驗收合格,并經(jīng)審核完成后,支付至合同價的95% 5、剩余5%作為售后保證金,一年免費保修期滿后付清。 二)醫(yī)療設備部分: 1、簽訂合同后預付合同價10%作為項目前期咨詢配合款及設備用房采購及安裝款。 2、采購人通知發(fā)貨前30天付至合同價的 40%。 3、安裝驗收完成后30天內(nèi)付至合同價的 95%。 4、剩余5%作為售后保證金,一年免費保修期滿后付清。 本項目的每筆款項以人民幣方式支付,中標供應商憑以下資料辦理支付手續(xù): ?。?)合同; (2)驗收合格報告(加蓋采購人公章); (3) 中標供應商開具的正式發(fā)票。 以上付款時間為采購人向**采購支付部門提出支付申請的時間,不含**財政支付部門審查的時間,如因**財政支付管理流程導致的支付延期,支付期限自動順延,采購人不承擔責任,中標供應商不得以此為由拒絕履行合同義務。 第四篇 合同書文本格式 注:本合同僅為合同的參考文本,合同簽訂雙方可根據(jù)項目的具體要求進行修訂,但不得偏離實質(zhì)性條款。 甲 方: 乙 方: 根據(jù) 項目的采購結(jié)果,按照《中華人民共和國**采購法》、《合同法》 的規(guī)定,經(jīng)雙方協(xié)商,本著平等互利和誠實信用的原則,一致同意簽訂本合同如下。 一、合同標的 乙方根據(jù)甲方要求提供以下貨物: 貨物品名規(guī)格型號單位數(shù)量單價總價隨機配件 以上貨物具體的供貨范圍、技術規(guī)格和技術要求詳見合同附件。 二、合同總價 合同總價:人民幣(大寫) (¥ )。該合同總價包含產(chǎn)品(含相關配件、附件、安裝材料)價款、運輸費、裝卸費、安裝費、保險費用、稅費以及一切技術和售后服務費等費用;其中涉及軟件許可使用或技術指導、人員培訓的,還應包括軟件許可費以及一切技術服務費、人員培訓費,乙方不得再向甲方收取任何費用。本合同價格為固定不變價。 三、項目地點、交貨期 1、項目地點:甲方**地點。 2、交付使用期:簽訂合同后 日歷天內(nèi)交貨、安裝、調(diào)試、驗收并交付使用。 四、供貨要求 1、貨物為原制造商制造的全新產(chǎn)品,整機無污染,無侵權行為、表面無劃損、無任何缺陷隱患,在中國境內(nèi)可依常規(guī)安全合法使用,具出廠合格證。 2、包裝必須與運輸方式相適應,乙方負責確定包裝方式;由于不適當?shù)陌b造成貨物在運輸過程中有任何損壞由乙方負責。包裝費、運費已包含在合同總價內(nèi)。 五、安裝調(diào)試與驗收要求 1、貨物到達交貨地點后,乙方應設有安裝負責人,負責安裝的計劃、協(xié)調(diào)、人力調(diào)配及質(zhì)量管理等工作,還應設安裝現(xiàn)場工程師,負責技術指導、質(zhì)量監(jiān)督、安裝現(xiàn)場測量、安裝質(zhì)量檢查認可等。 2、乙方要遵守現(xiàn)場的規(guī)章制度,要建立安全責任制,確保安裝過程不出現(xiàn)人身安全事故、火災事故和有可能潛在安全事故。否則,一切責任由乙方承擔。 3、乙方在調(diào)試前提出并征得甲方同意之后按計劃實施,不征得甲方同意乙方無權私自更改作業(yè)計劃和內(nèi)容,否則調(diào)試無效。全部工作文檔必須由各方當事人簽字認可。施工完成后,技術人員對甲方進行指導培訓和基本保養(yǎng)。甲方應當提供符合合同貨物施工安裝條件的場所和提供只能由甲方給予的必要的配合。 4、驗收要求:采購人將根據(jù)有關**行業(yè)所列標準及規(guī)范、規(guī)定及本項目要求組織有關部門驗收,安裝驗收不合格的予以換貨。 六、技術服務及售后 1、乙方應提供一年的免費保修期,終身維保。 質(zhì)保期自設備安裝調(diào)試完畢并由甲方驗收完畢之日起計算,保修費用計入投標總價。服務期內(nèi)提供免費上門服務(含部件、技術支持服務、人力、上門等),服務期自供需雙方代表在最終驗收單上簽字之日算起。服務期內(nèi)所有費用已計入總價。 2、保修期內(nèi),所有硬件設備的維修均為免費。 3、乙方采用的設備供應商接到報修電話后,2小時內(nèi)響應,24小時內(nèi)到達現(xiàn)場。產(chǎn)品保修期結(jié)束,供方以**惠價格有償提供配件。 七、質(zhì)保期 1、本項目所涉及的設備需為全新的產(chǎn)品(含零部件、配件、工具等),表面無劃傷、無碰撞。 2、乙方必須對項目提供一年免費上門服務,時間以甲方在驗收報告上簽注的日期起計算。乙方對項目設備在保修期內(nèi)實行包修、包換、包退等三包服務,不再向甲方收取任何費用。在保修期內(nèi)如有設備或部件不能使用需更換,則該部分設備或部件保修期相應延長。 3、保修期內(nèi),所有硬件設備的維修均為免費。且所有設備維修服務均為上門服務,由此產(chǎn)生的費用均不再收取。 4、自驗收合格日計算,乙方負責所有產(chǎn)品的維修、維護和保養(yǎng)等跟蹤服務,并提供終身維修服務,所有服務方式均為乙方上門保修,即由乙方派人到甲方現(xiàn)場進行維修,由此產(chǎn)生的一切費用均由乙方承擔。 5、乙方須提供售后技術支持中心的詳細資料、保修期過后的售后服務只收取材料成本費。 八、服務、保修 1、全系統(tǒng)產(chǎn)品保修期為一年,終身維保。質(zhì)保期自設備安裝調(diào)試完畢并由甲方驗收完畢之日起計算,驗收合格經(jīng)雙方簽字認可后,即進入保修期。驗收標準: a、按系統(tǒng)設計的功能以及設備所提供的指標及要求進行測試,以確定是否達到預定的設計效果; b、按**有關標準規(guī)范進行驗收,保證系統(tǒng)安裝的正確、合理、可靠。 2、在保修期內(nèi),屬于產(chǎn)品制造、安裝、材料等質(zhì)量問題而生故障,概由乙方負責維修,一切費用由乙方承擔。 3、乙方接到保修電話后2小時內(nèi)響應,24小時內(nèi)到達現(xiàn)場。規(guī)定時間內(nèi)未處理完畢的,乙方提供不低于同等檔次貨物供用戶使用至故障貨物能正常使用為止。如果需要更換配件的,要求更換的配件跟被更換的品牌、類型相一致或者是同類同檔次的替代品,后者需征得用戶方管理人員同意。如須增加非乙方的貨物和配件,乙方應協(xié)助解決。 九、培訓、維護 1、乙方免費培訓用戶技術人員。 2、用戶技術人員經(jīng)培訓后,能夠排除一般故障,用戶不能排除的故障應通知乙方后,乙方派員解決。技術、服務方面必須履行規(guī)定的每一項要求,按質(zhì)、按期、保質(zhì)完成交貨任務。 十、支付方式 一)六層手術部用房設施設備采購及安裝部分: 1、簽訂合同后預付合同價30%作為項目前期咨詢配合款及設備用房采購及安裝款。 2、項目開工后5個工作日內(nèi)付至合同價的50%。 3、主要材料設備到貨并安裝后,付至合同價的80%。 4、項目竣工驗收合格,并經(jīng)審核完成后,支付至合同價的95% 5、剩余5%作為售后保證金,一年免費保修期滿后付清。 二)醫(yī)療設備部分: 1、簽訂合同后預付合同價10%作為項目前期咨詢配合款及設備用房采購及安裝款。 2、甲方通知發(fā)貨前30天付至合同價的 40%。 3、安裝驗收完成后30天內(nèi)付至合同價的 95%。 4、剩余5%作為售后保證金,一年免費保修期滿后付清。 本項目的每筆款項以人民幣方式支付,乙方憑以下資料辦理支付手續(xù): ?。?)合同; ?。?)驗收合格報告(加蓋甲方公章); ?。?) 乙方開具的正式發(fā)票。 以上付款時間為采購人向**采購支付部門提出支付申請的時間,不含**財政支付部門審查的時間,如因**財政支付管理流程導致的支付延期,支付期限自動順延,采購人不承擔責任,中標供應商不得以此為由拒絕履行合同義務。 十一、違約責任 1、乙方逾期交貨,則按合同總價每天 1 ‰支付違約金給甲方。如超過合同規(guī)定工期限 20天 乙方仍不能交貨完畢,則視為乙方不能交貨。 2、乙方不能交貨,則按合同總價 5 %支付違約金給甲方。同時,甲方有權單方面解除合同。如上述違約金金額仍不足以補償甲方因乙方違約造成的損失,甲方有權進一步向乙方提出索賠。 3、貨物未能一次性通過驗收,則甲方同意由乙方予以整改,并在**次驗收結(jié)束之日起 3 天內(nèi)重新組織驗收;經(jīng) 3 次驗收不合格的,甲方有權單方面解除合同。如因此給甲方造成損失的,甲方有權向乙方提出索賠。 4、如果甲方逾期付款,則按拖欠金額每天1 ‰支付違約金給乙方,直至該款付清為止。但由于財政撥款不到位而導致甲方逾期付款的,甲方不承擔違約責任,并且此情況不能成為乙方延期交貨及服務的理由。 5、甲方解除合同,乙方須在接到甲方解約通知之日起 30 天內(nèi)退回甲方已支付的價款。 十二、爭議的解決 1、因貨物的質(zhì)量問題而發(fā)生的爭議,由廣東省或韶關質(zhì)檢部門進行質(zhì)量鑒定。經(jīng)檢驗,質(zhì)量符合標準的,鑒定費用由甲方承擔;質(zhì)量不符合標準的,鑒定費用由乙方承擔,并且乙方負責重新提供符合合同要求的貨物給甲方,由此造成延期供貨的,乙方承擔延期供貨的違約責任。 2、本合同發(fā)生爭議,由雙方協(xié)商或由**采購監(jiān)督管理部門調(diào)解解決,協(xié)商或調(diào)解不成時按以下第 種方式解決(請選擇): ?。?)韶關市仲裁委員會仲裁。 ?。?)向有管轄權的人民法院提起訴訟。(本合同的訴訟管轄地為韶關有管轄權的法院)(在仲裁或訴訟期間,除有爭議部分的事項外,合同其他部分仍應繼續(xù)履行)。 十三、不可抗力 任何一方由于不可抗力原因不能履行合同時,應在不可抗力事件結(jié)束后1日內(nèi)向?qū)Ψ酵▓?,以減輕可能給對方造成的損失,在取得有關機構的不可抗力證明或雙方諒解確認后,允許延期履行或修訂合同,并根據(jù)情況可部分或全部免于承擔違約責任。 十四、稅費 在中國境內(nèi)、外發(fā)生的與本合同執(zhí)行有關的一切稅費均由乙方負擔。 十五、其它 1、乙方投標時所提供的貨物如在實際供貨時已經(jīng)停產(chǎn)(不列入該廠家當時的產(chǎn)品系統(tǒng)),如果未能按原價提供更**的貨物,則按違約處理。 2、乙方在實際供貨時,若被發(fā)現(xiàn)提供的貨物未能達到招標文件和投標文件中的有關要求,將按有關法規(guī)進行處罰,甲方將有權單方面中止合同的執(zhí)行,并追究因乙方所提供的未達到所承諾準確率產(chǎn)品而產(chǎn)生的所有損失和責任。 3、因產(chǎn)品的質(zhì)量問題發(fā)生爭議,由廣東省或韶關市質(zhì)檢部門進行質(zhì)量鑒定。甲方與乙方認為有需要,可以共同提出或分別提出質(zhì)量鑒定,廣東省質(zhì)檢部門與韶關市質(zhì)檢部門的鑒定結(jié)論不一致的,以廣東省質(zhì)檢部門的鑒定結(jié)論為準。產(chǎn)品符合質(zhì)量標準的,鑒定費由甲方承擔;產(chǎn)品不符合質(zhì)量標準的,鑒定費由乙方承擔。 十六、合同生效: 1、本合同經(jīng)雙方授權代表簽字并加蓋合同專用章或公章之日起生效,合同生效日期以最后一個簽字日為準。 2、本合同一式肆份,甲方執(zhí) 貳 份、乙方執(zhí)貳份(其中送**采購監(jiān)督管理部門和采購代理機構各壹份備案),均具有同等法律效力。 甲方(蓋章): 乙方(蓋章): 代表: 代表: 地址: 地址: 聯(lián)系人: 聯(lián)系人: 電話: 電話: 日期: 年 月 日 日期: 年 月 日 第五篇投標文件格式 投標文件格式 一、投標文件請按投標文件編制的順序和以下要求格式制作。 ?。ㄒ唬┳圆楸?/p> ?。ǘ┙?jīng)濟部分的投標文件格式 1.投標報價總表 2. 分項報價明細表 3.中小企業(yè)聲明函格式(如有),組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供 4.殘疾人福利性單位聲明函(如有),組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供 (三)商務部分的投標文件格式 1.投標函 2.資格聲明書 3.法定代表人證明書 4.法定代表人授權書 5.投標人的相關資格證明資料復印件,其中包括: A、證明投標人的合格性的證明文件,詳見《投標須知前附表》第13.2條款內(nèi)容; 1)投標人符合《中華人民共和國**采購法》第二十二條的規(guī)定; ①具有獨立承擔民事責任的能力【供應商必須提交有效的營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)法人登記證或身份證等相關證明)副本復印件,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】 ?、诰哂辛己玫纳虡I(yè)信譽和健全的財務會計制度【供應商必須提供投標截止時間前兩年度內(nèi)任意一年度的財務狀況報告(資產(chǎn)負債表、損益表)或基本開戶行出具的資信證明或財政部門認可的**采購**擔保機構出具的投標擔保函,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】; ③具有履行合同所必需的設備和**技術能力【供應商必須提供設備及**技術能力情況的承諾書,格式參考本招標文件第五部分投標文件格式“6-1《關于具有履行合同所必需的設備和**技術能力的承諾》 ,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】; ?、苡幸婪ɡU納稅收和社會保障資金的良好記錄【供應商必須提供投標截止時間前6個月內(nèi)任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料;如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的,提供相應證明材料。上述材料均須經(jīng)社保部門或稅務部門蓋章確認,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】; ?、輩⒓?*采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄【供應商必須提供《守法經(jīng)營聲明書》,格式參考本招標文件第五部分投標文件格式“6-2守法經(jīng)營聲明書”,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】; ⑥法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件【供應商必須提供《守法經(jīng)營聲明書》,格式參考本招標文件第五部分投標文件格式“6-2守法經(jīng)營聲明書”,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】。 2)投標人須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,須同時具備《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和《第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》; 3)投標人須具有有效的機電工程施工總承包三級及以上資質(zhì),或建筑機電安裝工程**承包三級及以上資質(zhì),或建筑裝修裝飾工程包二級及以上資質(zhì); 4)投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn )“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或**采購嚴重違法失信行為”記錄名單;(提供查詢結(jié)果截圖,如相關失信記錄已失效,投標人需提供相關證明資料),組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供; 5)投標人不處于中國**采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“**采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加**采購活動期間,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供。(提供查詢結(jié)果截圖并加蓋投標人公章,如相關失信記錄已失效,投標人需提供相關證明資料); 6)聯(lián)合體共同投標協(xié)議書(正本為原件、副本為復印件)。 格式(6-1):關于具有履行合同所必需的設備和**技術能力的承諾; 格式(6-2):守法經(jīng)營聲明書。 B、其他資格證明資料,(不限于《第三篇 用戶需求書》內(nèi)容); 6.類似項目業(yè)績 7. 用戶需求響應文件 8.合同響應文件 9.投標人簡介 10.投標人主管人員概況,本項目組織架構,本項目管理人員的資歷、工作履歷、業(yè)績等文件 11.財務狀況報告復印件 12.退還投標保證金聲明 13. 其它文件 A、商務評分標準中的證明資料; B、《用戶需求書》所要求提供的證明資料文件。 (四)技術部分的投標文件格式 1.供貨方案 2.售后服務計劃及服務能力 3.采購人配合的條件 4.技術響應表格式 5.實質(zhì)性響應技術條款(“★”項)響應表格式(如有) 6.重要技術條款(“▲”項)響應表格式(如有) 7.制造商供貨確認函格式(如有) 8.其他文件 A、技術評分標準中的證明資料。 B、《用戶需求書》所要求提供的證明資料文件。 二、唱標信封另單獨封裝,按以下順序裝訂: ?。?)投標報價總表(從投標文件正本中復印,該表內(nèi)容如與正本不一致的,以正本內(nèi)容為準,加蓋投標人法人公章); ?。?)投標保證金支付憑證[銀行匯款底單復印件或由采購代理機構出具的投標保證金收據(jù)復印件]; ?。?)退還投標保證金聲明復印件; (4)電子文件[含投標文件經(jīng)濟部分、商務、技術部分文件, 電子投標文件采用光盤介質(zhì)或U盤裝載,其中經(jīng)濟部分(投標報價總表、分類報價明細表)需用Excel 97-2003電子表格提供]。 ?。ㄒ唬┳圆楸?/p> 資格性檢查自查內(nèi)容證明文件 請投標人按招標文件評審工作大綱“二、評標程序”中“資格性檢查”內(nèi)容填寫見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 符合性檢查請投標人按招標文件評審工作大綱“二、評標程序”中“符合性檢查”內(nèi)容填寫見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 ……見投標文件第()頁 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 (二)經(jīng)濟部分的投標文件格式 1.投標報價總表 投標報價總表 [價格單位:(人民幣)元] 項目編號:FEGD-CT19269 項目名稱投標總價(元)交付使用期 小寫: 大寫:人民幣雙方簽訂合同且接采購人通知后 天內(nèi)完成供貨、安裝調(diào)試并驗收合格。 備注:1、投標標人應按“用戶需求書”的要求,根據(jù)實際情況進行報價。本表內(nèi)的投標總價為最終報價,投標文件內(nèi)不得含有任何對本報價進行修改的其他說明,否則將被視為無效投標; 2、投標總報價應包含產(chǎn)品(含相關配件、附件、安裝材料)價款、運輸費、裝卸費、安裝費、保險費用、稅費以及一切技術和售后服務費等費用;其中涉及軟件許可使用或技術指導、人員培訓的,還應包括軟件許可費以及一切技術服務費、人員培訓費,投標人不得再向采購人收取任何費用; 3、本合同價為固定不變價; 4、報價以人民幣元為單位,保留小數(shù)點后兩位; 5、本表一式二份,一份隨投標信封一起提交,一份編入投標文件(經(jīng)濟部分)。法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 2.分項報價明細表 分項報價明細表 [價格單位:(人民幣)元] 項目編號:FEGD-CT19269 序號產(chǎn)品名稱品牌產(chǎn)品型號產(chǎn)地單位數(shù)量單價總價 1 2 3 …… 注:1.如果單價和總價不符時,以單價為準,修正總價。 2、所有價格均以人民幣作為貨幣單位填寫及計算。該表格式由投標人參考可自行設計。 3、該表格式僅作參考,投標人的詳細報價表格式可自定。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 3. 中小企業(yè)聲明函 中小企業(yè)聲明函 本公司鄭重聲明,根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》(財庫[2011]181號)的規(guī)定,本公司為(請?zhí)顚懀褐行?、小型、微型)企業(yè)。即,本公司同時滿足以下條件: 1.根據(jù)《工業(yè)和信息化部、**統(tǒng)計局、**發(fā)展和改革委員會、財政部關于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號)規(guī)定的劃分標準,本公司為_____ _(請?zhí)顚懀褐行?、小型、微型)企業(yè)。 2.本公司參加(項目名稱)(項目編號:)采購活動提供本企業(yè)制造的貨物,由本企業(yè)承擔工程、提供服務,或者提供其他______(請?zhí)顚懀褐行汀⑿⌒?、微型)企業(yè)制造的貨物。本條所稱貨物不包括使用大型企業(yè)注冊商標的貨物。 本公司對上述聲明的真實性負責。如有虛假,將依法承擔相應責任。 企業(yè)名稱(蓋章): 日 期: 年 月 日 附件:(中型、小型、微型)企業(yè)劃分的說明依據(jù) 根據(jù)《關于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號)的有關規(guī)定提供。 4. 殘疾人福利性單位聲明函 殘疾人福利性單位聲明函 本單位鄭重聲明,根據(jù)《財政部民政部中國殘疾人聯(lián)合會關于促進殘疾人就業(yè)**采購政策的通知》(財庫〔2017〕 141號)的規(guī)定,本單位為符合條件的殘疾人福利性單位,且本單位參加______單位的______項目采購活動提供本單位制造的貨物(由本單位承擔工程/提供服務),或者提供其他殘疾人福利性單位制造的貨物(不包括使用非殘疾人福利性單位注冊商標的貨物)。 本單位對上述聲明的真實性負責。如有虛假,將依法承擔相應責任。 單位名稱(蓋章): 日期: 年 月 日(三)商務部分的投標文件格式 1. 投標函格式 投標函 致: 始興縣中醫(yī)院/(廣東遠東招標代理有限公司 ) 根據(jù)貴方“ 始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目”(項目編號:FEGD-CT19269)的投標邀請,我方 (投標人名稱)作為投標人正式授權 (授權代表全名,職務)代表我方進行有關本次投標的一切事宜。 在此提交的投標文件,已按招標文件的要求密封封裝。包括但不限于如下內(nèi)容: ?。?)唱標信封[一份](按招標文件要求的內(nèi)容編制); ?。?)投標文件[含自檢表、經(jīng)濟部分文件和商務技術部分文件,正本 份,副本 份]; ?。?)電子文件[ 份]; 我方己完全明白招標文件的所有條款要求,并重申以下幾點: (—)我方?jīng)Q定參加項目編號為FEGD-CT19269項目的投標; ?。ǘ┍卷椖康耐稑藞髢r(詳見投標報價表); ?。ㄈ┍就稑宋募挠行谧赃f交投標文件截止日后 90 天有效,如中標,有效期將延至合同終止日為止; ?。ㄋ模┪曳揭言敿氶喿x并研究了招標文件的所有內(nèi)容包括修正文、答疑紀要、澄清補充通知(如有)和所有已提供的參考資料以及有關附件,我們完全清晰理解招標文件的要求,不存在任何含糊不清和誤解之處,我方同意放棄在此方面提出含糊意見或誤解的一切權力; ?。ㄎ澹┪曳矫靼撞⒃敢庠谝?guī)定的遞交投標文件截止時間和日期之后,投標有效期之內(nèi)撤回投標,則投標保證金將被貴方?jīng)]收; ?。┪曳酵獍凑召F方可能提出的要求而提供與投標有關的任何其它數(shù)據(jù)或信息; ?。ㄆ撸┪曳铰暶魍稑宋募八峁┮磺匈Y料均真實無誤,無任何虛假或不真實的材料。如我方在投標文件中提供任何不真實的材料,無論其材料是否重要,采購人及采購代理機構可視為投標無效,并由我方承擔由此產(chǎn)生的全部法律責任。 ?。ò耍┪曳匠兄Z未為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務。 (九)我方完全服從和尊重評標委員會所作的評定結(jié)果,我方理解貴方不一定接受最低報價或任何貴方可能收到的報價; ?。ㄊ┧信c本投標有關的函件請發(fā)往下列地址: 地 址: 郵政編碼: 電 話: 代表姓名: 傳 真: 職 務: 開戶銀行: 帳號: 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 2. 資格聲明書 資格聲明書 致: 始興縣中醫(yī)院/廣東遠東招標代理有限公司 為響應你方組織的“始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目”的招標[項目編號為:FEGD-CT19269],我方愿參與投標。 我方作為 (投標人名稱) 是在法律、財務和運作上獨立于采購人、采購代理機構的投標人,本公司(企業(yè))具備《中華人民共和國**采購法》第二十二條資格條件,具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和**技術能力,并已清楚招標文件的要求及有關文件規(guī)定,并承諾在本次招標采購活動中,如有違法、違規(guī)、弄虛作假行為,所造成的損失、不良后果及法律責任,一律由我公司(企業(yè))承擔。 我方理解你方可能還要求提供更進一步的資格資料,并愿意應你方的要求提交。 我方在參加本次投標前 3 年內(nèi),在經(jīng)營活動及參與招標投標活動中沒有重大違法活動及涉嫌違規(guī)行為,并沒有因而被有關部門警告或處分的記錄。 投標人名稱: (加蓋法人公章) 法 定 地 址: 郵 編: . 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 電 話: 傳 真: . 3. 法定代表人證明書 法定代表人證明書 同志,現(xiàn)任我單位 職務,為法定代表人,特此證明。 附: 法定代表人性別: 年齡: 身份證號碼: 營業(yè)執(zhí)照號碼: 主營: 兼營: 有效日期: 簽發(fā)日期: 單位: (蓋章) 說明:1、法定代表人為企業(yè)事業(yè)單位、**機關、社會團體的主要行政負責人。 2、內(nèi)容必須填寫真實、清楚、涂改無效,不得轉(zhuǎn)讓、買賣。 3、將此證明書提交對方作為合同附件或憑證。 4. 法定代表人授權書 法定代表人授權書 致:始興縣中醫(yī)院/ 廣東遠東招標代理有限公司 茲授權 同志,為我方簽訂經(jīng)濟合同及辦理其他事務代理人,其權限是: 。 授權單位:(加蓋法人公章) 法定代表人 :(親筆簽名或蓋私章) 有效期限:至 年 月 日 簽發(fā)日期: 附:代理人性別: 年齡: 職務: 身份證號碼: 聯(lián)系電話: 營業(yè)執(zhí)照號碼: 經(jīng)濟性質(zhì): 主營(產(chǎn)): 兼營(產(chǎn)): **物品經(jīng)營許可證號碼: 主營: 兼營: 說明:1.法定代表人為企業(yè)事業(yè)單位、**機關、社會團體的主要行政負責人。 2.內(nèi)容必須填寫真實、清楚、涂改無效,不得轉(zhuǎn)讓、買賣。 3.將此證明書提交對方作為合同附件。 4.授權權限:全權代表本公司參與上述采購項目的投標/談判響應,負責提供與簽署確認一切文書資料,以及向貴方遞交的任何補充承諾。 5.有效期限:與本公司投標/響應文件中標注的投標/談判有效期相同,自本單位蓋公章之日起生效。 6.投標/談判簽字代表為法定代表人,則本表不適用。 5. 投標人的相關資格證明資料復印件,其中包括: A、A、證明投標人的合格性的證明文件,詳見《投標須知前附表》第13.2條款內(nèi)容; 1)投標人符合《中華人民共和國**采購法》第二十二條的規(guī)定; ?、倬哂歇毩⒊袚袷仑熑蔚哪芰Α竟瘫仨毺峤挥行У臓I業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)法人登記證或身份證等相關證明)副本復印件,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】; ②具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度【供應商必須提供投標截止時間前兩年度內(nèi)任意一年度的財務狀況報告(資產(chǎn)負債表、損益表)或基本開戶行出具的資信證明或財政部門認可的**采購**擔保機構出具的投標擔保函,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】; ?、劬哂新男泻贤匦璧脑O備和**技術能力【供應商必須提供設備及**技術能力情況的承諾書,格式參考本招標文件第五部分投標文件格式“6-1《關于具有履行合同所必需的設備和**技術能力的承諾》” ,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】; ?、苡幸婪ɡU納稅收和社會保障資金的良好記錄【供應商必須提供投標截止時間前6個月內(nèi)任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料;如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的,提供相應證明材料。上述材料均須經(jīng)社保部門或稅務部門蓋章確認,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】; ?、輩⒓?*采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄【供應商必須提供《守法經(jīng)營聲明書》,格式參考本招標文件第五部分投標文件格式“6-2守法經(jīng)營聲明書”,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】; ?、薹?、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件【供應商必須提供《守法經(jīng)營聲明書》,格式參考本招標文件第⑤部分投標文件格式“6-2守法經(jīng)營聲明書”,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供】。 2)投標人須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,須同時具備《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和《第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》; 3)投標人須具有有效的機電工程施工總承包三級及以上資質(zhì),或建筑機電安裝工程**承包三級及以上資質(zhì),或建筑裝修裝飾工程包二級及以上資質(zhì); 4)投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn )“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或**采購嚴重違法失信行為”記錄名單;(提供查詢結(jié)果截圖,如相關失信記錄已失效,投標人需提供相關證明資料,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供); 5)投標人不處于中國**采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“**采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加**采購活動期間。(提供查詢結(jié)果截圖并加蓋投標人公章,如相關失信記錄已失效,投標人需提供相關證明資料,組成聯(lián)合體時聯(lián)合體各方需提供); 6)聯(lián)合體共同投標協(xié)議書(正本為原件、副本為復印件)。 格式(6-1):關于具有履行合同所必需的設備和**技術能力的承諾 格式(6-2):守法經(jīng)營聲明書 B、其他資格證明資料,(不限于《第三篇 用戶需求書》內(nèi)容)。 5)聯(lián)合體共同投標協(xié)議書; 聯(lián)合體共同投標協(xié)議書 立約方:(甲公司全稱) ?。ㄒ夜救Q) (甲公司全稱) 、 (乙公司全稱)自愿組成聯(lián)合體,以一個投標人的身份共同參加(采購項目名稱) (采購項目標號)的投標活動。經(jīng)各方充分協(xié)商一致,就項目的投標響應和合同實施階段的有關事務協(xié)商一致訂立協(xié)議如下: 一、聯(lián)合體各方方關系 ?。坠救Q) 、 (乙公司全稱)共同組成一個聯(lián)合體,以一個投標響應供應商的身份共同參加本項目的投標響應。(甲公司全稱)、(乙公司全稱)作為聯(lián)合體成員,若中標,聯(lián)合體各方共同與(采購人)簽訂**采購合同。其中,(……公司全稱)為聯(lián)合體牽頭人。 二、聯(lián)合體內(nèi)部有關事項約定如下: 1.聯(lián)合體由聯(lián)合體共同授權人員負責與采購人聯(lián)系。 2.聯(lián)合體投標工作由聯(lián)合體共同負責,由聯(lián)合體各方組成的投標響應小組具體實施。 3.聯(lián)合體將嚴格按照投標文件的各項要求,遞交投標響應文件,切實執(zhí)行一切合同文件,共同承擔合同規(guī)定的一切義務和責任,同時按照內(nèi)部職責的劃分,承擔自身所負的責任和風險,在法律在承擔連帶責任。 4.如中標,聯(lián)合體各方共同與(采購人)簽訂合同書,并就中標項目向采購人負責有連帶的和各自的法律責任; 三、聯(lián)合體各方不得再以自己名義參與本項目投標響應,聯(lián)合體各方不能作為其它聯(lián)合體或單獨投標響應單位的項目組成員參加本項目投標響應。因發(fā)生上述問題導致聯(lián)合體投標響應成為廢標,聯(lián)合體的其他成員可追究其違約責任和經(jīng)濟損失。 四、聯(lián)合體如因違約過失責任而導致采購人經(jīng)濟損失或被索賠時,本聯(lián)合體任何一方均同意無條件優(yōu)先清償采購人的一切債務和經(jīng)濟賠償。 五、本協(xié)議在自簽署之日起生效,投標有效期內(nèi)有效,如獲中標,合同有效期延續(xù)至合同履行完畢之日。 六、本協(xié)議書正本一式 份,隨投標文件裝訂 份,送采購人 份,聯(lián)合體成員各一份;副本一式 份,聯(lián)合體成員各執(zhí) 份。 甲公司全稱:(蓋章) ? 乙公司全稱:(蓋章) 法定代表人:(簽字) 法定代表人:(簽字) ? ? ? ? 年 ? 月 ? 日 ? ? ? ? ? ? ? 年 ? 月 ? 日 ? 注: 1.聯(lián)合投標時需簽本協(xié)議,聯(lián)合體兩方成員應在本協(xié)議上共同蓋章確認。 2.本協(xié)議內(nèi)容不得擅自修改。此協(xié)議將作為簽訂合同的附件之一。 ?。?-1)關于具有履行合同所必需的設備和**技術能力的承諾 關于具有履行合同所必需的設備和**技術能力的承諾 廣東遠東招標代理有限公司: 我方承諾:我方具有履行合同所必需的設備和**技術能力,我單位為本項目實施提供履行合同必需設備和**技術人員(詳見《設備及**技術能力情況表》)。如有任何虛假和不實,我方自愿放棄參與本次**采購活動的資格并承擔一切相關責任。 特此承諾。 設備及**技術能力情況表 序號設備名稱或**技術人員數(shù)量及單位備注 1 2 3 … 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 (6-2)守法經(jīng)營聲明書 守法經(jīng)營聲明書 我方誠意參與本項目投標,并特此聲明: 1.參加本次**采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有以下重大違法記錄:因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。 2.我方符合本次**采購活動所涉及的法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 以上內(nèi)容如有虛假或與事實不符的,評標委員會可將我方投標文件作無效投標處理,我方愿意承擔相應的法律責任。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 6. 類似項目業(yè)績 類似項目業(yè)績 項目名稱:始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目 項目編號:FEGD-CT19269 序號年份項目名稱合同金額(萬元)備 注 1 ┆ 2 ┆ 3 ┆ 注:1、投標人完成的同類業(yè)績(提供證明材料)。 2、如本表格式內(nèi)容不能滿足需要,投標人可根據(jù)本表格格式自行劃表填寫,但必須體現(xiàn)以上內(nèi)容。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 7. 用戶需求響應文件 《用戶需求書》響應表 項目編號:FEGD-CT19269 [說明]投標人應對照招標文件要求與投標的實際情況對招標文件中“用戶需求書”的條款內(nèi)容作全面響應。完全滿足的在“響應”欄中打“√”,若有差異的請在“差異”欄內(nèi)如實注明是“正偏差”或“負偏差”,(“正偏差”指報設備的技術參數(shù)優(yōu)于招標文件中要求,“負偏差”指所報設備的技術參數(shù)低于招標文件中要求),并將差異情況在技術差異表說明。(不填寫或漏填的內(nèi)容,作該條款不響應) 序號用戶需求書要求實際響應的具體內(nèi)容響應差異 1 2 3 4 5 6 7 8 9 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 8. 合同響應文件 項目編號:FEGD-CT19269 [說明]投標人應對照招標文件要求與投標的實際情況對招標文件中《合同書》的條款內(nèi)容作全面響應。完全滿足的在“響應”欄中打“√”,若有差異的請在“差異”欄中如實注明是“正偏差”或“負偏差”,(“正偏差”指投標人響應的合同條款優(yōu)于招標文件中要求,“負偏差”指投標人響應的合同條款低于招標文件中要求),并將差異情況在差異表說明。(不填寫或漏填的內(nèi)容,作該條款不響應)。 《合同書》響應表 序號條款號招標文件要求投標文件內(nèi)容響應差異 1**條 2第二條 3第三條 …… 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 9. 投標人簡介 投標人基本情況一覽表 單位名稱電話法定代表人職務 地址傳真被授權人職務 一、單位簡歷及隸屬關系單位優(yōu)勢及特長 二、單位概況職工總數(shù)人上一年主要經(jīng)濟指標營業(yè)額實現(xiàn)利潤 流動資金萬元主要項目1. 固定資產(chǎn) (萬元)原值: 凈值: 2. 占地面積M23. 三、其它近3年完成及正在執(zhí)行的合同中發(fā)生的由于投標人違約或部份違約而引起訴訟和受到索賠的案件具體情況及結(jié)果(須如實填寫,若對此進行隱瞞,爾后又被采購人或采購代理機構發(fā)現(xiàn),或被它人舉證成立,其投標資格將被取消)。如有名稱變更(非因該單位出現(xiàn)了與資格預審(如果經(jīng)此程序)時的營業(yè)性質(zhì)的根本改變以至不再滿足本次招標的要求),說明原名稱因何種原因變更為現(xiàn)名稱,并提供由工商管理部門出具的變更證明文件。 注:1、文字描述:單位性質(zhì)、發(fā)展歷程、經(jīng)營規(guī)模及服務理念、主營產(chǎn)品、技術力量等。 2、圖片描述:經(jīng)營場所、主要或關鍵產(chǎn)品介紹、生產(chǎn)場所及工藝流程等。 3、如投標人此表數(shù)據(jù)有虛假,一經(jīng)查實,自行承擔相關責任。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 10. 投標人主管人員概況,本項目組織架構,本項目管理人員(含售后服務人員)的資歷、工作履歷、業(yè)績等文件 投標人管理人員一覽表 項目編號:FEGD-CT19269 擬派項目經(jīng)理資料情況 姓名性別年齡 職務職稱學歷 電話 參加工作時間從事同類項目負責人年限 具有認證資質(zhì) 已完成的部分同類項目情況 項目 單位項目名稱工作內(nèi)容項目金額完工日期成果質(zhì)量 等級評定項目獲獎情況 1 2 …… 擬參與本項目主要技術人員情況 姓名性別年齡職稱**學歷經(jīng)驗年限 1 2 …… … 注:1.在合同執(zhí)行期間,中標供應商須設立駐場項目負責人和**專職的主要技術及服務人員,并在上表中列明; 2. 上表列出的人員,須附其身份證、學歷證及資質(zhì)證書的復印件; 3. 須出具上述人員在本單位服務的外部證明,如投標截止日之前六個月以內(nèi)的代繳個稅稅單、參加社會保險的《投保單》或《社會保險參保人員證明》等; 4.此表格式供參照,投標人可以根據(jù)本表格式內(nèi)容自行劃表填寫。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 11. 投標財務狀況報告 2017年或2018年投標人主要財務狀況 [價格單位:(人民幣)元] 項目編號:FEGD-CT19269 年 度總資產(chǎn)(元)資產(chǎn)負債率(%)年營業(yè)額(元)年凈利潤(元) 2017 2018 注:投標人應提供2017年或2018年的財務狀況報告復印件,投標人為當年注冊的,提供成立至今的月或季度財務狀況報告復印件。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 12. 退還投標保證金聲明 退還投標保證金聲明 廣東遠東招標代理有限公司: 本單位已按“始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目”(采購編號:FEGD-CT19269)的招標文件要求,于 年 月 日前以 (付款形式)方式匯入**帳戶(帳戶名稱: ,帳號 ,開戶銀行: )。 本單位投標保證金的匯款情況:(詳見附件-投標保證金進帳單) 匯出時間: 年 月 日 匯款金額:(大寫)人民幣 元(小寫:¥ 元) 匯款帳戶名稱: (必須是投標時使用的帳戶名) 帳 號: (必須是投標時使用的帳號) 開戶銀行: 省 市 本單位謹承諾上述資料是正確、真實的,如因上述證明與事實不符導致的一切損失,本單位保證承擔賠償?shù)纫磺蟹韶熑巍?/p> 投標保證金退回時,請按上述資料退回。 ?。▎挝还拢?/p> 二O一九年 月 日 單位名稱: 單位地址: 聯(lián)系人: 單位電話: 聯(lián)系人手機: 附:我方投標保證金匯款憑證 ?。ㄕ迟N匯款單或轉(zhuǎn)賬憑證復印件,并在騎縫上加蓋投標人公章,或是直接把轉(zhuǎn)賬憑證復印到此張紙上) 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 13. 其他文件: A、商務評分標準中的證明資料; B、《用戶需求書》所要求提供的證明資料文件。 (四)技術部分: [說明] 投標人應按照招標文件要求,根據(jù)“用戶需求書”內(nèi)容作出全面響應。編制和提交的內(nèi)容應包括但不限于以下各項。對必須滿足的內(nèi)容,必須完全滿足。對響應有差異的,則說明差異的內(nèi)容。 1.供貨方案 2.售后服務計劃及服務能力 3.采購人配合的條件 4.技術響應表格式 5.實質(zhì)性響應技術條款(“★”項)響應表格式(如有) 6.重要技術條款(“▲”項)響應表格式(如有) 7.其他文件 A、技術評分標準中的證明資料 B、《用戶需求書》所要求提供的證明資料文件 1. 供貨方案 供貨方案 投標人應提供,但不限于以下內(nèi)容: ?。?)技術說明資料。 ?。?)本部分內(nèi)容是投標人根據(jù)招標技術需求對其投標技術方案的詳細描述,投標人對招標文件中技術規(guī)格的書面應答,包括但不限于產(chǎn)品品牌、技術描述、技術規(guī)范、技術參數(shù)、配件及配置清單、技術文件和資料、技術說明書、圖紙、安裝調(diào)試驗收介紹、時間安排和售后服務等內(nèi)容,可以是原廠有關產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品樣本、檢驗報告或其他形式的書面文件等;主要包括貨物說明一覽表及各項貨物詳細技術性能文件、檢驗報告(如有需要)等。 ?。?) 產(chǎn)品的質(zhì)量標準、檢測標準、測試手段。 ?。?)產(chǎn)品主要備品備件、易損件、專用工具等配置國內(nèi)提供情況說明。 ?。?)制造商出具的產(chǎn)品中文說明書、彩頁、照片等。 (6)招標文件第三篇用戶需求書中要求的其他資料。 ?。?)其他與技術方案有關的資料。 貨物說明一覽表 序號貨物名稱主要規(guī)格數(shù)量交貨期備注 注:各項貨物詳細技術性能應另頁描述。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 2. 售后服務計劃及服務能力 售后服務計劃及服務能力 售后服務須包括但不限于以下內(nèi)容,主要根據(jù)采購項目內(nèi)容的要求(格式自定) 1)質(zhì)保期; 2)免費保修期; 3)應急維修時間安排; 4)維修地點、地址、聯(lián)系電話及技術服務人員(包括廠商認證工程師等人員); 5)維護保養(yǎng)的安排; 6)維修服務收費標準; 7)可向用戶提供的優(yōu)惠條件及程度; 8)主要零配件及易耗品價格; 9)制造商的技術支持; 10)售后服務機構證明材料; 11)其它服務承諾; 12)培訓計劃及人員安排。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 3. 采購人配合的條件 采購人配合的條件 為配合本項目計劃進度時間表所進行的各階段工作,投標人必須列明需要采購人配合的工作內(nèi)容和具體要求。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 4. 技術響應表格式 技術響應表 項目編號:FEGD-CT19269 [說明]投標人應對照招標文件要求與投標的實際情況對招標文件中“用戶需求書” 的技術的條款內(nèi)容作全面響應。完全滿足的在“響應”欄中打“√”,若有差異的請在“差異”欄內(nèi)如實注明是“正偏差”或“負偏差”,(“正偏差”指報設備的技術參數(shù)優(yōu)于招標文件中要求,“負偏差”指所報設備的技術參數(shù)低于招標文件中要求),并將差異情況在技術差異表說明。(不填寫或漏填的內(nèi)容,作該條款不響應) 序號用戶需求書要求實際響應的具體內(nèi)容響應差異 1 2 3 注: 1、投標人對主要參數(shù)的描述與廠家的產(chǎn)品資料一致,不一致的以廠家資料為準。 2、投標人人對主要參數(shù)的描述、廠家的產(chǎn)品資料與相關檢測報告參數(shù)不一致時,以檢測報告參數(shù)為準。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 5. 實質(zhì)性響應技術條款(“★”項)響應表格式(如有) 實質(zhì)性響應技術條款(“★”項)響應表 項目編號:FEGD-CT19269 序號招標規(guī)格/要求投標實際參數(shù) (投標人應按投標貨物/服務實際數(shù)據(jù)填寫)是否偏離(無偏離/正偏離/負偏離)偏離簡述 1 2 注:1.投標人必須對應招標文件“第三篇用戶需求書”的“★” 項內(nèi)容逐條響應。如有缺漏,缺漏項視同不符合招標要求。打“★” 項為不可負偏離(劣于)的重要項。 2.投標人響應采購需求應具體、明確;含糊不清、不確切或偽造、變造證明材料的,按照不完全響應或者完全不響應處理。構成提供虛假材料的,移送監(jiān)管部門查處。 3.如有證明材料請附于本表后。 3.本表內(nèi)容不得擅自修改。如招標文件無“★”項,則此項無需填寫。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 6. 重要技術條款(“▲”項)響應表格式(如有) 重要技術條款(“▲”項)響應表 項目編號:FEGD-CT19269 項目 名稱招標規(guī)格/要求是否響應是否偏離(無偏離/正偏離/負偏離)偏離簡述 注:1.投標人必須對應招標文件“第三篇用戶需求書”的“▲” 項內(nèi)容逐條響應。 2.投標人響應采購需求應具體、明確;含糊不清、不確切或偽造、變造證明材料的,按照不完全響應或者完全不響應處理。構成提供虛假材料的,移送監(jiān)管部門查處。 3.如有證明材料請附于本表后。 法定代表人(或法定代表人授權代表)簽名或蓋私章: 投標人名稱(加蓋法人公章): 日期: 年 月 日 7. 其他文件 A、技術評分標準中的證明資料; B、《用戶需求書》所要求提供的證明資料文件。 附件:評審工作大綱 始興縣中醫(yī)院 手術室安裝及配套醫(yī)療設備采購項目 (項目編號:FEGD-CT19269) 評審工作大綱 廣東遠東招標代理有限公司 二〇一九年四月 一、評標原則和目的 1.1“始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目”(項目編號:FEGD-CT19269)的招標依照《中華人民共和國**采購法》、《中華人民共和國**采購法實施條例》、《**采購貨物和服務招標投標管理辦法》(財政部令87號)、《廣東省實施〈中華人民共和國**采購法〉辦法》等招標投標的有關規(guī)定進行。評標必須遵循公開、公平、公正、誠實信用的原則。 1.2本辦法的評標對象是指投標人按照招標文件要求提供的有效投標文件,包括投標人應評標委員會要求對原投標文件作出的正式書面澄清文件。 1.3由采購人或者采購代理機構應當依法根據(jù)《資格性檢查表》對投標人的資格進行審查。 1.4 由評標委員會根據(jù)《符合性檢查表》對所有投標文件進行響應性檢查,未能響應招標文件要求的投標文件作無效投標處理,通過資格性、符合性審查的投標人才能進入商務、技術及價格評比階段。 二、評標程序 ?。ㄒ唬ν稑巳说馁Y格性檢查 評標過程應在開標后立即開始。依據(jù)法律法規(guī)和招標文件的規(guī)定,對投標文件中的資格證明、投標保證金等進行審查,以確定投標人是否具備投標資格。應進行以下審核: 1.具備招標文件中規(guī)定資格要求的及資格證明文件齊全 2.投標保證金證明 3.法定代表人/負責人資格證明書及授權委托書 ?。ǘν稑巳说姆闲詸z查 符合性檢查是依據(jù)招標文件的規(guī)定,從投標文件的有效性、完整性和對招標文件的響應程度進行審查,以確定是否對招標文件的實質(zhì)性要求作出響應。應進行以下審核: 1.投標報價不超過最高限價 2.報價方案是**確定 3.沒有被評標委員會認定投標人低于成本報價 4.投標商務技術沒有實質(zhì)性不響應 5.交付使用期符合招標要求 6.無招標文件規(guī)定的投標無效情況 對是否符合實質(zhì)性響應招標文件有爭議的投標文件,評標委員會成員將以記名方式表決,得票超過半數(shù)的投標人才有資格進入下一階段的評審,否則將被認定為無效投標文件。 有下列情況之一的,投標無效: ?。?)投標人不具備招標公告合格投標人條件的; ?。?)投標函沒有投標人蓋章及其法定代表人(或法定代表人委托的代理人)的印鑒或簽名的; (3)投標文件提供虛假材料的; ?。?)投標文件未完全滿足招標文件中帶“★”號的條款和指標; ?。?)投標報價不確定或超過招標文件中列出的招標采購預算(最高限價)的; ?。?)投標人未按招標文件要求交納投標保證金的; ?。?)評標期間,投標人沒有按評標委員會的要求提交經(jīng)授權代表簽字的澄清、說明、補正或改變了投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容的; (8)投標人對采購人、采購代理機構、評標委員會及其工作人員施加影響,有礙招標公平、公正的; (9)如果評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價,有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的,將要求其在評標現(xiàn)場合理的時間內(nèi)提供書面說明,必要時提交相關證明材料;投標人不能證明其報價合理性的; ?。?0)按有關法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定屬于投標/中標無效的。 (三) 以上資格性檢查、符合性檢查中帶部分有不合格分項的投標文件,將作廢標處理。經(jīng)評標委員會確認的無效投標文件,采購人和采購代理機構將予以拒絕,并且不允許通過修正或撤消其不符合要求的差異,使之成為具有符合性的投標文件。 (四)開標之后首先由采購人或者采購代理機構依法對投標人的資格進行審查,評標委員會對投標人的投標文件進行符合性審查,經(jīng)審查合格投標人不足3家的,不得評標 ?。ㄎ澹┩瓿少Y格性和符合性檢查后,由評標委員會按附件1.1《評分標準和細則》對通過資格性檢查和符合性檢查的投標文件進行評審。 ?。┈F(xiàn)場澄清:按招標文件第二篇。 ?。ㄆ撸┘毼⑵钚拚?/p> 1、細微偏差是指經(jīng)評標委員會確認為具有符合性的投標文件雖然實質(zhì)上響應招標文件要求,但個別地方存在遺漏或者提供了不完整的技術信息及數(shù)據(jù),并且修正這些遺漏或者不完整不會更改投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容。 2、經(jīng)評標委員會確認為具有符合性的投標文件,若存在個別計算或累計方面的算術錯誤可視為投標文件存在細微偏差并按照以下原則進行修正: 投標文件中開標一覽表(報價表)內(nèi)容與投標文件中相應內(nèi)容不一致的,以開標一覽表(報價表)為準;大寫金額和小寫金額不一致的,以大寫金額為準;單價金額小數(shù)點或者百分比有明顯錯位的,以開標一覽表的總價為準,并修改單價;總價金額與按單價匯總金額不一致的,以單價金額計算結(jié)果為準。同時出現(xiàn)上述兩種以上不一致的,按照前款規(guī)定的順序修正。 3、按照上述修正調(diào)整后的內(nèi)容經(jīng)投標人確認后,對投標人起約束作用。 4、經(jīng)評標委員會確認存在細微偏差的投標文件,評標委員會可以于評標結(jié)果宣布之前要求投標人對投標文件中存在的細微偏差進行修正,若投標人拒絕修正,則其投標文件將被拒絕并被沒收投標保證金。 (八)評標注意事項 1、評標委員會將按照招標文件確定的評標方法進行評標。對招標文件中描述有歧義或前后不一致的地方,評標委員會有權按法律法規(guī)的規(guī)定進行評判,但對同一條款的評判應適用于每個投標人。 2、對于投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內(nèi)容,評標委員會應當以書面形式要求投標人作出必要的澄清、說明或者補正。 3、投標人的澄清、說明或者補正應當采用書面形式,并加蓋公章,或者由法定代表人或其授權的代表簽字。投標人的澄清、說明或者補正不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容。 4、有下列情形之一的,視為投標人串通投標,其投標無效: 4.1 不同投標人的投標文件由同一單位或者個人編制; 4.2 不同投標人委托同一單位或者個人辦理投標事宜; 4.3 不同投標人的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人; 4.4 不同投標人的投標文件異常一致或者投標報價呈規(guī)律性差異; 4.5 不同投標人的投標文件相互混裝; 4.6 不同投標人的投標保證金從同一單位或者個人的賬戶轉(zhuǎn)出。 5、關于同一合同項下相同品牌產(chǎn)品投標 5.1單一產(chǎn)品采購項目,提供相同品牌產(chǎn)品且通過資格審查、符合性審查的不同供應商參加同一合同項下投標的,按一家供應商計算,評審后得分最高的同品牌供應商獲得中標供應商推薦資格;評審得分相同的,評標委員會采取隨機抽取方式確定一個供應商獲得中標供應商推薦資格,其他同品牌供應商不作為中標候選人。 5.2非單一產(chǎn)品采購項目,多家供應商提供的核心產(chǎn)品品牌相同的,按前款規(guī)定處理。 ?。ň牛┰u標委員會根據(jù)《關于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號)、《三部門聯(lián)合發(fā)布關于促進殘疾人就業(yè)**采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)的有關規(guī)定,對通過資格性檢查和符合性檢查的投標文件進行中小企業(yè)劃型審核工作。 ?。ㄊ┑梅纸y(tǒng)計及推薦中標候選人名單 A、 按照評標程序、評分標準以及權重分配的規(guī)定,評標委員會各成員分別首先就各個投標人的技術狀況、商務狀況及其對招標文件要求的響應情況進行評議和比較,評出其商務評分和技術評分,所有評委各投標人的商務得分和技術得分應為各評委的評分相加,再除以評委人數(shù),得出平均得分,將各投標人的商務得分、技術得分和價格得分相加得出其綜合得分,按最終綜合得分由高向低排序。 B、 投標人的最終評標得分=商務得分+技術得分+價格得分,評分統(tǒng)計的結(jié)果數(shù)據(jù)須經(jīng)評委驗算審核并簽名確認。 C、對于被做出不誠信行為等級記錄且該記錄尚處于有效期內(nèi)的供應商,應明確在其參與**采購活動時給予一定的分數(shù)扣減或價格增加。具體標準為:采用綜合評分法的,對于一級不誠信行為供應商給予其總分值5%的減分,二級不誠信行為供應商給予其總分值7%的減分,三級不誠信行為供應商給予其總分值10%的減分。采用最低評標價法或性價比法的,對于一級不誠信行為供應商給予其報價5%的加價,二級不誠信行為供應商給予其報價7%的加價,三級不誠信行為供應商給予其報價10%的加價。 注:關于《韶關市**采購供應商誠信記錄管理辦法》(韶財采購〔2015〕7號)的具體內(nèi)容,供應商可在廣東省**采購網(wǎng)政策法規(guī)下載。 D、評標委員會按評審后得分由高到低順序排列。得分相同的,按投標報價由低到高順序排列。得分且投標報價相同的并列。****的投標人為**中標候選人,排名第二的投標人為第二中標候選人,排名第三的投標人為第三中標候選人。 ?。ㄊ唬┚幹圃u標報告。 評標委員會根據(jù)評標結(jié)果撰寫評標報告。評標報告是評標委員會根據(jù)全體評標成員簽字的原始評標記錄和評標結(jié)果編寫的報告,其主要內(nèi)容包括: 1、招標公告刊登的媒體名稱、開標日期和地點; 2、購買招標文件的投標人名單和評標委員會成員名單; 3、評標方法和標準; 4、開標記錄和評標情況及說明,包括投標無效投標人名單及原因; 5、評標結(jié)果和中標候選供應商排序表; 6、評標委員會的授標建議。 一、資格性檢查表 項目編號:FEGD-CT19269 項目名稱:始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目 投標人名稱 審查內(nèi)容 投標人1投標人2投標人3結(jié)論不通過的理由 具備招標文件中規(guī)定資格要求的及資格證明文件齊全 投標保證金證明 法定代表人/負責人資格證明書及授權委托書 備注:1.表中填寫“○”表示該項符合招標文件要求,“×”表示該項不符合招標文件要求。 2.在結(jié)論欄中填寫“通過”或“不通過”。 二、符合性檢查表 項目編號:FEGD-CT19269 項目名稱:始興縣中醫(yī)院手術室凈化系統(tǒng)安裝及配套醫(yī)療設備采購項目 投標人名稱 審查內(nèi)容 投標人1投標人2投標人3結(jié)論不通過的理由 投標報價不超過最高限價 報價方案是**確定 沒有被評標委員會認定投標人低于成本報價 投標商務技術沒有實質(zhì)性不響應 交付使用期符合招標要求 無招標文件規(guī)定的投標無效情況 備注:1.表中填寫“○”表示該項符合招標文件要求,“×”表示該項不符合招標文件要求。 2.在結(jié)論欄中填寫“通過”或“不通過”。 3. 如對本表中某種情形的評審意見不一致時,以少數(shù)服從多數(shù)的原則作為評審委員會對該情形的認定結(jié)論。 附件1.1 《評分標準和細則》 一、評委考核打分的評分因素及分值:總分100分 序號評分因素分值 1商務15 2技術55 3價格30 總 分100分 二、評分因素分值的具體分配 1、商務部分評分標準:(分值:15分) 序號評審內(nèi)容分值評分檔次及依據(jù) 1售后服務便利性及售后服務計劃(組成聯(lián)合體指聯(lián)合體其中一方)6分對有效投標人擬投貨物的售后服務便利性及售后服務計劃進行評審: 1.承諾能完全滿足或優(yōu)于招標文件的而售后服務要求,方案詳細,且包括了所有可能會出現(xiàn)的問題及維護方式,措施內(nèi)容可行性高的,得6分; 2.承諾基本能滿足招標文件的售后服務要求,方案簡單,只表述了一些可能會出現(xiàn)的問題及維護方式,措施內(nèi)容可行性一般的,得4分; 3.不能承諾滿足招標文件要求,且方案表述不清,措施內(nèi)容可行性差的,得2分。 2所投核心設備生產(chǎn)廠家技術開發(fā)能力9分提供所投核心產(chǎn)品:手術床、麻醉機、麻醉深度監(jiān)護儀的生產(chǎn)廠家的授權函及參數(shù)確認函,每提供一個產(chǎn)品得3分。 2、技術部分評分標準:(分值:55分) 序號評審內(nèi)容分值評分檔次及依據(jù) 1所投貨物的技術參數(shù)符合性響應45分用戶需求書中技術參數(shù)一項不滿足或負偏離扣3分,扣完為止。 2根據(jù)投標人對項目存在的問題及情況的了解,并有針對性的提出解決方案或建議(組成聯(lián)合體指聯(lián)合體其中一方)10分對有效投標人對項目存在的問題及情況的了解,并有針對性的提出解決方案或建議對進行評審 對本項目提出全面分析,并詳細列出存在問題,并提出解決方案或建議,得10分; 對本項目提出全面分析,并詳細列出存在問題,但未提出解決方案或建議,得7分; 對本項目提出分析總結(jié),并部分列出存在問題,未提出解決方案或建議,得4分; 對本項目提出分析總結(jié),未列出存在問題,未提出解決方案或建議,得1分; 3、價格分值:(分值:30) 本項目的價格分采用**優(yōu)先法計算,即通過本項目資格性檢查與符合性檢查且投標價格最低的投標報價為評標基準價,其價格分為滿分,即30分。其他投標人的價格分統(tǒng)一按照下列公式計算:投標報價得分=(評標基準價/投標報價)×30。 備注: 1、價格修正:投標人的投標報價中經(jīng)評標委員會確定為供貨范圍(包括貨物、工程和服務)缺漏項,而進行調(diào)整的,調(diào)整價為該項目在其他有效投標中的最高報價。 2、評標委員會將按照上述修正錯誤的方法調(diào)整該投標人的投標文件中的投標報價,調(diào)整后的價格對投標人具有約束力。如果投標人不接受修正后的投標價格,則其投標將被拒絕。 3、關于中小微企業(yè)投標價格扣除 中小微企業(yè)投標是指符合《中小企業(yè)劃型標準規(guī)定》的投標人,通過投標提供本企業(yè)制造的貨物、承擔的工程或者服務,或者提供其他中小微企業(yè)制造的貨物。本項所指貨物不包括使用大型企業(yè)注冊商標的貨物。中小微企業(yè)投標應提供《中小微企業(yè)聲明函》;提供其他中小微企業(yè)制造的貨物的,應同時提供制造商的《中小微企業(yè)聲明函(制造商)》。 政策文件依據(jù):《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》(財庫[2011]181號)。對于非專門面向中小企業(yè)的項目,對小型和微型企業(yè)產(chǎn)品的價格給予6%的扣除,用扣除后的價格參與評審(即:評標價=總投標報價—小型和微型企業(yè)產(chǎn)品的價格×6%)。大中型企業(yè)和其他自然人、法人或者其他組織與小型、微型企業(yè)組成聯(lián)合體共同參加非專門面向中小企業(yè)的**采購活動。聯(lián)合協(xié)議中約定,小型、微型企業(yè)的協(xié)議合同金額占到聯(lián)合體協(xié)議合同總金額30%以上的,可給予聯(lián)合體2%的價格扣除(即:評標價=總投標報價×(1-2%))。 根據(jù)財庫〔2014〕68號《財政部 司法部關于**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》,監(jiān)獄企業(yè)視同小微企業(yè)。監(jiān)獄企業(yè)是指由司法部認定的為罪犯、戒毒人員提供生產(chǎn)項目和勞動對象,且全部產(chǎn)權屬于司法部監(jiān)獄管理局、戒毒管理局、直屬煤礦管理局,各省、自治區(qū)、直轄市監(jiān)獄管理局、戒毒管理局,各地(設區(qū)的市)監(jiān)獄、強制隔離戒毒所、戒毒康復所,以及新疆生產(chǎn)建設兵團監(jiān)獄管理局、戒毒管理局的企業(yè)。監(jiān)獄企業(yè)投標時,提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件,不再提供《中小微企業(yè)聲明函》。 4、低于成本價,惡意競爭:投標人投標報價明顯低于其它投標人平均報價的,要求在規(guī)定的時間內(nèi)向評標委員會出具詳細的成本計算清單,清單須按每一類設備所包含的設備原價(加蓋制造商公章)、運輸、倉管、售后服務、合理利潤、稅金等內(nèi)容列出明細,經(jīng)本次項目的評標委員會評審按投票表決(大于總?cè)藬?shù)的1/2的原則)方式,認定是否為低于成本價、惡意競爭,若沒有提供成本計算清單或經(jīng)認定低于成本價,惡意競爭,其投標則按投標無效處理。 |