**采購招標文件項目編號：GZWH-2020-46110項目序號：項目名稱：貴州省第三人民醫(yī)院醫(yī)療設備采購項目

**采購招標文件項目編號：GZWH-2020-46110項目序號：項目名稱：貴州省第三人民醫(yī)院醫(yī)療設備采購項目貴州衛(wèi)虹招標有限公司二〇二〇年十一月貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 2 -重要提示一、投標保證金繳納1、保證金繳納金額：310000 元，其中 A 包：130000 元；B 包：90000 元；C 包：35000 元；D 包：15000 元；E 包：40000 元2、保證金收?。ǖ劫~）截止時間：開標時間；保證金繳納后在貴州省公共資源交易公共服務平臺中打印保證金繳納證明材料附資格審查文件中，否則可視為未繳納保證金；3、貴州省公共資源交易中心交易系統(tǒng)（2020 試運行版）采用保證金與項目綁定的模式，請交納保證金后及時綁定要投標的項目，綁定后保證金生效；4、在交納保證金前，請先在交易系統(tǒng)的“企業(yè)誠信管理系統(tǒng)—企業(yè)基本信息—銀行賬戶”下驗證“開戶銀行、基本賬戶號、基本戶開戶支行號、基本戶賬戶名稱”等信息是否正確完善。檢查完畢后，通過基本賬戶將保證金轉入貴州省公共資源交易中心保證金賬戶開戶名稱：貴州省公共資源交易中心開 戶 行：貴州銀行股份有限公司貴陽展覽館支行賬 號：0109001400000182-0002。5、交易中心系統(tǒng)特別提示：貴州省公共資源交易系統(tǒng) 2020 試運行版以銀行轉賬方式交納的投標保證，須由投標人在投標截止時間前自行在系統(tǒng)內與參與投標項目進行綁定。未與綁定的，將視為未交納投標保證金，不能參加投標 。未盡事宜請參照貴州省公共資源交易中心具體規(guī)定。未盡事宜請參照貴州省公共資源交易中心具體規(guī)定。二、投標人資格要求涉及“第四章 資格性審查”中“資格性審查表格”的相關證書或材料，須以“資格審查文件”單獨密封遞交。三、投標人簽署、密封、開標準備（節(jié)選）1、投標文件的每一頁都應加蓋公章。招標文件明確要求簽字的地方必須由投標人法定代表人或被授權代表簽字；2、投標人應將投標文件正本和所有的副本加以密封，并在密封處簽字或蓋章（加蓋公章或法定代表人（或被授權代表）簽字）；3、另行準備開標一覽表原件(兩份)密封后單獨提交，用于唱標；4、投標人應將資格審查文件裝訂成冊后密封單獨遞交，用于資格審查；5、參加開標會議的投標人應按招標文件格式另行準備“法定代表人身份證明書原件、被授權代表的法定代表人授權委托書原件”，用于核實其被授權代表身份后確認開標結果；6、為方便監(jiān)督部門存檔查閱，投標人需遞交一份密封的、與紙質投標文件內容一致的電子版文件，貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 3 -并與投標文件一起遞交（電子版文件用光盤或 U 盤制作均可）。四、其他1、招標文件標注★條款或內容，為不允許負偏離的實質性要求和條件，存在負偏離的響應將作無效投標處理。2、投標人必須遵守《中華人民共和國**采購法》《中華人民共和國**采購實施條例》等**、貴州省**采購相關法律法規(guī)規(guī)定；若有違反，將依法處理。本重要提示內容均為對供應商特別提醒，有矛盾或差異之處以招標文件具體章節(jié)的要求為準。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 4 -目 錄**章 投標邀請……………………………………………………………………………5第二章 投標人須知…………………………………………………………………………6第三章 投標資料表…………………………………………………………………………17第四章 資格性審查………………………………………………………………………20第五章 采購需求…………………………………………………………………………21第六章 評標辦法和定標原則……………………………………………………………125第七章 合同格式…………………………………………………………………………154第八章 合同條款…………………………………………………………………………156第九章 合同條款資料表…………………………………………………………………163第十章 投標文件格式 ……………………………………………………………………164貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 5 -**章 投標邀請貴州衛(wèi)虹招標有限公司受采購人委托，對以下項目進行國內公開招標采購，歡迎合格的投標人提交密封投標文件參加投標一、招標內容1、項目編號：GZWH-2020-461102、項目序號：3、項目名稱：貴州省第三人民醫(yī)院醫(yī)療設備采購項目4、采購需求：詳見“第五章 采購需求”5、本項目預算為：2978.11 萬元，最高限價為:2978.11 萬。其中其中 A 包預算：1300 萬，最高限價為: 1300 萬；B 包預算：860 萬，最高限價為: 860 萬；C 包預算：329.29 萬，最高限價為：329.29萬；D 包預算：125.32 萬，最高限價為:125.32 萬；E 包預算：363.5 萬，最高限價為:363.5 萬。二、投標人資格要求1、符合《中華人民共和國**采購法》第二十二條之供應商資格條件要求2、具備提供相關貨物和服務能力的供應商3、具備招標文件規(guī)定的其他資質要求（包括誠信資格要求、特殊行業(yè)行政法規(guī)要求資質、項目特別資質要求）4、本項目不接受聯(lián)合體投標三、獲取招標文件的時間、地點、方式1、獲取招標文件的時間：詳見采購公告2、獲取招標文件的方式：登錄貴州省公共資源交易公共服務平臺 2020 試運行版下載本項目的招標文件（交易中心電話：0851-85971822，交易中心網(wǎng)址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/）3、招標文件的價格：每套人民幣 300 元整四、投標時間、投標截止時間和開標時間及地點1、投標文件遞交時間：詳見采購公告2、投標截止時間和開標時間：詳見采購公告3、投標開標地點：貴州省公共資源交易中心（貴州省貴陽市遵義路 65 號，具體開標室于當日在貴州省公共資源交易中心開標區(qū)獲取）五、本次招標聯(lián)系事項聯(lián) 系 人：項目四部 電 話：0851-85801823 傳 真：0851-85801799地 址：貴陽市中華中路 8 號時代廣場名仕樓 18 樓 D 座六、貴州省公共資源交易中心保證金繳納賬戶開戶名稱：貴州省公共資源交易中心開 戶 行：貴州銀行股份有限公司貴陽展覽館支行賬 號：0109001400000182-0002貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 6 -貴州衛(wèi)虹招標有限公司第二章 投標人須知一、說 明1．適用范圍1.1 本招標文件適用于本次投標邀請中所敘述項目的采購。2．定義2.1“招標人”（或稱“采購人”）系指獲得資金或貸款的**機關、企事業(yè)單位或者其他社會組織，也稱業(yè)主。2.2“投標人”（或稱“供應商”）系指向招標代理機構提交投標文件的供應商?！巴稑巳恕钡耐稑水a品中標后，即為“中標人”，或稱“中標企業(yè)（中標供應商）”。2.3“招標代理機構”系指依法從事招標代理業(yè)務并提供相關服務的專門機構。本招標文件的招標代理機構特指“投標資料表”中所述的招標代理機構。2.4“制造商”（或稱“生產企業(yè)”、“生產制造商”）系指產品的直接生產創(chuàng)造者，不包括委托加工、委托生產制造等企業(yè)。2.5“貨物或產品”系指“采購需求”中所列的所有物品、備件、工具、手冊及其它有關技術資料和材料。2.6“服務”系指招標文件規(guī)定投標人須承擔的運輸、安裝調試、技術服務（包括設計、開發(fā)、集成等）、培訓、驗收、售后服務和其它類似的義務。2.7“工程”系指賣方根據(jù)合同規(guī)定須向買方提供的工程量及施工。2.8“核心產品”（也稱“主產品”）系指非單一產品采購項目（如系統(tǒng)集成、一個產品包中包含多個產品）中，采購人根據(jù)采購需求的技術構成、產品價格比重等因素合理確定的產品。2.9“授權代表”（或稱“被授權代表”）系指提交投標文件的供應商針對本次項目所授權的、能全權代表該供應商處理本次項目有關事宜的完全民事行為能力人，即：“供應商的授權代表”。2.10“書面”表示有收到證明的書面通訊(如傳真、信函等)。2.11“天”系指日歷天數(shù)。3.合格投標人3.1 投標人應按照招標文件的要求編制投標文件。3.2 投標人不得與本采購活動招標代理機構存在產權關系。3.3 滿足招標文件對投標人的資質要求和實質性要求。3.4 招標人根據(jù)項目實際需要確定是否接受聯(lián)合體投標。允許聯(lián)合體投標的項目，投標人須提供聯(lián)合體協(xié)議，并只能組建一個聯(lián)合體，滿足招標文件規(guī)定的有關資質要求。4．合格的貨物/服務/工程4.1 投標人能夠按照投標文件承諾的品牌、產地、質量、價格、有效期及時供貨。4.2 投標人提供的所有貨物/服務/工程，其來源地均應為中華人民共和國或與中華人民共和國有貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 7 -官方貿易關系的**或地區(qū)。通過有關監(jiān)督部門審批的，可接受**產品參與投標。★4.3 強制采購：本項目采購的產品若屬于“節(jié)能產品**采購品目清單”范圍且標注為“**強制采購產品”的，實施強制采購。投標人應當提供**確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書，否則其投標無效。5．投標費用5.1 投標人應承擔所有與準備和參加投標有關的費用，不論投標的結果如何，招標人和招標代理機構均無義務和責任承擔這些費用。6．項目屬性及采購方式6.1 招標人根據(jù)項目情況確定項目屬性，如：貨物采購(含伴隨、配套服務)、服務（包含軟件開發(fā)、系統(tǒng)集成建設等）、工程。6.2 招標人根據(jù)項目情況，或經監(jiān)督部門的審批（或備案），采用合理的采購方式。 二 、招標文件7．招標文件構成7.1 要求提供的產品、招標過程和合同條件在招標文件中均有說明。招標文件由下列內容構成：7.1.1 投標邀請7.1.2 投標人須知7.1.3 投標資料表7.1.4 資格性審查7.1.5 采購需求7.1.6 評標辦法和定標原則7.1.7 合同格式7.1.8 合同條款7.1.9 合同條款資料表7.1.10 投標文件格式7.2 投標人應認真閱讀招標文件中所有的事項、格式、條款和技術規(guī)范等要求。投標人沒有按照招標文件要求提交全部資料，或者投標文件沒有對招標文件各方面都做出實質性響應可能導致其投標無效。8．招標公告（文件）公告期限和招標文件質疑8.1 招標公告（文件）公告期限為 5 個工作日，以財政部門**的**采購信息發(fā)布媒體發(fā)布公告之日起算。8.2 任何對招標文件提出質疑的潛在供應商，均應在下述規(guī)定時效內以書面形式提交至招標代理機構，在規(guī)定時間內不提交書面質疑文件的，視為充分理解并認可招標文件所有內容。8.2.1 招標公告期限內獲取招標文件的，在獲取招標文件之日起七個工作日內；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 8 -8.2.2 招標公告期限后獲取招標文件的，在招標公告期限屆滿之日起七個工作日內。8.3 潛在供應商在規(guī)定時間內，只能對招標文件一次性的提出質疑。8.4 潛在供應商提出質疑應當按要求簽署、授權，提交質疑函和必要的證明材料。9．招標文件的澄清和修改、現(xiàn)場考察或開標前答疑會9.1 在投標截止期前，招標代理機構根據(jù)采購人要求可對招標文件進行澄清或修改。修改的內容為招標文件的組成部分。招標文件針對同一問題多次澄清或修改時，以最后發(fā)出的澄清或修改公告為準。9.2 招標文件的修改將在財政部門**的**采購信息發(fā)布媒體上發(fā)布更正（改）公告。9.3 采購人、招標代理機構可以視采購具體情況，延長投標截止時間和開標時間。9.4 根據(jù)項目具體情況，采購人或招標代理機構可以組織現(xiàn)場考察或召開答疑會。9.5 供應商應當在規(guī)定時間、規(guī)定的地點參加現(xiàn)場考察或答疑會，未參加的供應商視同認可由此帶來的后果。不接受潛在投標人單獨申請或進行的現(xiàn)場考察。 三、投標文件的編制10．投標的語言和計量單位10.1 投標人提交的投標文件以及投標人與招標代理機構就有關投標的所有來往函電均應使用簡體中文書寫。投標人可以提交使用其它語言的資料，但有關段落必須譯成中文，在解釋或有差異矛盾時以中文翻譯件為準。10.2 投標文件中所使用的計量單位除招標文件中有特殊規(guī)定外，一律使用法定計量單位。11．投標文件構成11.1 按招標文件第十章規(guī)定的“資格審查文件格式”內容（包括“通用要求部分”、“授權代表身份證明文件”、“供應商資格條件要求證明文件”、“誠信資格要求證明文件”、“特殊行業(yè)行政法規(guī)要求資質證明文件”（若有）、“項目特殊資格要求證明文件”（若有）、“投標保證金要求”）及“投標文件格式”內容（包括“價格部分”、“技術部分”、“商務部分”、“其他部分”）編制的資格審查文件和投標文件，投標人遞交的資格審查文件及投標文件應按上述要求進行順序編制并提供相應證明材料。11.2 按招標文件第十章規(guī)定的“投標文件格式 **部分 資格審查文件”格式，投標人應將資格審查文件裝訂成冊后密封單獨遞交，用于資格審查，否則視為未提供資格審查文件。資格審查文件為投標文件一部分；資格審查文件正副本的數(shù)量與投標文件要求的正副本數(shù)量應當一致。12．選擇性投標和同一品牌產品投標的處理12.1 不接受任何選擇性投標方案（投標報價）。投標人只能選擇滿足或優(yōu)于招標需求的一個方案參與投標，不接受一個投標人選擇多個方案參與投標，否則，該投標人的投標無效。同一投標方案不允許報兩種以上（含兩種）的價格，否則投標無效。12.2 提供相同品牌產品且通過資格審查、符合性審查的不同投標人參加同一產品包（合同項）貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 9 -投標的，按一家投標人計算，評審后得分最高的同品牌投標人獲得中標人推薦資格；評審得分相同的，投標報價低的獲得中標人推薦資格；得分且投標報價相同的，依序按技術、商務的得分情況，得分最高的獲得中標人推薦資格；其他同品牌投標人不作為中標候選人。非單一產品采購項目（如系統(tǒng)集成項目、一個產品包中包含多個產品）中，多家投標人提供的核心產品品牌相同的，按上述規(guī)定處理。采購人根據(jù)采購需求的技術構成、產品價格比重等因素合理確定。13．投標報價★13.1 投標人應在投標報價表上標明本合同擬提供工程、貨物和服務的報價。報價應為包括貨物價格以及其他相關費用在內的交貨價，即投標報價包括：產品、運輸（含裝卸搬運至**交貨地點）、技術服務、安裝調試、驗收、售后服務、培訓、各種稅費等直至達到使用要求和采購人付款條件所發(fā)生的一切費用，即總價包干。投標報價為一次性報價，即在投標有效期和合同有效期內，該報價固定不變。13.2 投標分項報價表上的價格應包括貨物價格以及“投標資料表”或規(guī)格要求中列出的其他服務費用（分項報價表可根據(jù)實際情況由供應商自行設計提供，投標人應列出本項目驗收、培訓費用）。13.3 投標人根據(jù)本須知第 13.2 條的規(guī)定將投標價分成幾部分，只是為了方便評標委員會對價格合理性進行比較評審。13.4 除招標文件允許的“因數(shù)量分配產生的合同總價調整情況”外，投標人的投標報價在合同執(zhí)行過程中是固定不變的，不得以任何理由予以變更。任何包含價格調整要求的投標，將被視為無效投標。投標人存在有贈送配件或贈送消耗材料等優(yōu)惠情況，報價并不可作調整。13.5 項目采購預算以有關部門批準或備案的金額為準；招標人根據(jù)采購需要可確定最高限價。14．投標貨幣14.1 投標人應采用人民幣報價。15．投標保證金15.1 投標人應提交“投標資料表”規(guī)定金額的投標保證金，并作為其投標的一部分。15.2 投標保證金是為了保護招標人和招標代理機構免遭因投標人的行為而蒙受損失。招標人和招標代理機構可根據(jù)投標人須知第 15.7 條的規(guī)定，向公共資源交易中心提出申請不予退還投標保證金。15.3 投標保證金應按“投標資料表”中規(guī)定的方式提交。15.4 凡沒有根據(jù)本須知第 15.1 和 15.3 條的規(guī)定隨附投標保證金的投標，按本須知第 25.5 條的規(guī)定視為非實質性響應而被視為無效投標。15.5 未中標的投標人的投標保證金，在中標通知書發(fā)出后五個工作日內，按照貴州省公共資源交易中心要求辦理保證金退還手續(xù)。15.6 中標人的投標保證金，在中標人前往招標代理機構繳納招標代理服務費（領取中標通知書時）、并按本須知第 32 條規(guī)定簽訂合同后的五個工作日內，按照貴州省公共資源交易中心要求辦理保證金退還手續(xù)。若公告期間發(fā)生質疑或投訴，與質疑或投訴有關的投標人的投標保證金有效期將延貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 10 -長，待質疑、投訴處理完畢之后予以辦理。15.7 下列任何情況發(fā)生時，投標保證金將不予退還：15.7.1 投標人在招標文件中規(guī)定的投標有效期內撤回其投標；15.7.2 中標人在規(guī)定期限內未按本須知第 32 條規(guī)定簽訂合同；15.7.3 中標人將中標項目轉讓給他人，或者在投標文件中未說明，且未經招標人同意，將中標項目分包給他人的；15.7.4 中標人拒絕履行合同義務的；15.7.5 法律法規(guī)規(guī)定的其他不符合退還保證金的情形。16．投標有效期16.1 投標文件應自本須知“投標資料表”中規(guī)定的開標日起，并在“投標資料表”中所述時期內保持有效。不接受招標文件中規(guī)定的投標有效期的投標將被視為非實質性響應投標而被視為無效投標。16.2 特殊情況下，在原投標有效期截止之前，招標代理機構可要求投標人同意延長投標有效期。這種要求與答復均以書面形式進行。投標人可拒絕招標代理機構的這種要求，而不影響投標保證金的退還。接受延長投標有效期的投標人將不會被要求和允許修正其投標，而只會被要求相應地延長其投標保證金的有效期。在這種情況下，本須知第 15 條有關投標保證金的退還和不予退還的規(guī)定將在延長了的有效期內繼續(xù)有效。17．投標文件（含資格審查文件）的式樣和簽署★17.1 投標人應準備一份投標文件正本和“投標資料表”中規(guī)定數(shù)目的副本，每套投標文件須清楚地標明“正本”或“副本”。若正本和副本不符，以正本為準。17.2 投標文件統(tǒng)一用 A4 紙，投標文件膠裝成冊后密封?！?7.3 投標文件均需打印，投標文件的每一頁都應加蓋公章。招標文件明確要求簽字的地方必須由投標人法定代表人或被授權代表簽字。投標文件的副本可采用正本的復印件。投標人所加蓋的公章，不得用“合同專用章”、“財務專用章”、“公司部門章”或“分支機構章”、“授權（投標）專用章”等代替，也不能用蓋“騎縫章”代替“每一頁都須蓋章”的要求。17.4 任何行間插字、涂改和增刪，必須由投標人加蓋投標人公章或法定代表人印章才有效?！?7.5 投標人應將資格審查文件膠裝成冊后密封單獨遞交，用于資格審查；資格審查文件為投標文件一部分；資格審查文件正副本的數(shù)量與投標文件要求的應當一致。17.6 為方便監(jiān)督部門存檔查閱，投標人需遞交一份密封的、與紙質投標文件內容一致的電子版文件，并與投標文件一起遞交。 四、投標文件的遞交18．投標文件的密封及樣機（品）遞交18.1 投標人應將投標文件正本和所有的副本加以密封，并在密封處簽字或蓋章（加蓋公章或法貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 11 -定代表人（或被授權代表）簽字）。為方便開標唱標，應另行準備兩份開標一覽表密封后單獨提交。未能在規(guī)定的投標截止時間前提交用于唱標的開標一覽表的，視為未實質性響應招標文件要求而作無效投標處理。18.2 投標文件袋封套，單獨遞交的開標一覽表、資格審查文件封套應有：18.2.1 清楚標明遞交至“投標資料表”中指明的地址；18.2.2 注明“投標資料表”中指明的項目名稱、項目編號，以及“在××××××之前不得啟封”的字樣，并填入規(guī)定的開標日期和時間。18.3 投標樣機（品）遞交18.3.1 投標人需按照“第三章 投標資料表”及“第五章 采購需求”的有關要求遞交樣機（品）；18.3.2 按貴州省公共資源交易中心工作人員的安排遞交和擺放樣機（品）；必須在規(guī)定時間內遞交及退還樣機（品）。未在規(guī)定時間內取走樣機（品）的，公共資源交易中心有權自行處置。18.3.3 其他事宜按交易中心規(guī)定執(zhí)行。19．投標截止期（時間）19.1 投標人應在不遲于“投標資料表”中規(guī)定的截止時間將投標文件遞交至“投標資料表”中指明的投標文件遞交地址。19.2 招標代理機構可以按本須知第 9 條規(guī)定，通過修改招標文件適當延長投標截止時間。在此情況下，招標人、招標代理機構和投標人受投標截止期制約的所有權利和義務均應延長至新的截止時間。20．投標文件的拒收20.1 招標代理機構將拒絕接收在本須知“投標資料表”中規(guī)定的截止時間后遞交的任何投標文件。20.2 招標代理機構將拒絕接收未按規(guī)定密封、簽署的投標文件。21．投標文件的修改與撤回21.1 投標人在遞交投標文件后，可以修改或撤回其投標，但投標人必須在規(guī)定的投標截止時間之前將修改或撤回的書面通知遞交到招標代理機構。修改或撤回須得到法人代表授權。21.2 投標文件的修改或撤回通知應按本須知相關規(guī)定編制、密封、簽署和遞交。21.3 在投標截止時間之后，投標人不得對其投標做任何修改。21.4 從投標截止時間至投標人在投標文件格式中確定的投標有效期滿這段時間內，投標人不得撤回其投標。 五、開標與評標22．開標及資格性審查22.1 招標代理機構在“投標資料表”中規(guī)定的日期、時間和地點組織公開開標，開標時投標人法人授權代表可以參加，參加開標的代表應簽名報到以證明其出席。投標人未參加開標的，視同認可開標結果。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 12 -22.2 開標時，由投標人或者其推選的投標人代表（或自愿參加檢查的代表）檢查投標文件的密封情況，經確認密封完整后，由招標代理機構工作人員當眾拆封開標一覽表，宣（唱）讀投標人名稱、投標價格、交貨期以及招標文件規(guī)定需要宣布的其他內容。參加開標會議的投標人應按招標文件格式另行準備一套“法定代表人身份證明書、被授權代表的法定代表人授權委托書”，在開標會場遞交給招標代理機構工作人員，用于核實其被授權代表身份。22.3 未宣讀的投標價格，評標時不予承認。投標人不能以價格折扣、價格優(yōu)惠等方式對開標一覽表的投標報價進行修改或調整。22.4 開標時，若沒有提交密封的、單獨用于唱標的開標一覽表，視為非實質性響應作無效投標處理。且開標一覽表必須為加蓋供應商公章的原件，未按規(guī)定作有效簽署的，視為非實質性響應作無效投標處理。投標人須注意，唱標行為本身不作為證明投標文件有效的依據(jù)。22.5 招標代理機構將做開標記錄。22.6 資格性審查22.6.1 開標結束后，采購人、招標代理機構或另行組建資格審查專家小組對投標文件進行資格性審查，審查內容以“第四章 資格性審查”為準，沒有通過資格性審查的投標文件將被作為無效投標處理。22.6.2 誠信資質要求：投標人須承諾：在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國**采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單、**采購嚴重違法失信行為記錄名單中，如被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、**采購嚴重違法失信行為記錄名單中的投標人取消其投標資格，并承擔由此造成的一切法律責任及后果。（承諾函格式自擬）。22.7 開標過程中，采購人、招標代理機構如發(fā)現(xiàn)投標人或其資格審查文件、投標文件存在下列情況的，將被認定為無效投標。合格投標人不足 3 家的，作廢標處理，不得評標。22.7.1 未按照招標文件規(guī)定要求裝訂、密封、簽署、蓋章的；22.7.2 未提交密封的、單獨用于唱標的開標一覽表；22.7.3 單獨用于唱標的開標一覽表未按規(guī)定作有效簽署蓋章的；22.7.4 不具備招標文件中規(guī)定資格（質）要求的或沒有提供證明材料以證明具備招標文件中規(guī)定資格（質）要求的；22.7.5 投標報價超過招標文件規(guī)定的預算的；22.7.6 投標報價超過招標文件規(guī)定的最高限價的(若有)。23．評標委員會23.1 采購人或招標代理機構將根據(jù)本項目的特點組建評標委員會，其成員由采購人代表和評審專家組成。評標委員會成員人數(shù)為 5 人以上單數(shù)，并按法律法規(guī)規(guī)定組建。23.2 評標委員會成員名單在公布中標結果前應當保密。24．投標文件的澄清貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 13 -24.1 評標期間，評標委員會可要求投標人對其投標文件進行澄清，但不得尋求、提供或允許對投標價格等實質性內容做任何更改。有關澄清的答復應以書面形式提交。25．投標文件的審查★25.1 符合性審查：評標委員會將對符合資格的投標人的投標文件進行符合性審查（具體內容以“第六章 評標辦法和定標原則”中“符合性審查表格”內容為準），以確定投標人是否滿足招標文件的實質性要求。22.7.7 投標文件算術錯誤將按以下順序及方法更正：若用于唱標的開標一覽表內容與投標文件中開標一覽表或投標分項報價表內容不一致的，以唱標的開標一覽表為準；若用文字表示的數(shù)值（大寫）與用數(shù)字表示的數(shù)值（小寫）不一致，以文字表示的數(shù)值為準；若單價金額小數(shù)點或者百分比有明顯錯位的，以開標一覽表的總價為準，并修改單價；若以單價計算的結果與總價不一致的，以單價為準修改總價。如果投標人不接受對其錯誤的更正，其投標將被認定為無效投標。25.2 評標委員會有權對投標文件是否構成實質性偏差的作出合理判斷。評標委員會決定投標的響應性僅根據(jù)投標文件本身的內容，而不尋求外部的證據(jù)。25.3 根據(jù)本須知第 25.4 和 26 條的規(guī)定，評標委員會將要審查每份投標文件是否實質上響應了招標文件的要求。實質上響應的投標應該是與招標文件要求的全部條款、條件相符，沒有重大偏離的投標。對關鍵條文的偏離、保留或反對將被認為是實質上的負偏離。25.4 沒有實質性響應招標文件要求的投標將被認定為無效投標。投標人不得通過修正或撤銷不符合要求的偏離或保留從而使其投標成為實質上響應的投標。評標委員會如發(fā)現(xiàn)投標人或其投標文件存在下列情況之一的，其投標將被認定為無效投標。25.4.1 未按照招標文件規(guī)定要求裝訂、密封、簽署、蓋章的；25.4.2 投標文件未按招標文件規(guī)定的格式填寫，或者填寫的內容不全，或者辨認不清產生歧義，或者涂改處未加蓋投標人公章或法定代表人印章的；25.4.3 投標人提交兩份以上內容不同的投標文件，或者在一份投標文件中對同一產品（包）報有兩個以上報價的；25.4.4 違反**采購法實施條例第十八條規(guī)定的；投標人與通過資格審查的單位在名稱和組織結構上不一致，不能提供其權利義務轉移的合法有效證明的；25.4.5 投標人的報價明顯低于其他通過資格性審查的投標人的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的，要求其在評標現(xiàn)場合理的時間內提供書面說明、提交相關證明材料；投標人不能證明其報價合理性的、或不能按評標委員會要求提供說明或證明材料的；25.4.6 投標人以他人名義投標、串通投標、以行賄手段謀取中標或者以弄虛作假等方式投標的；25.4.7 投標文件附有招標人不能接受的條件的；25.4.8 供應商資格條件不符合**有關規(guī)定和招標文件要求的，或者拒不按照要求對投標文件進行澄清、說明或者補正的；25.4.9 投標產品數(shù)量、供貨范圍（或交貨地點）、交貨時間不滿足招標文件要求的；專家一致認定投標人所投標產品的規(guī)格、技術或服務等明顯不能滿足采購需求的；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 14 -25.4.10 不符合相關法律、法規(guī)規(guī)定和招標文件其他實質性要求的。26．投標文件的評價26.1 評標委員會將按照本須知第 25 條規(guī)定，只對確定為實質上響應招標文件要求的投標進行評價和比較。26.2 計算評標總價時，以貨物到達招標人**地點安裝、調試且達到采購人使用要求為依據(jù)，評標價包括增值稅和其他稅費（如運費、保險費等），對所有列入評審范圍的投標文件應適用相同計算口徑，在同一基準上進行評定。26.3 評標委員會將采用“投標資料表”中所規(guī)定的評標辦法對投標文件進行評審。26.4 評標委員會將采用“投標資料表”中的規(guī)定，按產品包或品目為單位進行評審。27．評標過程的保密27.1 凡是屬于審查、澄清、評審和比較的有關資料以及授標建議等均不得向投標人或其他無關的人員透露。27.2 投標人在評標過程中，所進行的力圖影響評標結果的不公正活動，可能導致其投標無效。 六、授予合同28．合同授予標準28.1 采購人將把合同授予被確定為實質上響應招標文件的要求，綜合評分得分排名最靠前的投標人。28.2 采購人按照評標委員會推薦的中標候選供應商順序確定中標供應商。28.3 出現(xiàn)下列情形之一的，采購人可以與排位在中標人之后**位的中標候選供應商簽訂采購合同，也可以重新組織采購。28.3.1 ****的候選供應商，因自身原因放棄中標資格或因不可抗力因素不能履行合同的；28.3.2 經質疑，評標委員會或招標代理機構審查確認中標人在本次采購活動中存在違法違規(guī)行為；或其他原因使質疑成立，中標無效的；28.3.3 在履行采購合同前，采購人發(fā)現(xiàn)****的候選供應商有實質性不響應招標要求的情況并得到評標委員會確認的。29．中標（評標結果）公告29.1 招標代理機構在招標公告發(fā)布的媒體上公告評標結果。中標公告期限為 1 個工作日。29.2 對本項目中標結果存在質疑的投標人，可以在法律法規(guī)規(guī)定的有效時間內，采用書面形式列舉具體理由，同時提交有效證據(jù)向招標代理機構提出質疑。投標人對中標結果只能一次性的提出質疑。29.3 投標人行使質疑權時，需堅持“誰主張誰舉證”，遵守“實事求是”和“謹慎性”原則，承擔使用虛假材料或惡意方式質疑的法律責任，采購人或招標代理機構將遵循“誰過錯誰負擔”的原則，在過錯方提交的投標保證金中扣除相關的調查論證費用（若為評標委員會的責任，代理機構將不貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 15 -支付勞務費用）。29.4 無論是質疑方還是被質疑方，均須主動配合招標代理機構或采購人尋找相關證據(jù)，并承諾同意延長投標保證金及投標樣機（若有）的退還時間。對于招標代理機構要求補充的證據(jù)材料，供應商不能無故推脫或者不予配合，否則，招標代理機構有權不支持退還其投標保證金。29.5 不接受口頭或電話質疑、不接受未經招標代理機構認可的傳真件質疑，書面質疑須加蓋公章，質疑人須提供法人授權書、質疑事項的有關證明材料、完整的聯(lián)系方式等，否則將不予接受。30．追加采購的權力30.1 采購人在采購合同履行中，需追加與合同標的相同的貨物、服務時，在不改變合同其它條款的前提下，可以與中標人協(xié)商簽訂補充合同，但補充合同的采購金額不得超過原合同采購金額的百分之十。31．中標通知書31.1 中標人確定后，招標代理機構將向中標人發(fā)出中標通知書。31.2 中標通知書是合同的組成部分。31.3 在合同未履行前，出現(xiàn)影響中標結果的情況，對于中標人經濟損失，招標代理機構和招標人均無需承擔賠償責任。31.4 招標代理機構無義務向投標人解釋未中標原因和退回投標文件。32．簽訂合同32.1 中標人在收到中標通知書后三十天內（具體時間應當按采購人要求），按照合同條款的規(guī)定，采用招標文件中規(guī)定的履約保證金提交方式或招標人和招標機構可以接受的其他提交方式提交履約保證金，并按規(guī)定與招標人簽訂采購合同。32.2 “招標文件”、中標人的“投標文件”及其澄清文件等，均為簽訂采購合同的依據(jù)。32.3 中標人如未能按招標文件要求，在規(guī)定限期內提交履約保證金和簽訂合同，無論何種原因招標代理機構將取消其中標資格、撤銷其中標通知書，且不支持退還其投標保證金。在此情況下，招標人和招標代理機構可將合同授予排名次高的投標人，或重新組織采購。32.4 在簽訂合同過程中，如發(fā)現(xiàn)中標人以他人名義投標或者以其他方式弄虛作假，騙取中標的，或不能實質性響應招標文件要求的，招標人有權取消其中標資格。 七、其他33．招標代理服務費33.1 以產品包中標通知書中確定的中標金額作為收費的計算基數(shù)。33.2 招標代理服務費收費標準：按“投標資料表”中的規(guī)定進行繳納。33.3 投標人報價不含招標代理服務費。中標人在領取中標通知書時繳納招標代理服務費。34．投標人的嚴重違法行為34.1 投標人有下列情形之一的，處以采購項目中標金額千分之五以上千分之十以下的罰款，由貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 16 -相關部門列入不良行為記錄名單，在一至三年內禁止參加采購人一切采購活動，并予以公告，有違法所得的，并處沒收違法所得，情節(jié)嚴重的，由工商行政管理機關吊銷營業(yè)執(zhí)照；構成犯罪的，依法追究刑事責任：34.1.1 提供虛假材料謀取中標的；34.1.2 采取不正當手段詆毀、排擠其他投標人的；34.1.3 與招標人、其他投標人惡意串通的；34.1.4 向招標采購單位行賄或者提供其他不正當利益的；34.1.5 在招標過程中與招標采購單位進行協(xié)商談判、不按照招標文件和中標供應商的投標文件訂立合同，或者與招標人另行訂立背離合同實質性內容的協(xié)議的；34.1.6 拒絕有關部門監(jiān)督檢查或者提供虛假情況的。投標人有前款第（34.1.1）至（34.1.6）項情形之一的，投標或中標無效。35．本項目投標（中標）產品如果存在資質、專利、授權、經營、經濟等各類糾紛、仲裁或訴訟問題的，采購人、評標委員會和招標代理機構均不承擔任何責任。評標委員會決定投標的響應性僅根據(jù)投標文件本身的內容，而不尋求外部的證據(jù)。36．解釋權36.1 本招標文件的解釋權歸招標代理機構。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 17 -第三章 投標資料表本表關于所要采購的具體資料是對“投標人須知”的補充或修改，兩者如有矛盾，應以本資料表為準。條款號 內容說明2.1 招標人：貴州省第三人民醫(yī)院地 址：貴陽市云巖區(qū)百花大道 34 號2.3 招標代理機構：貴州衛(wèi)虹招標有限公司本次項目聯(lián)系事項：地 址：貴陽市中華中路 8 號時代廣場名仕樓 18 樓 D 座電 話：0851-85801823傳 真：0851-85801799聯(lián) 系 人：項目四部開戶名稱：貴州衛(wèi)虹招標有限公司開 戶 行：工商銀行貴陽市云巖支行賬 號：24020003292000689123.4 本項目不允許聯(lián)合體投標4.2 本項目“第五章 采購需求”中備注“**產品”的產品接受**產品投標報價6.1 本項目為貨物及其配套服務采購6.2 本項目采用公開招標方式9.4 是否組織現(xiàn)場考察或召開答疑會：否投標文件的編制和遞交★13（1）即投標報價包括：產品、運輸（含裝卸搬運至**交貨地點）、技術服務、安裝調試、驗收、售后服務、培訓、各種稅費等直至達到使用要求和采購人付款條件所發(fā)生的一切費用，即總價包干（2）本項目共 5 個產品包，投標人可對一個或多個產品包進行投標報價。（3）本項目預算為：2978.11 萬元，最高限價為:2978.11 萬。其中其中 A 包預算：1300萬，最高限價為: 1300 萬；B 包預算：860 萬，最高限價為: 860 萬；C 包預算：329.29萬，最高限價為：329.29 萬；D 包預算：125.32 萬，最高限價為:125.32 萬；E 包預算：363.5 萬，最高限價為:363.5 萬。投標報價不得超過最高限價，否則為無效投標。15**采購項目投標保證金繳納要求：1、保證金繳納金額：310000 元，其中 A 包：130000 元；B 包：90000 元；C 包：35000元；D 包：15000 元；E 包：40000 元；2、保證金收?。ǖ劫~）截止時間：開標時間；保證金繳納后在貴州省公共資源交易公貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 18 -條款號 內容共服務平臺中打印保證金繳納證明材料附資格審查文件中，否則可視為未繳納保證金；3、貴州省公共資源交易中心交易系統(tǒng)（2020 試運行版）采用保證金與項目綁定的模式，請交納保證金后及時綁定要投標的項目，綁定后保證金生效；4、在交納保證金前，請先在交易系統(tǒng)的“企業(yè)誠信管理系統(tǒng)—企業(yè)基本信息—銀行賬戶”下驗證“開戶銀行、基本賬戶號、基本戶開戶支行號、基本戶賬戶名稱”等信息是否正確完善。檢查完畢后，通過基本賬戶將保證金轉入貴州省公共資源交易中心保證金賬戶開戶名稱：貴州省公共資源交易中心開 戶 行：貴州銀行股份有限公司貴陽展覽館支行賬 號：0109001400000182-0002。5、交易中心系統(tǒng)特別提示：貴州省公共資源交易系統(tǒng) 2020 試運行版以銀行轉賬方式交納的投標保證，須由投標人在投標截止時間前自行在系統(tǒng)內與參與投標項目進行綁定。未與綁定的，將視為未交納投標保證金，不能參加投標 。未盡事宜請參照貴州省公共資源交易中心具體規(guī)定16.1 投標有效期：開標之日起 90 天★17.1投標文件正本壹份，副本陸份資格審查文件正本壹份，副本陸份電子版文件壹份（須為投標文件正本簽字蓋章后的掃描件）18.2.2項目編號：GZWH-2020-46110項目序號：項目名稱：貴州省第三人民醫(yī)院醫(yī)療設備采購項目18.3 是否需要遞交樣機（樣品）：否19.1投標文件遞交至：貴州省公共資源交易中心投標文件遞交地址：貴州省貴陽市遵義路 65 號（具體開標室于當日在貴州省公共資源交易中心開標區(qū)獲?。?0.1 投標截止時間：詳見采購公告開標與評標22.1開標時間：詳見采購公告開標地點：貴州省公共資源交易中心地 址：貴州省貴陽市遵義路 65 號（具體開標室于當日在貴州省公共資源交易中心開標區(qū)獲取）26.3 評標方法：綜合評分法（詳見第六章）。26.4 評標按產品包為單位進行。本項目為 5 個產品包。授予合同28.2 采購人依照評標委員會推薦的中標候選供應商，順序確定中標供應商。其他貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 19 -條款號 內容33中標供應商須向招標代理機構按如下標準和規(guī)定交納招標代理服務費：1、以產品包中標通知書中的中標金額作為收費的計算基數(shù)。2、招標代理服務費收費標準：參考**計委計價格[2002]1980 號文件收費標準進行收取，標準如下：中標金額（萬元） 費 率100 以下 1.5%100-500 1.1%500-1000 0.8%1000-5000 0.5%5000-10000 0.25%10000-100000 0.05%100000 以上 0.01%根據(jù)以上收費標準，采用差額定率累進計費方式分段計算招標代理服務費；3、中標人在領取中標通知書時繳納招標代理服務費。4、繳納賬戶：開戶名稱：貴州衛(wèi)虹招標有限公司開 戶 行：工行貴陽市云巖支行賬 號：2402000329200068912貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 20 -第四章 資格性審查1．根據(jù)《**采購貨物和服務招標投標管理辦法》（中華人民共和國財政部令第 87 號）的規(guī)定，采購人或招標代理機構依法對投標人的資格進行審查。必要時，采購人有權另行組建資格審查小組對投標人的資格進行審查。2．投標人應按照招標文件規(guī)定的格式，制作“資格審查文件”，并單獨密封遞交。3．在資格審查過程中，除了對投標人的資格審查文件進行形式審查外，必要時，采購人或代理機構有權通過官方網(wǎng)站等權威媒體對其真實性進行核實。4．通過資格審查的供應商不滿足三家的情況，作廢標處理，不再繼續(xù)評標。5．資格性審查表格（審查內容）。序號 資格要求（審查內容）1 資格審查文件及數(shù)量2 投標保證金3符合《中華人民共和國**采購法》第二十二條之供應商資格條件要求，并按照《**采購法實施條例》第十七條的規(guī)定提供以下材料：(1)法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件復印件或自然人投標的須提供身份證明復印件；(2)“經審計的 2018 年度或 2019 年度的財務報告”復印件或“基本開戶銀行 2020 年度出具的資信證明”復印件；(3)2020 年任意三個月繳納稅收的憑據(jù)或證明材料復印件（依法免稅的供應商須提供相應證明文件）；（4）2020 年任意三個月社會保障資金繳納證明材料復印件（不需要繳納社保資金的供應商須提供相應證明文件）；（5）參加**采購活動前 3 年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明原件（格式自擬）。4誠信資質要求：投標人須承諾：在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國**采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單、**采購嚴重違法失信行為記錄名單中，如被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、**采購嚴重違法失信行為記錄名單中的投標人取消其投標資格，并承擔由此造成的一切法律責任及后果。（承諾函格式自擬）。5特殊資格要求：（1）代理商投標須提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證復印件；制造商投標須提供醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證復印件；（2）屬于醫(yī)療器械管理的產品須提供投標產品的完整的醫(yī)療器械注冊復印件。（3）投標產品為**產品的，投標人須提供制造商或中國境內**產品總代理（提供總代理資格證明）出具的針對本項目的代理銷售授權書復印件。6 提供法定代表人身份證明書7 提供法定代表人授權委托書(委托授權代理人時必須提交)8 資格審查文件滿足招標文件要求的簽署貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 21 -第五章 采購需求A 包一、采購清單：序號 設備名稱 數(shù)量 備注1 病理組織處理機（冷凍包埋） 1 臺 **產品2 冰凍切片機 1 臺 **產品3 全數(shù)字病理信息管理系統(tǒng) 1 套（13 個站點）4 病理切片機 1 臺 **產品5 生物顯微鏡 4 臺 **產品6 醫(yī)用冰箱 1 臺7 病理包埋盒打號機 1 臺8 病理玻片打號機 1 臺9 封片機 1 臺 **產品10 攤片機 1 臺 **產品11 烘片機 1 臺 **產品12 數(shù)字病理掃描系統(tǒng) 1 臺 **產品13 全自動染色機 1 臺 **產品14 熒光顯微鏡 1 臺 **產品15 自動熒光 FISH 制片原位雜交儀 1 臺 **產品16 全自動免疫組化儀 1 臺 **產品17 五人共覽顯微鏡 1 臺 **產品18 ESD 標本自動取材臺 1 臺19 大容量快速組織脫水機 1 臺 **產品20 全自動細胞 DNA 腫瘤篩查分析統(tǒng) 1 套二、技術參數(shù)(規(guī)格)要求:序號 1：病理組織處理機（冷凍包埋）▲1、石蠟出口控制夾可旋轉，高度可調；2、石蠟流出手控，也可包埋夾推動控制夾；3、旋鈕精確調節(jié)石蠟的流量；▲4、寬大的工作臺面可供預熱≥20 個包埋盒模子；5、2 個預熱的廢蠟槽并可拆卸；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 22 -6、石蠟槽，工作臺面與內置預熱槽的溫度范圍是：50℃-75℃，調節(jié)精度 1℃；7、熱臺溫度范圍：50℃-75℃，調節(jié)精度 1℃；▲ 8、LED 照明系統(tǒng)；▲9、配備 LCD 觸摸屏≥5.7 寸，無子菜單設計，所有信息一目了然，支持戴手套操作；10、石蠟槽≥4 升；11、包埋模子與預熱槽可隨意互換，并可拆卸；12、全新的排蠟系統(tǒng)，排蠟孔≥8 個，避免石蠟在工作臺面上聚集；▲13、全新的鑷子孔設計更好的支持彎頭鑷子和修蠟刀；14、加熱鑷子左右都方便取出；15、全新設計的速冷點，面積大、功率高；16、預熱槽和冷臺在同一水平線上；17、全金屬外殼（蠟缸、出蠟口、預熱槽等），可用二甲苯或**除蠟劑清潔；▲18、配備刮蠟器，方便清潔導蠟槽等細小部位；▲19、全新設計的人體工學扶手高度≥14mm，寬度≥47mm；20、平整的蠟缸頂部方便置物；21、全新設計的冷臺具有環(huán)境溫度自適應功能，可在 20℃至 30℃環(huán)境下保持-6℃的**制冷溫度。并可在最長 30 分鐘內冷卻 60 個包埋盒模子；▲22、可折疊式放大鏡，易于調節(jié)和收納。序號 2：冰凍切片機1、切片厚度范圍：≥60um；2、壓縮機制冷系統(tǒng)；3、冷凍溫度：-30℃ 溫度最低可達-35°C；4、冷凍箱自動除霜功能：每 24 小時一次，持續(xù)≥12 分鐘；5、帶冷凍箱手動除霜功能；6、標本存放量：≥10 個；7、速冷架制冷溫度最低達：-40℃；▲8、新型一次性刀片刀夾寬、窄刀片可通用；9、切片厚度調節(jié)：箱體外部，保護操作者安全；10、電動粗進速度：2 檔；快：0.9mm/s，慢：0.6mm/s；11、帶樣品回縮功能，避免樣品刮擦到刀片而損壞；12、樣品定位：8°定位及 360°旋轉，自動中心定位和精確 0 位指示確保樣本定位順利進行；▲13、經過有效性認證的紫外線表面消毒，充分消毒。兩種模式可選 30 分鐘或 3 小時；▲14、抗菌銀表面涂層有效組織感染性物質在儀器外部的繁殖；15、全新的靜音風扇確保工作環(huán)境安靜舒適；16、簡明的圖形化按鍵操作。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 23 -序號 3：全數(shù)字病理信息管理系統(tǒng)（一）登記工作站：▲1、可按病例庫進行登記，包括常規(guī)組織病理、細胞學、分子病理等；病例庫也可以自定義并**默認的病例庫；2、可手工錄入送檢病例信息，也可以從 HIS 系統(tǒng)通過樣本號、住院號、申請?zhí)?、體檢號、門診號、病理號、蠟塊號提取病人基本信息或電子申請單信息；3、可打印標簽，支持二維碼，能夠單個或批量打?。?、可提取收費信息、檢查項目、標本來源等信息；5、系統(tǒng)自動進行“同名檢索”，遇到相同的病人姓名、住院號、門診號能自動提示“歷次檢查”，并能進一步進行住院號或病人編號的匹配，以準確鎖定該病人的歷史檢查；6、相關記錄可用于工作量統(tǒng)計，并提供打印工作交接單；7、按照用戶自定義法則編碼病理號，病理編號自動升位。自動提示或禁止病理號的重復、遺漏，保持編號的連續(xù)性與**性；8、記錄送檢標本的明細信息，包括標本名稱、采取部位、塊數(shù)、離體時間、固定時間、接收時間等。提供不同顏色來表示病例的流程狀態(tài)，顏色可以自定義；9、支持病例刪除（一經刪除，該病例下的所有記錄將全部刪除，無法查找，執(zhí)行過取材的病例不允許前臺私自刪除）；10、登記界面支持上一條、下一條查詢；左側查詢區(qū)域支持時間段（登記時間）查詢；11、登記界面會記錄近期查看的病例以方便查找，具體功能點擊查看近期查看病例；12、登記界面上方會以綠色背景黑色加粗字體展示病人基本信息；13、為加快技術員登記效率設置“登記下一例”功能，快速清空頁面并開始下一例病例登記；14、對于病例可以添加收藏，方便參照比對；15、細胞學樣本提取，支持只提取標本對應的樣本名稱，不需要提取所有相關的樣本名稱。（二）取材工作站 ：▲1、在登錄界面支持掃描醫(yī)生二維碼進行登錄，可以避免觸摸電腦上的污染物接觸標本；▲2、取材工作站分為取材記錄員和取材操作員兩個界面：取材記錄員負責核對樣本信息，記錄肉眼所見信息，打印包埋盒等操作；取材操作人員負責取材操作和取材確認；3、取材完成后系統(tǒng)會自動記錄樣本取材的時間與備注；4、取材完成后系統(tǒng)會同步變更該病例狀態(tài)，其他頁面均可看到；5、記錄所有取材信息，方便查看蠟塊的取材狀態(tài)；▲6、對于脫鈣蠟塊、延時固定蠟塊可以在任務來源處選擇并添加，取材完成后需在“特殊蠟塊”模塊下走完脫鈣，固定流程；7、取材組織部位可編輯添加常用描述詞，減少重復工作量。支持按照“插入模式”和“覆蓋模式”添加常用詞，并且支持拖拽排序或更換目錄，僅支持私有常用詞。常用詞內容可共享給其他醫(yī)生；8、對需要補取蠟塊的病例獨可以在補取列表中單獨查看，補取蠟塊支持批量暫緩處理和恢復執(zhí)行；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 24 -9、對于病例可以添加收藏，方便參照比對；10、連接大體攝像頭，拍攝記錄取材蠟塊，也可以通過本地上傳的方式提交采取部位的圖片；11、在取材站通過病例查詢，查看病例當前狀態(tài)，詳細記錄病例的每一個流程信息，狀態(tài)變更后也會實時變更，查詢結果支持導出；▲12、為方便醫(yī)生快速包埋，設置包埋盒預打印功能，可以根據(jù)醫(yī)生選擇的編號規(guī)則提前打印包埋盒，支持號碼段批量打印包埋盒；▲13、在取材頁面“冰凍病例”功能可以快速讓醫(yī)生知道該次檢查有幾個凍頭，以及病人取材肉眼所見，從而快速算出冰凍收費標準；14、取材界面上方會以綠色背景黑色加粗字體展示病人基本信息；15、肉眼所見設置有提取樣本功能可以加快取材效率；16、添加蠟塊支持批量操作，批量創(chuàng)建個數(shù)支持編輯，勾選自動打印時會同步打印包埋盒；17、支持按照病理號的自定義排列順序批量打印取材記錄表單；18、取材工作站中多個人同時打開同一個患者的取材信息時，系統(tǒng)支持給第二個打開或者第三個人打開的賬戶需要彈框提醒；19、取材確認頁面，需要掃描病人的所有樣本，才允許掃描蠟塊進行取材確認。（三）脫水工作站▲1、在登錄界面支持掃描醫(yī)生二維碼進行登錄，可以避免觸摸電腦上的污染物接觸標本；▲2、脫水完成時系統(tǒng)會記錄脫水的開始時間和結束時間；3、在脫水設置中可以查看脫水機的容量、型號、狀態(tài)、閾值等信息；4、在脫水設置中可以查看脫水機對應脫水籃的容量和狀態(tài)；5、醫(yī)生可以自行維護脫水機與脫水籃的參數(shù)信息，如脫水機與脫水籃狀態(tài)改為故障其他人不能再添加蠟塊進入；▲6、通過上機攝圖功能，記錄脫水籃的蠟塊信息，方便出錯時排查原因，如攝圖機故障或其他原因也可以通過本地上傳圖片的方式記錄；7、病例脫水信息分狀態(tài)統(tǒng)計，可以快速查看蠟塊的脫水狀態(tài)；8、在脫水站通過病例查詢，查看病例當前狀態(tài)，詳細記錄病例的每一個流程信息，狀態(tài)變更后也會實時變更，查詢結果支持導出；9、脫水機設置上，每個脫水機可以設置二次提醒，比如 80%和 90%，當達到該值時，推送給脫水機管理員，管理員登錄全流程系統(tǒng)會有消息提醒；10、支持脫水機換液記錄功能。（四）包埋工作站▲1、在登錄界面支持掃描醫(yī)生二維碼進行登錄，可以避免觸摸電腦上的污染物接觸標本；▲2、包埋工作站采用自動化的工作流程，包埋醫(yī)生掃描包埋盒上的二維碼之后，系統(tǒng)會自動匹配包埋盒的信息，掃描第二個包埋盒時本系統(tǒng)會自動包埋確認上一個包埋盒，最后一個蠟塊需要自己點擊包埋確認。從而加快包埋效率；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 25 -3、記錄組織材塊“翻蓋”、“無組織”等特殊取材質量評價情況，對特殊的材塊，可以備注相關信息；4、病例包埋狀態(tài)分狀態(tài)統(tǒng)計，可以快速查看蠟塊的包埋狀態(tài)；5、在包埋站通過病例查詢，查看病例當前狀態(tài)，詳細記錄病例的每一個流程信息，狀態(tài)變更后也會實時變更，查詢結果支持導出；6、支持針對包埋時遇到的異常蠟塊進行拍照留檔，方便后期的確認，查詢等操作。（五）制片工作站▲1、在登錄界面支持掃描醫(yī)生二維碼進行登錄，可以避免觸摸電腦上的污染物接觸標本；▲2、制片工作站也采用自動化的工作流程，制片醫(yī)生掃描包埋盒之后，連接的玻片打號機會自動打印標簽；▲3、制片醫(yī)生核對屏幕上信息無誤后，制片醫(yī)生即可進行制片操作，完成后重新掃描下一個包埋盒即可進行新的制片；4、對制片有異常的切片可在選擇重新打印原因后進行重新打印；5、系統(tǒng)支持免疫組化制片校驗；6、制片狀態(tài)分狀態(tài)統(tǒng)計，可以快速查看制片狀態(tài)。支持對以前的制片情況進行查詢；7、系統(tǒng)支持連接市場主流切片打印機；系統(tǒng)支持批量打印切片條碼標簽；8、針對細胞學制片有單獨的制片功能，并支持各種系列標簽打號機；9、針對冰凍制片有單獨的制片功能，并支持各種系列標簽打號機；10、通過病理號、醫(yī)囑類型、執(zhí)行狀態(tài)、申請醫(yī)生、申請日期，等條件查詢門診病人的特檢醫(yī)囑和技術醫(yī)囑；11、可以對醫(yī)囑類型為免疫組化的特檢醫(yī)囑病例進行確費，打印標簽和補打標簽；12、可以對的醫(yī)囑類型為分子病理、特殊染色的病例執(zhí)行醫(yī)囑、完成醫(yī)囑和向發(fā)起醫(yī)囑的醫(yī)生發(fā)送通知；13、可以對做技術醫(yī)囑的的病例進行確費、打印切片、補打切片、執(zhí)行醫(yī)囑、暫緩執(zhí)行操作；14、可以支持導出技術醫(yī)囑和特檢醫(yī)囑列表格；▲15、如流程產生異?？梢酝ㄟ^“異常制片處理”快速解決異常問題；16、支持針對制片時遇到的異常切片進行拍照留檔，方便后期的確認，查詢等操作；17、支持對會診病例生成切片，并進行制片校驗操作；18、支持病例和醫(yī)囑流程的跟蹤，可以查詢到當前病例從申請到最終報告所有流程的狀態(tài)以及對應的時間。（六）染色工作站▲1、在登錄界面支持掃描醫(yī)生二維碼進行登錄，可以避免觸摸電腦上的污染物接觸標本；2、染色完成后系統(tǒng)自動記錄染色的上機與結束時間；▲3、可以在染色設置處查看并編輯染色機的容量和狀態(tài)，染色機分為常規(guī)染色機和免疫組化染色機，當選中類型后會各自展示在常規(guī)染色與免疫組化的界面中避免用戶混淆，當染色機為“故障”狀態(tài)時，貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 26 -該染色機無法被選中染色；4、染色狀態(tài)分狀態(tài)統(tǒng)計，可以快速查看染色狀態(tài)；▲5、勾選上連號掃描后支持連號掃描，連號掃描只需掃描起始切片號與結束切片號，系統(tǒng)會自動讀取切片號區(qū)間中的所有切片信息，右上角有文字記錄我的待染色和全部待染色個數(shù)；▲6、系統(tǒng)支持記錄免疫組化的染色上機記錄；7、在染色站通過病例查詢，查看病例當前狀態(tài)，詳細記錄病例的每一個流程信息，狀態(tài)變更后也會實時變更，查詢結果支持導出；8、支持特檢醫(yī)囑特殊染色切片的手工染色和常規(guī)切片的手動批量染色。（七）制片確認工作站▲1、核對切片的質量，確保無誤后，掃描切片批量確認，如果是同一批次的切片只需掃描一張，系統(tǒng)會自動讀取全部切片；▲2、可以選擇相關的診斷醫(yī)生進行批量掃描派片；▲3、系統(tǒng)支持批量掃描自動識別一整版的切片，掃描醫(yī)生二維碼進行取片，同時記錄取片時間和取片醫(yī)生；4、為保證切片質量可以在切片抽檢處搜索切片查看切片質量。抽檢后會留有記錄可通過抽檢記錄查詢。在派片記錄處可以根據(jù)切片號、取材醫(yī)生或取片日期查詢派片信息，方便醫(yī)生跟蹤切片去向避免拿錯丟失等情況；5、確認制片狀態(tài)分狀態(tài)統(tǒng)計，可以快速查看確認狀態(tài)；6、在制片確認工作站中通過病例查詢，查看病例當前狀態(tài)，詳細記錄病例的每一個流程信息，狀態(tài)變更后也會實時變更，查詢結果支持導出；7、支持手動批量確認病例的切片和手工確認冰凍病例切片。（八）醫(yī)囑工作站▲1、可以給標記物分配不同免疫組化儀，打印不同的免疫組化標簽，支持已打印的免疫組化查詢，有相同標記物的蠟塊可以進行合并染色進而節(jié)省開支；2、根據(jù)醫(yī)院使用情況分為特檢醫(yī)囑和技術醫(yī)囑。支持導出醫(yī)囑明細表。對所有醫(yī)囑執(zhí)行情況進行查詢；3、通過病理號、醫(yī)囑類型、執(zhí)行狀態(tài)、申請醫(yī)生、申請日期，等條件查詢門診病人的特檢醫(yī)囑和技術醫(yī)囑；4、可以對醫(yī)囑類型為免疫組化的特檢醫(yī)囑病例進行確費，打印標簽和補打標簽，同時可以打印醫(yī)囑單；5、可以對的醫(yī)囑類型為分子病理、特殊染色的病例執(zhí)行醫(yī)囑、完成醫(yī)囑和向發(fā)起醫(yī)囑的醫(yī)生發(fā)送通知；6、可以對做技術醫(yī)囑的的病例進行確費、打印切片、補打切片、開始執(zhí)行醫(yī)囑、暫緩執(zhí)行；7、可以支持單個或批量導出技術醫(yī)囑和特檢醫(yī)囑列表格；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 27 -8、系統(tǒng)支持批量備注，勾選蠟塊點擊批量備注；9、支持標記物管理，可以對標記物進行新建、編輯、刪除等操作，支持根據(jù)標記物類型選擇打印類型支持標記物套餐管理，可以將多個標記物添加到同一類套餐中；（九）報告工作站1、登陸系統(tǒng)后，自動分類顯示最近病例信息，顯示病例狀態(tài)，統(tǒng)計病例總數(shù)；▲2、根據(jù)用戶權限與功能，能夠對病例進行分權限顯示，例如：某些權限小的用戶，只能看到部分種類的病例庫，而不是所有的病例庫；3、既往病例自動提醒，顯示當前病人做過的其他檢查資料，如查看細胞學、冰凍快速、分子檢測等，可通過歷次檢查查看；4、查看病例的基本信息、臨床診斷信息、肉眼所見、取材明細表等內容，錄入鏡下所見、病理診斷等診斷報告項目；▲5、同屏預覽模式下，醫(yī)生可在書寫報告的同時查看報告的預覽效果，減少頁面切換頻次；6、高清數(shù)碼成像系統(tǒng)，無縫連接三目顯微鏡，無需對顯微鏡做任何改裝，即可實現(xiàn)圖像捕獲，圖片數(shù)量不限制（備注：第三方圖像采集系統(tǒng)須支持 DSW 或 TWAIN 接口標準情況下才可實現(xiàn)軟件驅動），也可以截取顯微鏡圖片通過本地上傳的方式記錄；7、檢查列表通過不同顏色來標記當前病例狀態(tài)，如“已登記”、“已取材”、“已包埋”、“已制片”、 “已診斷”、 “已審核” 、 “已打印”等狀態(tài)顯示；▲8、提供常用診斷詞模板、結構化診斷模板，結構化默認支持診斷醫(yī)生自定義修改調整，共享后其他醫(yī)生也可以使用；▲9、支持建立隨訪記錄，記錄隨訪內容、時間和結果。方便對病人進行跟蹤觀察，有利于提高醫(yī)療質量，改善醫(yī)療服務，增強醫(yī)患溝通交流；10、可發(fā)出內部技術醫(yī)囑要求，包括重切、深切、補取等，發(fā)出的內部醫(yī)囑在相應的工作站點上有相應提示，可查看內部醫(yī)囑相應的執(zhí)行情況（醫(yī)囑狀態(tài)）和結果；11、可發(fā)出特檢醫(yī)囑要求，包括免疫組化、特殊染色、分子病理等，發(fā)出的特檢醫(yī)囑在相應的工作站點上有相應提示，可查看特檢醫(yī)囑相應的執(zhí)行情況（醫(yī)囑狀態(tài)）和結果，支持預開醫(yī)囑、編輯，免疫組化套餐可以刪減編輯；12、質量控制：可以對制片、臨床診斷、冰凍診斷符合情況等進行評價，審核時強制評價切片，可以批量評價切片（但是如細胞學由于數(shù)量過多可以設置成不用評價）；13、支持病例和報告的模糊查詢（支持英文首字母查詢），精準查詢，多級搜索功能；14、可自定義圖片打印順序，可批量添加、拍攝和刪除圖片，支持報告圖片文字注釋；15、TCT、組織學報告陽性診斷符合率統(tǒng)計功能，可以統(tǒng)計 TCT 各種陽性病例和組織學報告中的符合情況。如：診斷為 HSL，LSL，磷癌等是否符合病理組織學報告結果；16、閱片過程中，支持切片質量評價；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 28 -17、支持病理報告三級醫(yī)生負責制，提供定向復片、多級復片，初診意見和復片意見單獨保存?zhèn)洳椋?8、上級醫(yī)生可對初診意見進行結果評價，可以統(tǒng)計復片數(shù)和復片準確率；▲19、支持分子病理報告的附錄 WORD 或者 PDF 上傳功能。上傳后的附錄自動合并到原來的檢測報告后面，形成一份整體報告；▲20、系統(tǒng)支持記錄病例報告曾經的操作痕跡，可以查看到病理診斷、肉眼所見、修改人、修改時間等字段的操作痕跡；21、計算冰凍診斷時間，提醒冰凍診斷的剩余時間與超出時間（單次檢查 30 分鐘為標準）；22、支持冰凍報告、遲發(fā)報告的“遲發(fā)原因”列表及點擊輸入，可自定義遲發(fā)原因；23、對工作人員的工作任務、工作質量、工作量等，自定義生成統(tǒng)計報表；24、可根據(jù)多個條件來組合查詢，支持全字段匹配查詢與模糊查詢。自定義查詢或統(tǒng)計導出為 EXCEL文件，用戶可自定義導出項目字段；25、支持批量審核，批量打印，批量攝入；26、支持冰凍符合、臨床符合等內容的錄入、統(tǒng)計。（十）門診報告查詢與打印平臺1、通過病理號、病區(qū)、送檢科室、臨床診斷、聯(lián)系電話、聯(lián)系地址、病例庫、病人類別、報告日期等條件查詢門診病人的病理報告；2、可以查看病理報告的詳情信息；3、可以對接門診自助打印，開放臨床自助打印病理報告，并根據(jù)醫(yī)院或病理科中心需求，限定打印次數(shù)。（十一）檔案管理工作站1、提供蠟塊借閱歸檔管理，歸檔分狀態(tài)展示，支持批量歸檔操作，支持查詢；2、提供切片借閱歸檔管理，歸檔分狀態(tài)展示，支持批量歸檔操作，支持查詢；3、支持按照病理號將蠟塊、切片分別歸檔處理，錄入具體的歸檔位置；4、支持按照病理號、借閱狀態(tài)、經辦人、是否過期等篩選條件進行查詢，查看蠟塊、切片借還狀態(tài)；5、支持按照借閱類型，錄入借閱內容等條件進行借閱操作；6、支持院內診斷醫(yī)生掃碼借閱、歸還蠟塊和切片。（十二）耗材管理工作站1、基礎信息管理：維護供應商基本信息、試劑產品信息、試劑生產廠商信息、認領人信息、試劑信息。試劑驗證功能：用于驗證新入庫的試劑耗材是否符合科室日常使用的要求，可打印驗證合格二維碼便于貼在試劑盒；2、產品列表：支持產品試劑新建、編輯、刪除產品試劑信息，可根據(jù)編號、名稱、品牌、許可證有效期等篩選條件查詢產品信息，用于維護試劑產品信息功能；3、入庫列表：需要采購的試劑進行入庫操作，可根據(jù)編號、名稱、品牌、許可產品有效期等篩選條件查詢入庫產品信息；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 29 -4、出庫列表：對已入庫的試劑進行出庫操作，可根據(jù)編號、名稱、品牌、許可證有效期等篩選條件查詢出庫產品信息；5、庫存查詢：可查詢現(xiàn)有試劑的庫存數(shù)量；6、入庫查詢：可查詢現(xiàn)有試劑的入庫數(shù)量；7、出庫查詢：可查詢現(xiàn)有試劑的出庫數(shù)量；8、過期查詢：可查詢現(xiàn)有試劑的產品有效期、許可證有效期過期的數(shù)量；9、訂單管理： 可新建試劑耗材訂單；10、采購組合管理：可新建多個試劑在一個組合中。（十二）統(tǒng)計報表1、支持查詢、查看、導出各類統(tǒng)計數(shù)據(jù)，如全局病例統(tǒng)計、技術組工作量統(tǒng)計、特殊樣本統(tǒng)計、樣本來源統(tǒng)計、樣本退回統(tǒng)計、漏編病理號統(tǒng)計、取材流水統(tǒng)計、收費統(tǒng)計、取材制片交接統(tǒng)計、常規(guī)蠟塊交接統(tǒng)計、脫水機使用記錄、包埋評價統(tǒng)計、制片明細統(tǒng)計、會診蠟塊（玻片）交接統(tǒng)計、制片評價統(tǒng)計、染色機使用記錄、特檢醫(yī)囑統(tǒng)計、技術醫(yī)囑統(tǒng)計、診斷組工作量統(tǒng)計、報告發(fā)放統(tǒng)計、初診漏發(fā)統(tǒng)計、超期報告統(tǒng)計、診斷符合率統(tǒng)計、未發(fā)報告統(tǒng)計、報告緩發(fā)原因統(tǒng)計、報告及時率統(tǒng)計、特檢初診表型符合率統(tǒng)計、閱片評價統(tǒng)計、區(qū)縣免疫組化送檢明細、區(qū)縣分子病理送檢明細、區(qū)縣財務報表、補取原因統(tǒng)計、報告發(fā)放耗時統(tǒng)計。序號 4：病理切片機1、電動進樣，手動切片；▲2、有 0 位指示的精準定位系統(tǒng)，帶紅色水平指示；▲3、有兩個安全鎖；4、修塊和切片模式可輕松轉換；▲5、兩種電動粗進速度，可進行電壓選擇；6、精準的刀架左右側向平行移動功能確保刀片全長使用；▲7、刀片刀架內置紅色警示安全護手；▲8、新型一次性刀片刀夾寬、窄刀片可通用；9、寬大的磁力廢物槽，獨立可移動的控制操作面板；10、切片厚度：0.5-100?m ，0.5-5?m 以 0.5?m 遞進；▲11、修塊厚度設定：1－600?m；▲12、垂直移動距離：≥70mm；13、切片模式：2 種手動切片模式；14、程序化的樣本回縮可關閉；▲15、可切**標本：50×60×40mm；▲16、所投型號在貴州省三甲醫(yī)院裝機量≥20 臺，并提供用戶名單及聯(lián)系電話；▲17、要求在貴州省有售后服務點，提供原件廠家授權書，及工程師電話查詢。序號 5：生物顯微鏡貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 30 -1、主機參數(shù)1.1、光學系統(tǒng)：無限遠校正光學，提供高清晰圖像，國際標準齊焦距離 45mm，具備明場觀察功能；1.2、三目鏡筒 30 度準觀察角度，50%/50%分光系統(tǒng)，在觀察的同時可以拍照，提供 25mm 視野大??；▲1.3、載物臺操作桿用戶可左右手隨意快速更換，適合不同操作習慣；1.4、不易磨損超硬防劃陶瓷面載物臺；1.5、內傾式六孔物鏡轉盤；▲1.6、標準阿貝聚光鏡，聚光鏡頂鏡可以進入或退出光路，適合 1.25 倍至 100 倍物鏡，方便調節(jié)；1.7、單手操作樣品夾，單樣品觀察；▲1.8、10×/25mm 寬視野目鏡，均可屈光度調節(jié)；1.9、五個平場半復消色差高級物鏡組：4×0.13、10×0.32、20×/0.55、40×/0.80、100×/1.32 Oil，高透光優(yōu)化，對熒光通過率達 95%以上；1.10、全金屬 T 型鏡座設計，利用雙金屬原理 TCFS 專利熱補償調焦系統(tǒng)，增強熱穩(wěn)定性，減少積溫引起的焦面漂移；▲1.11、調焦系統(tǒng)：2 檔以上同軸粗/微調焦，調焦驅動鈕高、低位可調，調焦精度 1um；1.12、照明光源：LED 照明，光強可調，日光片調整白光；2、配置清單：2.1、主機 1 臺，三目鏡筒 1 個，調焦系統(tǒng) 1 個，六位物鏡轉盤 1 個，載物臺 1 個，聚光器 1 個，樣品夾 1 個， 10×/25mm 目鏡 2 個，4×0.13、10×0.32、20×/0.55、40×/0.80、100×/1.32 Oil 物鏡各1 個，防塵罩 1 個，油鏡油 1 瓶；序號 6：醫(yī)用冰箱1、微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，調整增量為 1℃；2、風冷系統(tǒng)，箱內溫度波動范圍±3℃，可通過調整設定溫度使箱內溫度恒定控制在 2~8℃；3、完善的報警系統(tǒng)，有聲音蜂鳴報警及燈光閃爍報警功能，可實現(xiàn)超溫報警、傳感器故障報警、開門 4、報警、遠程報警、電源故障報警、制冷系統(tǒng)故障報警；5、內置蓄電池，斷電后可持續(xù)顯示箱內溫度及聲光報警 72 小時；6、采用風冷式結構，合理設計風道及風量，箱內溫度穩(wěn)定均勻；7、合理設計蒸發(fā)器，有效增大制冷面積，提高降溫速度；8、多層擱架設計，可根據(jù)存放藥品的規(guī)格合理地調整間隙，充分利用空間；9、安全門鎖設計，防止隨意開啟；10、大屏幕數(shù)字溫度顯示，便于觀察；11、寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)；12、適合環(huán)境溫度 10℃~32℃13、發(fā)泡箱體，透明真空鋼化玻璃門，14、電 壓：220V/50Hz15、輸入功率：340W貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 31 -16、箱內溫度：2~8℃17、外部尺寸：620×655×172018、內部尺寸：555×460×106519、有效容積：≧250L20、擱 架：≧3序號 7：病理包埋盒打號機1、打碼原理：采用非接觸式激光標刻技術原理實現(xiàn)對包埋盒打碼，無需墨盒和色帶，不需要打印耗材；2、掃碼效果：用蠟塊批量掃描儀、掃碼槍、手機微信 1 秒內識別其二維碼；3、設備自主研發(fā)、生產；▲4、激光器：采用 5ns 窄脈寬、入射光斑為 8mm 的高效光纖激光器，輸出功率≦10W，連續(xù)出光時間≧2 萬小時；5、字符可靠性測試：具有耐酒精、耐二甲苯、耐 HE 染液的第三方檢測機構測試報告；▲6、上料裝置：六工位自動旋轉裝料，無需在電腦上手動切換；上料槽可隨手拆卸、互換，無需借助工具；采用分度定位精度≤5 弧分電機驅動；7、上料方式：可采用管裝包埋盒插入料槽，也可采用散裝包埋盒邊打印邊上料；▲8、多色打?。嚎赏瑫r打印 6 種顏色的包埋盒，根據(jù)標本類型自動選擇料槽，無需手動選擇；▲9、下料裝置：采用漏斗式接料方式，通過獨立的 C3 級精密絲桿電機（應用于切片機）驅動，采用高精密絲桿傳動+線性導軌支撐傳送；▲10、出料方式：呈 45 度角出料，一次性整齊排列不少于 8 個包埋盒；▲11、出料收集器：具有紅外感應裝置，出料收集器滿了以后，自動暫停，取走包埋盒自動啟動打??；▲12、收集托盤：標配具有一次成型的 ABS 材料的托盤，且有 320 個**坐標，每個坐標對應一個包埋盒直立排放，且包埋盒之間不接觸, 并與智能病理標本系統(tǒng)兼容。提供說明書；13、內部結構：采用高密度鋁合金材質；14、支撐腳：具有高低可調節(jié)功能；15、字跡分辯率：激光器最小光斑值≦0.02mm,可打印出最小 0.5mm×0.5mm 的漢字，提供第三方檢測機構檢測報告；16、開關：前置復位開關，電源開關后置；17、觀察窗：具有 2 個便于拆卸的半透明觀察窗，用快擰螺絲直接固定；18、打碼速度：≤3 秒/個包埋盒，提供第三方檢測機構報告；19、原廠軟件：軟件自主研發(fā)、具有軟件著作權證書；20、軟件兼容性：全中文界面，與現(xiàn)行醫(yī)院所有的 LIS 或 HIS 兼容，可標識各種中西文字、字母、符號、圖形及二維碼等；▲21、軟件個性化：操作軟件具有著作權證書，可根據(jù)科室現(xiàn)有的操作習慣定制功能，自定義格式、內容、個性功能，無需改變原有操作流程；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 32 -21.1、支持一臺電腦控制多個打碼機，多進程同時打印功能，軟件可分配不同任務給打印機21.2、支持用戶打印小號，可自定義將數(shù)字自動轉換為字母打??；21.3、采用權限管理，用戶采用賬號登錄，對各項功能進行權限管理，避免誤操作數(shù)據(jù)刪除；21.4、采用數(shù)據(jù)加密功能，防止患者個人信息泄密；21.5、多臺打碼機可實現(xiàn)數(shù)據(jù)網(wǎng)絡共享；21.6、軟件可控制打碼機暫停、重啟、取消、繼續(xù)打印，打印工作狀態(tài)實時顯示；21.7、可自定義打印格式和模板；21.8、支持用戶自定義病理號和小號之間的分符，支持單雙小號打印和**號打?。?1.9、打碼信息支持用戶自定義錄入并打印21.10、支持用戶字典定義和查詢功能；21.11、支持與 HIS、LIS、PACS 等系統(tǒng)接口聯(lián)接，實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享功能；21.12、支持自動打印功能：增加數(shù)據(jù)同時自動打印，各系統(tǒng)接口獲得數(shù)據(jù)自動打印21.13、支持用戶打印窗口更改打印模板、支持多種模板切換打印21.14、支持用戶增加、修改病理號前綴21.15、支持用戶增加數(shù)據(jù)時，病理號自動遞增功能，并自動打印功能；21.16、支持數(shù)據(jù)追溯功能. 序號 8：病理玻片打號機1、打碼原理：非接觸式激光標刻技術，無需墨盒和色帶；▲2、激光原理：采用對物質分子的分離技術，對玻片表面無灼燒、不產生加熱或變形；▲3、打印效果：表面光滑、未打穿玻片油漆面；字跡精細、放大兩倍后無白點、無失真；永不掉色；無暈染；4、掃碼效果：用批量掃描儀、掃碼槍、手機微信 1 秒內識別其二維碼；5、原廠正品：設備自主研發(fā)、生產；▲6、激光器：采用低能耗冷光源激光器，4.6±0.2ns 窄脈寬、激光器中心波長≤380nm、激光器重復頻率:25±1kHz，輸出功率＜2W，并提供證明材料；▲7、上料裝置：采用側翻、彈匣式可互換上料裝置；采用彈匣式預包裝玻片裝料盒，100 張/盒，并獲得專利證書；▲8、下料裝置：載玻片出料輸送采用高精密絲杠傳動+線性導軌支撐和精密電機驅動方式；▲9、收集裝置：采用彈珠式卡位、不銹鋼材質可抽拔出料收集盒，,且具有感應裝置；▲10、收集托盤：標配具有一次成型的 ABS 材料的托盤，且有 22 個**坐標，每個坐標對應 30 張玻片直立排放，并與智能病理標本系統(tǒng)兼容，可提供說明書；11、觀察窗：具有前側可開閉的半透明觀察窗，用快擰螺絲固定；12、打碼速度：3 秒/玻片；13、耐腐蝕性：耐二甲苯、酒精，經 HE 染色、特染或免疫組化染色后均不出現(xiàn)暈染現(xiàn)象；14、玻片兼容：可打印帶激光粉和不帶激光粉漆面玻片、以及免疫組化玻片，且漆面不打透；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 33 -15、字跡分辯率：激光器最小光斑值≦0.02mm,可打印出最小 0.5mm×0.5mm 的漢字，提供第三方檢測機構檢測報告；16、掃碼打印：可配備移動式掃描儀，實現(xiàn)掃包埋盒條碼自動打印玻片信息；▲17、凈化系統(tǒng)：采用以通過 UL 認證的化學濾料為核心配件的空氣凈化系統(tǒng)，去除異味和過濾灰塵，非活性碳凈化裝置，前置有低噪音值風機用于收集異味和粉塵，后置濾料收集盒為彈珠定位可插拔式裝置；▲18、開關：復位開關、電源開關后置；19、儀器內部結構：采用高密度鋁合金材質；▲20、原廠軟件：軟件自主研發(fā)、具有軟件著作權證書；21、軟件兼容性：全中文界面，與現(xiàn)行醫(yī)院所有的 LIS 或 HIS 兼容，可標識各種中西文字、字母、符號、圖形及二維碼等；22、軟件個性化：可根據(jù)科室現(xiàn)有的操作習慣定制功能，自定義格式、內容、個性功能：22.1、支持一臺電腦控制多個打碼機，多進程同時打印功能，軟件可分配不同任務給打印機；22.2、支持用戶打印小號，可自定義將數(shù)字自動轉換為字母打??；22.3、采用權限管理，用戶采用賬號登錄，對各項功能進行權限管理，避免誤操作數(shù)據(jù)刪除；22.4、采用數(shù)據(jù)加密功能，防止患者個人信息泄密；22.5、多臺打碼機可實現(xiàn)數(shù)據(jù)網(wǎng)絡共享；22.6、軟件可控制打碼機暫停、重啟、取消、繼續(xù)打印，打印工作狀態(tài)實時顯示；22.7、可自定義打印格式和模板；22.8、支持用戶自定義病理號和小號之間的分符，支持單雙小號打印和**號打印；22.9、打碼信息支持用戶自定義錄入并打印22.10、支持用戶字典定義和查詢功能；22.11、支持與 HIS、LIS、PACS 等系統(tǒng)接口聯(lián)接，實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享功能；22.12、支持自動打印功能：增加數(shù)據(jù)同時自動打印，各系統(tǒng)接口獲得數(shù)據(jù)自動打??；22.13、支持用戶打印窗口更改打印模板、支持多種模板切換打印；22.14、支持用戶增加、修改病理號前綴；22.15、支持用戶增加數(shù)據(jù)時，病理號自動遞增功能，并自動打印功能；22.16、支持數(shù)據(jù)追溯功能. 序號 9：封片機1、適用于細胞涂片和組織切片等多種封片處理；▲2、雙機械臂：可分別進行兩種載玻片進行封片，HE 和 IHC/FISH 可分別進行封片；▲3、高處理量：570 片/小時（含干片）；4、全中文、彩色觸摸屏，封片過程實時、圖像化顯示；▲5、配套徠卡封片膠、蓋玻片 RFID 管理：實時監(jiān)控封片膠、蓋玻片使用情況；6、封片機配合配套封片機、蓋玻片：易上載、避免氣泡；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 34 -7、與全自動染色機 HistoCore Spectra ST 無縫鏈接，組成無人值守工作站；▲8、超優(yōu)的軟件管理系統(tǒng)：切片自動計數(shù)，并可連接醫(yī)院 LIS 系統(tǒng)；▲9、自帶烤箱，便于封片后快速干片，僅需 5 分鐘即可完成干片，最快時間閱片，提升實驗室工作效率；10、適用于濕性封片；▲11、有破損蓋玻片自檢功能；12、有活性碳濾網(wǎng)和氣體抽排裝置；▲13、可升級擴展功能，與染色機組成全自動染色封片工作站，從烤片開始到整個染色蓋片過程一臺儀器完成，實現(xiàn)無人化操作。序號 10：攤片機1、溫控范圍：環(huán)境溫度～75℃, 溫控精度： ±1℃；2、黑色***、防劃表面便于觀察載玻片上樣品；3、寬闊的邊緣便于存放載玻片；4、平滑的表面便于快速清潔；5、容積：≥1.9L；6、尺寸(寬度×深度×高度)： 約 300×330×90mm；7、水槽： 約 230×180×55mm；8、電壓：220V 50Hz,功率：350W。序號 11：烘片機1、溫度控制，環(huán)境溫度～75℃, 溫控精度： ±1℃；▲2、黑色***、防劃鋁制表面導熱速度快，也便于觀察載玻片上樣品；3、可快速設定需要的溫度，并有 LED 溫度時時顯示；4、平滑的表面便于快速清潔；5、容積：≥1.9L；6、尺寸(寬度×深度×高度)：約 300×330×90mm7、工作臺面：約 300×270mm8、電壓： 220V 50Hz 電壓：220V 50Hz,功率：450W。序號 12：數(shù)字病理掃描系統(tǒng)（一）設備組成：1、硬件組成：1.1、掃描主機：1 臺；1.2、玻片架：15 臺；1.3、鏡頭：1 個；1.4、彩色線性相機：1 臺；1.5、服務期：2 套；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 35 -1.6、高性能顯示器：2 臺；2、軟件組成：2.1、圖像掃描軟件：1 套；2.2、集中式掃描儀管理系統(tǒng)：1 套；2.3、圖像瀏覽軟件：1 套。（二）技術參數(shù)：1、光學及掃描系統(tǒng)：▲1.1、實現(xiàn)無人值守全自動掃描，專利線性掃描技術完成全玻片（WSI）成像；▲1.2、一次性可裝滿≧450 張玻片進行掃描，同時能夠無需暫停掃描狀態(tài)進行玻片的持續(xù)加載，實現(xiàn)大于 450 張玻片的高通量掃描；1.3、掃描過程中，設備時刻保證有最多空的加載位展現(xiàn)在外，實現(xiàn)持續(xù)上載功能；1.4、掃描設備無電腦工作站，利用集成在掃描儀上的觸屏顯示器進行智能控制；▲1.5、智能感應上載系統(tǒng)，保證無需任何手動操作及玻片組織設置即可啟動全自動識別和全玻片掃描功能，實現(xiàn)無設置、無干預、無操作智能掃描；1.6、切片規(guī)格：1 英寸 x 3 英寸 (25.4 cm x 7.62 cm) ，可自動識別和人工設定兩種模式識別掃描區(qū)域；▲1.7、物鏡：40x（，F(xiàn)OV 1.0mm），實現(xiàn) 40x 物鏡掃描分辨率精度≤0.26μm/pixel；▲1.8、實時對焦（Real-Time Focus）：獲取對焦數(shù)據(jù)和應用對焦地圖掃描之間沒有時間延遲，實現(xiàn)每張玻片 15mm x 15mm 范圍內 32s 掃描速度（40x），81 張玻片/小時；▲1.9、組織識別（Tissue Finder）功能：每次掃描玻片進行高精度組織識別，避免玻片上的殘留物、灰塵和筆記；并在組織識別后，空出 2mm 的區(qū)域進行掃描，防止丟失組織；▲1.10、自動圖像質量檢測技術：掃描每張玻片時進行玻片校準和圖像質量檢測，并在掃描設備的顯示觸屏上顯示玻片圖像掃描質量狀態(tài)；1.11、觸屏顯示器能夠通過不同顏色實時顯示玻片掃描狀態(tài)：可用玻片架、正在掃描、等待掃描、掃描完成、優(yōu)先掃描、警告報錯；▲1.12、實現(xiàn)玻片掃描狀態(tài)（掃描數(shù)量、平均掃描時間、平均掃描面積等數(shù)據(jù)）柱狀圖統(tǒng)計，可分為周/月/年數(shù)據(jù)，并在觸屏顯示器上顯示；▲1.13、優(yōu)先掃描功能：在不暫停掃描狀態(tài)下，可通過觸摸屏設置玻片架的掃描優(yōu)先程序，最多可設置 3 個玻片架進行優(yōu)先掃描，處理緊急案例；1.14、特定環(huán)境掃描：可針對特殊玻片或不良玻片進行特定環(huán)境下掃描，以獲得**數(shù)字圖像?！?.15、自動病例管理功能：對于同一病歷號或條形碼號的多張切片，能夠進行掃描后自動分配在同一病例下端；▲1.16、登錄與加密設置：掃描儀進行不同賬戶登錄管理，并通過加密密碼保證數(shù)據(jù)安全性；登出后，顯示屏上顯示的玻片圖像將不提供二維碼、條形碼、病人姓名等玻片標簽信息；1.17、掃描儀上配有設備使用視頻、設備常見故障處理視頻，幫助用戶進行日常使用工作；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 36 -1.18、可自動和手動設置白平衡校正點，用以色彩校正和平場校正；▲1.19、閱片系統(tǒng)包含 ICC 醫(yī)用色彩校正文件，保證顯示器呈現(xiàn)的圖像色彩無限逼近顯微鏡下組織色彩；1.20 圖像文件格式： DICOM，并可通過集中式掃描儀管理系統(tǒng)生成 SVS；1.21、設備掃描操作系統(tǒng)架構在 LINUX 下，保證不出現(xiàn)操作版本升級后硬件不兼容的情況；▲1.22、掃描設備進行一體化設計，沒有螺絲固定，拆裝方便；1.23、設備獨有風路系統(tǒng)設計，保證最少灰塵進入設備內部；▲1.24、紅外線安全光幕探測玻片架裝載區(qū)的物體，玻片架轉盤僅在安全光幕區(qū)域無物體時旋轉；▲1.25、設備上載玻片架為標準玻片架，能夠兼容徠卡等市場主流染色封片機，減少玻片轉移工作。2、集中式掃描儀管理系統(tǒng)：▲2.1、系統(tǒng)可設置每臺掃描儀的 PIN 密碼，一次可連接管理 4 臺掃描儀；2.2、對每臺掃描儀進行參數(shù)設置，實現(xiàn)遠程掃描儀管理；所有連接的掃描儀的狀態(tài)信息都會顯示在管理軟件主頁；2.3、可進行事件和數(shù)據(jù)處理；2.4、能夠為每一臺掃描儀設置賬戶登出時間，登出后，標簽信息不再顯示在掃描儀的顯示屏上，但是掃描儀仍可以持續(xù)運行；2.5、將掃描儀生成的 DICOM 文件格式自動生成 SVS 格式，或者直接傳輸至 PACS，用于閱讀圖像與分析圖像；2.6、兼容 1D 和 2D 條碼，能夠對接 LIS、LIMS、PACS（HL7）和 PACS；3、圖像瀏覽軟件：3.1、有本地安裝、網(wǎng)頁、智能手機的瀏覽軟件，可免費網(wǎng)上下載，不限制同時閱片數(shù)量；3.2、可同時打開單個或多個圖像進行瀏覽和分析；3.3、打開多個圖像瀏覽時可同步移動多個圖片進行瀏覽分析；3.4、可以在圖像上添加注釋：在圖像上進行長度測量、面積測量等；3.5、對數(shù)字切片圖像的**區(qū)域范圍進行輸出，格式保持不變；3.6、可以 360°任意角度旋轉圖片進行瀏覽；3.7、可以以坐標、時間等數(shù)字形式錄制閱片軌跡；3.8、可以基于色調原理對像素點的陽性率計算，用于免疫組化或特染；▲3.9、可與遵義醫(yī)學院附屬醫(yī)院病理科建立鏈接，建立遠程會診合作平臺；▲3.10、有病理遠程視頻、音頻取材平臺，在專家遠程的指導下，通過視頻音頻獲取重要的取材部位；▲3.11、所投品牌要求質量可靠，性能穩(wěn)定，在貴州省內有建設遠程會診的能力，必須在貴州省裝機量≥20 臺，并提供用戶名單及電話，方便咨詢。序號 13：全自動染色機▲1、全自動染色機：從烤片開始到整個染色過程一臺儀器完成，實現(xiàn)無人化操作；2、允許用戶同時進行多個程序染色，適用于常規(guī)的病理科；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 37 -▲3、雙機械臂電腦精確控制、同時運行，提高效率；▲4、H&E 染色速度：≥330 片/小時；5、程序數(shù)：50 個，每個程序可有 40 步；6、總站點：52 個，染色站點：36 個；7、工作效率大，可同時處理≥18 個染色架（30 張/架），并可以在任意時刻運行任意程序；▲8、染色架內置專利芯片包埋技術，自動識別不同顏色的玻片架，自動啟動相應染色程序，按照需要自動、精確染色；▲9、玻片自動計數(shù)：根據(jù)實際玻片數(shù)量準確計算試劑消耗，使用準確的試劑濃度；▲10、智能化試劑管理系統(tǒng)：RFID 智能化射頻技術，實時監(jiān)測試劑效期、批次、濃度等，達到染色的標準化；11、儀器自動上下震動：提升染色速度；12、觸摸屏：全中文、彩色觸摸屏，染色過程實時、圖像化顯示；13、USB 接口：便于數(shù)據(jù)的輸入和追溯，可下載 1 個月內實驗數(shù)據(jù)；▲14、上下載站點均可容納≥5 個染色架（150 片），無需反復取拿染色架；▲15、染色單元內置烤箱可容納≥6 個染色架（180 張玻片），自動烤片后染色；▲16、可自動進行染缸布局、自動掃描液面高度， 無需手動操作；▲17、內置 UPS 提供短暫供電，斷電時提醒用戶，來電時可自動啟動斷電前程序；18、當同時運行多個染色程序時，軟件具備程序兼容性檢測功能；▲19、可升級擴展功能，與封片機組成全自動染色封片工作站，從烤片開始到整個染色蓋片過程一臺儀器完成，實現(xiàn)無人化操作。序號 14：熒光顯微鏡1、無限遠光學系統(tǒng)，和諧部件；▲2、電動 6 位物鏡轉換，半秒鐘實現(xiàn)轉換；▲3、使用者可設定任意 2 個物鏡之間自動快速交替轉換，方便預覽及觀察；4、物鏡轉換控制按鈕位于調焦手輪后邊，方便操作▲5、每一個物鏡對應一個功能鍵▲6、全自動聚光鏡：電動聚光鏡自動與物鏡匹配，聚光鏡頂鏡根據(jù)物鏡自動擺進擺出7、自動記憶光強，與物鏡一一對應自動光強度調節(jié)，光強隨物鏡轉換而相應變換8、粗中微三檔調覺，調焦旋鈕高度可調9、載物臺與粗微調焦旋鈕對稱操作▲10、載物臺操作桿左右手快速轉換，用戶可自行更換，適應不同使用習慣11、防劃超硬陶瓷載物臺面12、三目鏡筒標準 15°觀察角，長時間觀察不疲勞13、10×25mm 寬視野目鏡▲14、5×/0.12、10×/0.25、20×/0.40、40×/0.65、100×/1.25oil 五個平場消色差熒光物鏡貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 38 -15、聚光器彩色孔徑標記與物鏡彩色標記一致，使用方便16、機身焦面溫度補償專利，長時間觀察圖像無漂移▲17、LED 照明系統(tǒng)，壽命長達 25000 小時；18、單手操作樣品夾，更換樣品更方便19、全新金屬熒光光軸，5 位熒光濾塊轉盤，消雜散光功能▲20、專利熒光濾塊轉換無漂移技術21、熒光濾塊中整合 B38 濾片，無須在熒光光路中另外添加，熒光觀察更簡便▲22、三塊熒光濾塊，UV 濾塊 A（BP 340-380，LP 425），blue 濾塊 I3（BP 450/490，LP 515），green濾塊 N2.1（BP 515-560，LP 690）23、數(shù)碼攝像頭技術參數(shù)：▲23.1、與顯微鏡同品牌制冷數(shù)碼攝像頭：配套性能優(yōu)異，有效像素 5 百萬，分辨率 2560×1920；23.2、快速活圖預覽有 SXGA 解析度 (1290x960 像素)提供多達 18 幀每秒(fps)；23.3、2/3 英寸大面積科研 CCD，大小 8.7×6.5mm；23.4、36Bit 真彩色，12Bit 數(shù)模轉換；23.5、曝光時間長達：1 毫秒到 600 秒；▲23.6、信噪比：＞58Bb/800：1；23.7、帶制冷功能，達到環(huán)境溫度-20 度；▲23.8、1394B 單一火線傳輸，高速數(shù)據(jù)傳輸；23.9、在線直方圖方便作實時監(jiān)察圖象組成；23.10、TWAIN 兼容連方便活圖顯示和處理功能；24、顯微圖像分析軟件技術參數(shù)：▲24.1、與顯微鏡同品牌顯微分析軟件：全中文顯示，畫廊功能更易檢索；▲24.2、圖型化界面友好，設置主機后標尺無須再校準可直接測量，可以在圖片上顯示及隱藏標尺, 可做直線、曲線、面積和周長等測量；24.3、調節(jié)亮度、對比度、伽瑪值顯示范圍，并可以單獨調節(jié) RGB 各通道的亮度，改變色彩模式以及色階位數(shù)等功能，可以改變圖像分辨率、旋轉圖像等各種操作；24.4、可做白平衡、點測光以及背景校正等處理；▲24.5、顯微鏡參數(shù)一鍵恢復，帶功能鎖定功能；24.6、帶注釋功能，曝光不足及過度曝光提示；25、配置清單：主機 1 臺，三檔調焦系統(tǒng) 1 套，超硬陶瓷載物臺 1 套，15°三目觀察鏡筒 1 個，攝像頭接口 1 個，自動聚光器 1 個，10×25mm 目鏡 2 個，5×/0.12、10×/0.25、20×/0.40、40×/0.65、100×/1.25oil 五個平場消色差物鏡，防塵罩 1 個，熒光光軸 1 套，藍色、綠色、紫外熒光濾塊各 1 個，汞燈燈室 1 個，汞燈 1 個，制冷型數(shù)碼攝像頭 1 個，分析軟件 1 套。序號 15：自動熒光 FISH 制片原位雜交儀貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 39 -1、一次可進行 12 張玻片的實驗；2、三種固定運行模式；3、四十種自定義編輯程序；4、數(shù)字鍵盤操作，方便易行顯示屏隨時顯示實驗條件；5、尺 寸:約 145mm×225mm×450mm；6、容 量:12 張玻片；7、功 率:240 VAC 1.6A；8、處理時間:可持續(xù) 0-100 小時；9、溫度控制:溫度范圍 30-99℃10、環(huán)境溫度: 15-40℃11、環(huán)境相對濕度:20-80%12、原位雜交儀配置清單13、原位雜交儀主機：1 臺14、電源線：1 個15、使用說明書：1 份。序號 16：全自動免疫組化儀1、設備保修期≥1 年。▲2、烤片、脫蠟、抗原修復、阻斷、標記一抗、標記二抗、顯色直到復染所有步驟全自動處理，無需人工干預；烤片溫度及時間可自由設置，烤片時間可滿足從 2 分鐘到至少 2 小時的要求；3、適用于石蠟組織、冰凍組織及細胞等樣本檢測；▲4、同一平臺實現(xiàn)以下多功能染色：單張切片免疫組化，單張切片雙標記免疫組化，單張切片免疫組化與原位雜交同時標記，熒光免疫組化，顯色原位雜交，熒光原位雜交染色；▲5、三個獨立的玻片架，可以連續(xù)上載玻片，增加實驗室效率和靈活性；6、抗原修復溫度：室溫到 100 度；▲7、玻片容量：玻片容量≥30 張玻片，每個玻片具有不同的抗原修復條件；機載小容量試劑瓶數(shù)量≥36 個；▲8、可即時添加輔助試劑和一抗，二抗；▲9、所有緩沖液及廢液試劑容量都從外部可見，可儀器監(jiān)測試劑，也可人工可視化管理；具備試劑和切片自檢系統(tǒng)，避免錯誤產生；▲10、試劑滴加方式：側面滴加，**限度減少對組織切片的傷害，減少對玻片的要求，**程度保護不脫片，適用不同實驗室來源的樣本和穿刺組織等小樣本；Covertiles 技術保護組織不脫水不干片，保證試劑均勻覆蓋組織切片；11、染色質量穩(wěn)定可靠， 根據(jù)不同指標方案染色時間從 2.5-3.5 小時可完成 30 張切片免疫組化從烤片到復染的全流程染色；12、標簽打印及識別系統(tǒng)：含紅外線和攝像頭的 OCR 識別系統(tǒng)；可打印并識別條形碼標簽、二維碼貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 40 -和文字標簽；開放標簽可被 LIS 連接的外部掃描系統(tǒng)識別；可通過 LIS 編輯打印標簽；▲13、廢液收集：真空負壓抽吸，專門管道收集，減少試劑對機器的腐蝕；分開收集有害廢液和無害廢液；14、模塊組合：一臺電腦可控制最多至 30 臺染色機，同一廠家不同型號的免疫組化和原位雜交染色儀器可以兼容在一臺電腦操作；15、中文操作系統(tǒng)，簡單易懂，人性化設計；可實時查看試劑和切片運行狀態(tài)；▲16、顯色原位雜交與 IHC 能使用同一個二抗和顯色試劑盒同時染色，方便管理，節(jié)約成本；▲17、免疫組化雙染可實現(xiàn)兩個抗體前后反應的順次雙染和兩個抗體同時反應的并行雙染兩種方式；自動加樣，可靈活設置 100 或 150uL 試劑模式，以及適用原廠一抗/探針試劑和第三方一抗試劑；▲18、原廠提供機載即用型一抗及濃縮型一抗試劑，滿足不同切片檢測需求。19、要求投標型號在貴州省不少于 20 臺，提供用戶名單。序號 17：五人共覽顯微鏡1、無限遠光學系統(tǒng)，清晰成像；2、機身焦面溫度補償，長時間觀察圖像無漂移；3、載物臺與粗微調焦旋鈕對稱操作；4、調焦裝置高度可調，觀察樣品不疲勞；▲5、載物臺操作桿左右手快速轉換；6、防劃超硬陶瓷載物臺面；7、主機帶三目照相鏡筒，標準觀察角，長時間觀察不疲勞；▲8、10×25mm 寬視野目鏡；▲9、六孔物鏡轉盤，5×/0.12、10×/0.25、20×/0.40、40×/0.65、100×/1.25oil 五個平場消色差物鏡；10．聚光器彩色孔徑標記與物鏡彩色標記一致，使用方便；▲11、LED 照明，適合給多人共覽提供足夠照明；12、單手操作樣品夾，更換樣品更方便；▲13、五人共覽：提供 5 人同時觀察同一個樣品，金屬外殼穩(wěn)定，標準觀察筒，25mm 視野與主機相同，視野無偏差；14、主機 1 臺，調焦系統(tǒng) 1 套，超硬陶瓷載物臺 1 套，三目觀察鏡筒 1 個，聚光器 1 個，雙目觀察筒4 個，10×25mm 目鏡 10 個，5×/0.12、10×/0.25、20×/0.40、40×/0.65、100×/1.25oil 五個平場消色序號 18：ESD 標本自動取材臺▲1、成像像素：2000 萬；▲2、顯示屏：超清 4K 15 英寸，可觸摸，鼠標、鍵盤操作；3、顯示屏分辨率：3840×2160；4、取材板尺寸：150×220mm；5、切割標本**尺寸：70×100mm；6、切割標本厚度：0-10mm；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 41 -▲7、刀片直徑：≥60mm；8、刀片厚度：≥0.3mm；9、設備尺寸：706×610×560mm10、高清攝像頭記錄標本形態(tài)，實時畫面顯示；11、拍照存檔；12、觸摸屏操作顯示一體化；13、標本文字描述、標注、測量長度、周長、面積等參數(shù)；14、ESD 復原圖繪制；15、切割線及切割線間距可自由設置；16、刀片自動清洗功能；▲17、洗刀液恒溫 50 度，溫度可自由設置；▲18、洗刀液自動添加和手動添加，排出方式為自動排除；19、標本固定方式為覆壓及覆膜固定；20、自動切割；21、標本自動輸送功能；22、前蓋手動開啟。序號 19：大容量快速組織脫水機▲1、雙缸脫水機，可分別獨立設定脫水程序、相互獨立執(zhí)行脫水程序；▲2、包埋盒容量≥600 個；獨立脫水缸數(shù)量≥2 個，樣品可連續(xù)上載；3、針對不同厚度組織的脫水速度：1.5mm， 1 小時；≤3mm，2 小時；3mm，4 小時；4、試劑缸容量：≥5.3L；5、脫水缸壓力≥45kPa；6、脫水缸負壓≤-70kPa；7、脫水缸攪拌：磁耦合攪拌器（攪拌速度可調）；▲8、試劑瓶：≥16 個；9、冷凝瓶：≥1 個；10、石蠟缸：≥4 個，都具備石蠟清潔功能；11、脫水缸溫度： 35-85℃，蠟缸溫度：40-65℃；12、具備試劑管理系統(tǒng) RMS 功能，僅需將低濃度試劑更換成最純試劑，并且試劑和石蠟的濃度可實時顯示，并具有試劑相容性分析功能；▲13、采用非微波加熱的快速脫水技術(1.5mm， 1 小時；≤3mm，2 小時；3mm，4 小時)，以保護組織 DNA、RNA 和蛋白質，確保后續(xù)分子病理診斷結果準確；14、智能化操作軟件，簡潔直觀的觸摸屏，全中文操作界面，能進行文件編輯；15、具有 ActivFlo 專利技術可對脫水缸進行快速均勻加熱，脫水缸在 5 分鐘以內可升至設定溫度并保持恒定，試劑浸透速率和組織脫水效率高；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 42 -16、具有無二甲苯脫水功能，可以使用異丙醇替代二甲苯完成透明步驟，并保證組織的形態(tài)學和生物學特性與傳統(tǒng)脫水的效果無差別；17、清洗程序帶有干燥步驟（高溫、真空和氣流）；18、基于 Win8 OS 的用戶界面, 通過耐腐蝕的彩色觸摸屏進行控制；19、 具有遠程監(jiān)護功能，可實時監(jiān)控儀器運行情況和硬件狀況，在故障發(fā)生前告知當?shù)鼐S修人員并進行預防性維修；▲20、內置信息追溯功能：內置條碼掃描儀采集樣品籃、用戶和試劑信息并進行管理，從而提供更高級別的樣品安全和可追溯性；▲21、內置密度計可對酒精、異丙醇以及二甲苯濃度檢測，減少更換試劑時的潛在錯誤，保證樣品處理質量和安全；22、具有本地和遠程報警功能；23、儀器儲存有經過驗證的二甲苯及無二甲苯快速脫水程序，便于實驗室優(yōu)化及使用；24、具有試劑外接自動灌注和排放、廢蠟外接排放功能；25、獨特設計的冷凝管將氣道中的氣體液化并排入廢液瓶，有效防止廢氣污染；26、獨有的預檢測功能,可以在正式啟動程序之前及時發(fā)現(xiàn)潛在的故障；▲27、內置試劑瓶背景燈：更方便觀察試劑液位，確認適量的試劑使用，所有的試劑缸均可拆卸清洗；28、具有管理員和操作員兩種操作訪問級別，并經密碼管理；29、管理員級別可自由編輯程序，每個程序包含步驟最多 16 步；30、孵育時間可設定在 0-99 小時范圍內；31、脫水缸排液時間≤0，5，10，30 秒；32、具有 2 個包埋籃、3 個包埋籃和最高液位三級脫水缸液位。序號 20：全自動細胞 DNA 腫瘤篩查分析統(tǒng)1、光學系統(tǒng)：UITS-LED(萬能無限遠三色源 LED)光學系統(tǒng)；2、物鏡：無限遠平場消色差物鏡；3、掃描平臺：三向自動絲桿掃描平臺， X/Y≤5 um， Z 軸聚焦定位精度≤0.2um；4、照明系統(tǒng)：內置式投射科勒式照明，多光譜段光源，數(shù)字調光控制；5、攝像裝置：高分辨率，高傳輸速度，保證成像精度。像素分辨率 2592×1944，PCI Express 2.0 傳輸協(xié)議，10bit 輸出模式，最高幀率 75fps，2G 圖像數(shù)據(jù)的緩沖存儲器；6、質控：借助于互聯(lián)網(wǎng)將掃描的原始數(shù)據(jù)傳輸總部由專家會診，遠程網(wǎng)絡質量控制；7、掃描系統(tǒng)：掃描過程自動化，可選擇 DNA 掃描模式或復染掃描模式，實現(xiàn)自動控制、自動聚焦、自動生成圖文一體報告。 歸屬于圖像分析范疇，將邊緣化細胞數(shù)字模擬化；8、顯微鏡；9、電腦配置：CPU:i7 4790，主板：B85M-F PLUS，硬盤：500G，內存條：8G；10、軟件配置：全自動細胞腫瘤篩查分析系統(tǒng)，獲** DNA **發(fā)明專利；11、分析系統(tǒng)：自動分類上皮細胞、固縮核細胞、白細胞，雜質可選擇灰度模式和彩色模式，便于觀貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 43 -察 DNA 含量和細胞胞漿形態(tài)自動統(tǒng)計和顯示測量的 300 個參數(shù)；12、His 系統(tǒng)：病人信息管理及報告的輸出；13、掃描設置：可根據(jù)需要進行掃描參數(shù)設置（掃描區(qū)域、掃描細胞數(shù)量等）；14、檢測方式：可根據(jù)需要支持多種細胞標本的檢測，如涂片、甩片、滴片等；15、掃描時間：直徑 13mm 標本玻片，全視野掃描 5-10min，掃描玻片上每一個細胞；16、細胞追蹤復核：自動追蹤每個選定的細胞到目鏡視野中心；17、適用范圍：宮頸癌、胸腹水、痰液、尿液檢測；18、儀器專利：全自動細胞腫瘤篩查分析系統(tǒng)，獲**發(fā)明專利。B 包一、采購清單：序號 產品名稱 數(shù)量 單位 備注1 超聲（四維） 1 臺 **產品2 超聲（全身） 1 臺 **產品3 便攜式超聲 1 臺4 心電圖機（12 導帶網(wǎng)絡功能） 3 臺5 經顱多普勒超聲 2 臺6 肺功能儀 1 臺二、技術參數(shù)(規(guī)格)要求:序號 1：超聲（四維）（一）主要技術規(guī)格及系統(tǒng)概述：1、主機成像系統(tǒng)：▲1.1、高分辨率液晶顯示器≥21寸,無閃爍，不間斷逐行掃描，可上下左右任意旋轉，可前后折疊。（附原廠技術白皮書）；▲1.2、操作面板具備液晶觸摸屏≥11.8寸,可通過手指滑動觸摸屏進行翻頁，直接點擊觸摸屏即可選擇需要調節(jié)的參數(shù)，操作面板可上下左右進行高度調整及旋轉，**旋轉角度達720°(附原廠技術白皮書)；▲1.3、觸摸屏可以與主顯示器實時同步顯示動態(tài)圖像（附圖證明）；1.4、全新集束精準發(fā)射技術，全程動態(tài)聚焦發(fā)射聲束；1.5、海量并行處理技術；1.6、脈沖優(yōu)化處理技術；1.7、自適應增益補償技術；1.8、數(shù)字化二維灰階成像及 M 型顯像單元；1.9、解剖 M 型技術,可 360 度任意旋轉 M 型取樣線角度方便準確的進行測量；1.10、數(shù)字化頻譜多普勒顯示和分析單元(包括PW、CW和HPRF)；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 44 -1.11、數(shù)字化通道≥4,625,300（附原廠技術白皮書）；1.12、方向性能量圖技術；1.13、脈沖反向諧波成像單元；1.14、彩色多普勒成像技術；1.15、自適應寬頻帶彩色多普勒成像技術；▲1.16、動態(tài)范圍≥317DB（附原廠技術白皮書）；1.17、彩色多普勒能量圖技術；1.18、智能化一鍵圖像優(yōu)化技術；可自適應調整圖像的增益等參數(shù)獲取**圖像；1.19、空間復合成像技術，同時作用于發(fā)射和接收,可達≥7 線偏轉（作曲別針試驗)，支持所有凸陣、微凸陣和線陣成像探頭；1.20、自適應核磁像素優(yōu)化技術，改善邊界顯示，提高分辨率，減少偽像，支持所有成像探頭，可分級調節(jié)≥5 級（附原廠技術白皮書）；1.21、實時二同步/三同步能力；1.22、內置DICOM3.0標準輸出接口；1.23、內有一體化超聲工作站；1.24、多影像實時對比聯(lián)合診斷技術：主機可直接獲取和瀏覽CT/NM/MR，乳房X線/超聲的DICOM圖像，同屏對比既往和目前的超聲圖像，回顧實時的、存儲的、輸出的圖像進行對比診斷（附圖）；1.25、超聲聲速自動校正技術；1.25.1、針對晚孕期肥胖及困難病人；1.25.2、可用于乳腺檢查，并可調整級別；1.25.3、專門的預置條件；1.26、擴展成像技術：凸陣、微凸陣、線陣探頭均具有此功能，且空間復合成像技術及斑點噪聲抑制技術支持其擴展區(qū)域；1.27、具有微細血流成像技術，可捕捉超微細血流及超低速血流信號，支持凸陣、線陣探頭，可用于腹部、淺表、肌骨、兒科、血管等多種應用，具有單獨模式、增強模式及2D對比模式，具有8種map圖可選，并可進行血流速度測量，已存儲的圖像亦可使用增強模式進行觀察。（附圖證明）；1.28、具備智能多普勒血管檢查技術，單鍵優(yōu)化二維、多普勒圖像質量，單鍵自動調整取樣框角度、位置、取樣門位置、角度等，具備血流自動追蹤技術，可跟隨探頭的移動實時追蹤血管位置，自動調整彩色圖像（包括取樣框角度、位置等），自動優(yōu)化頻譜測量以保證測量值的準確性（附原廠技術白皮書）；1.29、3D/4D 成像功能；1.29.1、具備三維、四維實時成像功能，支持腹部、高頻、腔內、矩陣探頭檢查成像；▲1.29.2、具備自由臂三維成像、支持常規(guī)凸陣、微凸陣、線陣探頭；1.29.3、具有表面模式、骨骼模式、反轉成像模式等；1.30、真實渲染成像功能：通過全新的容積處理方式，增強容積圖像的細節(jié)顯示，提高圖像真實感，加強臨床診斷信心。智能可變光源系統(tǒng)通過虛擬光源位置的改變可得到常規(guī)容積成像難以獲得的多方貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 45 -位容積增強顯示。光源移動方向，光源可沿 X/Y/Z 軸三個方位進行調節(jié)；1.31、容積輪廓剪影顯示模式：突出顯示容積圖像內結構的輪廓。通過調節(jié)閾值，可以選擇只顯示容積圖像表面成像或既顯示表面又顯示容積數(shù)據(jù)內部組織，如液性區(qū)形態(tài)、骨骼分布和形態(tài)。對于診斷多胎妊娠、骨骼畸形、內臟反位等畸形，可以幫助直觀快捷的診斷。并可配合使用光源移動，光源可沿 X/Y/Z 軸三個方位進行調節(jié)，幫助醫(yī)生對所感興趣區(qū)域進行著重的觀察；1.32、胎兒自動識別容積成像：通過大數(shù)據(jù)建立胎兒組織結構的骨性結構標志庫，基于機器深度學習功能，自動識別感興趣區(qū)域內骨性標志，通過人工智能（AI），一鍵快速獲取胎兒容積數(shù)據(jù)，例如一鍵化去除胎兒顏面部遮擋，自動識別胎兒顏面部骨骼標志從而獲得清晰胎兒顏面部容積圖像。幫助使用者能夠快速獲得胎兒容積圖像，提高工作效率；▲1.33、容積深度渲染：基于深度信息的創(chuàng)新性顯示方法，用不同顏色渲染深部組織信息提高 3D 圖像 Z 軸（深度）方向渲染效果，呈現(xiàn)更多的立體結構信息，凸顯需要觀察的解剖部位，幫助臨床醫(yī)生獲得更多的診斷信息?！?5 種色調可調節(jié)，滿足不同用戶需求；1.34、自動產科測量：通過人工智能解剖，單鍵選擇產科常規(guī)的自動測量（雙頂徑、枕額徑、頭圍、腹圍和股骨長度）（附圖證明）；2、圖像存儲(電影)回放重顯及病案管理單元：2.1、具備主機硬盤圖像數(shù)據(jù)存儲；▲2.2、硬盤≥500GB，DVD／USB圖像存儲,電影回放重現(xiàn)單元≥2000幀(附原廠技術白皮書)；2.3、數(shù)字化捕捉、回放、存儲靜、動態(tài)圖像，實時圖像傳輸，實時JPEG解壓縮，可進行參數(shù)編程調節(jié)；2.4、病案管理單元包括病人資料、報告、圖像等的存儲、修改、檢索和打印等；2.5、可根據(jù)檢查要求對工作站參數(shù)（存儲、壓縮、回放）進行編程調節(jié)；3、測量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)：3.1、一般測量：周長、距離、面積等；3.2、外周血管測量和計算功能；3.3、產科測量：包括全面的產科徑線測量、NT測量、單/雙胎兒孕齡及生長曲線、羊水指數(shù)、新生兒髖關節(jié)角度等；3.4、多普勒血流測量與分析(含自動多普勒頻譜包絡計算)；3.5、心臟功能測量；1.4、輸入/輸出信號：4.1、輸入：VCR、外部視頻、RGB彩色視頻；4.2、輸出：復合視頻、RGB彩色視頻/S-視頻、HD高清輸出；5、連通性：醫(yī)學數(shù)字圖像和通信DICOM3.0版接口部件。（二）系統(tǒng)技術參數(shù)及要求：1、系統(tǒng)通用功能：▲1.1、高分辨率液晶顯示器≥21寸,無閃爍，不間斷逐行掃描，可上下左右任意旋轉，可前后折疊。（附原廠技術白皮書）；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 46 -▲1.2、操作面板具備液晶觸摸屏≥11.8寸,可通過手指滑動觸摸屏進行翻頁，直接點擊觸摸屏即可選擇需要調節(jié)的參數(shù)，操作面板可上下左右進行高度調整及旋轉，**旋轉角度達720°（附原廠技術白皮書）；▲1.3、探頭接口選擇：≥4個，并激活可互換通用（附原廠技術白皮書）；1.4、預設條件:針對不同的檢查臟器,預置**化圖像的檢查條件,減少操作時的調節(jié),及常用所需的外部調節(jié)及組合調節(jié)；1.5、安全性能：符合****商品安全質量要求；2、探頭規(guī)格2.1、頻率：超寬頻帶探頭，最高頻率≥18MHz,從1MHz到18MHz；2.2、二維、彩色、多普勒均可獨立變頻；2.3、類型：電子扇掃、線陣、凸陣；▲2.4、可選配純凈波單晶體探頭≥3種；2.5、電子線陣探頭有效陣元數(shù)≥256；電子凸陣探頭有效陣元數(shù)≥192；電子相控陣探頭有效陣元數(shù)≥80；2.6、純凈波單晶體線陣探頭2.0-20.9MHz；純凈波單晶體凸陣探頭3.0-9.9MH；純凈波單晶體凸陣探頭1.0-4.9MHz；腹部容積探頭2.0-5.9MHz；腔內容積探頭3.0-8.9MHz(以上探頭均需附原廠技術白皮書）；2.7、探頭視野≥100°；2.8、B/D兼用：電子線陣：B/PWD、電子凸陣：B/PWD；電子相控陣：B/PWD、B/CWD；3、二維顯像主要參數(shù)：▲3.1、增益調節(jié)：TGC增益補償≥8段，LGC側向增益補償≥4段，B/M可獨立調節(jié)；(附圖)；3.2、成像速度：凸陣探頭,85°角,18CM深度時,幀速度≥51幀/秒；3.3、掃描線：每幀線密度≥320超聲線；3.4、數(shù)字式聲束形成器：數(shù)字式全程動態(tài)聚焦，數(shù)字式可變孔徑及動態(tài)變跡，A/D≥12bit；3.5、接收超聲信號系統(tǒng)動態(tài)范圍≥317DB；3.6、二維灰階成像?256灰階；3.7、高分辨率放大：放大時增加信息量，提高分辨率及幀率；3.8、聲束聚焦：發(fā)射及接收全程連續(xù)聚焦；3.9、接收方式：獨立接收和發(fā)射通道數(shù),多倍信號并行處理；4、彩色多普勒：4.1、顯示方式：速度圖(CDV)、能量圖(CPA)、方向性能量圖（DCPA）；4.2、彩色增強功能:彩色多普勒能量圖(CDE/CPI);組織多普勒(TDI)；4.3、具有雙同步/三同步顯示(B/D/CDV)；4.4、彩色顯示速度：最低平均血流顯示速度≤5mm/s（非噪聲信號）；4.5、顯示位置調整：線陣掃描感興趣的圖像范圍：-20°～+20°；4.6、顯示控制：零位移動、黑白與彩色比較、彩色對比；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 47 -5、頻譜多普勒：5.1、顯示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW、B/CPA/PW；B/CDV/CW；5.2、顯示模式：脈沖多普勒(PWD)、高脈沖重復頻率(HPRF)、連續(xù)波多普勒（CW）；5.3 、 發(fā) 射 頻 率 : 電 子 相 控 陣 :PWD,CWD1.6-1.8MHz; 電 子 凸 陣 :PWD:2.0-2.2M;; 電 子 線陣:PWD:5.75-7.0MHz；5.4、**測量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夾角）；CWD:血流速度?28.0m/s；▲5.5、最低測量速度：≤0.9mm/s(非噪音信號)（附圖）；5.6、Doppler及M型電影回放：?48秒；5.7、濾波器：高通濾波或低通濾波兩種，分級選擇；▲2.5.8、取樣寬度及位置范圍：寬度0.5mm至19.5mm多級可調（附原廠技術白皮書）；5.9、零位移動：?9級；5.10、實時自動包絡頻譜并完成頻譜測量計算；5.11、顯示控制：反轉顯示(上/下)、零移位、B-刷新、D擴展、B/D擴展，局放及移位；6、超聲功率輸出調節(jié)：6.1、B/M、PWD、COLORDOPPLER；6.2、輸出功率選擇分級可調；7、記錄裝置：7.1、內置一體化超聲工作站：數(shù)字化儲存靜態(tài)及動態(tài)圖像，動態(tài)圖像及靜態(tài)圖像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接儲存；7.2、主機硬盤容量≥500GB（附原廠技術白皮書）；7.3、DVD-RW或USB圖像存儲；7.4、USB接口≥5個，用于圖像傳輸。序號2：超聲（全身）1、主要技術規(guī)格及系統(tǒng)概述：1.1、主機成像系統(tǒng)：▲1.1.1、高分辨率液晶顯示器≥21英寸,無閃爍，不間斷逐行掃描，可上下左右任意旋轉，可前后折疊（附原廠技術白皮書）；▲1.1.2、操作面板具備液晶觸摸屏≥11.5英寸,可通過手指滑動觸摸屏進行翻頁，直接點擊觸摸屏即可選擇需要調節(jié)的參數(shù)，操作面板可上下左右進行高度調整及旋轉（附原廠技術白皮書）；▲1.1.3、數(shù)字化通道≥4,533,300（附原廠技術白皮書）；1.1.4、全新多波束并行發(fā)射技術，全程動態(tài)聚焦；1.1.5、脈沖優(yōu)化處理技術；1.1.6、接收波束并行處理技術；1.1.7、自適應增益補償技術；1.1.8、數(shù)字化二維灰階成像及M型顯像單元；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 48 -1.1.9、解剖M型技術,可360度任意旋轉M型取樣線角度方便準確的進行測量；▲1.1.10、動態(tài)范圍≥279dB（附原廠技術白皮書）；1.1.11、脈沖反向諧波成像單元；1.1.12、彩色多普勒成像技術；1.1.13、自適應寬頻帶彩色多普勒成像技術；1.1.14、彩色多普勒能量圖技術；1.1.15、方向性能量圖技術；1.1.16、數(shù)字化頻譜多普勒顯示和分析單元(包括PW、CW和HPRF)；1.1.17、智能全程聚焦技術；▲1.1.18、自適應核磁像素優(yōu)化技術，改善邊界顯示，提高分辨率，減少偽像，支持所有成像探頭，可分級調節(jié)≥5 級（附原廠技術白皮書）；1.1.19、智能化一鍵圖像優(yōu)化技術，可自適應調整圖像的增益等參數(shù)獲取**圖像；1.1.20、空間復合成像技術，同時作用于發(fā)射和接收,可達≥7 線偏轉；1.1.21、實時二同步/三同步能力；1.1.22、內置DICOM3.0標準輸出接口；1.1.23、內有一體化超聲工作站；1.1.24、自動掃描：自動化和不斷優(yōu)化的增益和TGC（附原廠彩頁證明文字）；1.1.25、操作面板右側須有USB接口（附圖）；▲1.1.26、彩色頻率自動隨彩色取樣框的移動自動調節(jié)，全過程可視（附彩色頻率自動連續(xù)變化3幅證明圖）；▲1.1.27、要求所投機型為投標廠家超高端機型，2015年推出最新機型（須附CFDA注冊證為準）并具備持續(xù)升級能力；1.2、先進成像技術：1.2.1、超聲聲速自動校正技術；（1）針對晚孕期肥胖及困難病人；（2）可用于乳腺檢查，并可調整級別；（3）專門的預置條件；1.2.2、擴展成像技術：凸陣、微凸陣、線陣探頭均具有此功能，且空間復合成像技術及斑點噪聲抑制技術支持其擴展區(qū)域；1.2.3、造影成像技術；（1）造影劑二次諧波成像單元,包含低MI實時灌注成像和高MI造影成像，采用脈沖反相諧波技術、能量調制技術以及多脈沖序列諧波造影技術；（2）可與復合成像技術、核磁像素優(yōu)化技術結合使用；▲（3）具有實時雙幅造影對比成像模式，并可進行雙幅實時同步測量；▲（4）造影技術可支持凸陣，線陣，腔內探頭，相控陣探頭；（5）具有造影計時器以及閃爍造影成像技術；▲（6）造影連續(xù)采集時間≥5分鐘；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 49 -（7）實時微血管造影成像技術（以雙幅形式同時顯示實時造影和造影復合處理模式）可清晰顯示組織內微小血管的灌注及走行，可早期評價病變的惡變傾向及放化療效果；（8）在機及離機造影時間強度曲線定量分析；1.2.4、彈性成像技術；（1）實時軟組織彈性成像技術，無需人工加壓，具有灰階，反轉及彩色多普勒多種顯像方式；▲（2）具備囊實性結構鑒別彈性成像技術；▲（3）具備淺表及腔內彈性成像；▲（4）主機內置一體化實時彈性定量分析技術，可對彈性圖像進行直徑面積對比分析、動態(tài)彈性應變分析、動態(tài)彈性參數(shù)成像；1.3、測量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)1.3.1、一般測量：距離、面積、周長等；1.3.2、產科測量：包括全面的產科徑線測量、NT測量、單/雙胎兒孕齡及生長曲線、羊水指數(shù)等；1.3.3、多普勒血流測量與分析(含自動多普勒頻譜包絡計算)；1.3.4、腹部測量；1.3.5、淺表小器官測量；1.3.6、婦科測量；1.4、輸入/輸出信號：1.4.1、輸入：VCR、外部視頻、RGB彩色視頻；1.4.2、輸出：復合視頻、RGB彩色視頻/S-視頻、HD高清輸出；1.5、圖像存儲(電影)回放重顯及病案管理單元1.5.1、數(shù)字化捕捉、回放、存儲靜、動態(tài)圖像，實時圖像傳輸，實時JPEG解壓縮，可進行參數(shù)編程調節(jié)；1.5.2、主機硬盤≥500G（附原廠技術白皮書）；1.5.3、具備主機硬盤圖像數(shù)據(jù)存儲；，DVD／USB圖像存儲,電影回放重現(xiàn)單元≥2000幀；1.5.4、全中文病案管理單元包括病人資料、報告、圖像等的存儲、修改、檢索和打印等；1.5.5、可根據(jù)檢查要求對工作站參數(shù)（存儲、壓縮、回放）進行編程調節(jié)；1.6、連通性：醫(yī)學數(shù)字圖像和通信DICOM3.0版接口部件。二、系統(tǒng)技術參數(shù)及要求：2.1、系統(tǒng)通用功能：▲2.1.1、高分辨率液晶顯示器≥21英寸，無閃爍，不間斷逐行掃描，可上下左右任意旋轉，可前后折疊（附原廠技術白皮書）；▲2.1.2、操作面板具備液晶觸摸屏≥11.5英寸，可通過手指滑動觸摸屏進行翻頁，直接點擊觸摸屏即可選擇需要調節(jié)的參數(shù)，操作面板可上下左右進行高度調整及旋轉（附原廠技術白皮書）；▲2.1.3、主機操作面板液晶觸摸滑屏能與液晶主顯示器實時同步顯示同內容的超聲圖像（附圖）；▲2.1.4、灰階成像探頭接口選擇：≥4個，并激活可互換通用（附原廠技術白皮書證明圖）；2.1.5、安全性能：符合****商品安全質量要求；▲2.1.6、操作面板硬件上須有休眠鍵（附圖）；2.2、探頭規(guī)格貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 50 -2.2.1、頻率：超寬頻帶探頭，最高頻率≥18MHz,從1MHz到18MHz；2.2.2、二維、彩色、多普勒均可獨立變頻；2.2.3、類型：相控陣、凸陣、線陣；▲2.2.4、可選配純凈波探頭≥4把（附原廠技術白皮書及具體型號、頻率范圍）；▲2.2.5、純凈波線陣探頭（4.0-17.9MHz）、純凈波心臟探頭（1.0-4.9MHz）、純凈波凸陣探頭（1.0-4.9MHz）、純凈波凸陣探頭（3.0-9.9MHz）（均須附原廠技術白皮書及具體型號、頻率范圍）；2.2.6、B/D兼用：電子線陣：B/PWD、電子凸陣：B/PWD；2.3、二維顯像主要參數(shù)：2.3.1、成像速度：凸陣探頭、85°角、18CM深度時,幀速度≥45幀/秒；相控陣探頭、85°角、18CM深度時、幀速度≥54幀/秒；2.3.2、掃描線：每幀線密度≥300超聲線；2.3.3、增益調節(jié)：2.3.3.1、TGC增益補償≥8段，B/M可獨立調節(jié)；▲2.3.3.2、LGC側向增益補償調節(jié)，且為任意多段調節(jié)（附圖）；2.3.4、數(shù)字式聲束形成器：數(shù)字式全程動態(tài)聚焦，數(shù)字式可變孔徑及動態(tài)變跡，A/D≥12bit；2.3.5、高分辨率放大：放大時增加信息量，提高分辨率及幀率；2.3.6、聲束聚焦：發(fā)射及接收全程連續(xù)聚焦；2.3.7、接收方式：獨立接收和發(fā)射通道數(shù),多倍信號并行處理；2.3.8、接收超聲信號系統(tǒng)動態(tài)范圍≥277dB；2.3.9、二維灰階成像?256灰階；2.4、彩色多普勒：2.4.1、顯示方式：速度圖(CDV)、能量圖(CPA)、方向性能量圖（DCPA）；2.4.2、掃描速率：相控陣探頭，全視野，18cm深度時，彩色掃描幀率?10幀/秒；2.4.3、彩色增強功能:彩色多普勒能量圖(CDE/CPI);組織多普勒(TDI)；2.4.4、具有雙同步/三同步顯示(B/D/CDV)；2.4.5、彩色顯示速度：最低平均血流顯示速度≤5mm/s（非噪聲信號）；2.4.6、顯示位置調整：線陣掃描感興趣的圖像范圍：-20°～+20°；2.4.7、顯示控制：零位移動、黑白與彩色比較、彩色對比；2.5、頻譜多普勒：2.5.1、顯示模式：脈沖多普勒(PWD)、高脈沖重復頻率(HPRF)；2.5.2、發(fā)射頻率:電子凸陣:PWD:2.0-2.2MHz、電子線陣:PWD:5.75-7.0MHz；2.5.3、顯示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；2.5.4、**測量速度：可選CW測量范圍：≥18.0m/s（附原廠技術白皮書）；2.5.5、最低測量速度：≤0.8mm/s(非噪音信號)；2.5.6、取樣寬度及位置范圍：寬度1.0mm至19.5mm多級可調（附原廠技術白皮書）；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 51 -2.5.7、Doppler及M型電影回放：?48秒；2.5.8、濾波器：高通濾波或低通濾波兩種，分級選擇；2.5.9、零位移動：?9級；2.5.10、顯示控制：反轉顯示(上/下)、零移位、B-刷新、D擴展、B/D擴展，局放及移位；2.5.11、實時自動包絡頻譜并完成頻譜測量計算；2.6、記錄裝置：2.6.1、內置一體化超聲工作站：數(shù)字化儲存靜態(tài)及動態(tài)圖像，動態(tài)圖像及靜態(tài)圖6像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接儲存。中文操作手冊；2.6.2、主機硬盤容量≥500G（附原廠技術白皮書）；2.6.3、DVD-RW或USB圖像存儲，USB接口≥4個，用于圖像傳輸；；2.7、超聲功率輸出調節(jié)：2.7.1、B/M、PWD、COLORDOPPLER；2.7.2、輸出功率選擇分級可調。序號3：便攜式超聲（一）主要技術規(guī)格及系統(tǒng)概述：1、主機系統(tǒng)性能概括1.1、顯示器及操作系統(tǒng)▲1.1.1、≥11.2 寸高分辨率寬視角顯示器，分辨率>1300×700,手套兼容觸摸屏（提供技術白皮書證明）；1.1.2、機身重量≤2.5kg，且有提手可以脫離臺車單獨使用，并可 360 度旋轉；1.1.3、智能化平臺，幀頻更快；1.1.4、快速開機、瞬間待機啟動系統(tǒng)；▲1.1.5、可以接無線鼠標操作系統(tǒng)；1.1.6、顯示器是觸摸手勢操作，橫向滑動可以調節(jié)增益，縱向滑動可以調節(jié)深度；1.2、主機系統(tǒng)；1.2.1、新一代具有脈沖整形能力的全數(shù)字便攜式寬帶聲束形成器；▲1.2.2、數(shù)字化通道數(shù) 79580（提供技術白皮書證明）；▲1.2.3、252db 系統(tǒng)動態(tài)范圍的高分辨率 A/D 轉換（提供技術白皮書證明）；1.2.4、具備彩色智能掃查界面，出廠預設條件用彩色圖像生動顯示，增加臨床操作的簡便性和標準化；1.3、二維灰階成像（部件）單元；1.3.1、適用于所有成像探頭；▲1.3.2、空間復合成像技術，實時聲束偏轉技術，多級別可調；▲1.3.3、磁共振像素優(yōu)化技術，高清晰斑點噪聲抑制，多級別可調；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 52 -1.3.4、單鍵實時優(yōu)化，調整動態(tài)范圍，TGC，增益，彩色，多普勒等多種圖像參；1.3.5、單鍵優(yōu)化二維圖像，根據(jù)深度的不同，優(yōu)化頻帶，保障圖像的清晰；▲1.3.6、高幀頻實時解剖 M 型，360 度范圍內可調可移動，對傳統(tǒng) M 型掃描進行角度矯正；提高測量準確性和效率，可三條解剖 M 型同時顯示；1.3.7、雙屏同步顯示，支持二維及彩色血流圖像；▲1.3.8、具有穿刺針增強技術，實現(xiàn)在臨床穿刺過程中，增強針尖的顯示，減少穿刺針后方聲影；1.3.9、支持擴展成像，增加顯示屏有效顯示區(qū)域，增加診斷信息，提高診斷效率。×1.3.10、支持雙擊屏幕凍結及解凍圖像；1.4、頻譜多普勒顯示及分析系統(tǒng)；1.4.1、頻譜多普勒技術可調節(jié)聲束角度；▲1.4.2、自適應多普勒技術減少噪聲、偽像；▲1.4.3、自動多普勒分析，多種參數(shù)同屏顯示；1.4.4、智能優(yōu)化技術自動優(yōu)化 Doppler 頻譜；1.4.5、雙同步和三同步 2D、color、PW/CW 成像；1.4.6、取樣容積寬度及位置范圍：寬度 0.2mm 至 19.0mm 多級可調（提供技術白皮書證明）；1.5、彩色血流成像（部件）單元；1.5.1、超寬頻帶血流技術；1.5.2、自適應彩色多普勒技術；1.5.3、智能優(yōu)化技術，自動優(yōu)化彩色血流；1.5.4、高分辨率高敏感小血管血流模式，可以二維彩色對比顯示，實時雙幅；1.5.5、多種彩色圖譜，獨立調節(jié)增益，濾波，PRF1.5.6、彩色能量圖；▲1.5.7、方向能量圖；1.6、二次諧波成像（自然組織諧波成像）；1.6.1、脈沖反相諧波技術；▲1.6.2、支持自然組織諧波成像；1.7、激活的原始數(shù)據(jù)處理功能：凍結圖像和快速瀏覽時候可進行調整；▲1.8、穿刺引導功能：支持線陣探頭，用于平面內穿刺；2、測量和分析(B 型、M 型、頻譜多普勒、彩色多普勒、容積模式)；2.1、一般測量:距離(直線/曲線)、面積、周長(連續(xù)描記/點描記)、角度、體積等；▲2.2、二維 Hip 髖關節(jié)角度測定（附圖證明）；2.3、多普勒血流測量及分析(含自動多普勒頻譜包絡計算);貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 53 -2.4、產科測量:2.4.1、包括全面的產科徑線測量、NT 測量、單/多胎兒孕齡及生長曲線、羊水指數(shù)、胎兒心臟功能測量等；▲2.4.2、可以同屏四象限羊水測量（附圖證明）；2.5、外周血管測量，分析血管面積和直徑狹窄，支持血管內中膜測量；2.6、心臟功能測量與分析；3、圖像存儲與（電影）回放重顯單元；4、DICOM3.0 版接口部件，包括有線和無線網(wǎng)絡傳輸，藍牙傳輸，USB 傳輸，打印，檢索和通用格式；5、記錄裝置：▲5.1、硬盤存儲≥99GB；5.2、USB 接口支持快速閃存卡，快速存儲屏幕圖像；▲6、2019 年 8 月后首次注冊上市的新機型，所配軟件為該機型的最新版本。（二）技術參數(shù)及要求1、系統(tǒng)通用功能；1.1、監(jiān)視器：≥11.2 寸高分辨率寬視角顯示器，分辨率>1300×700,手套兼容觸摸屏（提供技術白皮書證明）；1.2、探頭接口選擇>=1 種，并且所有支持探頭不需轉接口即可插拔使用；2、探頭規(guī)格；2.1、頻率：超寬頻帶探頭；2.2、二維及多普勒(B/D)兼用；2.3、類型：相控陣、線陣；3、二維成像主要參數(shù)：▲3.1、掃描：超寬頻帶凸陣探頭：超聲頻率 2.0-5.9MHz、超寬頻帶線陣探頭：超聲頻率 4.0-11.9MHz、超寬頻帶凸陣探頭：超聲頻率 4.0-8.9MHz；3.2、掃描速率：相控陣，全視野，17cm 深度時，幀速率（幀頻）>=58 幀/秒，凸陣，全視野，17cm 深度時，幀速率(幀頻)>=55 幀/秒(附圖證明)；3.3、支持左右反轉，上下反轉，彩色反轉，多種格式顯示；3.4、回放重現(xiàn)：灰階圖像回放>=20 秒；3.5、預設條件：針對不同的檢查，預置**化圖像的檢查條件，減少操作時的調節(jié)，及常用所需的外部調節(jié)及組合調節(jié)；3.6、增益調節(jié)：B/D 可獨立調節(jié)；4、頻普多普勒；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 54 -4.1、方式：脈沖波多普勒 PW，連續(xù)波多普勒 CW（相控陣探頭）；4.2、多普勒探頭與頻率：電子扇形 PW，CW；4.3、**測量速度：PW，血流速度** 14.9m/s；CW，血流速度** 27.4m/s（附圖證明）；4.4、最低測量速度 1.5mm/s（非噪聲信號）（附圖證明）；4.5、顯示方式：B/D，M/D，D；4.6、電影回放：>=20 秒；4.7、零位移動：>=16 級；4.8、取樣寬度及位置范圍：寬度 0.2-19.7mm;分級可調（提供技術白皮書證明）；4.9、濾波器：高通濾波或低通濾波兩種，可分級選擇；4.10、顯示控制：反轉顯示(左/右，上/下)，零移位，局部放大及移位；5、彩色多普勒；5.1、顯示方式：多種顯示模式；5.2、實時雙幅對比顯像；5.3、彩色顯示角度可調；5.4、彩色顯示幀數(shù)：相控陣，全視野，17cm 深度，幀頻>=15 幀/秒，凸陣，全視野，17cm 深度，幀頻>=16幀/秒（附圖證明）；5.6、顯示位置調整：感興趣的圖像范圍：-15”-+15”；5.7、顯示控制：零位移動分級，黑/白與彩色比較，彩色對比；5.8、雙同步和三同步模式下獨立聲束偏轉技術；6、超聲圖像及病案管理系統(tǒng)；6.1、動態(tài)圖像采集，存儲，一次連續(xù)采集>=20 秒；6.2、同屏圖像顯示 9 畫面；6.3、任選雙副或者四副不同探頭圖像同屏進行比對；6.4、存儲圖像及文檔：USB 閃存設備；6.5、報告存儲，檢索，統(tǒng)計；7、超聲功率輸出調節(jié)：B/M，PW，CDFI，輸出功率選擇可調；8、專用推車，可放置及固定主機系統(tǒng)及相關備件，高度可調，可旋轉鎖定；9、可配備專用旅行箱。序號 4：心電圖機（12 導帶網(wǎng)絡功能）（一）十二道心電圖機技術參數(shù)1、工作條件1.1、100-240 伏，50-60Hz，**功率 65 瓦，交直流兩用，輸入電流** 1.2A；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 55 -1.2、工作溫度攝氏 10-40 攝氏度;存儲溫度攝氏-20-50 攝氏度；1.3、工作濕度:10-90%,儲存濕度 10-90%；1.4、工作最高海拔及存儲最高海拔高度 4572 米（15000 英尺），572 百帕；2、技術規(guī)格2.1、心電圖采集：2.1.1、1-2-3 步操作采集心電圖，燈亮起指導醫(yī)生操作；2.1.2、中文操作按鈕；2.1.3、獲取實時 12 導聯(lián)心電圖/任意 1-12 導聯(lián)節(jié)律報告，12 導聯(lián)自動分析；▲2.1.4、具有心電圖信號質量指示器提供即時的信號質量反饋功能，指示松動的或是故障的電極；2.1.5、綠黃橙紅 4 種顏色編碼的心電圖波形顯示在主屏幕上，檢查信號質量；2.1.6、采樣率每個電極/導聯(lián)每秒采集 8000 個樣本；2.1.7、自動頻率響應0.05-150Hz,0.15-150Hz,0.5-150Hz,0.05-100Hz,0.15-100Hz,0.5-100Hz,0.05-40Hz,0.15-40Hz,0.5-40Hz；2.1.8、節(jié)律頻率響應 0.05-40Hz,0.15-40Hz,0.05-100Hz,0.15-100Hz,0.05-150Hz,0.15-150Hz；2.1.9、濾波，交流電噪音（50 赫茲）/肌電和基線漂移濾波/偽差/高通和低通濾波；2.1.10、65 鍵標準數(shù)字鍵盤，支持特殊字符，鍵盤保護膜；2.1.11、定標靈敏度：1mV,誤差范圍+/-5%；2.1.12、抗極化電壓加+/-300mV 直流極化電壓，靈敏度變化范圍+/-5%；2.1.13、除顫保護符合 IEC60601-1heIEC60601-2-25 安全要求及 AAMIEC11:1991 安全要求；2.1.14、道間干擾 ＜0.5mm 標準增益(10mm/mV)；2.2、顯示及打?。?.2.1、6.5 寸彩色屏；2.2.2、屏幕顯示內容包括時間、報告格式、工作狀態(tài)、患者信息、信號質量、網(wǎng)絡信號、電池電量及某個電極脫落等參數(shù)；▲2.2.3、報告格式，3x4(1R,3R)；3x4,1R8ST；3x4,1R10ST；6x2；全景 12(Cabrera 格式)；12x1（標準和 Cabrera 格式）；2.2.4、打印報告前可以進行屏幕預覽；2.2.5、節(jié)律報告 1-12 個導聯(lián)任選；2.2.6、高分辨率、數(shù)字陣列打印機，使用熱敏打印紙；▲2.2.7、具有屏幕幫助功能；2.2.8、支持打印紙，A4 折疊紙；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 56 -2.3、電池：2.3.1、SMBus 兼容電池 1 塊電池容量完成至少 30 份 ECGs 采集或 30 分鐘持續(xù)節(jié)律，4《小時以上待機，4 小時充滿 95%的電量》；2.3.2、電壓 11.1VDC（額定值），7100mAH（每個電池）；2.3.3、電流每個電池** 6.0A（連續(xù)）；2.3.4、電源每個電池** 54W（連續(xù)）；2.3.5、狀態(tài)顯示全滿電量(mAHR)剩余電量(%)溫度（攝氏度）放電電流(mA)充電電流(mA)低電量聲光報警；2.4、存儲：▲2.4.1、心電圖可存儲為 1.03、1.04、1.04.01 和 1.04.02 版本的 XML 文件格式×2.4.2 可儲存為 PDF和 XMLSVG 格式，在電腦上進行瀏覽及存儲；2.4.3、機器內可存儲 200 份以上 10 秒鐘 500Hz 全部 12 導聯(lián)的心電信息；2.4.4、可存儲到優(yōu)盤，支持多廠家的優(yōu)盤，擴展存儲；▲2.5、心電圖解釋功能：2.5.1、DXL12 導聯(lián)算法；▲2.5.2、STEMI 診斷輔助工具：STEMI-CA 提示心肌梗死相關冠狀動脈；▲2.5.3、STEMI 診斷輔助工具：關鍵事件提示四類需要緊急處理的心臟病事件；2.5.3、兒科、女性特異性分析；2.5.4、起搏器自動分析，及增強的起搏器檢測，4 種可調節(jié)的起搏檢測選項；▲2.5.5、直觀顯示 ST 段變化的 STMAPS；▲2.5.6、19 種導聯(lián)錯接檢測；2.6、重量及尺寸：2.6.1、小于或等于 8.5 公斤包含所有附件（1 塊電池、200 頁心電圖記錄紙、1 個病人接口模塊、全部導聯(lián)線、交流電線）；2.7、網(wǎng)絡連接（選配）；2.7.1、有線 LAN 網(wǎng)絡連接通過板載 RJ45 接頭連接的 10/100Base-TXIEEE802.3 以太網(wǎng)（標準），可以通過直線連接電腦；▲2.7.2、可通過網(wǎng)絡傳輸 PDF 格式報告到電腦進行存儲及處理；3、證書；▲3.1、具有 FDA,CE,SFDA 認證。序號 5：經顱多普勒超聲（一）經顱多普勒超聲Ⅰ貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 57 -1、主要技術規(guī)格及系統(tǒng)參數(shù)1.1、FFT 采樣率:128、256、512、1024；1.2、探頭工作模式及流速范圍；1.2.1、脈沖波（PW）模式：當超聲工作頻率為 1.0MHz 時,流速測量范圍不窄于 20cm/s～1000cm/s；當超聲工作頻率為 1.6MHz 時,流速測量范圍不窄于 20cm/s～625cm/s；當超聲工作頻率為 2.0MHz 時，流速測量范圍不窄于 20cm/s～500cm/s；1.2.2、連續(xù)波（CW）模式：當超聲工作頻率為 4.0MHz、8.0MHz 時，流速測量范圍不窄于 10cm/s，400cm/s；1.3、取樣容積范圍:1-20 mm；1.4、深度范圍:6-196 mm；1.5、增益范圍:1-60 dB；1.6、動態(tài)范圍:1-40 dB；1.7、功率范圍:0-100 %,在保持高靈敏度和高穿透力的基礎上，功率范圍在 0-182mw 之間；1.8、角度補償范圍: 0～89°，補償超聲波與血管夾角造成的血流速度降低，真實反映血流流速；1.9、濾波調節(jié)范圍:50-800Hz（12 檔）；1.10、掃描時間: 2.6s、3.1s、3.9s、5.2s、7.8s（5 檔）；1.11、譜圖色階:≥6 種，操作界面可調節(jié)；1.12、M 波色階:≥6 種，操作界面可調節(jié)；1.13、獨立通道數(shù):≥2；1.14、支持探頭類型:1.14.1、國產：2MHz（標配）、4MHz（標配）；1.14.2、**（瑞士原裝**）：1MHz（選配）、2MHz（選配）、4MHz（選配）、8MHz（選配）；2、常規(guī)檢查及軟件功能；2.1、檢查參數(shù)：收縮期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒張期流速（Vd）、阻力指數(shù)（RI）、搏動指數(shù)（PI）、收縮期/舒張期速度比值（S/D）、心率（HR）、加速度（a）、頻寬指數(shù)（SBI）、熱指數(shù)（TI）；▲2.2、通道/深度：單通道/單深度、單通道/九深度；2.3、數(shù)字 M 波功能:可視取樣容積寬度、深度，全深度內血流的流向、強度、深度信息同時顯示；2.4、各深度可以聯(lián)動調節(jié)：各深度的間隔可同步調節(jié)；▲2.5、多深度-M 波聯(lián)動：各深度的深度范圍與 M 波深度范圍一致，調節(jié) M 波的深度坐標，多深度的深度范圍相應變化；調節(jié)多深度的深度，不影響 M 波的深度坐標；▲2.6、異常血流提醒功能：常規(guī)檢查中參數(shù) Vs、Vm、Vd、PI、RI、S/D 通過與內置（專家）各年齡組、貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 58 -兩性別的正常參考值比較，超出和低于正常值范圍時，軟件有顏色提醒功能，方便操作者結合臨床能更準確的分析診斷；▲2.7、智能流程；2.7.1、檢測技術：血管解剖位置、標準譜圖形態(tài)、異常譜圖形態(tài)、探頭角度、深度、檢查位置實時顯示，引導操作者更快、更準確找到目標血管；2.7.2、分析診斷：通過血流速度、搏動指數(shù)、血流方向識別及分析，自動提供診斷建議并引導進一步血管檢查路徑；2.7.3、側支循環(huán)：根據(jù)已知/疑似狹窄展現(xiàn)可能存在的側支循環(huán)通路，輔助引導操作者完成側支循環(huán)評估，并通過動畫直觀展示側支循環(huán)開放情況；▲2.8、一鍵優(yōu)化：深度、標尺、增益、基線、降噪一鍵控制，快速獲得理想頻譜；2.9、離線數(shù)據(jù)分析功能：可在檢查結束后再對數(shù)據(jù)進行計算、測量、出報告；2.10、報告單功能：多種模板選擇、模板自定義、報告單另存為圖片/PDF 文件、血管批量導入報告單、詞條可編輯導入或導出、快速出報告單（從檢查頁面直接出報告單）、從病案界面直接出報告單；2.11、參數(shù)雙向自動計算；3、聲譜控制及測量；3.1、凍結狀態(tài)下，譜圖深度可調；3.2、保存狀態(tài)下，聲音與頻譜同步連續(xù)儲存和回放；3.3、自動記錄（凍結回放）：永不錯過理想頻譜；▲3.3.1、凍結后可回放凍結前至少 30 秒的譜圖 ；3.3.2、凍結后可回放凍結前一整屏的譜圖，并可調節(jié)深度；3.4、可修改已保存血流頻譜圖血管名稱；3.5、測量方式：兩點測量、三點測量；3.6、標記功能 ：譜圖標記功能；3.7、譜圖聲音立體聲播放；4、數(shù)據(jù)管理；4.1、數(shù)據(jù)導入及導出：檢查條件、功能設置、病案可導入及導出；4.2、數(shù)據(jù)檢索：可以根據(jù) TCD 號、病案號、姓名等任意參數(shù)快速檢索出病例；4.3、聯(lián)網(wǎng)及統(tǒng)計：數(shù)據(jù)分類統(tǒng)計、網(wǎng)絡數(shù)據(jù)庫讀寫；5、探頭配置；5.1、探頭要求：常規(guī)檢查 PW 2M 探頭 1 個，常規(guī)檢查 CW 4M 探頭 1 個；5.2、探頭保護功能、探頭自動休眠功能，延長探頭使用壽命；6、操作方式；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 59 -▲6.1、360°無線遙控操作：無需轉換角度，即可完成檢查；6.2、遙控器可調節(jié)：血管、音量、增益、深度、功率、凍結/解凍；6.3、自定義按鍵：遙控器具有自定義按鍵功能，便于操作；6.4、快捷鍵：鍵盤具有快捷鍵功能，操作更快捷；7、質量保證及售后服務；▲7.1、通過德國 TUV 質量體系認證（提供證明文件）；▲7.2、貴州省有≥十家三甲醫(yī)院用戶（提供用戶名單）；7.2、本省有售后服務辦事處；7.4、免費提供操作和維修培訓；7.5、終身免費提供軟件升級。（二）經顱多普勒超聲Ⅱ1、主要技術規(guī)格及系統(tǒng)參數(shù)1.1、FFT 采樣率:128、256、512、1024；▲1.2、探頭工作模式及流速范圍；1.2.1、脈沖波（PW）模式：當超聲工作頻率為 2.0MHz 時，流速測量范圍不窄于 20cm/s～500cm/s；1.2.2、連續(xù)波（CW）模式：當超聲工作頻率為 4.0MHz、8.0MHz 時，流速測量范圍不窄于 10cm/s～400cm/s；1.3、取樣容積范圍:1-20 mm；1.4、深度范圍:6-196 mm；1.5、增益范圍:1-60 dB；1.6、動態(tài)范圍:1-40 dB；1.7、功率范圍:0-100 %,在保持高靈敏度和高穿透力的基礎上，功率范圍在 0-182mw 之間；▲1.8、角度補償范圍: 0～89°，補償超聲波與血管夾角造成的血流速度降低，真實反映血流流速；1.9、濾波調節(jié)范圍:50-800Hz（12 檔）；1.10、掃描時間: 2.6s、3.1s、3.9s、5.2s、7.8s（5 檔）；1.11、譜圖色階:≥6 種，操作界面可調節(jié)；1.12、M 波色階:≥6 種，操作界面可調節(jié)；1.13、獨立通道數(shù):≥3 ；1.14、支持探頭類型:1.14.1、國產：2MHz（標配）、4MHz（標配）；1.14.2、**： 2MHz（選配）、4MHz（選配）、8MHz（選配）；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 60 -2、常規(guī)檢查及軟件功能；2.1、檢查參數(shù)：收縮期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒張期流速（Vd）、阻力指數(shù)（RI）、搏動指數(shù)（PI）、收縮期/舒張期速度比值（S/D）、心率（HR）、加速度（a）、頻寬指數(shù)（SBI）、熱指數(shù)（TI）、短暫高強度信號(HITS)；▲2.2、通道/深度：單通道/單深度、單通道/九深度、雙通道/雙深度；2.3、數(shù)字 M 波功能:可視取樣容積寬度、深度，全深度內血流的流向、強度、深度信息同時顯示；2.4、各深度可以聯(lián)動調節(jié)：各深度的間隔可同步調節(jié)；2.5、多深度-M 波聯(lián)動：各深度的深度范圍與 M 波深度范圍一致，調節(jié) M 波的深度坐標，多深度的深度范圍相應變化；調節(jié)多深度的深度，不影響 M 波的深度坐標；▲2.6、異常血流提醒功能：常規(guī)檢查中參數(shù) Vs、Vm、Vd、PI、RI、S/D 通過與內置（專家）各年齡組、兩性別的正常參考值比較，超出和低于正常值范圍時，軟件有顏色提醒功能，方便操作者結合臨床能更準確的分析診斷；▲2.7、智能流程；2.7.1、檢測技術：血管解剖位置、標準譜圖形態(tài)、異常譜圖形態(tài)、探頭角度、深度、檢查位置實時顯示，引導操作者更快、更準確找到目標血管；2.7.2、分析診斷：通過血流速度、搏動指數(shù)、血流方向識別及分析，自動提供診斷建議并引導進一步血管檢查路徑；2.7.3、側支循環(huán)：根據(jù)已知/疑似狹窄展現(xiàn)可能存在的側支循環(huán)通路，輔助引導操作者完成側支循環(huán)評估，并通過動畫直觀展示側支循環(huán)開放情況；▲2.8、一鍵優(yōu)化：深度、標尺、增益、基線、降噪一鍵控制，快速獲得理想頻譜；2.9、離線數(shù)據(jù)分析功能：可在檢查結束后再對數(shù)據(jù)進行計算、測量、出報告；2.10、報告單功能：多種模板選擇、模板自定義、報告單另存為圖片/PDF 文件、血管批量導入報告單、詞條可編輯導入或導出、快速出報告單（從檢查頁面直接出報告單）、從病案界面直接出報告單；2.11、參數(shù)雙向自動計算；3、腦血流監(jiān)護及軟件功能；▲3.1 雙線 M 波：M 波功能可顯示雙深度界面頻譜取樣線；3.2、錄像功能：3.2.1 錄像中，深度、增益、功率、容積等參數(shù)可調節(jié)；自動記錄時間；3.2.2 可回放數(shù)據(jù)，并進行分析；3.2.3 回放錄像時，如果有栓子或者偽跡，是同時回放譜圖與紡錘圖；3.3、事件功能 ；3.3.1、事件插入自動記錄；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 61 -3.3.2、事件自定義；3.3.3、事件觸發(fā)自動存圖，時間間隔可自定義；3.3.4、栓子/偽跡信號持強度、總數(shù)、位置自動記錄；3.4、紡錘圖(聲頻圖)功能；3.4.1、可自動/手動測量持續(xù)時間、信號幅度；3.4.2、信號幅度及范圍可放大、縮小；3.4.3、譜圖與紡錘圖可快速切換；3.4.4、實時顯示紡錘圖與譜圖對應關系；3.5、計時器功能；3.5.1、事件間隔計時器（適用于發(fā)泡試驗、術中監(jiān)護等）；3.5.2、錄像計時器“采集”后自動開始正計時/倒計時；▲3.6、血流報警功能；3.6.1、預警的變化幅度可以設定；3.6.2、兩種預警模式：快\慢閃爍、快\慢聲音；3.7 栓子識別功能；3.7.1.栓子/偽跡自動鑒別；3.7.2.氣栓固栓自動辨別；3.8 栓子統(tǒng)計功能；3.8.1、栓子直方圖顯示：統(tǒng)計整個采集過程中栓子事件，顯示事件、強度、數(shù)量；3.8.2、栓子數(shù)量直觀顯示；3.8.3、栓子重新計算功能；3.8.4、可手動增加、刪除、修改栓子/偽跡；3.9、栓子設置功能：栓子算法設置可修改，可修改栓子閾值等參數(shù)；4、聲譜控制及測量；4.1、凍結狀態(tài)下，譜圖深度可調；4.2、保存狀態(tài)下，聲音與頻譜同步連續(xù)儲存和回放；▲4.3、自動記錄（凍結回放）：永不錯過理想頻譜；4.3.1、凍結后可回放凍結前 30 秒的譜圖；4.3.2、凍結后可回放凍結前一整屏的譜圖，并可調節(jié)深度；4.4、可修改已保存血流頻譜圖血管名稱；4.5、測量方式：兩點測量、三點測量；4.6、標記功能 ：譜圖標記功能；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 62 -4.7、譜圖聲音立體聲播放；5、數(shù)據(jù)管理；5.1、數(shù)據(jù)導入及導出：檢查條件、功能設置、病案可導入及導出；5.2、數(shù)據(jù)檢索：可以根據(jù) TCD 號、病案號、姓名等任意參數(shù)快速檢索出病例；5.3、聯(lián)網(wǎng)及統(tǒng)計：數(shù)據(jù)分類統(tǒng)計、網(wǎng)絡數(shù)據(jù)庫讀寫6、探頭配置；6.1、探頭要求：常規(guī)檢查 PW 2M 探頭 1 個，常規(guī)檢查 CW 4M 探頭 1 個，監(jiān)護探頭 PW 2M 探頭 2 個；6.2、監(jiān)護頭架：準確固定探頭位置，解放雙手；▲6.3、探頭保護功能：探頭自動休眠功能，延長探頭使用壽命；7、操作方式；▲7.1、360°無線遙控操作：無需轉換角度，即可完成檢查；7.2、遙控器可調節(jié)：血管、音量、增益、深度、功率、凍結/解凍；7.3、自定義按鍵：遙控器具有自定義按鍵功能，便于操作；7.4、快捷鍵：鍵盤具有快捷鍵功能，操作更快捷；8、質量保證及售后服務；▲8.1、通過德國 TUV 質量體系認證（提供證明文件）；8.2、24 小時快速維修反應，本省有售后服務辦事處；▲8.3、貴州省內有超過十家三甲醫(yī)院用戶（提供用戶名單）；8.4、免費提供操作和維修培訓；8.5、免費提供軟件升級；8.6、資料：提供用戶操作手冊和維修手冊。序號 6：肺功能儀（一）肺功能測試儀招標參數(shù)1、具有醫(yī)療器械產品注冊證；▲2、通過 ISO9001 的質量認證和中國醫(yī)療儀器行業(yè)的 ISO13485 論證；▲3、提供金屬箱，方便外出攜帶使用；4、**原裝壓差式雙向傳感器，可測吸入和呼出氣量和流速，精確度高，穩(wěn)定性和重復性好，防震動，易于清洗消毒；▲5、特配大容量內存芯片，可存儲 250 人的受檢者的測量數(shù)據(jù)和曲線數(shù)據(jù)，并可重復存儲，便于大規(guī)模體檢；▲6、必須提供配套的中文數(shù)據(jù)通訊管理軟件系統(tǒng)，管理系統(tǒng)能夠自動對比同一受檢者，前后多次檢測數(shù)據(jù)，并以趨勢圖的形式展現(xiàn)出來，幫助臨床醫(yī)生分析受檢者的病情；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 63 -7、通過配套管理軟件可實現(xiàn)對檢測報告自由的分析，編輯，打?。?、具有數(shù)據(jù)雙向傳送功能?？赏ㄟ^上級計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)設置人體參數(shù)數(shù)據(jù)，并向上級計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)傳送測試數(shù)據(jù)；9、設備生產廠家必須需要有十年以上的肺功能儀生產經歷，具備眾多使用客戶，在市場有良好的口碑，以保證設備的安全可靠；10、特別要求（選配）：設備根據(jù)實際使用環(huán)境需求，能隨時升級到以藍牙方式進行通訊數(shù)據(jù)，方便外出體檢使用；2、性能指標；2.1、容量檢測范圍：0-9L；2.2.、容量檢測精度：±3%F.S；2.3、流量檢測范圍：0-±14L/S；2.4、流量檢測精度：±5%F.S；2.5、電源：AC 220V/50HZ±1；2.6、功率：≤35W；2.7、尺寸： (L×W×H)380×260×138MM；2.8、質量：≤4.5KG；2.9、溫度：5℃-30℃；2.10、濕度：≤80%；3、測量參數(shù) ：3.1、肺活量測定：VC，TV，ERV，IRV，IC，MV，RR；▲3.2、用力肺活量測定：FVC，F(xiàn)EV.1，F(xiàn)EV.2，F(xiàn)EV.3，PEF，V75，V50，V25，V50/V25，V25/H， FEV.1%，F(xiàn)EV.2%，F(xiàn)EV.3%，MM；3.3、**通氣量測定：MVV，BSA，MVV/BSA；3.4、氣道反應性實驗；3.5、支氣管擴張劑使用前后；4、所含具體配置:4.1 主機 1 臺、傳感器 1 個、電源線 1 根、打印紙 8 卷、一次性吹管 20 個、對比螺絲刀 1 把、專用鼻夾1 個、說明書、保修卡、合格證、裝箱單各一份。C 包一、采購清單序號 設備名稱數(shù)量（臺/件）備注1 5L/min-30L/min 采樣器 防爆粉塵采樣器 5貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 64 -2 粉塵采樣器 531L/min-5L/min 采樣器防爆個體粉塵采樣器 54 個體粉塵采樣器 550-1L/min 采樣器防爆大氣采樣器 56 大氣采樣器 570.01-0.2L/min 低流量大氣采樣器防爆大氣采樣器 18 大氣采樣器 190.1-1.5L/min 低流量大氣采樣器防爆大氣采樣器 110 大氣采樣器 111 超大流量采樣器 流量〉100L/min 212 微生物采樣器 六級篩孔撞擊型 213 保溫樣品保存箱 214 車載低溫樣品保存箱（-5—10℃） 215 沖擊式呼塵采樣頭 516 旋風式呼塵采樣頭 517 各種空氣樣品收集器大型氣泡吸收管 30小型氣泡吸收管 30多孔玻板吸收管 30沖擊式吸收管 30活性炭采樣管 100硅膠采樣管 10018 微孔濾膜，玻璃纖維濾膜，混合纖維濾膜等（采樣耗材）Ф40mm（50 片/盒），Ф37mm（50 片/盒），Ф25mm（100 片/盒），Ф75mm（100 片/盒），Ф90mm（100 片/盒）1019 測塵濾膜夾 個 10020 氣壓計 空盒氣壓表 221 1 級精度流量校準計(1-1000)mL/min 2(5-6000)mL/min 230mL/min～30L/min 222 熱球式風速儀 223 輻射熱計 224 通風干濕球溫濕度計 225 黑球、濕球溫度計（WBGT 測定儀） 226 個體噪聲劑量計（包括防爆）個體噪聲劑量計（防爆）5個體噪聲劑量計 528 倍頻程聲級計（包括防爆）倍頻程聲級計（防爆） 129 倍頻程聲級計 130 噪聲頻譜分析儀 131 脈沖積分聲級計 132 聲級計校準器 2貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 65 -33 手傳振動測定儀 134 照度計 235 全身振動測定儀 136 激光測定儀 137 電磁場測定儀（含高頻、超高頻、工頻及微波等頻段）超高頻電場測試儀 1高頻電磁場強儀 1新標準工頻場強儀 138 微波漏能測試儀 139 紫外輻射測定儀（含 UVA、UVB、 UVC 三個探頭）240 煙塵濃度測試儀 141 便攜式氣相色譜-質譜聯(lián)用儀 1 **產品42 便攜式非分光紅外一氧化碳（CO）/二氧化碳（CO2）測定儀143六合一復合式氣體檢測儀（一氧化碳，硫化氫，二氧化碳，一氧化氮，二氧化硫，氰化氫，泵吸式）1 **產品44 六合一復合式氣體檢測儀（二氧化氮，氯氣，氨氣，磷化氫，氟化氫，泵吸式）1 **產品45有毒氣體快速檢測管（主要可檢測一氧化碳、硫化氫、氯氣、二氧化碳、氨、二氧化硫、二氧化氮、磷化氫、氟化氫等，可根據(jù)需要選配）1 **產品46 便攜式砷化氫報警儀 1 **產品47 氣體檢測儀校準裝置 148 皮托管 2二、技術參數(shù)(規(guī)格)要求:序號1：5L/min-30L/min防爆粉塵采樣器1、采樣流量范圍：5～30L/min；2、負載能力：＞200Pa；3、采樣范圍：呼吸性粉塵、全塵；4、定時范圍：99 小時 59 分內任意設定；5、連續(xù)工作時間：＞240min；6、噪聲：＜60dB；7、防爆形式：本質安全型 Ex ibⅡB T3 Gb；8、重量：≤2kg。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 66 -序號2：5L/min-30L/min粉塵采樣器1、流量范圍：5～30 L/min；2、負載能力：＞200Pa；3、采樣范圍：呼吸性粉塵、全塵；4、定時范圍：99 小時 59 分內任意設定；5、連續(xù)工作時間：＞240min；6、噪聲：＜70dB（旋片泵）；7、工作電壓：DC7.4V/4500mAh（鋰離子可充電電池）。序號 3：1L/min-5L/min 防爆個體粉塵采樣器1、采樣流量范圍：1～5 L/min；2、流量誤差：≤5％；3、流量穩(wěn)定性：≤5％；4、定時范圍：99 小時 59 分內任意設定；5、連續(xù)工作時間：＞12 小時；6、定時誤差：≤1‰；7、**負壓：≥35000pa；8、噪聲：≤55dB；9、控制按鈕可以暫停采樣；10、防倒吸系統(tǒng)：可防液體及顆粒物倒吸到儀器內；11、防爆形式：本質安全型 Ex ib ⅡB T3 Gb；12、電源：鋰離子充電電池 7.2V/3.4aH DC，配專用充電器；13、重量：≤0.5kg。序號 4：1L/min-5L/min 個體粉塵采樣器1、采樣流量范圍：1～5L/min；2、流量誤差：≤5％；3、流量穩(wěn)定性：≤5％；4、定時范圍：99 小時 59 分內任意設定；5、連續(xù)工作時間：＞12 小時；6、定時誤差：≤1‰；7、**負壓：≥35000pa；8、噪聲：≤55dB；9、控制按鈕可以暫停采樣；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 67 -10、防倒吸系統(tǒng)：可防液體及顆粒物倒吸到儀器內；11、電源：內置鋰離子充電電池 7.4V/2.3aH DC，配專用充電器；12、重量：≤0.5kg。序號 5：0-1L/min 防爆大氣采樣器1、采樣流量范圍：0.1～1.0L/min；2、流量誤差：≤5％；3、流量穩(wěn)定性：≤5％；4、定時范圍：99 小時 59 分內任意設定；5、連續(xù)工作時間：＞12 小時；6、定時誤差：≤1‰；7、**負壓：≥35000pa；8、噪聲：≤55dB；9、控制按鈕可以暫停采樣；10、防倒吸系統(tǒng)：可防液體及顆粒物倒吸到儀器內；11、防爆形式：本質安全型 Ex ib ⅡB T3 Gb；12、電源：內置礦用鋰離子充電電池 7.2V/3.4aH DC，配專用充電器；13、重量：≤0.5kg。序號 6：0-1L/min 大氣采樣器1、采樣流量范圍：0.1～1.0L/min；2、流量誤差：≤5％；3、流量穩(wěn)定性：≤5％；4、定時范圍：99 小時 59 分內任意設定；5、連續(xù)工作時間：＞12 小時；6、定時誤差：≤1‰；7、**負壓：≥35000pa；8、噪聲：≤55dB；9、控制按鈕可以暫停采樣；10、防倒吸系統(tǒng)：可防液體及顆粒物倒吸到儀器內；11、電源：內置礦用鋰離子充電電池 7.2V/2.3aH DC，配專用充電器；12、重量：≤0.5kg。序號 7：0.01-0.2L/min 低流量防爆大氣采樣器1、流量范圍：20～200 mL/min 可以承受 10Kpa 阻力 @200mL/min，流量調節(jié)步長 10mL/min；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 68 -2、恒流方式：電子恒流，內置精密電子流量計，可用不同負載進行流量校正；3、流量誤差：≤±5%；4、流量穩(wěn)定性：≤5％；5、流量重復性：≤2%；6、定時范圍：1min～99h59min；7、可設置至少三種定時模式，并包含：7.1 循環(huán)采樣，可循環(huán) 99 次，設置采樣時間，設置暫停時間，循環(huán)次數(shù)；7.2 手動采樣，設置采樣流量之后，即可直接采樣，正計時，手動關停；7.3 定時采樣，設定采樣時間，時間到即停止采樣；8、定時精度：≤±0.1％9、連續(xù)工作時間：＞12 小時10、防爆形式：本質安全型 Ex ib ⅡB T3 Gb11、主機外形尺寸：≤110mm×110mm×60mm12、重量：≤0.4Kg序號 8：0.01-0.2L/min 低流量大氣采樣器1、流量范圍：20～200mL/min 可以承受 10Kpa 阻力 @200mL/min，流量調節(jié)步長 10mL/min；2、恒流方式：電子恒流，內置精密電子流量計，可用不同負載進行流量校正；3、流量誤差：≤±5%；4、流量穩(wěn)定性：≤5％；5、流量重復性：≤2%；6、定時范圍：1min～99h59min；7、可設置至少三種定時模式，并包含：7.1 循環(huán)采樣，可循環(huán) 99 次，設置采樣時間，設置暫停時間，循環(huán)次數(shù)；7.2 手動采樣，設置采樣流量之后，即可直接采樣，正計時，手動關停；7.3 定時采樣，設定采樣時間，時間到即停止采樣；8、定時精度：≤±0.1％；9、連續(xù)工作時間：＞12 小時；10、主機外形尺寸：≤110mm×110mm×60mm；11、重量：≤0.4Kg。序號 9：0.1-1.5L/min 低流量防爆大氣采樣器1、流量范圍：200～1500mL/min 可以承受 10Kpa 阻力 @200mL/min，流量調節(jié)步長 10mL/min；2、恒流方式：電子恒流，內置精密電子流量計，可用不同負載進行流量校正；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 69 -3、流量誤差：≤±5%；4、流量穩(wěn)定性：≤5％；5、流量重復性：≤2%；6、定時范圍：1min～99h59min；7、可設置至少三種定時模式，并包含：7.1 循環(huán)采樣，可循環(huán) 99 次，設置采樣時間，設置暫停時間，循環(huán)次數(shù)；7.2 手動采樣，設置采樣流量之后，即可直接采樣，正計時，手動關停；7.3 定時采樣，設定采樣時間，時間到即停止采樣；8、定時精度：≤±0.1％；9、連續(xù)工作時間：＞12 小時；10、防爆形式：本質安全型 Ex ib ⅡB T3 Gb；11、主機外形尺寸：≤110mm×110mm×60mm；12、重量：≤0.4Kg。序號 10：0.1-1.5L/min 低流量大氣采樣器1、流量范圍：200～1500mL/min 可以承受 10Kpa 阻力 @200mL/min，流量調節(jié)步長 10mL/min；2、恒流方式：電子恒流，內置精密電子流量計，可用不同負載進行流量校正；3、流量誤差：≤±5%；4、流量穩(wěn)定性：≤5％；5、流量重復性：≤2%；6、定時范圍：1min～99h59min；7、可設置至少三種定時模式，并包含：7.1 循環(huán)采樣，可循環(huán) 99 次，設置采樣時間，設置暫停時間，循環(huán)次數(shù)；7.2 手動采樣，設置采樣流量之后，即可直接采樣，正計時，手動關停；7.3 定時采樣，設定采樣時間，時間到即停止采樣；8、定時精度：≤±0.1％；9、連續(xù)工作時間：＞12 小時；10、主機外形尺寸：≤110mm×110mm×60mm；11、重量：≤0.4Kg。序號 11：超大流量采樣器（＞100L/min）1、采樣流量：60～130 L/min；分辨率：≤0.1L/min；準確度：優(yōu)于±2.5%；2、計前壓力：-30～0 kPa；分辨率：≤0.1kPa；準確度：優(yōu)于±2.5%；3、大氣壓：70～130 kPa；分辨率：≤0.1kPa；準確度：優(yōu)于±2.5%；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 70 -4、工作電源：AC220V±10% 50Hz；5、有效濾膜直徑：≤Ф80mm；6、功耗：＜80W；7、外形尺寸：≤400mm×280mm×200mm；8、整機重量：≤4kg。序號 12：微生物采樣器（六級篩孔撞擊型）1、配置要求1.1、微生物采樣器：1 套；1.2、六級撞擊采樣頭：1 套；1.3、采樣三腳架：1 套；2、主要技術參數(shù)2.1、捕獲率：＞98%2.2、捕獲粒子范圍：2.2.1、**級：＞7.0μm；孔徑 1.18mm；2.2.2、第二級：4.7—7.0μm；孔徑≤0.91mm；2.2.3、第三級：3.3—4.7μm；孔徑≤0.71mm；2.2.4、第四級：2.1—3.3μm；孔徑≤0.53mm；2.2.5、第五級：1.1—2.1μm；孔徑≤0.34mm；2.2.6、第六級：0.65—1.1μm；孔徑≤0.25mm；2.3、采樣流量：28.5L/min（可調節(jié)）；2.4、電源：交直流兩用，內置電池供電＞180min；2.5、重量：六級撞擊器≤1kg，主機≤3kg。序號 13：保溫樣品保存箱1、有效容積：150 立升；2、箱內溫度：2℃～48℃可調控；3、可調溫度：1 度；4、使用環(huán)境：-25℃～40℃；5、電壓：220V 頻率：50HZ 功率：100W；6、降溫時間：30 分鐘到達設定溫度 （環(huán)境溫度 25℃）；7、噪音：≤57 分貝；8、產品重量：＜50 kg；9、按鍵設備：觸控按鍵；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 71 -10、溫度顯示：LED 數(shù)字顯示；11、安全鎖：內嵌式安全鎖；12、報警設置：高低溫報警，斷電報警。序號 14：載低溫樣品保存車箱（-5—10℃）1、材料：箱體：PP；2、電壓：內置交直流兩用電源模塊；3、供電：直流 DC12V/24V；交流 AC110V/220V；4、制冷系統(tǒng)：可調溫度車載運輸箱采用全密封式壓縮機以及集成電控系統(tǒng)，內置低電壓保護裝置，電路保險絲保護裝置，自動電極方向保護裝置；5、制冷范圍：10℃～－20℃，每度可調控制冷功率 45W。序號 15：沖擊式呼塵采樣頭1、配濾膜直徑：φ40mm；2、全塵濾膜夾：φ43.5×4.5mm；3、玻璃捕集板：φ25×1mm；4、呼塵預捕集器尺寸：φ54×93.7mm；5、采樣頭氣密性：1000 Pa 壓力保持 1min,壓力變化不超過 100Pa。序號 16：旋風式呼塵采樣頭1、濾膜直徑：φ40mm；2、全塵濾膜夾：φ44×16mm；3、全塵預捕集器尺寸：φ55×52.5mm；4、采樣頭氣密性：1000 Pa 壓力保持 1min,壓力變化不超過 100Pa。序號 17：各種空氣樣品收集器1、配置要求1.1、大型氣泡吸收管 30 根；1.2、小型氣泡吸收管 30 根；1.3、多孔玻板吸收管 30 根；1.4、沖擊式吸收管 30 根；1.5、活性炭采樣管 100 根；1.6、硅膠采樣管 100 根；2、主要技術參數(shù)2.1、大型氣泡吸收管采樣規(guī)格不低于 10ml；2.2、小型氣泡吸收管采樣規(guī)格不低于 5ml；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 72 -2.3、多孔玻板吸收管采樣規(guī)格不低于 10ml；2.4、沖擊式吸收管采樣規(guī)格不低于 10ml；2.5、活性炭采樣管規(guī)格不低于 6mm×80mm；2.6、硅膠采樣管規(guī)格不低于 6mm×80mm。序號 18：微孔濾膜，玻璃纖維濾膜，混合纖維濾膜等（采樣耗材）1、配置要求1.1、玻璃纖維濾膜 2 盒；1.2、丙綸測塵濾膜 4 盒；1.3、微孔濾膜 4 盒；2、主要技術參數(shù)2.1、玻璃纖維濾膜規(guī)格為φ40mm；2.2、丙綸測塵濾膜規(guī)格為φ25mm；2.3、丙綸測塵濾膜規(guī)格為φ40mm；2.4、微孔濾膜（乙酸-硝酸混合纖維濾膜）規(guī)格為φ25mm，孔徑為 0.8μm；2.5、微孔濾膜（乙酸-硝酸混合纖維濾膜）規(guī)格為φ40mm，孔徑為 0.8μm。序號 19：測塵濾膜夾1、用于夾濾膜，大小為為Ф40mm。序號 20：氣壓計1、大氣壓測量范圍：800～1060hpa；2、氣壓示度盤最小分度值：1hpa；3、溫度測量范圍：-10～+40℃；4、溫度表最小分度值：1℃；5、大氣壓測量誤差：經過溫度、示度和補充訂正后的大氣壓測量誤差不大于 2.0hpa；6、儀器重量：≤1.5Kg；7、儀器尺寸：≤Ф136×85mm。序號 21：1 級精度流量校準計1、配置要求1.1、1～1000 mL/min 1 級精度流量校準計 1 個1.2、5～6000 mL/min 1 級精度流量校準計 1 個1.3、30mL/min～30L/min 1 級精度流量校準計 1 個2、主要技術參數(shù)2.1、液晶顯示窗，可完整顯示氣壓、溫度、容積、流量等信息貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 73 -2.2、三鍵操作，時實設定容積、溫度、大氣壓、體積流量、校準流量、統(tǒng)計平均，對結果進行統(tǒng)計計算（5 次平均）2.3、量程：至少為 1-1000mL/min、5-5000mL/min、30mL/min～30L/min2.4、測量精度：△Q＜± 1％；2.5、故障檢測：對上下傳感器自動進行故障檢測給出故障信息，可自行調整一起內部的靈敏度微調電位器；2.6、時間范圍：0.1～1200.0s；2.7、電源：充電電池，充滿電后待機時間＞500 小時，充電次數(shù)＞500 次。序號 22：熱球式風速儀1、熱敏式風速計可用于測量低風速；2、可記錄并調出**最小讀數(shù)；3、大背光液晶顯示，可同時讀取風速、風量和溫度值；4、多種功能風速：m/s,km/h,ft/min,MPH,Knots；2 種流量：CFM、CMM；5、內置熱電阻溫度傳感器，測量溫度響應快速，可選單位℃、℉；6、測量范圍：0.00～25m/s；7、分辨率：≤0.01m/s；8、最低檢出：0.01m/s；9、精度：≤±5%＋1d；10、長壽命傳感器：熱式傳感器，強度高，耐震動性好；11、電源：9V 方塊電池；12、工作時間：100 小時以上；13、顯示：液晶顯示，有背景燈；14、重量：≤1.5Kg（含儀器箱）。序號 23：輻射熱計1、符合 GB/T4200-1997《高溫作業(yè)分級標準》?？芍苯訙y出輻射熱溫度，空氣溫度和皮膚溫度，還可間接測出定向平均輻射溫度，代替黑球溫度計來測量環(huán)境的平均輻射溫度；2、采用數(shù)字顯示，準確度高，讀數(shù)直觀，使用可靠，可供勞動衛(wèi)生、勞動保護、采暖通風等領域內測定高溫作業(yè)環(huán)境氣象條件及計算人體熱量平衡之用；3、測量范圍：0-10kW/m2；4、分辨率：≤0.01KW/M2；5、標定精度：≤±5%；6、功耗：≤30mW；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 74 -7、外觀尺寸：≤175×80×40mm；8、重量：≤300g。序號 24：通風干濕球溫濕度計1、工作溫度:測量空氣濕度時能在-10℃～45℃的環(huán)境下正常工作；2、濕度測量范圍:10%RH～100%RH；3、溫度表的刻度范圍:-36℃～+46℃、26℃～+51℃兩種；4、溫度表刻度的最小分度值：不高于 0.2℃；5、通風速度：≥2.5m/s；6、儀器凈重：≤1kg。序號 25：黑球、濕球溫度計（WBGT 測定儀）1、主要技術參數(shù)2.1、黑球溫度探頭：2.1.1、測量范圍：0～120℃；2.1.2、精度：≤±0.5℃；2.1.3、分辨率：≤0.1℃；2.2、自然濕球溫度探頭：2.2.1、測量范圍：0～50℃；2.2.2、精度：≤±0.5℃；2.2.3、分辨率：0.1℃；2.3、干球溫度探頭：2.3.1、溫度測量范圍: 0～120℃；2.3.2、精度：≤±0.5℃；2.3.3、分辨率：≤0.1℃；2.4、濕度測量范圍：10~90%RH、精度：±3%；2.5、防護等級不低于 IP30；2.6、防滑有防脫落腕帶接口，可拆卸腕帶；2.7、供電：內置鋰電池，5000mAh；2.8、續(xù)航時間：＞80 小時（全部有線通道接入傳感器）；2.9、數(shù)字通道：儀器頂部， 3 通道 6 芯 M12 航空接頭，可接入溫濕度、溫度、風速等帶數(shù)字信號輸出的系列傳感器；2.10、熱電偶通道：底部 2 通道，K 型熱電偶；2.11、模擬量通道：底部 2 通道，可接熱流、輻射熱等；采集電壓范圍 0-2V；分辨率 0.01 mV；精度 0.5%；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 75 -2.12、顯示方式 彩色 3.5 英寸觸控 LCD 顯示；2.13、存儲周期 10 秒～90 分 59 秒，任意設置；2.14、數(shù)據(jù)存儲 SD 卡，海量存儲；2.15、傳感器執(zhí)行標準：GBZT189.7-2007、GBT 934-2008、 IS0 7243-2017、ACGIH EPRI 、OSHA。序號 26：個體噪聲劑量計（防爆）1、執(zhí)行標準：IEC 61672-1:Class 2，GB/T 3785.1-2010 2 級，IEC 61252:2002，GB/T 15952-2010；2、頻率范圍：20 Hz～12.5 kHz；3、測量范圍聲壓級：63 dB(A)-140 dB(A)、C 計權峰值聲壓級：80 dB(C)～143 dB(C)；4、聲暴露：0.01 Pa2h～99.99 Pa2h；5、噪聲劑量：0%～9999%；6、頻率計權：兩通道并行，并行（同時）A、C、Z；7、時間計權：每通道并行 F、S、I、Peak；8、顯示器： OLED 液晶顯示；9、測量指標：LXYp、LXeq,t、LXeq,T、LXYmax、LXYmin、LXYN、SEL、E、Lex8h、LAVG、TWA、DOSE、Lxpeak、SD 等；10、工作時間：＞8 小時；11、數(shù)據(jù)存貯：≤8k 組；12、防爆類： Exib II B T3 Gb；13 質量：≤100g。序號 27：個體噪聲劑量計1、執(zhí)行標準：GB/T 3785.1-2010 / IEC 61672-1:2013 2 級；GB/T 3241-2010 / IEC 61260:2014 2級；GB/T 15952-2010 / IEC 61250:2002；2、符合全球各國的聽力保護標準；3、測量功能：可積分測量、統(tǒng)計分析、聲級記錄、錄音并行；4、頻率范圍：20 Hz～12.5 kHz；5、測量范圍：聲壓級：40 dBA-140 dBA，45 dBC-140 dBC，55 dBZ-140 dBZ；C 計權峰值聲壓級：70 dB(C)～143 dB(C)6、聲暴露：0.01 Pa2h～99.99 Pa2h；7、噪聲劑量：0%～9999%；8、頻率計權：并行（同時）A、C、Z；9、時間計權：并行（同時）F、S、I、peak；10、顯示器：OLED 液晶顯示；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 76 -11、測量指標 LXYp、LXeq,t、LXeq,T、LXYmax、LXYmin、LXYN、SEL、E、Lex8h、LAVG、TWA、DOSE、Lxpeak、SD 等；12、工作時間：＞24 小時。序號 28：倍頻程聲級計（防爆）1、儀器性能滿足**衛(wèi)生健康委辦公廳制定《職業(yè)衛(wèi)生執(zhí)法裝備標準》技術要求，滿足 GB Z 2.2-2007工作場所有害因素職業(yè)接觸限值 第 2 部分：物理因素》限制要求量程，符合《工作場所物理因素測量噪聲》（GBZ/T189.8-2007）要求；2、測量范圍：30dB～130dB (A)；峰值 C 聲級測量范圍：60-133dB (C)；聲暴露：0.1 Pa2h 到 99.9 Pa2h；噪聲劑量：0%到 9999%；3、頻率范圍：20Hz～12.5kHz；4、頻率計權：A、C、Z 計權；5、時間計權：快（F）、慢 (S)、I（脈沖）；6、級線性量程：≥100dB；7、測量時間設定：1 秒到 24 小時任意設置；8、測量指標：Lp、Lpeak、Leq,T、Lmax、Lmin、SEL、Lex8h、 LAVG、TWA、DOSE、LN、SD、E 等；9、1/1 倍頻程(選配)：31.5 Hz~8 kHz；10、防爆標準：Exib IIB T4 Gb。序號 29：倍頻程聲級計1、模塊化設計，用戶可以根據(jù)需要選配總值積分、統(tǒng)計分析、1/1 OCT 分析、錄音、GPS、藍牙等功能；2、多種啟動方式，可設置定時自動開關機；3、執(zhí)行的**標準：GB/T 3785-2010/IEC 61672-1：2013 / GB/T 3241-2010/IEC 61260-1：2014 2級 ；4、執(zhí)行的計量檢定規(guī)程：JJG 188-2017《聲級計》、JJG 778-2005《噪聲統(tǒng)計分析儀》、JJG 449-2014《倍頻程和分數(shù)倍頻程濾波器》；5、頻率范圍：20 Hz～12.5 kHz；6、測量范圍：28～133 dB（A）；33～133 dB（C）；40～133 dB（Z）；7、頻率計權并行：（同時）A、C、Z；8、時間計權并行：（同時）F、S、I；9、顯示器：≥2.6 寸彩屏顯示，分辨率≥240×320，,背光延時為常開時，亮度自動調節(jié)，其他可手動調節(jié)；10、主要測量指標：10.1、Lxyi、Lxyp、Lxeq、Lxmax、Lxmin、LxN、SD 和 24 小時自動測量的 Ld，Ln，Ldn 等；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 77 -10.2、A/D 采樣頻率:48k 次/秒；10.3、24 小時自動監(jiān)測：每小時測量 1 次，每次測量時間可在 1 min～1hour 之間選擇，可連續(xù)測量多組 24 小時；10.4、儲存：不低于 32Mb，3300 組帶分布圖的單統(tǒng)計分析結果；10.5、打印功能：AH40 型點陣打印機，打印數(shù)據(jù)能長時間保存；10.6、內部日歷時鐘誤差:小于 1 分鐘/月，可 GPS 授時、校時；10.7、電源：可選用 4 節(jié) AA 堿性電池，可連續(xù)使用 30 小時以上，滿足環(huán)境監(jiān)測中對 24 小時連續(xù)監(jiān)測的要求；10.8、外形尺寸（mm）：≤260×80×30；10.9、質量（kg）：≤0.35kg；10.10、工作環(huán)境：工作溫度范圍：0℃～40℃；相對濕度：25%～90%；大氣壓力：65 kPa～108 kPa。序號 30：噪聲頻譜分析儀1、執(zhí)行的**標準:GB/T 3785.1-2010 /IEC61672-1:2013 / GB/T 3241-2010 /IEC 61260-1:2014 1 級；2、頻率范圍:10 Hz～20 kHz；3、測量范圍:低量程：20 dB(A)～132 dB(A)，高量程：30 dB(A)～142 dB(A)，可定制 162 dB（A）；4、自生噪聲:低量程：小于 12 dB（A）、17 dB（C）、22dB（Z） 高量程：小于 23 dB（A）、27 dB (C)、32 dB(Z)；5、頻率計權:并行（同時）A、C、Z 1/3 OCT 下還有 B、D、T（自定義）、U（自定義）計權；6、時間計權:并行（同時）F、S、I；7、顯示器:≥2.6 寸彩屏顯示，分辨率≥240×320，顯示內容豐富,背光延時為常開時，亮度自動調節(jié)，其他可手動調節(jié)；8、主要測量指標:Lxyi、Lxyp、Lxeq、Lxmax、Lxmin、LxN、SD、SEL、LCpeak 等；9、峰值 C 聲級測量范圍:低量程：50 dB～132 dB，高量程：60 dB～142 dB；10、積分測量時間:手動，1s 到 99 小時任意設置或分檔設置；11、A/D 采樣頻率:不低于 48k 次/秒；12、24 小時自動監(jiān)測:每小時測量 1 次，每次測量時間可在 1 min～1hour 之間選擇，可連續(xù)測量多組 24小時；13、濾波器實時并行分析:1/1 倍頻程：16Hz-16kHz；14、1/3 倍頻程：12.5 Hz-20kHz；15、FFT 分析功能:2048 線.采樣頻率 48kHz、24kHz、12kHz、6kHz、3kHz 可選；16、儲存:標配 3 MB,可存貯最多 2663 組統(tǒng)計、3328 組積分、3328 組 OCT、1664 組 1/3OCT 或 121 組 FFT的分析結果，或可以單次最多可記錄個人聲暴露數(shù)據(jù) 34 小時，總共最多可記錄 320 小時；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 78 -17、內部日歷時鐘:誤差小于 1 分鐘/月，可 GPS 授時、校時；18、電源:4 節(jié) AA 堿性電池，可連續(xù)使用 30 小時以上；19、外形尺寸（mm）:≤260×80×30；20、質量（kg）:≤0.35；21、工作溫度范圍：-10 ℃～50 ℃；相對濕度：25 %～90 %；大氣壓力：65 kPa～108 kPa；22、可選配錄音功能：錄音精度 48kHz/32bit 和 8kHz/8bit 可選；23、觸發(fā)方式：與積分測量同步或超限啟動后錄制**時間；24、一次連續(xù)最長錄音時間：48kHz/32bit 時為 1 小時，8kHz/8bit 時為 16 小時；25、打印功能：AH40 型點陣打印機，打印數(shù)據(jù)能長時間保存；26、可選配 GPS 定位：內部可嵌入 GPS 定位系統(tǒng)，測量噪聲的同時獲得測點位置及運動速度信息；27、藍牙無線傳輸：內部嵌入藍牙模塊，將測量結果發(fā)送到**的手機或計算機。序號 31：脈沖積分聲級計1、執(zhí)行標準: GB/T 3785.1-2010 /IEC61672-1:2013 2 級；2、頻率計權:A、C、Z；3、時間計權：F、S、I；4、測量范圍：30 dB(A)～130 dB(A)；5、頻率范圍：20 Hz～12.5 kHz；6、測量上限：＞130 dB；7、自生噪聲：＜25 dB(A)；8、顯示器：不低于 3 位半 LCD128×64 點陣 LED；9、輸出接口：AC、DC、PWM、可選配 RS232（藍牙）；10、主要測量指標：Lp、Leq1s、Lmax 等，有積分功能。序號 32：聲級計校準器1、符合 GB/T 15173-2010/IEC 60942：2003 對 2 級聲校準器的技術要求。具有大氣壓自動補償功能，有94dB 和 114dB 兩個聲壓級；2、壓級準確度：±0.5 dB；3、頻率：不低于 1000 Hz；4、頻率準確度：≤±1%；5、總失真：≤2.5%；6、外形尺寸（mm）：≤70×70×36；7、適用傳聲器尺寸：Φ23.77 mm（1″）、Φ12.7 mm（1/2″）、Φ6.35 mm（1/4″）。序號 33：手傳振動測定儀貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 79 -1、測量范圍（以 15.92Hz 為參考頻率）2、機械振動：加速度：0.01m/s2～300m/s2；速度：0.01mm/s～3000mm/s；位移：0.001mm～30mm3、手傳振動：87~177dB（以 10-6m/s2 為參考 0dB）4、頻率范圍4.1、機械振動：加速度：10Hz~8kHz；速度：10Hz~4kHz；位移：10Hz~250Hz4.2、手傳振動：8～1000Hz（誤差：±1dB），5～1600Hz（誤差：±2dB）5、基本測量誤差：5%（在頻率 15.92Hz）；6、采樣頻率：≤48kHz；7、A/D 位數(shù)：不低于 24 位；8、數(shù)據(jù)存貯：不低于 128 組等效連續(xù)值及 1 s 等效值；10、輸出接口：AC（交流）、DC（直流）；11、外形尺寸：≤260×80×30 mm。序號 34：照度計1、顯示屏：不低于 3 1/2 位 LCD 顯示，字高≥18mm；2、測試范圍：0.1~200,000Lux/0.01~20,000FC ；3、準確度：≤20,000Lux 時，±(3%+10 個字)，＞20,000Lux 時，±(5%+10 個字) ；4、分辨率：≤0.1Lux；5、重復測試：≤± 2%；6、溫度特征：≤± 0.1%/℃7、取樣率：≤0.5 秒；8、感光體：光二極管附濾光鏡片；9、尺寸：≤160×80×45(mm)。序號 35：全身振動測定儀1、執(zhí)行標準：GB/T 23716—2009 人體對振動的響應 測量儀器 （ISO 8041：2005 , IDT）；GB/T 3241 —2010 電聲學 倍頻程和分數(shù)倍頻程濾波器 （IEC 61260：1995, MOD）；2、適用標準：GB/T 10071—1988 ，GB/T 13441.1—2007 ，GB/T 13441.2—2008（1 Hz～80 Hz），GB/T14790.1—2009 ，GB/T 14790.2—2014 以及其他相關標準等；3、頻率計權及其量程：（以 10-6 m/s2 為參考）；4、VLx-y（全身水平）：70～175；5、VLz（全身垂向）：80～185；6、Wb（z 軸,座椅表面）：81～185；7、Wc（x 軸,座椅-靠背）：78～183；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 80 -8、Wd（x,y 軸,座椅表面）：73～184；9、We（rx,ry,rz 軸,座椅表面）：70～168；10、Wj（垂直,臥姿(頭部)）：88～185；11、Wk（z 軸,座椅表面）：80～185；12、全身振動測量頻率范圍：12.1、VLx-y/VLz ：1.25 Hz～63 Hz(±1 dB)；1 Hz～80 Hz(±2 dB)；12.2、Wb/Wc/Wd/We/Wj/Wk：0.63 Hz～63 Hz(±1 dB)；0.315 Hz～125 Hz(±2 dB)；0.315Hz～250Hz(+2dB～-∞)；12.3、Wm：1.25Hz～63Hz(±1dB)；0.63Hz～125Hz(±2 dB)；0.315Hz～250Hz(+2dB～-∞)；13、時間平均常數(shù)：1s、8s；14、時間平均方式：指數(shù)平均、線性平均；15、全身振動測量指標：Max、Min、Leq,T、5 個 Ln(n 可以從 1 到 99 之間設定)、SD、Peak、VDV、VLxyz、VLcdd、VLddk；16、統(tǒng)計采樣間隔：0.1s；17、存儲容量：內置 32M bit Flash RAM，最多 1024 組數(shù)據(jù)或 81920s 記錄結果；18、輸出接口：直流、交流、RS232、USB、藍牙。序號 36：激光測定儀1、測量范圍：0.05-100m；2、精度：±1.0mm；3、測量角度：360°測量(正反兩面),智能平距測量,無反射點測量；4、菜單功能：可以使用更多方法的測量；5、自動檢測的多功能底座：可以防止在基準測量點沒有正確設置的情況下產生昂貴的測量錯誤；6、四行背光顯示：清晰顯示數(shù)據(jù)(面積,體積) ；7、防護等級不低于 IP 65 (防塵防水噴濺)；8、機身柔軟防滑的橡膠，符合人體工程學設計,易握防落；9、距離測量,面積,體積,勾股, 放樣(2 種數(shù)據(jù)), 三角形面積,房間角度,變換測量，基準,加減,智能平距測量、間接測量，無反射點測量，三角架接口等等。序號 37：電磁場測定儀（含高頻、超高頻、工頻、微波等頻段）1、配置要求1.1、電磁輻射分析儀主機 1 臺；1.2、射頻電場探頭 1 個；1.3、低頻電磁場探頭 1 個；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 81 -1.4、5m 的光纖 1 根；1.5、5m 木質三腳架 1 個；1.6、便攜箱 1 個；2、主要技術參數(shù)2.1 電磁輻射分析儀主機▲2.1.1 主機測量頻率覆蓋：最低頻率≤1Hz，最高頻率≥10GHz（須提供證明測試頻率范圍的產品彩頁資料）；▲2.1.2 顯示屏：不小于 3.2 英寸采用室外防太陽炫目設計的黑白雙色非彩色屏，保證在日光下的數(shù)據(jù)清晰讀取；2.1.3 顯示：內置中文操作界面，支持工頻電場、磁場強度測量綜合值與 X、Y、Z 各軸分量值讀數(shù)、可同屏顯示；2.1.4 刷新速率：采樣間隔 200ms，屏幕刷新間隔 1s；2.1.5 結果類型：實時值、**值、平均值（以上結果類型需為 RMS 結果，符合 GB8702-2014 要求）；2.1.6 測量單位：V/m、kV/m、uW/cm2 、W/m2、mW/cm2、A/m、mA/m、nT、uT、mT、標準計權值%，根據(jù)檢測結果自動切換 V/m 和 kV/m 等；2.1.7 報警功能：可自定義報警限值，并且發(fā)出聲光告警；2.1.8 配置木質三腳架，可將主機固定安裝在三腳架上，高度可調節(jié)，不低于 1. 5m；▲2.1.9 同時支持 USB 接口和光纖接口通訊；2.1.10 主機數(shù)據(jù)儲存可達 15 年（提供存儲器的 IC 資料作為證明）；▲2.1.11 主機外殼采用高性能電磁屏蔽金屬材料制作，能有效防止外部電磁干擾對實際檢測的影響；2.1.12 主機內置大容量可充電鋰電池運行時間不低于 10 小時，充電時長不高于 2.5 小時，支持備用電池直接替換；▲2.1.13 主機采用磷酸鐵鋰電池供電，能適應在高場強環(huán)境及戶外高低溫環(huán)境下持續(xù)運行；2.2 射頻電場探頭▲2.2.1 頻率范圍：100 kHz~10GHz，（提供第三方檢測證書，其中電場強度檢定證書內包涵 1 MHz ~10MHz的頻響檢測數(shù)據(jù)）；2.2.2 測量范圍：0.2V/m-650V/m；10nW/cm2 ～100mW/cm2；2.2.3 分辨率：≤0.001V/m；2.2.4 各向同性誤差：±0.5dB@4.5GHz；▲2.2.5 線性度：±0.5dB（線性度測試頻點不能低于 600MHz，提供第三方檢測證書）；2.2.6 頻率響應誤差：±0.5dB@4.5GHz；2.2.7 方向性：各向同性（三軸）；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 82 -2.3 低頻電磁場探頭▲2.3.1 頻率范圍：1Hz~400kHz；2.3.2 方向性：各向同性（三軸）；2.3.3 可同時測量電場和磁場；2.3.4 動態(tài)范圍：電場 100dB,磁場 100dB；▲2.3.5電場測量范圍0.5V/m~100Kv/m，磁場測量范圍5nT~10m（T 電場強度檢定證書內包涵1 V/m ~100V/m的場強值，測量精度在±5%以內，工頻磁場測量范圍 0.2μT@±10%，＞1μT@±5%，提供第三方檢測證書）；2.3.6 測試誤差：±5%；2.3.7 拓展不確定度：電場±8%、磁場±5%（@3Hz~300kHz）；2.3.8 各相同性誤差：±0.5dB；▲2.3.9 低頻電磁場探頭與電磁輻射分析儀主機采用光纖連接，連接光纖不小于 5m，以避免人員對測量的影響。序號 38：微波漏能測試儀1、工作波段：約 3～***m；2、測量功率密度范圍：0 .2uw/cm2～20mw/cm2；3、量程：200uw/cm2 ；2mw/cm2 ；20mw/cm2；4、具有報警功能，當輻射功率密度大于 5mw/cm2時，儀器報警（閥值可調節(jié)）；5、連續(xù)波和脈沖波兩種狀態(tài)，所顯示均為平均功率密度，其燒毀功率在連續(xù)波時**顯示值的 5 倍，脈沖波工作時峰值功率密度為**顯示值的 1.5 倍；6、定標場精度：±0.75dB；7、指示器在額定電壓下滿量程顯示誤差不大于土 1 .5%；8、指示器外型尺寸：≤85×40×175mm3；9、指示器凈重：≤ 0.9kg。序號 39：紫外輻射測定儀（含 UVA、UVB、 UVC 三個探頭）1、測量項目：輻照度、輻照度差、輻照度比、積分時間、積分輻照量（UV 能量）、平均輻照度；2、測量精度：一級；3、測試范圍：0.1-20000μw/cm2；1-50000μw/cm2；4、顯示方式：帶背光液晶顯示；5、鎖定功能：數(shù)據(jù)顯示保持功能，方便讀數(shù)；數(shù)據(jù)鎖定及存儲功能：可存儲不少于 30 組數(shù)據(jù)；6、盲型探測器，有效截止可見及紅外光；7、紫外輻射測量長期穩(wěn)定性好,優(yōu)異的余弦特性，確保輻照度的良好接收。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 83 -序號 40：煙塵濃度測試儀1、執(zhí)行標準 JJG680-2007 煙塵采樣器,JJG968-2002 煙氣分析儀，技術性能指標符合****局頒布的煙塵煙氣采樣儀的有關規(guī)定，實現(xiàn)煙塵、煙氣同機采樣及檢測；2、主機內集成差壓、微壓傳感器、微處理器、直流滑片泵，基于皮托管平行法等速采樣原理，電子流量計恒流采樣，自動測量跟蹤煙氣流速等速采集煙塵；3、主機內集成溫度傳感器、壓力傳感器。能測量計算包括動壓、靜壓、全壓、煙氣流速、干、濕球溫度、含濕量、煙氣排放量等在內的所有參數(shù)；4、自動選擇存儲監(jiān)測數(shù)據(jù)，供查詢、打??；5、自動記憶上次輸入的監(jiān)測目標工況參數(shù)，下次開機自動采用；6、不低于 320×240 點陣 STN 型液晶顯示，自動背光照明。中文菜單顯示人機對話方式。液晶屏幕可前后 0~180 度自由旋轉；7、通過鍵盤可對儀器測量的各項參數(shù)進行標定；8、有防止倒吸發(fā)生功能；9、具備選擇打印項功能，可以根據(jù)需求來選擇要打印的數(shù)據(jù)；10、采樣流量：(5～80)L/min；分辨率≤0.1L/min；準確度≤±5%；11、流量穩(wěn)定性：≤±2.0%（電壓在 180V—250V 變化，阻力在 3—6kPa 內變化）；12、煙氣動壓：(0～2500) kPa；分辨率≤1 kPa；準確度≤±2%；13、煙氣靜壓及全壓：(-30～+30)kPa；分辨率≤0.01 kPa；準確度≤±4.0%；14、流量計前壓力：(-40～0)kPa；分辨率≤0.01 kPa；準確度≤±2.5%；15、流量計前溫度：(-30～150)℃；分辨率≤0.1℃；準確度≤±2℃；16、煙氣溫度：(0～500)℃；分辨率≤1℃；準確度≤±3.0℃；17、干、濕球溫度：(0～100)℃；分辨率≤0.1℃；準確度≤±1.5%；18、含濕量：(0～60)% ；分辨率≤0.1%；準確度≤±1.5%；19、大氣壓：(70～130)kPa；分辨率≤0.1kPa；準確度≤±2.5%；20、等速吸引流速：(1～45)m/s；分辨率≤0.1m/s；準確度≤±4.0%；21、等速跟蹤響應時間：≤4s；22、采樣泵負載能力：阻力為 20kPa 時，流量≥50L/min；23、煙氣采樣流量：0.1L/min~2L/min,出廠設置 1 L/min。序號 41：便攜式氣相色譜-質譜聯(lián)用儀1、配置要求：1.1、便攜式氣相色譜質譜聯(lián)用儀主機 1 臺，包括: 離子源，NEG 內置非機械泵、手持控制采樣頭、15米長的 Rtx-1MS 毛細柱、富集器、充電器、工作站軟硬件、NIST 及 AMDIS 譜庫、NIOSH 資料庫等；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 84 -1.2、備品和消耗品套件包包括：備用電池 1 個、專用工具包 1 套、外接電源及充電設備 1 套、6 瓶載氣、6 瓶內標氣、儀器運輸箱；1.3、專用筆記本一臺，在一定距離內和主機分離可接受、控制主機庫；2、主要技術參數(shù)：▲2.1 樣品進樣：氣體樣品通過進樣探頭直接進樣或進入內置復合吸附劑的捕集阱吸附濃縮再熱解析進入氣相色譜或者直接進入質譜分析，此進樣探頭，捕集阱均應為主機的一部分，進行采樣，分析的過程中無需分離；▲2.2、質譜直接進樣功能：為立即判斷應急事故現(xiàn)場污染物種類及濃度范圍，要求樣品可以不經過色譜柱分離直接進入質譜檢測，在線實時響應，儀器具備篩查模式和分析模式（提供操作圖片佐證）；▲2.3、溫度可編程的 GC 柱， Rtx-1MS, 0.25 毫米內徑，1.0 微米 df(內含)，柱長≥15 米，溫度范圍：45℃-200℃；升溫速率 20℃/分鐘；2.4、內置碳分子篩或 TANAX 吸附劑的捕集阱濃縮器；2.5、電離模式：70eVEI；★2.6、質量分析器：四極桿的分析器，精準匹配 NIST 譜庫；2.7、檢測器：電子倍增器；2.8、質量范圍：41—300AMU（1—300AMU，用 SIM）；2.9、質量分辨率：1AMU；2.10、掃描速度：1000AMU/秒；▲2.11 真空系統(tǒng)：內置真空系統(tǒng)為非機械性真空泵（NEG 化學吸附泵）和離子泵，可以在移動中開機使用，不允許有任何機械運動泵等部件(防止移動中使用損壞)；2.12、動態(tài)范圍：107；2.13、掃描方式：便攜式氣相色譜質譜聯(lián)用分析儀具有全掃描（FullScan）和選擇離子監(jiān)測（SIM）兩種方式可選。樣品可通過色譜進入質譜也可以直接進入質譜作快速分析；2.14、儀器每次開機會自動進行調諧，用戶也可以隨時手動調諧；2.15、手持式一體化氣體采樣探頭，可連接采氣袋及空氣中直接采樣；2.16、主機內置熱解析功能 包含碳分子篩或 TANAX 吸附劑的捕集阱濃縮器，方便對低濃度化合物進行痕量分析；內置熱解析附件遠離內部發(fā)熱源，保證低溫吸附效果；2.17、檢測值限:＜PPB（對包括烷烴，芳烴，鹵代烴在內的大多數(shù)分析物）；2.18、儀器重量：≤19 公斤（含主機、內置電池、氣罐等）；2.19、電源：可用充電電池和交流電兩種供電模式；2.20、運輸過程穩(wěn)定性：便攜式色質聯(lián)用分析儀可以在復雜路況下遠距離運輸并在運輸過程中開機運行，要求機器內不能有機械泵運轉，保證達到現(xiàn)場可以立即投入到現(xiàn)場使用中，無需等待；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 85 -2.21、樣品進樣：在現(xiàn)場能提供直接質譜進樣和通過 GC-MS 快速半定量兩種模式,儀器內置氣源（氮氣或氦氣）、標氣氣罐，能實現(xiàn)邊走邊測；▲2.22、電池、內標氣及載氣均置于儀器內部，均為低壓氣罐，安全防爆，方便攜帶，可隨時隨地準確無誤的定量。（提供儀器內部結構圖片佐證）；2.23、儀器操作和數(shù)據(jù)處理即可通過儀器面板直接操作，也可通過外置筆記本電腦來進行；內置 GPS 系統(tǒng)，以表明數(shù)據(jù)來源；2.24、內裝國際標準和技術研究所（NIST）與 AMDIS 的質譜庫，并配有美國國立職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH)的數(shù)據(jù)庫；2.25、控制軟件控制軟件具備中英文兩種版本，漢化的中文儀器操作系統(tǒng),操作簡單直觀，非**人員也可快速掌握；▲2.26、具備應急現(xiàn)場危險等級顏色指示報警功能，譜庫軟件終身免費更新；2.27、儀器需防水、防塵，可以在事故惡劣環(huán)境現(xiàn)場開機使用,可在雨天和風沙環(huán)境下正常工作；可在野外清洗或漂洗；可在地震等惡條件下開機工作；▲2.28、設備同時具備儀器面板按鍵操作和觸摸屏操作功能，以便工作人員穿戴防護服的情況下可通過面板按鍵操作儀器所有功能。（提供儀器圖片佐證）；2.29、主機中沒有機械真空泵等部件，抗摔抗震，通過專門機構出具的抗震測試，并提供權威機構出示的抗震測試報告。序號 42：便攜式非分光紅外一氧化碳（CO）/二氧化碳（CO2）測定儀1、檢測原理：不分光紅外線氣體分析法/非分散紅外法（國標）；2、檢測氣體：空氣中的一氧化碳，二氧化碳（CO）；3、檢測方式：內置泵吸式；4、測量范圍：一氧化碳：0.0-50ppm，二氧化碳：0-5000ppm 分 辨 率：0.1×10-6 CO；0.001% CO2；5、使用環(huán)境：溫度：5-40℃，濕度：10-95%RH；6、濃度顯示 ppm、mg/m3 自動轉換，溫濕度顯示；7、彩色觸摸屏操作，有 485 數(shù)據(jù)接口自動存儲 5000 組測量數(shù)據(jù)；8、具備自動零點校正技術，在不同季節(jié)和時間，進行零點修正；9、線性度：≤±2% 滿量程；10、重現(xiàn)性：≤1% 滿量程；11、零點漂移：≤±2%滿量程/h；12、跨度漂移：≤±2%滿量程/3h；13、響應時間：≤40s、預熱時間：30min；14、流量范圍：（0.5-2.0）L/min。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 86 -序號 43：六合一復合式氣體檢測儀（一氧化碳，硫化氫，二氧化碳，一氧化氮，二氧化硫，氰化氫，泵吸式）1、配置要求：1.1、六合一復合式氣體檢測儀一套；1.2、一氧化碳、硫化氫、二氧化碳、一氧化氮、二氧化硫、氰化氫探測器一套；2、主要技術參數(shù)：2.1、警報的種類：氣體警報：2 段警報、TWA、STEL、OVER 警報；故障警報：系統(tǒng)異常、傳感器異常、電池電壓低、校正不良、流量低；其他：恐慌報警、倒下報警；2.2、警報顯示：氣體警報時：指示燈閃爍、蜂鳴器連續(xù)變調鳴響、氣體濃度顯示及警報內容閃爍、振動；故障警報時：指示燈閃爍、蜂鳴器斷續(xù)、故障內容顯示；其他：指示燈閃爍、蜂鳴器連續(xù)變調鳴響；2.3、警報蜂鳴器聲壓：95dB（A）以上，30cm 時（帶防護罩）；2.4、檢測方式：泵吸入式；2.5、吸入流量：不低于 0.45L/min 以上（開放流量）；2.6、顯示：LCD 數(shù)字（全點顯示屏）；2.7、顯示語言：日語/英語/法語/西班牙語/葡萄牙語/德語/意大利語/俄羅斯語/韓語等；2.8、電源：鋰離子電池組或干電池組；2.9、連續(xù)使用時間：鋰離子電池組：不低于 12 小時（25℃、充滿電、無警報、無照明時）；干電池組：不低于 7 小時（25℃、新干電池、無警報、無照明時）；2.10、使用溫度范圍：-20～+50℃（不可急劇變化）；2.11、使用濕度范圍：95%RH 以下（不可結露）；2.12、外觀尺寸：≤70（W）×210（H）×55（D）mm（突起部除外）；2.13、重量：≤550g（使用鋰離子電池組時）/≤500g（使用干電池組時）；2.14、保護等級：不低于 IP66；2.15、防爆結構：本質安全型防爆結構（Ⅱ1 G Ex iaⅡC T4 Ga）；2.16、認證：ATEX 防爆檢定合格品、IECEx 合格品、CE Marking 符合品；2.17、功能：LCD 背光源、數(shù)據(jù)記錄功能、峰值顯示、原始數(shù)據(jù)顯示、多語言顯示、畫面反轉顯示、LED燈。序號 44：六合一復合式氣體檢測儀（二氧化氮，氯氣，氨氣，磷化氫，氟化氫，泵吸式）1、配置要求：1.1、六合一復合式氣體檢測儀一套；1.2、二氧化氮、氯氣、氨氣、磷化氫、氟化氫探測器一套；2、主要技術參數(shù)：貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 87 -2.1、警報的種類：氣體警報：2 段警報、TWA、STEL、OVER 警報；故障警報：系統(tǒng)異常、傳感器異常、電池電壓低、校正不良、流量低；其他：恐慌報警、倒下報警；2.2、警報顯示：氣體警報時：指示燈閃爍、蜂鳴器連續(xù)變調鳴響、氣體濃度顯示及警報內容閃爍、振動；故障警報時：指示燈閃爍、蜂鳴器斷續(xù)、故障內容顯示；其他：指示燈閃爍、蜂鳴器連續(xù)變調鳴響；2.3、警報蜂鳴器聲壓：95dB（A）以上，30cm 時（帶防護罩）；2.4、檢測方式：泵吸入式；2.5、吸入流量：不低于 0.45L/min 以上（開放流量）；2.6、顯示：LCD 數(shù)字（全點顯示屏）；2.7、顯示語言：日語/英語/法語/西班牙語/葡萄牙語/德語/意大利語/俄羅斯語/韓語等；2.8、電源：鋰離子電池組或干電池組；2.9、連續(xù)使用時間：鋰離子電池組：不低于 12 小時（25℃、充滿電、無警報、無照明時）；干電池組：不低于 7 小時（25℃、新干電池、無警報、無照明時）；2.10、使用溫度范圍：-20～+50℃（不可急劇變化）；2.11、使用濕度范圍：95%RH 以下（不可結露）；2.12、外觀尺寸：≤70（W）×210（H）×55（D）mm（突起部除外）；2.13、重量：≤550g（使用鋰離子電池組時）/≤500g（使用干電池組時）；2.14、保護等級：不低于 IP66；2.15、防爆結構：本質安全型防爆結構（Ⅱ1 G Ex iaⅡC T4 Ga）；2.16、認證：ATEX 防爆檢定合格品、IECEx 合格品、CE Marking 符合品；2.17 功能：LCD 背光源、數(shù)據(jù)記錄功能、峰值顯示、原始數(shù)據(jù)顯示、多語言顯示、畫面反轉顯示、LED燈。序號 45：有毒氣體快速檢測管（主要可檢測一氧化碳、硫化氫、氯氣、二氧化碳、氨、二氧化硫、二氧化氮、磷化氫、氟化氫等，可根據(jù)需要選配）1、配置要求：1.1、氣體采樣器：1 套；1.2、遠距離采集管（5m）：1 根；1.3、使用后檢測管收集容器：1 個；1.4、檢氣管切割器：1 個；1.5、使用說明書：1 份；1.6、有機無機定性作業(yè)圖：1 份；1.7、鋁合金箱體：1 個；1.8、夜視放大鏡：1 個；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 88 -1.9、各類檢氣管共 30 余盒；2、主要技術參數(shù)：2.1、氨氣檢測管：0.2～20 ppm；1 盒；2.2、一氧化碳檢測管：5～2000 ppm；1 盒；2.3、氯化氫檢測管：0.4～40 ppm；1 盒；2.4、氯氣檢測管：1～40 ppm；1 盒；2.5、氰化氫檢測管：0.5～100 ppm；1 盒；2.6、硫化氫檢測管：1～150 ppm；1 盒；2.7、砷化氫檢測管：5～160 ppm； 1 盒；2.8、氟化氫檢測管：0.25～30 ppm； 1 盒；2.9、光氣檢測管：0.1～20 ppm； 1 盒；2.10、甲醛檢測管：1～35 ppm； 1 盒；2.11、苯檢測管：5～200 ppm； 1 盒；2.12、甲苯檢測管：2～100 ppm； 1 盒；2.13、二甲苯檢測管：5～200 ppm； 1 盒；2.14、乙烯檢測管：0.1～100 ppm； 1 盒；2.15、苯乙烯檢測管：2.5～300 ppm； 1 盒；2.16、氯乙烯檢測管：0.1～12 ppm； 1 盒；2.17、三氯乙烯檢測管：5～300 ppm； 1 盒；2.18、氮氧化物檢測管：20～250 ppm； 1 盒；2.19、二氧化氮檢測管：20～1000 ppm； 1 盒；2.20、二硫化碳檢測管：0.8～50 ppm； 1 盒；2.21、二氧化硫檢測管：1～60 ppm； 1 盒；2.22、丁酮檢測管：20～1500 ppm1 盒；2.23、氫氣檢測管：0.05～0.8%； 1 盒；2.24、甲醇檢測管：0.05～6.0%； 1 盒；2.25、乙醇檢測管：0.05～5.0%； 1 盒；2.26、磷化氫檢測管：20～1400ppm1 盒；2.27、丙酮檢測管：0.1～5.0%； 1 盒；2.28、硒化氫檢測管：1～600ppm； 1 盒；2.29、溴甲烷檢測管：0.4～80ppm； 1 盒；2.30、二氯甲烷檢測管：10～1000ppm； 1 盒；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 89 -2.31、臭氧檢測管：2.5～100ppm； 1 盒；2.32、汽油檢測管：0.05～0.6%； 1 盒；2.33、有機檢測管：20～1400ppm； 1 盒；2.34、無機檢測管：20～1400ppm； 1 盒。序號 46：便攜式砷化氫報警儀（一）配置要求：1、便攜式砷化氫報警儀一套。（二）主要技術參數(shù)：1、檢測原理：電化學原理；2、測量范圍：0～10 ppm；3、分辨率：≤0.01 ppm；4、采樣方式：主動泵吸式，內置氣泵可獨立打開或關閉，氣泵流量不低于 500 毫升/分鐘；5、示值誤差：≤±3% FS；6、重復性：≤±1%；7、零點漂移：≤±1%（FS/年）；8、響應時間：≤20 秒（T90）；9、恢復時間：≤30 秒；10、尺寸：≤長 80mm×高 200mm×寬 60mm；11、外殼材質：高強度耐磨聚碳酸酯外殼 +不銹鋼；12、重量：≤0.6kg；13、電池：大容量可充電鋰電池，容量不低于 5000mAh，連續(xù)工作時間不低于 30 小時，充電時間小于 7小時，支持移動電源供電及充電；兼容通用的 USB 手機充電器；14、報警方式：聲音報警不低于 95 dB@30cm、紅色 LED 報警燈、人員跌倒報警、短距離無線及遠距離GPRS 報警；15、報警點設置：A1 報警值、A2 報警值；可單獨設置 TWA 報警值、STEL 報警值以及低濃度報警值；16、顯示屏：≥2.0 寸 TFT 大彩屏；17、背光：手動，報警時自動；18、直接讀數(shù)：測量值，數(shù)據(jù)記錄狀態(tài)，泵工作狀態(tài)，環(huán)境溫度、濕度，**值、最小值、平均值；19、數(shù)據(jù)記錄：自動、手動、單點存儲，存儲間隔可自定義，可連續(xù)存儲 30 萬組帶日期時間數(shù)據(jù)，選配微型 SD 存儲卡，可存儲 1000 萬組以上數(shù)據(jù)；具備數(shù)據(jù)恢復功能，可選擇性恢復或全部恢復數(shù)據(jù)；20、數(shù)據(jù)打?。褐С治⑿捅銛y式打印機藍牙無線打印；21、校準：不低于 3 級至 8 級以上的目標點校準功能，可設置校準標定值，一鍵調零；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 90 -22、防爆等級：Ex ia ⅡCT4 Ga（本質安全型）；23、防護等級：不低于 IP65。序號 47：氣體檢測儀校準裝置1、氣體質量流量控制： 0～3000ml/min；2、不確定度：±1.0%；3、響應時間：≤2s；4、重復性：＜±0.2% Rd；5、量程比：1:50；6、泄漏率：tested ＜2×10-9mbar l/s He；7、壓力靈敏度：0,1% Rd/bar N2; 0,01% Rd/bar H2；8、溫度靈敏度：Zero：＜0.05% Rd /℃; Span：＜0.05%Rd/℃。序號 48：皮托管1、用于壓差法測量風速；2、具有總壓，靜壓孔。D 包一、采購清單序號 產品名稱 數(shù)量/單位（臺） 備注1 洗胃機 22 心電監(jiān)護儀 103 微量泵 104 三腔二囊管 25 心電圖機 2 十二導帶網(wǎng)絡功能6 心臟起搏除顫儀 27 簡易呼吸器 58 負壓吸引器 59 多功能搶救床 210 氣管插管裝置 311 胃腸減壓裝置 112 空氣消毒機 213 單孔無影燈 214 器械柜 315 移動式器械臺 216 急救箱 317 清創(chuàng)縫合包 1018 冰帽 2貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 91 -19 呼吸機 220 心肺復蘇儀 121 搶救車 222 治療車 223 換藥車 224 醫(yī)用冰箱 225 普通冰箱 126 便攜式指脈氧監(jiān)測儀 227 降溫毯 128 輸液椅 50二、技術參數(shù)(規(guī)格)要求:序號 1：洗胃機1、電源電壓 220v±22v， 50HZ±1HZ；2、輸入功率 250VA；3、流量＞2L/min；4、自控：沖液量為 250-350ml/次，吸液量為 300-450ml/次；5、噪音＜65dB（A）；6、儲液桶：10L/只，2 只一組。序號 2：心電監(jiān)護儀1、整機要求：1.1、一體化便攜監(jiān)護儀，整機無風扇設計；1.2、配置提手,方便移動；1.3、≥10.1英寸彩色液晶觸摸屏，分辨率高達1280x800像素或更高，≥8通道波形顯示；1.4、屏幕采用最新電容屏非電阻屏；1.5、顯示屏可支持亮度自動調節(jié)功能；1.6、屏幕傾斜10~15度設計，符合人機工程學，便于臨床團隊觀察和操作；1.7、可支持遙控器無線遠程操作監(jiān)護儀,提供證明材料；1.8、內置鋰電池，插槽式設計，無需螺絲刀工具支持快速拆卸和安裝；1.9、安全規(guī)格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP監(jiān)測參數(shù)抗電擊程度為防除顫CF型 , 提供機器接口防護等級絲印照片證明材料；1.10、監(jiān)護儀設計使用年限≥8年，提供機器標貼證明材料；1.11、監(jiān)護儀清潔維護支持的清潔劑≥40種，在廠家手冊中清晰列舉清潔劑的種類，提供廠家手冊證明材料；1.12、監(jiān)護儀主機工作大氣壓環(huán)境范圍：57.0~107.4kPa，提供廠家手冊證明材料；1.13、監(jiān)護儀主機工作溫度環(huán)境范圍：0~40°C，提供廠家手冊證明材料；1.14、監(jiān)護儀主機工作濕度環(huán)境范圍；15~95%，提供廠家手冊證明材料；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 92 -1.15、防水等級≥IPX2，提供機器標貼證明材料；1.16、整機抗跌落設計通過0.75米6面跌落測試；2、監(jiān)測參數(shù)：2.1、配置3/5導心電，呼吸，無創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏和雙通道體溫參數(shù)監(jiān)測；2.2、心電監(jiān)護支持心率，ST段測量，心律失常分析，QT/QTc連續(xù)實時測量和對應報警功能，提供注冊證證明材料；2.3、心電算法通過AHA/MIT-BIH數(shù)據(jù)庫驗證，提供證明材料；2.4、心電波形掃描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s，提供界面截圖證明材料；2.5、提供窗口支持心臟下壁，側壁和前壁對應多個ST片段的同屏實時顯示，提供參考片段和實時片段的對比查看，提供界面截圖證明材料；2.6、支持≥20種心律失常分析,包括房顫分析；2.7、QT和QTc實時監(jiān)測參數(shù)測量范圍：200～800 ms；2.8、支持升級提供過去24小時心電概覽報告查看與打印，包括心率統(tǒng)計結果，心律失常統(tǒng)計結果，ST統(tǒng)計和QT/QTc統(tǒng)計結果,提供證明材料；2.9、提供SpO2,PR和PI參數(shù)的實時監(jiān)測，適用于成人，小兒和新生兒；2.10、支持指套式血氧探頭，IPX7防水等級，支持液體浸泡消毒和清潔；2.11、配置無創(chuàng)血壓測量，適用于成人，小兒和新生兒；2.12、提供手動，自動，連續(xù)和序列4種測量模式，并提供24小時血壓統(tǒng)計結果，滿足臨床應用，并提供產品界面截圖證明材料；2.13、無創(chuàng)血壓成人測量范圍：收縮壓25~290mmHg，舒張壓10~250mmHg，平均壓15~260mmHg，提供檢測報告證明材料；2.14、提供輔助靜脈穿刺功能；2.15、提供雙通道體溫和溫差參數(shù)的監(jiān)測, 并可根據(jù)需要更改體溫通道標名，提供界面截圖；3、系統(tǒng)功能：3.1、支持所有監(jiān)測參數(shù)報警限一鍵自動設置功能，滿足醫(yī)護團隊快速管理患者報警需求，產品用戶手冊提供報警限自動設置規(guī)則；3.2、支持腎功能計算功能，提供界面截圖；3.3、具有圖形化技術報警指示功能，幫助醫(yī)護團隊快速識別報警來源；3.4、支持≥120 小時趨勢圖和趨勢表回顧，支持選擇不同趨勢組回顧；3.5、≥1000 條事件回顧。每條報警事件至少能夠存儲 32 秒三道相關波形，以及報警觸發(fā)時所有測量參數(shù)值；3.6、≥1000 組 NIBP 測量結果；3.7、≥120 小時（分辨率 1 分鐘）ST 模板存儲與回顧；3.8、支持 48 小時全息波形的存儲與回顧功能；3.9、支持監(jiān)護儀歷史病人數(shù)據(jù)的存儲和回顧，并支持通過 USB 接口將歷史病人數(shù)據(jù)導出到 U 盤；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 93 -3.10、支持 RJ45 接口進行有線網(wǎng)絡通信，和除顫監(jiān)護儀一起聯(lián)網(wǎng)通信到中心監(jiān)護系統(tǒng)；3.11、支持監(jiān)護儀進入夜間模式，隱私模式，演示模式和待機模式，提供界面截圖證明材料；3.12、提供心肌缺血評估工具，可以快速查看 ST 值的變化，提供界面截圖證明材料；3.13、提供計時器功能，界面區(qū)提供設置≥4個計時器，每個計時器支持獨立設置和計時功能，計時方向包括正計時和倒計時兩種選擇，供界面截圖證明材料；3.14、支持格拉斯哥昏迷評分（GCS）功能；3.15、動態(tài)趨勢界面可支持統(tǒng)計1-24小時心律失常報警、參數(shù)超限報警信息，并對超限報警區(qū)間的波形進行高亮顯示，幫助醫(yī)護人員快速識別異常趨勢信息；3.16、提供屏幕截圖功能，將屏幕截圖通過 USB 接口導出到 U 盤。序號 3：微量泵1、用途：在 ICU、手術室、兒科等科室使用，用于推動注射器進行液體注射；2、設備先進、結構合理、加工精密；3、主要技術和性能要求：3.1、安全要求：3.1.1、安全防護可靠，防護類型：CFⅠ、IP24、IEC60601-1-2/YY0505、主副 CPU；3.1.2、在線動態(tài)壓力監(jiān)測，可實時顯示當前壓力數(shù)值；3.1.3、壓力報警閾值 3 檔可調；3.1.4、阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：當管路阻塞報警時，自動回撤管路壓力，避免意外丸劑量傷害患者；3.1.5、防虹吸功能：防止藥液在暫停期間任意流出；3.1.6、滿足救護車標準，適合在戶外急救和車載情況下使用；3.2、精度要求：3.2.1、速率≥1ml/h: 精度≤±2%；3.2.2、快速啟動功能：實現(xiàn)快速給藥、縮短給藥延遲時間；3.2.3、在線滴定功能：安全不中斷輸液而更改速率；3.3、基本要求：3.3.1、速率范圍：0.1-1500ml/h, 遞增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）；3.3.2、預置總量范圍：0.1-9999ml，遞增：0.1ml；3.3.3、預置時間范圍：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；3.3.4、安裝固定：可固定在輸液支架上；靈活支持橫豎桿；3.3.5、快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以 0.1ml/h 遞增, 具有自動和手動快推“bolus”可選；3.3.6、KVO：0.1-5ml/h，遞增 0.1ml/h；3.3.7、自動識別注射器規(guī)格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；3.3.8、屏幕不小于 3”，同屏顯示：速率、當前注射狀態(tài)、已注射量、注射器規(guī)格、電池容量、報警壓力檔位和在線壓力、報警信息；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 94 -3.3.9、整機重量不超過 2kg，主機自帶提手，方便攜帶；3.3.10、分低級、中級、高級三級報警，并分別以聲光提示，同時顯示具體報警信息；3.3.11、高級報警信息：阻塞、電池耗盡、完成、KVO 完成、注射器排空、注射器脫落。中級報警信息：系統(tǒng)異常、待機時間結束；低級報警信息：無操作、電池電量低、未安裝電池、接近完成、網(wǎng)電源脫落、通訊中斷、聯(lián)機失效；3.3.12、具有 3 種注射模式可選：速度模式、時間模式、體重模式；3.3.13、電池工作時間﹥6 小時@5ml/h，可升級至﹥12 小時@5ml/h；3.3.14、供電：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；3.3.15、信息儲存：自動儲存 1500 條以上的操作信息；3.3.16、RS232 接口：數(shù)據(jù)傳輸、護士呼叫、DC 連接；3.3.17、全中文軟件操作界面。4、技術服務：4.1、技術文件：提供技術文件資料，使用說明，操作卡；4.2、操作培訓。廠家或代理商負責培訓醫(yī)務人員熟練掌握使用并提供長期技術支持；5、售后服務及維修：維修站及工作情況：在國內有**維修中心，有專職維修工程師負責維護及維修負責上門安裝、維護及維修,響應時間﹤24h。序號 4：三腔二囊管1、采用符合GB/T 14795-2008的天然乳膠膠乳或YY/T 0031-2008的硅橡膠材料制成；2、主要由接頭或錐形接口、球囊、管身、充氣閥門、壓力指示囊（可不帶，壓力指示囊采用符合GB15593-1995中規(guī)定的軟聚氯乙烯高分子材料制成）組成，按管身外徑不同分為五種規(guī)格；3、按尺寸分為：4.7mm（F14）、5.3mm（F16）、6.0mm（F18）、6.7mm（F20）、7.3mm（F22）；4、本產品經環(huán)氧乙烷滅菌，產品應無菌。序號 5：心電圖機1、12導心電波形能能打印于A4和US letter大小的熱敏紙；2、起搏器采樣率不低于16,000Hz；3、無需選擇靈敏度，自動檢測起搏器工作狀態(tài)；4、電壓分辨率不低于1uV；5、模數(shù)轉換不低于24位；6、Glasgow大學靜息心電算法，適用于所有年齡段的人群；7、開機出波形時間不超過7秒；8、內置存儲容量不低于800份；9、電池單次充電至少可供打印400份報告；10、屏幕可預覽完整的心電圖報告；11、更改患者信息后，可自動再分析心電波形，并作出新的診斷；12、輸入患者信息時，屏幕下方可顯示一道ECG實時波形作監(jiān)護；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 95 -13、可以USB線連接外置打印機，將報告打印于A4紙；14、可支持條形碼掃描槍接收患者；15、U盤可存儲并轉移PDF或XML格式的報告；16、支持無線或有線方式傳輸PDF或XML格式的報告；17、波形增益：2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV, 自動；18、記錄儀分辨率：水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm；19、心電放大器：直流耦合；20、走紙速度：5, 12.5, 25 & 50 mm/s；21、重量不大于5Kg。序號 6：心臟起搏除顫儀1、彩色TFT顯示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可顯示≥3通道監(jiān)護參數(shù)波形，有高對比度顯示界面；2、支持中文操作界面；3、屏幕顯示心電波形掃描時間≥16s；4、具備手動除顫、心電監(jiān)護、呼吸監(jiān)護、自動體外除顫（AED）功能；5、除顫采用雙相波技術，具備自動阻抗補償功能；6、手動除顫分為同步和非同步兩種方式，能量分20檔以上，可通過體外電極板進行能量選擇，**能量可達360J；7、可配置體內除顫手柄，體內手動除顫能力選擇：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J8、電極板同時支持成人和小兒，一體化設計，支持快速切換；9、電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作；10、AED除顫功能提供中文語音和中文提醒功能，對于搶救過程支持自動錄音功能，記錄時長≥180分鐘；11、開機時間≤3s，符合臨床使用；12、除顫充電迅速，充電至200J≤4s；13、支持配置體外起搏功能，起搏分為固定和按需兩種模式。具備降速起搏功能；14、支持配置CPR輔助功能，CPR傳感器設計符合2015 AHA/ERC指南，提供即時的按壓反饋，主機屏幕界面提供按壓深度和按壓頻率實時參數(shù)顯示；15、心電波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s；16、心律失常分析種類≥20種；17、可選配監(jiān)護功能：血氧飽和度、無創(chuàng)血壓和呼末CO2監(jiān)測；18、提供的監(jiān)護參數(shù)適用于成人，小兒和新生兒，并通過**三類注冊、CE認證；19、無創(chuàng)血壓收縮壓測量范圍：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小兒）、25-140mmHg（新生兒），舒張壓測量范圍：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小兒），10-115mmHg（新生兒）；20、支持連接中央站，與科室床旁監(jiān)護儀共用監(jiān)護網(wǎng)絡；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 96 -21、支持提供IHE HL7協(xié)議，滿足院前院內急救系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)通信；22、標配1塊外置智能鋰電池，可支持200J除顫≥300次；23、帶生理報警和技術報警功能：燈光報警，聲音報警，報警文字和參數(shù)閃爍4種方式；24、發(fā)生報警時，報警燈以不同的顏色和閃爍頻率提示不同的報警級別；25、配置50mm記錄紙記錄儀，自動打印除顫記錄，可延遲打印心電，延遲時間>10s；26、支持≥24小時連續(xù)ECG波形的存儲，數(shù)據(jù)可導出至電腦查看；27、支持≥100名患者檔案存儲與回顧功能；28、支持≥1000個事件的存儲與回顧功能；29、支持≥72小時體征趨勢數(shù)據(jù)的存儲與回顧功能；30、關機狀態(tài)下設備支持每天定時自動運行自檢，支持定期自動大能量自檢（不低于200J）；31、設備自檢后支持對于自檢報告進行自動打印或按需打??；32、具備良好的防塵防水性能，防塵防水級別IP44；33、具備優(yōu)異的抗跌落性能，滿足救護車標準EN1789 中6.3.4.3 關于跌落試驗的要求，裸機可承受6面0.75m跌落沖擊；34、工作環(huán)境，溫度范圍：0°C-45°C，濕度范圍：15%-95%，大氣壓范圍：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。序號 7：簡易呼吸器1、球體容積：1600ml±150ml；2、球體材質：硅膠；3、**呼吸次數(shù)：45BPM；4、儲氣球容積：2700ml±200ml；5、氧氣濃度 90-95%。序號 8：負壓吸引器1、電源電壓：AC220V±10%，50Hz±1Hz；2、輸入功率：≤180VA；3、吸引泵：活塞泵；4、極限負壓值：≥0.09MPa（760mmHg）；5、負壓調節(jié)范圍：0.02MPa-極限負壓值；6、噪聲：≤65dB(A)；7、抽氣速率：≥20L/min；8、貯液瓶容量：2500mL/只，2只一組；9、工作制：間隙加載的連續(xù)運行，最長連續(xù)工作時間30分鐘,持續(xù)率50%；10、正常工作條件：10.1、環(huán)境溫度范圍：+5℃- +35℃；10.2、相對濕度范圍：30%-80%；10.3、大氣壓力范圍：860hPa-1060hPa。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 97 -序號 9：多功能搶救床1、基本功能1.1、床體前傾/后傾：0～16°；1.2、手動 CPR 快速復位背板功能；1.3、CARE 背腿聯(lián)動功能；1.4、一鍵背部 30°；1.5、床板運動中具有自動雙回退功能；1.6、可透 X 光，配有 X 光片盒托盤，實現(xiàn)床旁胸片拍攝；1.7、帶護士操作器；2、主要結構組成及材料：2.1、主要由床體、床面（背板、臀板、腿板、腳板）、護欄、腳輪、床頭板、電機升降機構等組成；2.2、材料：2.2.1、床體采用 30×60×1.5 矩管制作而成，配有 4 個輸液架插孔，四角帶防碰輪；2.2.2、床面板采用透 X 光倍特板，鋼板制作光片盒托盤；背、腿段升降采用活動轉臂，轉軸管采用 DN25 低壓流體輸送管；2.2.3、腳板升降支撐采用伸縮滑條，滑條材料厚達 3mm；2.2.4、工程塑料護欄采用 PP 材料一次吹塑成型，鎖緊裝置采用鋁合金型材、鋼制件。配護欄控制器(內外嵌入按鍵操作面板方便醫(yī)護和病人操作)和角度指示器；2.2.5、下架采用四輪中控三檔定位系統(tǒng)，選用德國 TENTEΦ150 中控腳輪；2.2.6、大架升降轉臂采用 12 mm 鋼板制作；2.2.7、工程塑料床頭板采用 PP 材料一次吹塑成型，可兼做 CPR 板應急使用，床頭鎖緊采用插入式旋鈕鎖緊方式，即可鎖緊或拆卸，滿足臨床急救需求；3、電器參數(shù)3.1、傳動器：LINAK 電機 LA31；3.2、直流 24V 永磁電機；3.3、推力可達 6000N；3.4、拉時可達 4000N；3.5、保護等級：IPX4；3.6、噪聲級 48 Db(A),測量方法按 DS/EN ISO3746。3.7、工作占空比：2/18。3.8、環(huán)境溫度：＋5°到＋40°C。3.9、符合 EN60601-1 標準。序號 10：氣管插管裝置1、配置清單：一次性使用氣管切開插管、一次性使用無菌手術刀、一次性使用滅菌橡膠外科手套，紗布疊片、一次性使用吸痰管、一次性使用連接管、洞巾、包布、治療巾、石蠟棉球、擴張管、導絲貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 98 -套裝、套管針、透氣膠貼、固定帶、消毒液刷、治療盤；2、產品經環(huán)氧乙烷滅菌，應無菌。序號 11：胃腸減壓裝置1、極限負壓值：≥15KPa±1.5KPa(110±11mmHg)；2、負壓調節(jié)范圍：2KPa～極限負壓值；3、瞬時吸水量：≥700 mL/min；4、噪聲：≤55dB(A)；5、貯液瓶：1000mL（PC 塑料）；6、電源：AC220V 50Hz。序號 12：空氣消毒機1、物理電氣參數(shù)及性能指標：1.1.工作電源: 220V±22V 50Hz±1Hz **輸入功率（W）：55；1.2.安裝方式：壁掛式安裝；1.3.設備上能通過指示燈和圖文方式顯示運行狀態(tài)；1.4.等離子體空氣凈化消毒機內部不得裝有紫外線殺菌燈；▲1.5.等離子壽命：等離子體發(fā)生器和等離子體電極壽命≥29990 小時（提供檢測報告）；1.6.等離子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3（提供檢測報告）；1.7.按照 GB9706.1 電氣安全的要求，設備應具有電源開關控制；1.8.按照 GB9706.1 電氣安全的要求，設備應具有兩路獨立的熔斷器（保險絲）；1.9.打開設備外殼的情況下即可便捷更換；2、基本參數(shù)要求：2.1.適用體積（m3）：≤100；▲2.2.消毒效果：設備持續(xù)工作 1 小時，對白色葡萄球菌（8032）的殺滅率≥99.90%，對空氣中自然菌的消亡率≥90.00%（提供檢測報告）；▲2.3.臭氧泄漏量檢測：設備持續(xù)工作 1 小時，房間空氣中臭氧濃度為＜0.004mg/m3（提供檢測報告）；▲2.4.凈化效果:設備持續(xù)工作 2 小時，可使房間內空氣潔凈度為 100 萬級的 100m3 房間中的空氣潔凈度達到 10 萬級（需提供第三方權威檢測報告）；2.5.PM2.5 消除率：PM2.5 顆粒物凈化效率≥99%（提供檢測報告）；2.6.多級過濾凈化功能：配合等離子，可去除煙霧、甲醛、氨、苯，清新空氣；2.7.能通過紅外遙控對設備進行開關機操作和設定檔位等；2.8.多檔風速可調；2.9.工作模式：支持手動模式、自動模式、定時程控模式；2.10.程控數(shù)量：程控程序數(shù)量不少于 5 組；2.11.智能提示功能：具備等離子故障報警、濾網(wǎng)過期提示功能；2.12.循環(huán)風量（m3/h）：≥800；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 99 -2.13.噪聲 dB（A）：≤60；3、其他要求：▲3.1.產品應符合相關醫(yī)療衛(wèi)生標準和規(guī)范，提供衛(wèi)生安全評價報告；▲3.2．產品通過 CE 認證；▲3.3.提供 ISO9001 和 ISO13485 認證證書；▲3.4.提供 ISO14001 環(huán)境管理體系認證和 ISO145001 職業(yè)健康安全管理體系認證；序號 13：單孔無影燈1、手術輔助照明燈外表應光潔，不應有毛刺、飛邊、明顯劃痕，各接合處應齊整；手術輔助照明燈外殼應平整，不得有明顯的凹凸、裂紋和鋒棱，過渡處的輪廓應清晰，氣孔應均勻分布并且暢通；2、電鍍件外觀等級應符合 YY0076 中規(guī)定的有光亮 2 級的要求；油漆件外觀等級應符合 YY91055 中 2類的要求。反光燈罩的反射面的鍍膜層應均勻，結合牢固，不就不有明顯的針孔、水潰、花斑和脫膜現(xiàn)象；3、伸縮調節(jié)桿調節(jié)范圍：1000～1600 ㎜、調節(jié)球頭繞球頭臂轉動范圍：前后 90°、左右 90°正斜調節(jié)。伸縮調節(jié)桿的升降調節(jié)應靈活，各零部件應配合良好，經堅固后，不得有松動現(xiàn)象；4、電源要求：交流 220V、50Hz、直流電圧：24V、輸入功率(VA)： 25W；5、外殼漏電流：正常使用時外殼的對地電壓不超過交流 30V。序號 14：器械柜1、規(guī)格尺寸：950×400×1800mm；2、整體材料采用 1.0mm 厚**碳鋼冷軋板制作；3、柜門帶透明的浮法玻璃，玻璃厚達 5.0mm。玻璃周圍嵌入有裝飾條具有防震作用，外形美觀大方；4、柜門材料采用 1.2mm 厚**碳鋼冷軋板制作；5、柜體內有五層，其中有三件隔板為活動，根據(jù)需要自行調節(jié)，可滿足使用需求；6、每隔層額定載荷：20KG；7、根據(jù)人體工學原理拉手采用弧形拉手；8、柜門配有安全鎖，確保物品的安全；9、整體經多次表面處理后靜電噴塑，使其具有更完美的外觀和極強的耐化學腐蝕性和電絕緣性，噴塑材料**無毒。序號 15：移動式器械臺1、規(guī)格尺寸：920×550×860mm；2、上下臺面規(guī)格：920×550mm，采用厚度為 1mm 的** 304 不銹鋼冷軋板精制而成，臺面有效使用部分采用模具一次沖壓成型（深 5mm）；3、四周的 4 只支撐立柱采用φ25×1.2 **不銹鋼管制作；4、配置 4 只φ100 高級超靜音腳輪，堅固耐用；可在平整地面上任意推動、任意轉向，其中 2 只腳輪配置剎車，可在任意狀態(tài)下使用剎車功能；5、上下臺面配置三面（左、右及后面）護欄，采用不銹鋼圓管精制而成，并配有塑料立柱，可滿足使用需求；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 100 -6、產品下部與地面的凈空高度為約 160mm；7、產品額定承重≥40kg，上下臺面各承重≥20kg。序號 16：急救箱1、供氧器（1.4L 或 2 升）：1 套；2、氧橋：1 具；3、扳手：1 件；4、輸氧管：一根；5、加濕器：1 套；6、血壓計（表式）：1 具；7、聽診器：1 具；8、體溫計：1 支；9、壓舌板：1 支；10、手電筒：1 支；11、開口器：1 把；12、普通手術剪（直尖）14cm：1 把；13、輔料鑷（14cm）：1 把；14、針灸針：1 套；15、乳膠管：1 根；16、小砂輪：1 個；17、夾板：1 套；18、面罩：1 套；19、創(chuàng)口貼：10 片；20、紗布繃帶：小卷 1 卷；21、醫(yī)用繃帶：1 卷；22、棉簽：1 包。序號 17：清創(chuàng)縫合包1、不銹鋼腰盤：190×116×25（2 只）；2、手術刀柄：4#（1 把）；3、手術剪：14cm 直尖（1 把）；4、手術剪：14cm 彎尖（1 把）；5、止血鉗：16cm 直全齒（1 把）；6、止血鉗：16cm 彎全齒（1 把）；7、持針鉗：14cm 粗針（1 把）；8、醫(yī)用鑷：14cm 橫齒（敷料）（1 把）。序號 18：冰帽1、用于物理退熱、冷敷理療；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 101 -2、可置于冰箱-15℃±5℃凍預冷，循環(huán)使用；3、采用親水性高分子凝膠配置而成，****，無毒無害。序號 19：呼吸機1、基本要求：1.1、適用于成人、小兒和嬰幼兒進行通氣輔助及呼吸支持的呼吸機，機型新穎；1.2、電動電控呼吸機，渦輪驅動產生空氣氣源，方便進行轉運；1.3、整機重量小于 9.8 千克（不含臺車），方便手提轉運；1.4、采用 12.1 英寸彩色 TFT 觸摸控制屏，分辨率 1280x800；1.5、中文操作界面、中文報警、操作提示信息、參數(shù)調節(jié)防錯確認。具備便利的鎖屏功能；1.6、不小于 120 分鐘內置后備可充電電池（1 塊電池），可選配電池延長至不小于 240 分鐘（2 塊電池）。電池總剩余電量能顯示在屏幕上；1.7 吸氣安全閥組件可拆卸，并能高溫高壓蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染；1.8、呼氣閥組件一體化設計可拆卸，內置金屬膜片壓差流量傳感器，精度高，壽命長，并能高溫高壓蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染；1.9、具備開機自檢，可進行系統(tǒng)順應性補償并檢測系統(tǒng)泄漏量，檢查系統(tǒng)管道阻力，測試流量傳感器、呼氣閥和安全閥等部件；1.10、具備待機模式、有創(chuàng)通氣、氧療模式，可選無創(chuàng)通氣；1.11、可通過病人類型及體重進行參數(shù)設置；1.12、病人數(shù)據(jù)、屏幕截圖、機器設置等數(shù)據(jù)可通過 USB 接口導出；1.13、可升級提供旁流 CO2 監(jiān)測；1.14、可升級提供主流 CO2 監(jiān)測，同時監(jiān)測容積-CO2 環(huán)圖、氣道死腔 VDaw 和肺泡通氣量 Vtalv 等參數(shù)；2、呼吸模式及功能：2.1、常規(guī)模式：容量控制通氣下的輔助控制通氣 A/C 和同步間歇指令通氣 SIMV、壓力控制通氣下的輔助控制通氣 A/C 和同步間歇指令通氣 SIMV、持續(xù)氣道正壓通氣和壓力支持 CPAP/PSV、窒息通氣模式及 SIGH 嘆息模式；2.2、高級模式：雙相氣道正壓通氣（例如 BIPAP 或 Bi-vent 或 Bilevel），自動適應性壓力調整容量控制通氣（例如 AUTOFLOW 或 PRVC 或 VC+）及其同步間歇指令通氣 SIMV（例如 SIMV-PRVC）、可升級壓力釋放通氣 APRV；2.3、可選配無創(chuàng)通氣模式：具備無創(chuàng)通氣 NIV；2.4、氧療模式：具備高流速氧療功能，氧療流速和氧濃度可設，具有濕化器，加濕加溫后氧療效果更佳；2.5、其他功能：具備手動呼吸、吸氣保持、呼氣保持、同步霧化、純氧灌注、智能吸痰、內源性 PEEP、口腔閉合壓 P0.1 和**吸氣負壓 NIF 的測定；2.6、具備自動氣管插管阻力補償功能（例如 TRC 或 ATRC 或 ATC），插管孔徑和補償百分比可設，使貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 102 -插管末端的壓力與呼吸機壓力設置值一致；2.7、可配低流速 P-V 工具，幫助確定** PEEP 設置值；3、設置參數(shù)要求：3.1、潮氣量：20ml-2000ml；3.2、呼吸頻率：1-100 次/min；3.3、SIMV 頻率：1-60 次/min；3.4、吸/呼比：1:10-4:1；3.5、**峰值流速：≥210L/min；3.6、吸氣壓力： 5-80 cmH2O；3.7、壓力支持：0-80cmH2O；3.8、呼氣末正壓 PEEP：0-45 cmH2O；3.9、壓力觸發(fā)靈敏度： -10 - 0.5cmH2O；3.10、流量觸發(fā)靈敏度： 0.5-15L/ min；3.11、呼氣觸發(fā)靈敏度：Auto, 10-85%；3.12、氧濃度：21-100%；3.13、壓力上升時間：0-2s；3.14、吸氣時間：0.2-10s (0.2-30s @ DuoLevel)；4、監(jiān)測參數(shù)要求：4.1、氣道壓力參數(shù)：呼氣末正壓 PEEP、氣道峰壓、平臺壓、平均壓；4.2、分鐘通氣量參數(shù)：總的分鐘呼出通氣量、自主呼吸分鐘呼出通氣量、泄露的分鐘通氣量；4.3、潮氣量參數(shù)：吸入潮氣量、呼出潮氣量、理想體重輸送的潮氣量（例如 TVe/IBW 或 VT/PBW）；4.4、呼吸頻率參數(shù)：總的呼吸頻率、自主呼吸頻率、機控呼吸頻率；4.5、氧濃度參數(shù)：吸入氧濃度；4.6、肺力學參數(shù)：吸氣阻力、呼氣阻力、靜態(tài)順應性、動態(tài)順應性、呼氣時間常數(shù)；4.7、其他參數(shù)：具備淺快呼吸指數(shù)、呼吸功監(jiān)測；4.8、波形顯示：壓力/時間、流速/時間、容量/時間，CO2/時間。最多可同屏顯示 4 道波形，波形的顏色可調；4.9、具備壓力/容量、容量/流速、流速/壓力環(huán) 3 種呼吸環(huán)監(jiān)測；4.10、呼吸波形及呼吸環(huán)可凍結，呼吸環(huán)可存儲、對比。支持波形、環(huán)圖、監(jiān)測值同屏顯示。4.11、趨勢記錄：提供 72 小時的全部監(jiān)測參數(shù)的趨勢圖、表分析；4.12、日志記錄：提供最多 5000 條歷史事件信息的記錄；5、報警要求：5.1、智能化分級報警、聲光；5.2、氣道壓力：過高報警；5.3、呼出每分鐘通氣量：過高/過低報警；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 103 -5.4、自主呼吸頻率：過高報警；5.5、呼出潮氣量：過高/過低報警；5.6、呼氣末正壓：過高/過低報警；5.7、吸入氧濃度：過高/過低報警；5.8、EtCO2：過高/過低報警；5.9、窒息報警，時間可設置（5-60s）；5.10、智能識別呼吸管路脫落、泄露、阻塞，關鍵器件故障；5.11、電源、氣源中斷報警；5.12、電池低壓報警；6、其他功能要求：6.1、強大的自動漏氣補償功能。**漏氣補償流速：65 L/min（成人） , 45 L/min （兒童）；6.2、先進的智能同步技術 IntelliCycle：呼吸觸發(fā)靈敏度自動調節(jié)，提高病人自主呼吸時的舒適度和人機同步性，無需醫(yī)護人員頻繁手動調節(jié)參數(shù)；6.3、靈活的電源方案：提供交流和直流（12V）兩種供電方式；6.4、靈活的氣源方案：提供高壓氧氣氣源和低壓氧氣氣源兩種方式；6.5、信息互連：能夠和同一品牌模塊化監(jiān)護儀連接，把呼吸機的監(jiān)測信息實時顯示到監(jiān)護上，繼而連接中央站和 CIS 系統(tǒng)，滿足科室信息化的需求；6.6、具備護士呼叫功能；6.7、具備 VGA 擴展顯示功能；6.8、配附件：臺車、呼吸管路、濕化器、模擬肺；6.9、軟件易升級：支持 U 盤和網(wǎng)絡升級，支持選配功能試用；6.10、通過 CFDA 和 CE 認證，符合 EMC 標準 YY0505-2012，符合 IP21 防水標準。序號 20：心肺復蘇儀1、心臟自動按壓頻率：50、55、60、65、70、75、80、85…110、115、120 次/分。2、心臟按壓深度：3.5～6 ㎝可調（0～18 ㎝）。3、按壓充氣比：5:1、6:1、7:1、15:2、30:2、連續(xù)按壓任選。4、潮氣量：0～1200ml。5、充氣潮氣量**壓力：≤180 ㎜ H2O。6、吹氣頻率：8～20 次/分，可調。▲7、皮囊充氣按壓：有緩沖作用，不傷肋骨或內臟，國內首創(chuàng)專利（已有二十年的經驗）?！?、按壓頭可上、下，左、右，前、后多方位調節(jié)便于搶救中對準心臟位置，調節(jié)方便?！?、采用觸摸屏顯示，操作時指尖輕觸即可，鮮明、直觀、簡單快捷，且有動態(tài)顯示；主機具有記憶功能，開機后自動恢復前次設置參數(shù)?！?0、肺部充氣采用特制射流管，具有穩(wěn)壓、穩(wěn)流作用，防止肺泡超壓。11、PLC 控制，機電一體化、重量輕、體積小、120 救護車攜帶輕巧。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 104 -12、配置鋰電池，可持續(xù)工作 6～8 小時。序號 21：搶救車1、規(guī)格尺寸：約 650×420×900mm；2、產品上部頂蓋可打開 95°，頂蓋內側配置軟布藥袋 28 只，可存放小型藥袋及其他小物件；頂蓋下方配置存物箱一，有效使用容積 650×420×200mm3；3、配置左開門 1 個，安裝高檔葉片轉舌鎖，存物箱二有效容積 320×400×515 mm3，中間配置橫向隔板一件，增大可使用面積；4、配置 4 只φ100 高級超靜音腳輪，堅固耐用；可在平整地面上任意推動、任意轉向，其中 2 只腳輪配置剎車，可在任意狀態(tài)下使用剎車功能；5、存物箱一下方配置不銹鋼抽屜 1 只，有效容積 270×290×90 mm3，可靈活自如的開啟和關閉，方便醫(yī)護人員使用；6、抽屜下方配置污物盆 1 只；7、配置不銹鋼輸液桿 1 只，可手動調節(jié)高度 1300～1900mm，額定承重 5kg；8、產品下部與地面的凈空高度為 150mm，符合人體工學原理。序號 22：治療車1、規(guī)格尺寸：約 730×450×850mm；2、整體采用厚度為 1.2mm 的** 304 不銹鋼冷軋板，臺面有效使用部分采用模具一次沖壓成型（深5mm）；3、四周的 4 只支撐立柱采用φ25×1 的**不銹鋼圓管制作；4、配置 4 只φ100 高級超靜音腳輪，堅固耐用；可在平整地面上任意推動、任意轉向，其中 2 只腳輪配置剎車，可在任意狀態(tài)下使用剎車功能；5、上下臺面配置三面（左、右及后面）護欄；6、上臺面下方配置不銹鋼抽屜 1 只，采用厚度 1.0mm 的** 304 不銹鋼冷軋板；7、配置污物桶 2 只，銳器盒 1 個，雜物筐 1 個；8、產品下部與地面的凈空高度為 160mm；9、產品額定承重 60kg，上下臺面各承重 30kg。序號 23：換藥車1、規(guī)格尺寸：約 730×450×850mm；2、整體采用厚度為 1.2mm 的** 304 不銹鋼冷軋板，臺面有效使用部分采用模具一次沖壓成型（深5mm）；3、四周的 4 只支撐立柱采用φ25×1 的**不銹鋼圓管制作；4、配置 4 只φ100 高級超靜音腳輪，堅固耐用；可在平整地面上任意推動、任意轉向，其中 2 只腳輪配置剎車，可在任意狀態(tài)下使用剎車功能；5、上下臺面配置三面（左、右及后面）護欄；6、上臺面下方配置不銹鋼抽屜 1 只，采用厚度 1.0mm 的** 304 不銹鋼冷軋板；7、配置污物桶 2 只，銳器盒 1 個，雜物筐 1 個；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 105 -8、產品下部與地面的凈空高度為 160mm；9、產品額定承重 60kg，上下臺面各承重 30kg。序號 24：醫(yī)用冰箱1、電壓 220v；2、功率 270w；3、箱內溫度 2-8℃；4、外部尺寸（寬×深×高 mm）約 600×610×1950；5、內部尺寸（寬×深×高 mm）約 560×500×1290；6、有效容積 ≥310 升；7、擱架（個）≥4。序號 25：普通冰箱1、總容量：≥178L 冷凍≥58L 冷藏≥120L；2、噪音值：≤38db；3、耗電量：≤0.69kwh/24h；4、冷凍能力：1.5kg/12h；5、能效等級：3 級；6、面板材料：鈑金。序號 26：便攜式指脈氧監(jiān)測儀1、顯示方式： OLED 顯示；2、血氧飽和度顯示：70-100%，±2%；3、脈率顯示：25-250BPM，±1%或±1BPM；4、功耗：小于 30mA；5、尺寸：58x32x34mm；6、重量≤54g。序號 27：降溫毯1、用于物理退熱、冷敷理療、僅用于閉合性軟組織；2、置于 3℃-5℃預冷 6 小時以上或冷凍室-15℃— -30℃1 小時以上即可使用；3、由冰袋和各種形式的外套，固定帶等組成，冰袋內裝有冷敷凝膠或蓄冷劑。序號 28：輸液椅1、產品外型尺寸：1500×660×400mm；2、使用方法：將調節(jié)控制件的壓板按下，即可調節(jié)活動靠背到合適位置，松開壓板，使座椅上的限位擋塊卡住調節(jié)控制件的制動塊，以免滑動，即可作椅子使用；3、護手主框采用**φ38×1.2 碳鋼焊管經過專用設備彎成型，采用圓弧過渡，連接主框管采用 1.2mm厚碳鋼矩管，四只腳帶有防滑膠腳；4、護手采用 ABS 工程塑料扶手，放手端口采用圓滑過渡處理，經過幾道工序加工而成，手感舒服；5、靠背采用**φ26.5×2.65 碳鋼厚壁管經過專用設備彎制成型，各段加強條采用厚為 3mm 的扁鋼貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 106 -制作，確保牢固；6、座墊和靠背墊外表面采用高級人造革，內面采用泡沫，底面采用七層板，靠背墊造型根據(jù)人體身體結構所設計，使身體感到溫馨和舒暢；7、整體框架經多次表面處理后靜電噴塑，使其具有更完美的外觀和極強的耐化學腐蝕性和電絕緣性，噴塑材料**無毒；8、配置：不銹鋼升降式輸液架，書報框；9、輸液架額定載荷為:2Kg；10、輸液椅額定載荷為:135Kg；11、靠背三檔調節(jié)；12、兩邊帶輸液架插孔。E 包一、采購清單序號 產品名稱 數(shù)量/單位（臺） 備注1 纖維支氣管鏡 12 運動型肺功能儀 1 **產品3 心電監(jiān)護儀 64 呼吸機 35 呼吸睡眠監(jiān)測儀 26 血氧飽和度監(jiān)測儀 57 呼出氣一氧化氮檢測儀 18 除顫儀 19 **影像顯示屏（3M 以上） 110 高流量呼吸濕化治療儀 311 振動排痰儀 312 超聲霧化吸入器 813 血糖儀 314 器械柜 315 氣墊床 516 便攜式肺功能檢測儀 117 阻抗式呼吸訓練設備 3呼吸訓練及肺功能評估（可用于床旁以及居家患者管理）18 普通冰箱 219 雙通道微量泵 420 輸液泵 2二、技術參數(shù)(規(guī)格)要求:貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 107 -序號 1：纖維支氣管鏡1、顯示器與機身手柄可分離拆卸，鏡體手柄為醫(yī)用高分子材料材質,輕盈更耐腐蝕，插入部前端為非金屬醫(yī)用高分子材質，減少氣道刺激，鏡體可浸泡消毒；2、TFT 顯示屏尺寸≥3.0″，像素≥1920（RGB）*480；3、視場角：≥90°，保證清晰圖像和視場及最小的圖像畸變；4、整機由機身軟管和顯示器兩部分組成，整機具有拍照錄像、數(shù)據(jù)存取、顯示器有線視頻輸出，兼容 av 輸出、吸痰、給藥、吹氧等功能；5、內置的全密封防水設計高功率 LED 光源，光照度≥700Lux；6、分辨率≥9.92 lP/mm；7、景深：3-100mm；8、具備拍照錄像、數(shù)據(jù)存儲功能，標配 8G 內置 TF 卡（不可插拔，減少固件損傷，內存可擴展至 32G），可存儲照片數(shù)量＞10 萬張，可存儲錄像時長≥4.5 小時；9、充電器輸入：100-240V AC，50-60Hz；10、充電器輸出：5V DC,1A；11、內置可充電式鋰電子聚合物電池，不可插拔，減少固件損傷, 電池容量≥2200mAH；12、前端蛇骨彎曲角度：雙向≥260°向上≥130°，向下≥130°；13、軟管直徑：5.2mm；14、工作通道：≥2.2mm，可通過標準活檢鉗；15、顯示器能上下 0o～180o轉動，左右 0o～180o轉動,方便不同站位操作；16、采用高分辨率自制攝像頭，剔除白平衡功能，確保顯示效果一致性，攝像頭頭端采用藍寶石鏡片，防刮花，耐腐蝕；17、負壓吸引按鍵可完全拆卸分體消毒，符合院感要求；18、可選配≥8 寸 HD 顯示屏（安卓操作系統(tǒng)，支持多點觸控，內置病例管理軟件，含拍照、錄像、圖像凍結、病例回顧等功能）；19、可選配≥15 寸屏（支持大小屏幕鏡像功能，方便臨床教學）；20、由廠家負責售后服務。序號 2：運動型肺功能儀1、軟件功能：1.1、運動心肺功能測試功能：采用 Breath by Breath 法進行運動心肺測試，選用標準的適合運動試驗的同步十二導心電。采用獨立的傳感器并可與常規(guī)肺功能同時使用。采用 Intrabrath 技術提供呼氣末 CO2 和 O2 濃度，Va/Ve（肺泡通氣量比通氣量）等數(shù)據(jù)。有****的 Wasserman 評估軟件幫助醫(yī)生進行測試結果分析。至少包括以下參數(shù)：通氣量 Ve，呼吸頻率 BF，氧耗量 VO2，二氧化碳排出量 VCO2，呼吸熵 RER，氧當量 EQO2，公斤氧耗量 VO2/kg，每搏氧耗量(VO2/HR)，VD/VT（死腔比），METS（代謝當量）；1.2、具備高精度 QRS 波識別，有全程 ST 段及斜率趨勢圖。信號平均心電圖。ST/HR loop 圖。MET 及貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 108 -心率、血壓、負荷、SPO2、MET 同步趨勢圖，同步 12 導 ST 段自動及對比測量分析。內置自動分析專家診斷數(shù)據(jù)庫，能制定國際標準運動方案配置及用戶自定義運動方案；1.3、可同步自動及手動血壓測量，并可兼容其它品牌運動血壓；1.4、符合記錄和分析型單道和多道心電圖機安全和基本性能專用要求 YY0782-2010 振幅和間測量通過 50.101.2、50.101.3、50.101.3.1、50.101.3.2；1.5、具備心電圖向量分析功能，可進行模板操作分析、過往病例對比功能、短陣長程靜態(tài)心電記錄；1.6、自定義報警及停止標準，具備急停控制和自動手動方案及負荷控制；▲1.7、具備 Duke 指數(shù)計算和 Borg 指數(shù)；1.8、有自動導聯(lián)檢測，可自動生成及自定義報告，并支持本地及網(wǎng)絡操作。支持 Dicom、GDT、MFER、HL7，便于接入各種醫(yī)院系統(tǒng)；2、具體功能要求：2.1、運動心肺配備的 Triple V 型流速傳感器，直接置于口鼻處進行測量，可使用面罩或咬口，測量范圍大，線性度好，準確性高，誤差??；2.2.、可進行基于 Wasserman 法的動態(tài)心排量計算。一些特殊的圖形比如 VE/VCO 環(huán)等可以用于心臟功能不全的分析計算。具備同步十二導心電圖信息顯示功能；2.3、慢肺活量：病人測試即可得到 VCmax、VT、ERV、BF 和 MV 等參數(shù)值；2.4、流速容量環(huán)/用力肺活量：測試時可同時得到流速容量環(huán)和時間肺活量曲線和數(shù)據(jù)，同時得到分鐘**通氣量 MVV 值，測用力肺活量時有適合兒童測試的吹蠟燭和吹氣球的三維動畫輔助測試程序；2.5、具有良好的質量控制程序，配備 3 升定標器，自動進行零點和增益校正，所有數(shù)據(jù)自動經過環(huán)境參數(shù) BTPS 校正；2.6、肺功能檢測軟件具備多種預計值，具備真正符合中國人的正常預計參考值；3、背靠式功率車：3.1、功率：0--999W，**承重：≥150 公斤；運動模式：≥16 個預設程序，體測程序；3.2、程序切換：內置程序，無需關機，直接選擇；可外接電腦，直接控制；3.3、控制方式：Hybrid混合控制，氣動升降。具備接口：RS-232；▲3.4、顯示數(shù)據(jù)：運動水平轉速、時間、pace、CAL、CAL/Min、WATT、H/R、METs、VO2 max、距離、速度、運動強度，具備智能觸摸心率系統(tǒng)，能兼容大部分運動心電品牌；4、其他要求：4.1、內置多種運動協(xié)議，兼容目前市場上大部分跑臺及踏車；▲4.2、**的圖形化肺功能測試軟件，操作簡單，運行穩(wěn)定，易于維護升級,軟件免費升級；并可免費升級動態(tài)心電、血壓、靜態(tài)及網(wǎng)絡心電；4.3、設備具備 CFDA 注冊證書，廠家在貴州地區(qū)設有授權的辦事處或售后服務維修點；4.4、維修響應時間：電話響應 2 小時，到達現(xiàn)場時間 48 小時，故障 48 小時不能排除，需提供備用機。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 109 -序號 3：心電監(jiān)護儀1、監(jiān)護儀外形結構：1.1、一體式監(jiān)護儀,可用于監(jiān)護成人,兒童,新生兒患者；1.2、10.4寸彩色LCD顯示屏，LED背光，彩色高分辨率達800×600，8通道波形顯示；1.3、主機帶電池重量<3.5kg（標配，不含記錄儀）；1.4、可選配觸摸屏；2、監(jiān)測參數(shù)：2.1、標準配置可監(jiān)測心電，呼吸，無創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏和體溫；2.2、具備EcG多導同步分析功能，同時分析多個心電導聯(lián)，個別導聯(lián)干擾情況下仍能準確監(jiān)測；2.3、具備智能導聯(lián)脫落監(jiān)測功能，個別導聯(lián)脫落的情況下仍能保持監(jiān)護；2.4、可顯示PI血氧灌注指數(shù)，有效反映血氧灌注情況；2.5、采用專利的抗干擾和弱灌注血氧技術；2.6、NIBP和BP的測量范圍寬，大大提升邊界情況的測量準確性；成人:sys 25-290 dia 10-250 avr 15-260；小兒: sys:25-240 dia:10-200 avr:15-215；新生兒: sys:25-140 dia:10-115 avr:15-125；2.7、支持心率變化統(tǒng)計和動態(tài)血壓分析；3、系統(tǒng)功能：3.1、支持中/英文字符和條碼掃描槍輸入；3.2、具有三級聲光報警，參數(shù)報警級別可調；3.3、具備報警集中設置功能；3.4、具備血液動力學、藥物計算功能；3.5、可選內置存儲卡，也支持外部 USB 存儲設備，支持掉電存儲和 U 盤數(shù)據(jù)導入導出功能；3.6、具備 Nurse Call 報警功能；3.7、支持 VGA 外接拓展顯示屏；3.8、具備 1200 小時趨勢圖表、1800 個報警事件、1600 組 NIBP 測量的數(shù)據(jù)存儲和回顧功能,48 小時全息波形回顧；3.9、具備趨勢共存界面、呼吸氧合圖界面，大字體顯示界面，及標準顯示界面等多種顯示界面；3.10、具備成人、小兒、新生兒三種病人配置，支持 U 盤導入導出配置；3.11、標配普通鋰電池，工作時間可達 4 小時；可選配高容量鋰電池，工作時間達 8 小時；3.12、支持3通道記錄儀；3.13、整機無風扇設計，降低環(huán)境噪音干擾；3.14、**支持附件收納盒設計，讓床旁附件管理更有序、更高效；3.15、防水等級達到IPX1標準；3.16、產品使用材料通過UL安全認證；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 110 -3.17、通過CE認證、SFDA認證。序號 4：呼吸機1、基本特征：1.1、適用于對成人、小兒和嬰幼兒患者進行通氣輔助及呼吸支持的呼吸機，機型新穎，中文操作界面；1.2、采用 15.6（英寸彩色 TFT 觸摸控制屏幕，分辨率 1920x1080；1.3、屏幕顯示：多至 5 道波形同屏顯示，可提供 4 種環(huán)圖，支持呼吸環(huán)、波形和監(jiān)測參數(shù)同屏顯示；支持短趨勢、波形、監(jiān)測值同屏顯示；1.4、自檢功能，檢查系統(tǒng)管道阻力、泄漏量和順應性，測試流量傳感器、呼氣閥和安全閥等部件；1.5、≥90 分鐘內置后備可充電電池（1 塊電池），電池總剩余電量能顯示在屏幕上；1.6、氣動電控呼吸機；1.7、配備用空氣氣源（C600），可在斷氣斷電狀態(tài)下繼續(xù)工作；1.8、具備實時氣源壓力電子顯示；1.9、具備有創(chuàng)通氣模式，具備高流量氧療功能；1.10、病人信息，當前的設置參數(shù).報警限和趨勢，日志等數(shù)據(jù)可導出；1.11、具備截屏 U 盤導出功能（可緩存 10 張以上截屏文件）；1.12、吸氣安全閥組件可拆卸，并能高溫高壓蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染；1.13、呼氣閥組件一體化設計，內置金屬膜片流量傳感器，精度高，壽命長，并能高溫高壓蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染；1.14、具備圖形化顯示阻力、順應性和自主呼吸等生理參數(shù)變化；2、呼吸模式及功能：2.1、標配模式：容量控制通氣下的輔助控制通氣 A/C 和同步間歇指令通氣 SIMV、壓力控制通氣下的A/C 和 SIMV、CPAP/PSV、窒息通氣模式、雙水平氣道正壓通氣模式；2.2、標配高級模式：自動適應性壓力調整容量控制功能（如 AUTOFLOW 或者 PRVC 等）；壓力調節(jié)容量控制-同步間歇指令模式（PRVC-SIMV）、自適應分鐘通氣量通氣 AMV；2.3、其他功能：手動呼吸、吸氣保持、呼氣保持、霧化、增氧、吸痰程序，NIF、PEEPi 及 P0.1 測定；2.4、配低流速 P-V 工具，幫助確定** PEEP 值；2.5、具有自動插管阻力補償（ATRC）功能，選擇不同孔徑的氣管插管，呼吸機可以自動調節(jié)送氣壓力，使插管末端的壓力與呼吸機壓力設置值保持一致；2.6、具有智能同步技術，可以將呼氣觸發(fā)靈敏度設置為【Auto】，自動調節(jié)至**值，提高人機同步?；蛘咴?5%~85%范圍內手動靈活調節(jié)；2.7、標配氧療功能，可以調節(jié)氧療流速（2~60L/min）和氧濃度；2.8、配脫機功能，用戶可定制脫機指征，提供信息全面的脫機功能看板，一鍵啟動 SBT，規(guī)范脫機流程；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 111 -2.9、具有單位理想體重輸送的潮氣量 （TVe/IBW）的設置及監(jiān)測功能；3、設置參數(shù)：3.1、潮氣量：20ml—4000ml；3.2、呼吸頻率：1-100/min；3.3、吸氣流速：6-180L/min；3.4、SIMV 頻率：1-60/min；3.5、吸/呼比：4:1—1:10；3.6、**峰值流速：200L/min；3.7、吸氣壓力：1--100 cmH2O；3.8、壓力支持：0—100cmH2O；3.9、PEEP：0~50 cmH2O3.10、壓力觸發(fā)靈敏度：-20 —- 0.5cmH2O，或 OFF；3.11、流速觸發(fā)靈敏度：0.5—20L/ min，或 OFF；3.12、氧濃度：21—100vol.%；3.13、嘆息功能：有；4、監(jiān)測參數(shù)：4.1、氣道壓力：PEEP、氣道峰壓、平臺壓、平均壓等監(jiān)測；4.2、每分鐘呼出通氣量：呼氣分鐘通氣量、吸氣分鐘通氣量、自主呼吸分鐘通氣量、泄漏分鐘通氣量的監(jiān)測；4.3、潮氣量的監(jiān)測：吸入潮氣量、呼出潮氣量、自主呼吸潮氣量；4.4、呼吸頻率監(jiān)測：總的呼吸頻率、自主呼吸頻率、機控呼吸頻率的監(jiān)測；4.5、可選波形顯示：壓力/時間、流速/時間、容量/時間；4.6、吸入氧濃度的監(jiān)測；4.7、肺的力學：吸氣阻力、呼氣阻力、靜態(tài)順應性、動態(tài)順應性、時間常數(shù)、呼吸功的監(jiān)測；4.8、可監(jiān)測參數(shù)≥96 小時的趨勢圖、表分析，5000 條報警和操作日志記錄。序號 5：呼吸睡眠監(jiān)測儀1、采用無線 UWB 超寬帶生物雷達技術，非接觸監(jiān)測，無導線無電極連接。無需靜音睡眠監(jiān)測室，病房床旁監(jiān)測。無需**技師研圖判圖，自動出具報告；2、產品主機為圓球狀,重量：310g 體積小巧，操作簡便，設計先進，具有外觀設計專利證書；3、插電斷電開關機設計，可記錄患者整晚 12 小時以上的睡眠數(shù)據(jù)；4、數(shù)據(jù)存儲：4G FLASH，不刪除數(shù)據(jù)情況下可記錄 5×12 小時數(shù)據(jù)；5、報告文件格式：FAT32 文件系統(tǒng)，原廠全中文記錄分析軟件；6、通信方式：可通過 WiFi 無線網(wǎng)絡通信，直接提取查看報告；7、使用者可直接將被測者原始數(shù)據(jù)和分析數(shù)據(jù)導出，需在兆觀科技提供的平板電腦上的“睡眠呼吸初篩工作站”中打開患者數(shù)據(jù)進行數(shù)據(jù)查看并下載打印，軟件具有**計算機軟件著作權證書；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 112 -8、配有心率血氧智能戒指（醫(yī)用脈搏血氧儀），用于心率及動態(tài)血氧監(jiān)測，具有實用新型專利證書；9、產品本身不需要其他耗材，無需通過鼻氣流管、胸腹綁帶、導電膏等各種耗材實現(xiàn)數(shù)據(jù)采集。序號 6：血氧飽和度監(jiān)測儀1、顯示方式：OLED 顯示；2、血氧飽和度顯示：70-100%，±2%；3、脈率顯示：25-250BPM，±1%或±1BPM；4、功耗：小于 30mA；5、尺寸：58x32x34mm；6、重量≤54g。序號 7：血氧飽和度監(jiān)測儀1、測定參數(shù)：1.1 測量方式組成：在線呼氣、離線、潮氣；1.2 在線一氧化氮測定參數(shù)：FeNO、CaNO、FnNO；▲1.3、檢測原理：電化學檢測原理；1.4、傳感器類型：電化學傳感器；1.5、傳感器原理：電解質電池原理；▲1.6、測定范圍：1-3500ppb；1.7、示值誤差：當測量值<100ppb 時，示值誤差≤±5ppb；當測量值≥100ppb 時，示值誤差≤±5%；1.8、測量結果重復性：測量結果重復性≤5%；1.9、呼氣流速：50ml/s±10%、200ml/s±10%；1.10、檢測時間：≤60 秒；1.11、NO 過濾功能：系統(tǒng)具備過濾外源性一氧化氮裝置，在環(huán)境 NO 濃度不高于 2000ppb 時均能實現(xiàn)有效過濾，保證測量結果準確性；1.12、質量控制功能：當測定過程中呼吸過弱或過強(流速控制)、吸氣超時、呼氣超時等錯操作時，系統(tǒng)主機可自動停止測定并提示錯誤信息；1.13、飛梭旋鈕：一鍵操作，方便快捷，旋轉選擇 FeNO/CaNO 測量模式即可開始測量；1.14、訓練模式：患者可通過訓練模式進行吹氣訓練，有效保證患者正式測量時的成功率；1.15、智能溫濕度控制：設備內部具有自動溫濕度調節(jié)機制，可保證在 5-40oC，20-80%RH 環(huán)境下，設備測量結果的準確及穩(wěn)定性；2、儀器性能參數(shù)：▲2.1、物理按鍵：具有電源、訓練、主頁及設置按鍵，操作便捷，一鍵操作即可實現(xiàn)熄/亮屏、進入訓練模式、返回主頁及進入設置界面的功能；2.2、內置操作系統(tǒng)：2.2.1、內置操作系統(tǒng)支持創(chuàng)建、錄入并編輯患者姓名、性別、年齡，基本情況及檢查報告所需信息；2.2.2、內置操作系統(tǒng)提供患者管理與歷史記錄查看功能，便于醫(yī)生管理患者回訪及復診；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 113 -2.3、10.1 寸電容屏：10.1 英寸彩色液晶顯示器，電容器觸摸操作，大屏顯示，操作方便；2.4、 4G/WIFI 網(wǎng)絡連接：內置 4G/WIFI 網(wǎng)絡模塊，隨時隨地通過網(wǎng)絡連接自動同步設備數(shù)據(jù)，配備云端系統(tǒng)，并可從年齡、性別、癥狀、用藥情況等多維度進行智能分析，方便醫(yī)生進行患者管理以及臨床研究的開展；▲2.5、打印功能：2.5.1、內置熱敏打印機：滿足戶外篩查，社區(qū)義診及院內病房床邊檢查等復雜使用場景；2.5.2、外接打印機打印：通過擴展 USB 接口連接打印機，即可直接打印檢測結果報告；2.6、電源：適配器供電，同時內置高性能鋰電池，在斷電情況下可連續(xù)工作 3 小時以上。序號 8：除顫儀1、彩色 TFT 顯示屏≥7 英寸, 分辨率 800×480 像素，可顯示≥3 通道監(jiān)護參數(shù)波形，有高對比度顯示界面；2、支持中文操作界面；3、屏幕顯示心電波形掃描時間≥16s；4、具備手動除顫、心電監(jiān)護、呼吸監(jiān)護、自動體外除顫（AED）功能；5、除顫采用雙相波技術，具備自動阻抗補償功能；6、手動除顫分為同步和非同步兩種方式，能量分 20 檔以上，可通過體外電極板進行能量選擇，**能量可達 360J；7、可配置體內除顫手柄，體內手動除顫能力選擇：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J8、電極板同時支持成人和小兒，一體化設計，支持快速切換；9、電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作；10、AED 除顫功能提供中文語音和中文提醒功能，對于搶救過程支持自動錄音功能，記錄時長≥180分鐘；11、開機時間≤3s，符合臨床使用；12、除顫充電迅速，充電至 200J≤4s；13、支持配置體外起搏功能，起搏分為固定和按需兩種模式。具備降速起搏功能；14、支持配置 CPR 輔助功能，CPR 傳感器設計符合 2015 AHA/ERC 指南，提供即時的按壓反饋，主機屏幕界面提供按壓深度和按壓頻率實時參數(shù)顯示；15、心電波形速度支持 50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s；16、心律失常分析種類≥20 種；17、可選配監(jiān)護功能：血氧飽和度、無創(chuàng)血壓和呼末 CO2 監(jiān)測；18、提供的監(jiān)護參數(shù)適用于成人，小兒和新生兒，并通過**三類注冊、CE 認證；19、無創(chuàng)血壓收縮壓測量范圍：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小兒）、25-140mmHg（新生兒），舒張壓測量范圍：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小兒），10-115mmHg（新生兒）；20、支持連接中央站，與科室床旁監(jiān)護儀共用監(jiān)護網(wǎng)絡；21、支持提供 IHE HL7 協(xié)議，滿足院前院內急救系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)通信；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 114 -22、標配 1 塊外置智能鋰電池，可支持 200J 除顫≥300 次；23、具備生理報警和技術報警功能，提供燈光報警，聲音報警，報警文字和參數(shù)閃爍 4 種方式；24、發(fā)生報警時，報警燈以不同的顏色和閃爍頻率提示不同的報警級別；25、配置 50mm 記錄紙記錄儀，自動打印除顫記錄，可延遲打印心電，延遲時間>10s。26、支持≥24 小時連續(xù) ECG 波形的存儲，數(shù)據(jù)可導出至電腦查看；27、支持≥100 名患者檔案存儲與回顧功能；28、支持≥1000 個事件的存儲與回顧功能；29、支持≥72 小時體征趨勢數(shù)據(jù)的存儲與回顧功能；30、關機狀態(tài)下設備支持每天定時自動運行自檢，支持定期自動大能量自檢（不低于 200J）。31、設備自檢后支持對于自檢報告進行自動打印或按需打?。?2、具備良好的防塵防水性能，防塵防水級別 IP44；33、具備優(yōu)異的抗跌落性能，滿足救護車標準 EN1789 中 6.3.4.3 關于跌落試驗的要求，裸機可承受6 面 0.75m 跌落沖擊；34、工作環(huán)境，溫度范圍：0°C-45°C，濕度范圍：15%-95%，大氣壓范圍：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。序號 9：**影像顯示屏（3M 以上）1、品牌類型：**品牌，提供證明文件，如**認證、獲獎、市場占有率等；2、屏幕尺寸：≥21.3 英寸 LED 背光；3、分辨率：分辨率=2048×1536（橫屏）/1536×2048（豎屏），可以橫豎屏轉換；4、彩色：≥10.7 億；5、像素大?。骸?.2115 mm；6、對比度：≥1500:1；7、**亮度：≥1000 cd/m2，提供 CNAS 認可的第三方機構出具的檢測報告及查詢鏈接；8、視角：≥178；9、響應時間：≤10ms；10、均勻性：≥85%，提供 CNAS 認可的第三方機構出具的檢測報告及查詢鏈接；11、醫(yī)療影像標準：完全符合 DICOM3.14 標準；12、醫(yī)療設備曲線：內置 DSA、DSI、CT MRI、GAMMA2.2、GAMMA2.0、GAMMA1.8 、DICOM550/500/450/400/350曲線，提供**版權局出具的證明文件；13、數(shù)字輸入信號：Display port：最新一代數(shù)字視頻接口 DVI-D：計算機數(shù)字視頻接口；14、數(shù)字通訊：內置 USB 轉接口，1 個上行端口 2 個下行端口；15、操作按鍵：隱藏式觸控按鍵，操作方便，超長使用壽命，提供實物照片；16、燈箱功能：顯示器一鍵控制開啟顯示器燈箱功能，具備膠片固定裝置，可方便用于膠片固定閱讀，提供**知識產權局出具的證明文件；17、健康提醒功能：具有持續(xù)使用 2 小時自動屏幕顯示提醒功能，提醒眼睛防護，提供證明文件；18、亮度恒定技術：內置背光傳感器監(jiān)測背光亮度保證背光穩(wěn)定，提供**知識產權局出具的證明文貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 115 -件；19、環(huán)境亮度自適應技術：前置環(huán)境光傳感器確保在不同環(huán)境亮度下滿足 DICOM 標準，提供**版權局出具的證明文件及**一級查新報告證明文件；20、網(wǎng)絡管理及校正技術：可利用軟件集中管理和監(jiān)控全院所有本品牌醫(yī)用顯示器狀態(tài)，進行檢驗，校準，支持查看記錄，提供**知識產權局出具的證明文件；21、顯卡多頭**顯卡，顯存≥1G；22、底座支持 90°旋轉，仰角≥30°，俯角≥5°，升降≥120mm；23、體系認證：根據(jù)所投產品生產廠家的企業(yè)管理體系及品質管理情況（ISO9001、ISO13485、ISO14001、GB/T28001-2001），完全取得以上四種體系 6 年以上，提供相關證明文件；24、電源要求：外置電源模塊，通過中國節(jié)能產品認證；25、產品認證：產品完全取得 CCC、CE、UL60601-1、FCC 認證；26、售后服務：原廠保修 5 年，以保障產品在使用過程中能得到持續(xù)的售后服務支持；27、產品性能：產品獲得中國質量檢驗協(xié)會頒發(fā)的產品質量相關的**證書，提供證明文件；28、生產廠家生產年限：所投品牌生產企業(yè)生產年限 8 年以上（按照 CQC 頒發(fā)的 CCC 證書中的生產企業(yè)計，生產企業(yè)必須為所投品牌同一公司或分子公司），提供相關證明文件。序號 10：高流量呼吸濕化治療儀1、通過鼻導管向患者輸出加溫濕化、流量及氧濃度精準可控的氣體，可有效改善低氧血癥患者的氧合水平，并實時監(jiān)測高流量氧療（HFNC）的治療效果；▲2、顯示規(guī)格：≥4.3 英寸 LCD 彩色中文液晶觸控屏，觸摸屏操作方便快捷，可通過轉輪快速調節(jié)參數(shù)，無需按鍵，操作更簡便；▲3、主機具有雙氧氣接口：高壓氧氣接口和低流量氧氣接口，一機多用適應任何場地使用要求；4、流量設置范圍：2～60L/min, 1L/min 步進可調，滿足臨床對氧療流量精準控制的需求；5、氧濃度設置范圍：21%-100%，1%精度步進可調；內置比例電磁閥，主機可根據(jù)設置氧濃度參數(shù)自動混合氣體，無需流量計；▲6、溫度設置范圍：34℃～40℃，可調節(jié)檔位≥12 檔；▲7、溫度設置 0.5℃可調，根據(jù)患者的舒適度調整至精細化的適合溫度；▲8、具有調節(jié)濕度功能，共≥9 檔，可在不改變輸出氣體溫度的前提下調節(jié)輸出氣體濕度，避免冷凝水，保證濕化效果；9、主機氣路設計合理無需消毒，具有可拆卸式空氣過濾器，有效過濾輸出氣流中 99.999%細菌，避免交叉感染的風險；10、濕化罐帶有輸液管，可連接輸液袋以自動送水；11、設置參數(shù)與實時監(jiān)測參數(shù)同屏對比顯示，參數(shù)變化實時直觀可見；▲12、主機內置壓力監(jiān)測模塊，可實時監(jiān)測鼻導管近病人端管路壓力，幫助臨床評估不同流速下患者個體化的 PEEP 效應；▲13、主機可同時監(jiān)測并顯示流量、氧濃度、管道壓力、壓力頻率、頻率狀態(tài)、管道溫度六項參數(shù)；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 116 -▲14、主機具有鎖定屏幕功能，避免不小心觸碰更改參造成危險發(fā)生；▲15、流量、氧濃度、管道壓力、壓力頻率、管道溫度均可設定報警范圍，報警時異常參數(shù)呈紅色，問題所在一目了然；16、主機具有事件與報警記錄的數(shù)據(jù)庫，可記錄≥90000 條信息，關機不清零，供醫(yī)務人員所需時查閱；17、具有以下各種報警功能指示：電源故障、管道脫落、檢查鼻導管、泄露高、檢查鼓風機、內部溫度高、管道溫度監(jiān)測異常、濕化器溫度監(jiān)測異常、加熱底座傳感器故障、加熱線斷開、氧氣供應不足、管道溫度過低或過高、壓力頻率上限或下限、壓力頻率異常、管道壓力過高或過低、流量過高或過低、氧濃度過高或過低等；▲18、具有精確海拔度設置，為不同區(qū)域提供不同海拔調節(jié)，在任何時候都保證輸送氣體流量準確。序號 11：振動排痰儀1、主要構成及操作方式：1.1、產品主要由一臺主機、二套傳動系統(tǒng)和二套動力輸出裝置（即治療頭）等組成；1.2、結構形式：不可分拆的落地柜機推車式；1.3、顯示方式：雙路電子液晶顯示界面，中文菜單操作；1.4、輸出路數(shù)及傳動形式：雙路輸出，標準傳動形式；1.5、標準傳動形式：動力頭外徑尺寸 90mm，配備 2 份 6 種不同型號的標準叩擊頭；1.6、操作方式：按鍵式的操作，參數(shù)調節(jié)通過﹢﹣鍵來完成，采用歐姆龍輕觸開關，能確保使用更穩(wěn)定。操作手柄可 360 度自由轉動；2、主要技術性能參數(shù)：2.1、工作模式：手動模式和自動模式；2.2、手動模式：定時范圍為 1min-60min，連續(xù)可調，步距 1min。頻率范圍為 10Hz-60Hz，連續(xù)可調，步距 1Hz；2.3、自動模式：定時范圍為 5min、10min、15min、20min；共有 P1-P4（輕柔、標準、加強、超強）四種自動程序模式，全自動七段數(shù)三起三落起伏叩擊振動；2.4、傳動軟軸長度：不短于 1.8 米，采用**不銹鋼傳動軟軸，經久耐用；2.5、電源：AC（220+22）V，（50±1）Hz；2.6、輸入功率：300VA；3、產品特點：3.1、電機：高品質驅動感應電機書面合同質保十年（****書面質保時間最長）；3.2、伺服系統(tǒng)電路設計：實現(xiàn)“減震不減頻”，即設定的頻率與動力實際輸出振動頻率保持一致，無衰減，治療效果顯著；使得作用于體表的震顫強度減弱，患者可耐受；3.3、產品面世至少 8 年以上，確保機器穩(wěn)定可靠，可連續(xù)工作 24 小時以上；3.4、采用德國 EMC 防電磁干擾裝置，不影響監(jiān)測設備的運行和使用；3.5、廠家獲得**三類醫(yī)療器械許可證、產品二類注冊證及高新技術企業(yè)證書，通過 ISO9001 質量貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 117 -認證體系。產品獲得高新技術產品認定證書。序號 12：超聲霧化吸入器1、電源電壓：AC220V±10%，50HZ±1HZ；2、消耗功率：50VA；3、超聲頻率：1.7MHZ±10%；4、**霧化率：≥3mL/min；5、定時范圍：0-60min 無級可調；6、連續(xù)加載時間：≥4h；7、水槽裝水量：300ml；8、小霧化杯**裝藥量：150ml；9、大霧化杯**裝藥量：350ml。序號 13：血糖儀1、檢測試紙參數(shù)：▲1.1、檢測原理：葡糖糖脫氫酶法；▲1.2、測試時間：<5 秒；1.3、采血方式：虹吸式；1.4、采血寬度：180 度；1.5、血樣量 0.6ul；1.6、測試血糖范圍：0.6-33.3mmol/L；1.7、操作溫度：4-45°C；▲1.8、血樣 動脈、靜脈、新生兒、毛細血管；▲1.9、精準度：符合 ISO15197：2013；1.10、紅細胞壓積：10%-65%；▲1.11、開封后有效期：不受開封影響；1.12、桶裝防灑：是；2、血糖儀參數(shù)：▲2.1、退紙功能：有；▲2.2、調碼：免調碼；2.3、背光顯示屏：有；▲2.4、試紙插槽指示燈：有；2.5、存儲記錄：500 條；2.6、低血糖警告：有；2.7、自動關機：插入試紙操作后 90 秒；2.8、藍牙功能：有；▲2.9、多語言選擇：有；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 118 -▲2.10、故障顯示：有明確顯示故障解決方法；2.11、聯(lián)網(wǎng)要求：血糖聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)滿足開放性要求，能連接 HIS、LIS，可連接除血糖外的其他項目；2.12、每月由廠家**工程師對血糖儀進行每月 1-2 次的**質控校準；2.13、每月由廠家免費提供質控校準相關耗材如：電池、質控液，質控記錄本、壞機更換；2.14、每半年由廠家**工程師配合檢驗科進行全院生化比對。序號 14：器械柜1、規(guī)格尺寸：950×400×1800mm；2、整體材料采用 1.0mm 厚**碳鋼冷軋板制作；3、柜門帶透明的浮法玻璃，玻璃厚達 5.0mm。玻璃周圍嵌入有裝飾條具有防震作用，外形美觀大方；4、柜門材料采用 1.2mm 厚**碳鋼冷軋板制作；5、柜體內有五層，其中有三件隔板為活動，根據(jù)需要自行調節(jié)，可滿足使用需求；6、每隔層額定載荷：20KG；7、根據(jù)人體工學原理拉手采用弧形拉手；8、柜門配有安全鎖，確保物品的安全；9、整體經多次表面處理后靜電噴塑，使其具有更完美的外觀和極強的耐化學腐蝕性和電絕緣性，噴塑材料**無毒。序號 15：氣墊床1、結構組成：由床墊和充氣泵組成；2、適用范圍：供病人防止褥瘡用；3、主要技術指標：3.1、電源 220V±10% 50Hz±2% ；3.2、床身充氣后長度 188±8cm；3.3、床身充氣后寬度 83±5cm；3.4、床身充氣后高度 8±1cm；3.5、充氣泵工作方式：交替式；3.6、交替循環(huán)時間 5-6 分鐘；3.7、交替氣管數(shù)量：22 條；3.8、充氣泵**出氣壓力≥12 KPa；3.9、充氣泵**流量≥4.5L/min；3.10、運行方式：連續(xù)運行；3.11、正常工作條件：3.11.1、環(huán)境溫度范圍 5℃-40℃；3.11.2、相對濕度范圍：≦80%；3.11.3、大氣壓力范圍 86KPa-106KPa；3.11.4、輸入功率:8VA；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 119 -3.11.5、氣泵的防電擊類型：Ⅱ類；3.11.6、氣泵的防電擊程度：Ⅱ型。序號 16：便攜式肺功能檢測儀1、產品標準及認證：1.1、產品注冊名稱：按照**醫(yī)療器械分類目錄標準的指導意見，肺功能儀、肺功能測試儀等；▲1.2、產品注冊標準：符合**肺功能儀有關技術規(guī)范要求和技術標準，產品主要性能指標通過 ISO26782:2009 標準認證，且通過 ISO 13485:2016 國際認證；2、產品技術參數(shù)：▲2.1、產品檢測原理（傳感器技術）：采用雙向篩網(wǎng)壓差式貴金屬材料流速傳感器；2.1.1、低流量測試，可實現(xiàn) 0.025L/s 以下流量的檢測；2.1.2、溫度傳感器：半導體（-5～65℃）；2.1.3、流量測量范圍：（0～16）L/s；流量精確范圍：±5%或 0.17L/s；▲2.1.4、氣流阻力：流量測量范圍內小于 0.35Kpa/（L/s）；▲2.1.5、頻率響應：應不超過±12%或者±0.25 L/s，取其大者；2.1.6、容量測量范圍：（0～10）L；容量精確范圍：±3%或者±0.05L；2.2、可測量參數(shù)包括用力肺活量 FVC、慢肺活量 SVC、每分鐘**通氣量 MVV 相關功能共 100 多項：其中用力肺活量測試（FVC）：FVC、FEV0.5、FEV1、FEV3、FEV6、V backextrapol.ex、FVC IN（FIVC）、FIV0.5、FIV1、V backextrapol.in、FEV1/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF25/75、MEF25、MEF50、MEF75、MMEF25/75、MEF、MMF、PIF、PIF50、MIF、FET、FEF200-1200、T backextrapol.ex、Tbackextrapol.in、FEV1%FVC、FEV3%FVC、FEV1%VC IN、FEV1%VC EX、FEV1%VC MAX、FEV1*30、Vbackextrapol.%FVC、FEF50%FVC50%、FIV1%FVC、FIV1%VC MAX、FEF50%FIF50、FEV1%FIV1、VBEin%FVCin、ELA、FVC%P、FEV1%P、PEF%P、MMEF75/25%P、FEF25/75%P、MEF25%P、MEF50%P、MEF75%P、FEF25%P、FEF50%P、FEF75%P、（FEV1 1% FVC1）%P 等；每分鐘**通氣量（MVV）：MVV、MVV%P、VT MVV、TIME MVV、BF MVV、MVV% 等；慢肺活量測試 （SVC）：VC、VC MAX、VC IN、VC EX、IC、IC%P、IRV、IRV%P、ERV、ERV%P、VC%P、VT、VT%P、MV、TIN、TEX、TTOT、BF、BF%P、TIN/TTON、TEX/TTON、TIN/TEX、VC% 等。2.3、可進行支氣管舒張試驗、支氣管激發(fā)試驗；2.4、雙向檢測：可雙向連續(xù)檢測及實時顯示動態(tài)曲線（流量-容積曲線、容積-時間曲線），必須使用可將咬嘴置于口腔后連貫完成吸氣和呼氣動作；▲2.5、便攜式設計及數(shù)據(jù)傳輸：方便床旁檢測，攜帶方便，同時支持 GSM（2G/3G/4G 網(wǎng)絡實時同步數(shù)據(jù)）、USB 連接、藍牙連接，滿足基層復雜環(huán)境下對數(shù)據(jù)傳輸與數(shù)據(jù)安全的不同需求；2.6、肺功能儀采用手柄式結構，手柄部位具備 2.6 英寸 LCD 彩色液晶顯示屏幕和按鍵，內置高容量鋰電池，可獨立進行數(shù)據(jù)傳輸，壓差式傳感器直接安裝在手柄部位，篩網(wǎng)傳感器和手柄間的連接采用硬連接結構，無任何外在的管路，以提高傳感器的頻率響應；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 120 -2.7、肺功能儀手柄可直接連接手機 APP、筆記本電腦、臺式電腦、便攜手持終端等以滿足不同情況的肺功能檢測；2.8、具備交叉感染的防控措施：可使用一次性肺功能儀用過濾嘴，細菌過濾率需高于 99.9%，并提供相應笫三方權威檢測報告，且非專機專用耗材，流速傳感器部分可不借助任何工具徒手拆卸，流速傳感器核心部分篩網(wǎng)可直接消毒液浸泡消毒避免交叉感染；2.9、打印模式：可熱敏打印、也可連接 PC 打印 A4 報告、云平臺遠程打?。?.10、信息錄入：可掃描識別用戶身份證信息，實現(xiàn)快捷錄入患者信息，且支持屏幕手寫錄入用戶信息；2.11、預計值模式：支持 ECCS、Zapletal 預計值和中國人預計值；3、產品質控：3.1、質量控制：受檢者檢查過程中，實時數(shù)據(jù)圖像監(jiān)測呼氣時間，呼氣末流速等，嚴格把控檢查質量，保證檢查結果準確；3.2、定標：支持 2L/3L 容量±10%標準定標、容量±3.5%定標驗證、三流速±10%標準定標及三流速±3.5%定標驗證功能；定標筒接口外徑 30mm，3L 定標筒的定標精度至少達到±0.4%,相應精度性能需經過第三方權威機構檢測；3.3.、環(huán)境參數(shù)：具備測量環(huán)境參數(shù)（溫度、濕度、大氣壓、海拔）并進行 BTPS 自動修正功能；3.4、系統(tǒng)軟件可根據(jù)檢測結果進行自動質控評級；3.5、智能語音指導提示，指導測試者正確配合完成測試；4、產品數(shù)據(jù)傳輸：4.1、支持無線數(shù)據(jù)互聯(lián)功能，智能物聯(lián)，具備掃碼功能，可以支持對接 His/Lis 系統(tǒng)；4.2、支持單臺儀器離線工作及與 PC 端離線及聯(lián)機工作模式；5、 PC 端軟件功能：5.1、檢測模塊∶1.肺通氣功能檢查（FVC、VC、MVV）、支氣管舒張、激發(fā)試驗等；實時顯示流量- 容積（F-V）曲線、實時潮氣呼吸基線、潮氣容量環(huán)、時間-容積（V-T）曲線等；▲5.2、質控管理模塊：依據(jù) ATS/ERS 自動計算質控評級 A、B、C、D、E、F；依據(jù) ATS/ERS 智能推薦可接受度高的測量曲線；用力呼氣時長實時監(jiān)測指導；用力呼氣末流量低于 0.025L/s 停止呼氣指導；壓差零點校準；5.3、報告生成及打印模塊：支持多種報告模板，包括肺功能常規(guī)通氣檢查、支氣管舒張試驗、支氣管激發(fā)試驗；報告審核功能；5.4、數(shù)據(jù)通訊模塊：支持對接醫(yī)院 HIS 系統(tǒng)；支持多中心及分級診療工作模式，支持肺功能報告解讀申請等功能；5.5.、賬號管理及設置模塊：賬號及密碼管理，賬戶基本信息配置，版本升級、設備管理、預計值選擇、數(shù)據(jù)同步等；藥品管理，用于舒張試驗用藥記錄；添加醫(yī)院，醫(yī)生，科室，操作者管理；6、云端數(shù)據(jù)平臺功能：貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 121 -6.1、項目管理功能：包括基礎信息,匯總信息,隨訪內容設置,項目參與單位,不同級別醫(yī)療機構的分級管理權限等；6.2、質控管理功能：設備質控定標報告,檢查報告質量管理；查看某個中心的質控報告,可在線批注、留言；6.3、肺功能檢查對象信息管理功能：包括調查對象姓名、性別、出生年月日、民族、身份證號、婚姻狀況、職業(yè)、戶籍地址、實際居住地址、聯(lián)系電話、門診號/住院號、癥狀、危險因素、呼吸病史、身體測量、禁忌癥、慢阻肺高危人群及患者的隨訪管理等；6.4、肺功能報告管理：肺功能報告匯總 ；在線查看肺功能質控等級、肺功能報告詳情,支持在線解讀批注；查看 FVC 檢查質量、FEV1 檢查質量、肺通氣功能障礙類型、肺通氣功能障礙程度、舒張試驗陰性/陽性等統(tǒng)計報表、GOLD 分級等分析圖標展示；▲6.5、數(shù)據(jù)上傳與遠程會診功能：支持肺功能檢查系統(tǒng)肺功能報告自動上傳；支持肺功能檢查輔助解讀功能,基層醫(yī)院在線申請遠程肺功能報告會診解讀,上級醫(yī)院在線解讀；6.6、數(shù)據(jù)導出功能：支持自定義時間范圍數(shù)據(jù)導出；支持全部數(shù)據(jù)導出,包括檢查對象基礎信息、肺功能報告數(shù)據(jù)、隨訪數(shù)據(jù)等；6.7、數(shù)據(jù)共享功能：檢查對象的基本信息和肺功能檢查、診斷等相關數(shù)據(jù)和信息可傳輸共享至居民電子健康檔案和區(qū)域人口健康信息平臺等；6.8、數(shù)據(jù)可視化功能：各區(qū)域的分布和總量實時刷新,點擊每個區(qū)域可放大,展現(xiàn)數(shù)據(jù)分布。顯示年齡比例和男女比例 ；顯示舒張試驗陰陽性率的人次 ；顯示呼吸系統(tǒng)疾病嚴重程度分布圖像；顯示肺功能阻塞、限制、混合的輕中重分布圖像；顯示肺功能質控等級比例分布圖形等；6.9、安全性要求：保護調查對象隱私,保證信息平臺和所收集,信息的安全性；6.10、采用結構化數(shù)據(jù)庫對數(shù)據(jù)進行存儲，具備可定制擴展功能。序號 17：阻抗式呼吸訓練設備1、不需與藥物搭配使用，無副作用；2、精準的吸氣阻抗調節(jié)裝置；3、10 級可調式阻抗訓練分級；4、清洗消毒方便；5、符合人體力學的止滑握把；6、呼吸訓練及肺功能評估（可用于床旁及居家患者管理）。序號 18：普通冰箱1、總容量：178L，冷凍 58L，冷藏 120L；2、噪音值；≤38db；3、耗電量：≤0.69kwh/24h；4、冷凍能力：1.5kg/12h；5、能效等級：3 級；6、面板材料：鈑金。序號 19：雙通道微量泵貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 122 -1、用途：在 ICU、手術室、兒科等科室使用，用于推動注射器進行液體注射；2、設備先進、結構合理、加工精密；3、主要技術和性能要求：3.1、安全要求：3.1.1、安全防護可靠，防護類型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副 CPU；3.1.2、在線動態(tài)壓力監(jiān)測，可實時顯示當前壓力數(shù)值；3.1.3、壓力報警閾值 4 檔可調；最低阻塞壓力檔低至 150mmHg；3.1.4 、阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：當管路阻塞報警時，自動回撤管路壓力，避免意外丸劑量傷害患者；3.1.5、防虹吸功能：防止藥液在暫停期間任意流出；3.1.6、滿足救護車標準，適合在戶外急救和車載情況下使用；3.2、精度要求：3.2.1、速率≥1ml/h: 精度≤±2%；3.2.2、快速啟動功能：實現(xiàn)快速給藥、縮短給藥延遲時間；3.2.3、在線滴定功能：安全不中斷輸液而更改速率；3.3、基本要求：3.3.1、速率范圍：0.1-1500ml/h, 遞增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）；3.3.2、預置總量范圍：0.1-9999ml，遞增：0.1ml；3.3.3、預置時間范圍：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；3.3.3、安裝固定：可固定在輸液支架上；靈活支持橫豎桿；3.3.4、快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以 0.1ml/h 遞增, 具有自動和手動快推“bolus”可選；3.3.5、KVO：0.1-5ml/h，遞增 0.1ml/h；3.3.6、自動識別注射器規(guī)格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；3.3.7、具備獨立電源開關，單通道使用時更節(jié)能；3.3.8、屏幕不小于 3”，同屏顯示：速率、當前注射狀態(tài)、已注射量、注射器規(guī)格、電池容量、報警壓力檔位和在線壓力、報警信息；3.3.9、整機重量不超過 4kg，主機采用雙提手設計，方便攜帶；3.3.10、分低級、中級、高級三級報警，并分別以聲光提示，同時顯示具體報警信息；3.3.11、高級報警信息：阻塞、電池耗盡、完成、KVO 完成、注射器排空、注射器脫落、聯(lián)機失效。中級報警信息：系統(tǒng)異常、待機時間結束；低級報警信息：無操作、電池電量低、未安裝電池、接近完成、網(wǎng)電源脫落、通訊中斷；3.3.12、具有 4 種注射模式可選：速度模式、時間模式、體重模式、間斷給藥模式；3.3.13、具有聯(lián)機功能：適用于藥物的不間斷推注，保證沒有任何注射中斷的連續(xù)給藥功能。維持血藥濃度穩(wěn)定；3.3.14、雙通道注射時，電池工作時間﹥3 小時@5ml/h，可升級至﹥6 小時@5ml/h；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 123 -3.3.15、供電：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；3.3.16、信息儲存：自動儲存 1500 條以上的操作信息；3.3.17、RS232 接口：數(shù)據(jù)傳輸、護士呼叫、DC 連接；3.3.18、全中文軟件操作界面；4、技術服務：4.1、技術文件：提供技術文件資料，使用說明，操作卡；4.2、操作培訓；廠家或代理商負責培訓醫(yī)務人員熟練掌握使用并提供長期技術支持；5、售后服務及維修：維修站及工作情況：在國內有**維修中心，有專職維修工程師負責維護及維修負責上門安裝、維護及維修,響應時間﹤12h。序號 20：輸液泵1、用途：在 ICU、手術室、兒科等科室使用，用于精確輸液；2、設備先進、結構合理、加工精密；可選配滴數(shù)傳感器，提高給藥精度；3、主要技術和性能要求：3.1、安全要求：3.1.1、安全防護可靠，防護類型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副 CPU；3.1.2、在線動態(tài)壓力監(jiān)測，可實時顯示當前壓力數(shù)值；3.1.3、壓力報警閾值至少 3 檔可調；3.1.4、阻塞回撤功能：當管路阻塞報警時，自動回撤管路壓力，避免意外丸劑量傷害患者；3.1.5、防重力自由流功能：泵門打開時，防自由流夾自動關閉，防止液體任意出；3.1.6、雙重氣泡探測：超聲氣泡探頭，可探測≥50ul 的單個氣泡，單個氣泡大小分 50ul、100ul、250ul、500ul、800ul 共 5 檔可調，連續(xù)氣泡監(jiān)測功能：可以設置每小時 0.1-4ml 的累積氣泡報警閥值，1 小時內檢測到的累積氣泡體積≥設定的報警閾值觸發(fā)報警；3.1.7、自動鍵盤鎖：ON/OFF，鎖鍵盤時間 1-5min 可調；可打開或關閉此功能；3.1.8、滿足救護車標準，適合在戶外急救和車載情況下使用；3.2、精度要求：3.2.1、全擠壓蠕動輸注，精度≤±5%；3.2.2、在線滴定功能：安全不中斷輸液而更改速率；3.3、基本要求：3.3.1、速率范圍：0.1-600ml/h, 遞增：0.1ml；3.3.2、預置總量范圍：0.1-9999ml，遞增：0.1ml；3.3.3、安裝固定：可固定在輸液支架上；靈活支持橫豎桿；3.3.4、快推“bolus”：0.2-600ml/h，以 0.1ml/h 遞增，同步顯示給入的快推“bolus”量。3.3.5、KVO： 0.5ml/h；3.3.6、可預存 20 種以上輸液器品牌規(guī)格，可校準自定義輸液器；3.3.7、屏幕不小于 2.5”，同屏顯示：速率、當前輸液狀態(tài)、累計量、電池量、報警壓力檔位和在貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 124 -線壓力、報警信息；3.3.8、整機重量不超過 1.5kg，主機自帶提手，方便攜帶；3.3.8、分低級、中級、高級三級報警，并分別以聲光提示，同時顯示具體報警信息；3.3.9、高級別：阻塞，完成、系統(tǒng)故障、滴速異常、電池耗盡、氣泡、門開、KVO 完成、空瓶；中級別：系統(tǒng)異常，待機時間結束；低級別：無操作、電池電量低、接近完成、網(wǎng)電源脫落、未安裝輸液管、通訊中斷；3.3.10、具有 2 種輸液模式可選：速度模式、滴速模式；3.3.11、電池工作時間≥4 小時@25ml/h；可升級至≥8 小時@25ml/h；3.3.12、供電：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；3.3.13、RS232 接口：數(shù)據(jù)傳輸、護士呼叫、DC 連接；3.3.14、可加裝無線模塊，實現(xiàn)無線聯(lián)網(wǎng)監(jiān)測；3.3.15、全中文軟件操作界面；4、技術服務：4.1、技術文件：提供技術文件資料，使用說明，操作卡；4.2、操作培訓；廠家或代理商負責培訓醫(yī)務人員熟練掌握使用并提供長期技術支持；5、售后服務及維修：5.1、維修站及工作情況：在國內有**維修中心，有專職維修工程師負責維護及維修負責上門安裝、維護及維修,響應時間﹤24h；5.2、保修期：2 年，終身維修。二、商務要求:（針對 A 包、B 包、C 包、D 包、E 包）★1.交貨期：**產品簽訂合同后 90 個日歷日內完成貨物的安裝、調試及驗收，國產產品簽訂合同后 30 個日歷日內完成貨物的安裝、調試及驗收。?！?、交貨地點：采購方**地點?！?、付款方式和條件：3.1 簽訂合同后，采購人向中標人預付 50%貨款，待產品到達使用地點，安裝、調試完成，采購人組織驗收，驗收合格后，支付 45%貨款；質保期滿后，如無質量問題一次性（不計息）支付 5%尾款。4、技術及售后服務要求（通用要求。招標文件中有具體特殊規(guī)定的，按照其規(guī)定）4.1 質保期為 1 年（除產品明確標準外），在質保期內，如發(fā)生質量問題，中標人保證在接到通知后，應在 2 小時內立即給予答復；并派合格的維修工程師到用戶現(xiàn)場進行維修，所產生的費用由中標人負責。如中標人在接到通知后承諾到場時間內沒有處理問題，則視為承認質量問題并承擔由此而發(fā)生的一切費用。質保期間的一切質量問題，更換部件及本身質量原因造成的直接經濟損失應全部由中標人自行負責。4.2 備品備件要求4.2.1 在質保期內，中標人負責因本身缺陷或非人為及不可抗力因素所導致各種故障的免費技術服務貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 125 -和維修；零部件、除使用人故意破壞以外，備品備件免費維修更換；4.2.2 質保期外：只收取零備件成本費用，售后服務維修中心應常備所有維修所需零部件；4.2.3 質保期內軟件部分免費升級；4.3 除對上述條款進行響應外，投標人投標時須提供詳盡的售后服務計劃，計劃應包括但不限于以下內容：售后服務體系、質保期內的服務承諾。5、驗收（通用要求。招標文件中有具體特殊規(guī)定的，按照其規(guī)定）5.1 驗收內容主要以**、行業(yè)相關技術標準規(guī)范、招投標文件和雙方合同確認合同內容為依據(jù)，對相關內容進行逐一核查。中標人須為驗收提供必需的一切條件及相關費用。5.2 采購人根據(jù)項目需要，可以邀請參加本項目的其他投標人或第三方機構參與驗收。參與驗收的投標人或第三方機構的意見作為驗收書的參考資料一并存檔。5.3 若在驗收時對質量出現(xiàn)爭議時請相關部門進行鑒定，費用由中標人承擔。5.4 其他驗收規(guī)定：5.4.1 安裝調試完畢后，如果采購人需要進行現(xiàn)場實驗驗證，中標方須配合實驗驗證（包括一定比例的拆機驗證），直至完全滿足合同要求為最終驗收。 第六章 評標辦法和定標原則A 包一、評標原則1. 認真貫徹**有關法律、法規(guī)和政策，維護**利益。2. 維護各方當事人的合法權益。3. 針對所有投標人的評審，均采用相同的程序和標準。4. 按照招標文件確定的標準和方法，對投標文件進行評審和比較。沒有納入招標文件的標準和方法，不得作為評標的依據(jù)。二、評標方法本次評標采用綜合評分法對 A 包進行評分。綜合評分法，是指在**限度地滿足招標文件實質性要求前提下，按照招標文件中規(guī)定的各項因素進行綜合評審后，以評標總得分最高的投標人作為中標候選供應商或者中標供應商的評標方法。綜合評分的主要因素是：價格、技術、服務、履約能力等。評標時，評標委員會各成員獨立對每個有效投標人的投標文件進行評價、打分，然后匯總每個投標人每項評分因素的得分。評標總得分＝F1＋F2＋……＋Fn；F1、F2、……Fn 分別為各項評分因素的匯總得分。三、評分標準：1．投標報價：【滿分 30 分】貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 126 -價格分計算公式 備注說明投標報價分=（最低有效投標報價/有效投標報價）×30對小型和微型企業(yè)（含監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位）產品的價格給予6%的扣除，用扣除后的價格參與評審。（1）小型和微型企業(yè)產品（或服務或工程）價格扣除：①評標委員會根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫【2011】181 號）的規(guī)定，對小型和微型企業(yè)給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。②屬于小型和微型企業(yè)須提供證明材料：a:投標人提供本企業(yè)制造的貨物、承擔的工程或者服務：根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫[2011]181 號）的格式提供《中小企業(yè)聲明函》。b:投標人提供其他小微企業(yè)制造的貨物：根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫[2011]181號）的格式提供投標人和制造商的《中小企業(yè)聲明函》。（2）殘疾人福利性單位產品（或服務或工程）價格扣除：①評標委員會根據(jù)《財政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會關于促進殘疾人就業(yè)**采購政策的通知》（財庫【2017】141 號）的規(guī)定，對殘疾人福利性單位產品（包括提供本單位制造的貨物、承擔的工程或者服務，或者提供其他殘疾人福利性單位制造的貨物），給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。②屬于殘疾人福利性單位產品，投標人須提供（財庫【2017】141 號）規(guī)定格式的《殘疾人福利性單位聲明函》。（3）監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程）價格扣除①評標委員會根據(jù)《財政部 司法部關于**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫【2014】68 號）的規(guī)定，對監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程），給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審；②投標人須提供省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的證明其屬于監(jiān)獄企業(yè)的文件。（4）投標人必須對小型和微型企業(yè)、殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程）進行標注說明，且產品不得出現(xiàn)畸形報價，否則評標委員會有權不予認可。注：（1）投標人若同時享有以上價格扣除情況的，僅進行一次價格扣除，并不作疊加扣除。（2）投標人須如實填寫聲明函和提供相關材料，否則按虛假應標處理，上報財政部門進行處罰公示。特別說明：①評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過資格符合性審查投標人的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的，應當要求其在評標現(xiàn)場合理的時間內提供書面說明，必要時提交相關證明材料；投標人不能證明其報價合理性的，評標委員會應當將其作為無效投標處理。②關于價格扣除：小微企業(yè)、殘疾人福利性單位、監(jiān)獄企業(yè)承擔的工程或服務項目（包括系統(tǒng)集成和系統(tǒng)建設等），不對項目中涉及的貨物（產品）進行認定。③價格分四舍五入后保留兩位小數(shù)點。2．技術分：【滿分 45 分】2.1 投標響應評價【滿分 40 分】（客觀分）貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 127 -標準投標響應完全滿足或優(yōu)于招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”，得分 40 分。（1）投標響應與招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”的任意一條“▲”條款存在負偏離，在 40 分基礎上扣減 7 分/條，扣到 0 分為止。（2）投標響應與招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”的一般條款（非標注“▲”條款）存在負偏離，在 40分基礎上扣減 5 分/條，扣到 0 分為止。注：本項評分的“▲”號條款須結合投標人提供的產品資料。證明材料可以為：CFDA 認可的檢驗中心針對投標產品出具的檢驗報告、FDA、CE、廠家蓋章確認的產品官方宣傳彩頁、原廠技術白皮書。未提供任何證明材料或未在偏離表中注明頁碼并標識的，評標委員會有權視為不能滿足招標文件要求作“負偏離”扣分。得分 40 分2.2 功能要求評價【滿分 5 分】（主觀分）評標委員會根據(jù)投標人所提供的產品技術資料，從產品的以下方面進行評價：①適用性②安全性；③簡便性；④技術設計先進性；⑤穩(wěn)定性。標準 滿足 5 項目 滿足 4 項目 滿足 3 項目 滿足 2 項目 滿足 1 項目 不滿足得分 5 分 4 分 3 分 2 分 1 分 0 分3.商務分：【滿分 25 分】3.1 售后服務承諾【滿分 5 分】（主觀分）標準根據(jù)投標人提供的售后服務方案、售后應急維修時間、售后服務承諾的主要內容等進行綜合評價（如：應急維修時間短、售后服務承諾好等）A.售后服務方案細致、完善、可行性高等得：5 分B.售后服務方案一般得：3 分C.售后服務方案粗糙、籠統(tǒng)、未細化得：1 分D.未提供有關材料：0 分3.2 應急響應時間評價【滿分 3 分】（客觀分）評標委員會根據(jù)投標人承諾在質保期內接到維修通知后售后維修工程師到達現(xiàn)場的時間（單位：小時）進行評價（須根據(jù)實際情況承諾，若在質保期內未按承諾執(zhí)行，采購人有權拒絕支付質保金）。標準 到達時間＜6 小時 6 小時≤到達時間＜12 小時 到達時間≥24 小時貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 128 -得分 3 分 1 分 0 分3.3 售后服務意見評價【滿分 5 分】（客觀分）投標人針對投標產品“核心產品”提供售后服務意見表。評標委員會根據(jù)投標人提供 2017 年 1 月至今“核心產品”產品中標項目 2 家以上（含 2 家）的采購單位售后服務評價意見表（投標人提供的售后服務評價意見表，須加蓋采購單位公章或部門章，同一采購單位的視為一份，評價意見表內容是售后服務響應時間、服務是否及時到位、服務的綜合評價，評價意見表須體現(xiàn)中標項目的名稱和編號，并附合同復印件作為佐證材料，評價意見表格式自擬）標準評價意見表數(shù)量≥5 份評價意見表數(shù)量為 4 份評價意見表數(shù)量為 3 份評價意見表數(shù)量＜3未提供任何材料不得分得分 5 分 4 份 3 分 1 分 0 分3.4 本地化售后服務機構評價分：(滿分 6 分) （客觀分）本地化售后服務機構評價（1）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為投標人本身的，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 6 分；（2）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為分公司或子公司的，提供其分公司或子公司的營業(yè)執(zhí)照副本，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 3 分；（3）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為辦事處的，提供外地駐貴陽辦事機構登記證復印件，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 1 分；（4）投標人在貴州省沒有本地化售后服務機構（公司或分公司），或未提供外地駐貴陽辦事機構登記證復印件的得 0 分。注：上述售后服務機構須提供房屋產權證明或房屋租賃合同（房屋租賃合同的租賃期至少在 1 年以上）為證明材料。3.5 培訓評價【滿分 3 分】（客觀分）根據(jù)投標人提供培訓的主要內容從以下幾方面進行評價：①廠家技術培訓；②免費培訓（含差旅、食宿、場地、培訓資料等）；③每個產品須對采購人 2 個以上操作人員進行培訓。標準 滿足 3 項目 滿足 2 項目 滿足 1 項目 不滿足貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 129 -得分 3 分 2 分 1 分 0 分3.6 投標文件規(guī)范性評價【滿分 3 分】（客觀分）評標委員會根據(jù)投標文件制作的規(guī)范性進行評價。①投標文件目錄齊全、章節(jié)完備。②提供資料完備清晰。③提供本項目評分“導航表”，備注頁碼清晰詳細準確。標準 滿足 3 項 滿足 2 項 滿足 1 項 不滿足得分 3 分 2 分 1 分 0 分4.政策性加分（在總得分基礎上加分）：【滿分 5 分】 （客觀分）4.1政策性加分（1）（在總得分基礎上加分）2 分屬于“節(jié)能產品、環(huán)境標志產品**采購品目清單”（財政部等相關部門公示）范圍內的產品，投標人提供**確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品、環(huán)境標志產品認證證書，在采購評審工作過程中給予加分，在總得分基礎上，每一項加0.3 分；如投標產品同時屬于“節(jié)能產品清單”和“**產品清單”兩個清單中產品的，每一項加 0.5 分，最高不得超過 2 分4.2政策性加分（2）（在總得分基礎上加分）3 分根據(jù)《中華人民共和國**采購法》（中華人民共和國主席令第68 號）、《中華人民共和國**采購實施條例》（國務院第 658號令）、貴州省財政廳文件（黔財采【2017】6 號）的規(guī)定，對產品原產地在少數(shù)民族地區(qū)的投標主產品（不含附帶產品）在總得分基礎上加 3 分。注:本項加分僅適用于貨物采購項目；投標人應提供原產地證明材料如生產許可證、現(xiàn)場照片等。四、評標流程(一) 符合性檢查。評標委員會依據(jù)招標文件的規(guī)定，從投標文件的有效性、完整性和對招標文件的響應程度進行審查，以確定是否對招標文件的實質性要求作出響應。符合性審查表格（審查內容）：序號 審查內容1 正副本數(shù)量：滿足招標文件規(guī)定2 交貨期：滿足招標文件要求3 交貨地點：滿足招標文件要求4 付款方式:滿足招標文件要求5 招標文件要求的簽署：滿足招標文件要求貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 130 -6 ★條款符合招標文件要求（二）審查、評價投標文件是否符合招標文件的商務、技術等實質性要求。根據(jù)符合性審查內容、招標文件技術、商務提出的實質性條款逐一審查，以確定投標人滿足招標文件作出的實質性要求。（三）澄清有關問題。對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容，評標委員會應當以書面形式要求投標人作出必要的澄清、說明或者糾正。投標人的澄清、說明或者糾正應當采用書面形式，由其授權的代表簽字，并不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。（四）比較與評價。按招標文件中規(guī)定的評標方法和標準，對合格的投標文件進行商務和技術評審，綜合比較與評分。（五）推薦中標候選供應商名單。評標委員會根據(jù)投標人最終得分高低排定名次。按評審后得分由高到低順序排列。得分相同的，按投標報價由低到高順序排列；得分且投標報價相同的，依序按技術、商務的得分順序排列。匯總后得分從高到低的前 3 名投標人為中標候選供應商。（六）編寫評標報告。評標報告是評標委員會根據(jù)全體評委成員簽字的原始評標記錄和評標結果編寫的報告，其主要內容包括：1.招標公告刊登的媒體名稱、開標日期和地點；2.投標人名單和評標委員會成員名單；3.評標方法和標準；4.開標記錄和評標情況及說明，包括無效投標人名單及原因；5.評標結果，確定的中標候選人名單或者經采購人委托直接確定的中標人；6.其他需要說明的情況，包括評標過程中投標人根據(jù)評標委員會要求進行的澄清、說明或者補正，評標委員會成員的更換等。五、定標原則1.采購人將把合同授予被確定為實質上響應招標文件的要求，綜合評分得分排名最靠前的投標人。最低投標報價不一定中標。2. 采購人依照評標委員會推薦的中標候選供應商，順序確定中標供應商。3.出現(xiàn)下列情形之一的，采購人可以與排位在中標人之后**位的中標候選供應商簽訂采購合同，也可以重新組織采購。3.1 ****的候選供應商，因自身原因放棄中標資格或因不可抗力因素不能履行合同的；3.2 經質疑，評標委員會或招標代理機構審查確認中標人在本次采購活動中存在違法違規(guī)行為；或其他原因使質疑成立，中標無效的；3.3 在簽訂采購合同前，采購人發(fā)現(xiàn)****的候選供應商有實質性不響應招標要求的情況并得到評標委員會確認的。六、廢標條款1.符合**條件的供應商或者對招標文件作實質響應的供應商不足三家的。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 131 -2.出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的。3.投標人的報價均超過了采購預算，采購人不能支付的。4.因重大變故，采購任務取消的。B 包一、評標原則1. 認真貫徹**有關法律、法規(guī)和政策，維護**利益。2. 維護各方當事人的合法權益。3. 針對所有投標人的評審，均采用相同的程序和標準。4. 按照招標文件確定的標準和方法，對投標文件進行評審和比較。沒有納入招標文件的標準和方法，不得作為評標的依據(jù)。二、評標方法本次評標采用綜合評分法對 B 包進行評分。綜合評分法，是指在**限度地滿足招標文件實質性要求前提下，按照招標文件中規(guī)定的各項因素進行綜合評審后，以評標總得分最高的投標人作為中標候選供應商或者中標供應商的評標方法。綜合評分的主要因素是：價格、技術、服務、履約能力等。評標時，評標委員會各成員獨立對每個有效投標人的投標文件進行評價、打分，然后匯總每個投標人每項評分因素的得分。評標總得分＝F1＋F2＋……＋Fn；F1、F2、……Fn 分別為各項評分因素的匯總得分。三、評分標準：1．投標報價：【滿分 30 分】價格分計算公式 備注說明投標報價分=（最低有效投標報價/有效投標報價）×30對小型和微型企業(yè)（含監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位）產品的價格給予6%的扣除，用扣除后的價格參與評審。（1）小型和微型企業(yè)產品（或服務或工程）價格扣除：①評標委員會根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫【2011】181 號）的規(guī)定，對小型和微型企業(yè)給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。②屬于小型和微型企業(yè)須提供證明材料：a:投標人提供本企業(yè)制造的貨物、承擔的工程或者服務：根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫[2011]181 號）的格式提供《中小企業(yè)聲明函》。b:投標人提供其他小微企業(yè)制造的貨物：根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫[2011]181號）的格式提供投標人和制造商的《中小企業(yè)聲明函》。（2）殘疾人福利性單位產品（或服務或工程）價格扣除：①評標委員會根據(jù)《財政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會關于促進殘疾人就業(yè)**采購政策的通知》（財庫【2017】141 號）的規(guī)定，對殘疾人福利性單位產品（包括提供本單位制造的貨物、承擔的工程或貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 132 -者服務，或者提供其他殘疾人福利性單位制造的貨物），給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。②屬于殘疾人福利性單位產品，投標人須提供（財庫【2017】141 號）規(guī)定格式的《殘疾人福利性單位聲明函》。（3）監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程）價格扣除①評標委員會根據(jù)《財政部 司法部關于**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫【2014】68 號）的規(guī)定，對監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程），給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審；②投標人須提供省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的證明其屬于監(jiān)獄企業(yè)的文件。（4）投標人必須對小型和微型企業(yè)、殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程）進行標注說明，且產品不得出現(xiàn)畸形報價，否則評標委員會有權不予認可。注：（1）投標人若同時享有以上價格扣除情況的，僅進行一次價格扣除，并不作疊加扣除。（2）投標人須如實填寫聲明函和提供相關材料，否則按虛假應標處理，上報財政部門進行處罰公示。特別說明：①評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過資格符合性審查投標人的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的，應當要求其在評標現(xiàn)場合理的時間內提供書面說明，必要時提交相關證明材料；投標人不能證明其報價合理性的，評標委員會應當將其作為無效投標處理。②關于價格扣除：小微企業(yè)、殘疾人福利性單位、監(jiān)獄企業(yè)承擔的工程或服務項目（包括系統(tǒng)集成和系統(tǒng)建設等），不對項目中涉及的貨物（產品）進行認定。③價格分四舍五入后保留兩位小數(shù)點。2．技術分：【滿分 45 分】2.1 投標響應評價【滿分 40 分】（客觀分）標準投標響應完全滿足或優(yōu)于招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”，得分 40 分。（1）投標響應與招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”的任意一條“▲”條款存在負偏離，在 40 分基礎上扣減 7 分/條，扣到 0 分為止。（2）投標響應與招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”的一般條款（非標注“▲”條款）存在負偏離，在 40分基礎上扣減 5 分/條，扣到 0 分為止。注：本項評分的“▲”號條款須結合投標人提供的產品資料。證明材料可以為：CFDA 認可的檢驗中心針對投標產品出具的檢驗報告、FDA、CE、廠家蓋章確認的產品官方宣傳彩頁、原廠技術白皮書。未提供任何證明材料或未在偏離表中注明頁碼并標識的，評標委員會有權視為不能滿足招標文件要求作“負偏離”扣分。得分 40 分2.2 功能要求評價【滿分 5 分】（主觀分）貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 133 -評標委員會根據(jù)投標人所提供的產品技術資料，從產品的以下方面進行評價：①適用性②安全性；③簡便性；④技術設計先進性；⑤穩(wěn)定性。標準 滿足 5 項目 滿足 4 項目 滿足 3 項目 滿足 2 項目 滿足 1 項目 不滿足得分 5 分 4 分 3 分 2 分 1 分 0 分3.商務分：【滿分 25 分】3.1 售后服務承諾【滿分 5 分】（主觀分）標準根據(jù)投標人提供的售后服務方案、售后應急維修時間、售后服務承諾的主要內容等進行綜合評價（如：應急維修時間短、售后服務承諾好等）A.售后服務方案細致、完善、可行性高等得：5 分B.售后服務方案一般得：3 分C.售后服務方案粗糙、籠統(tǒng)、未細化得：1 分D.未提供有關材料：0 分3.2 應急響應時間評價【滿分 3 分】（客觀分）評標委員會根據(jù)投標人承諾在質保期內接到維修通知后售后維修工程師到達現(xiàn)場的時間（單位：小時）進行評價（須根據(jù)實際情況承諾，若在質保期內未按承諾執(zhí)行，采購人有權拒絕支付質保金）。標準 到達時間＜6 小時 6 小時≤到達時間＜12 小時 到達時間≥24 小時得分 3 分 1 分 0 分3.3 售后服務意見評價【滿分 5 分】（客觀分）投標人針對投標產品“核心產品”提供售后服務意見表。評標委員會根據(jù)投標人提供 2017 年 1 月至今“核心產品”產品中標項目 2 家以上（含 2 家）的采購單位售后服務評價意見表（投標人提供的售后服務評價意見表，須加蓋采購單位公章或部門章，同一采購單位的視為一份，評價意見表內容是售后服務響應時間、服務是否及時到位、服務的綜合評價，評價意見表須體現(xiàn)中標項目的名稱和編號，并附合同復印件作為佐證材料，評價意見表格式自擬）標準評價意見表數(shù)量≥5 份評價意見表數(shù)量為 4 份評價意見表數(shù)量為 3 份評價意見表數(shù)量＜3未提供任何材料不得分得分 5 分 4 份 3 分 1 分 0 分3.4 本地化售后服務機構評價分：(滿分 6 分) （客觀分）本地化售后服務機構評 （1）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為投標人本身的，提供本地貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 134 -價 化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 6 分；（2）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為分公司或子公司的，提供其分公司或子公司的營業(yè)執(zhí)照副本，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 3 分；（3）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為辦事處的，提供外地駐貴陽辦事機構登記證復印件，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 1 分；（4）投標人在貴州省沒有本地化售后服務機構（公司或分公司），或未提供外地駐貴陽辦事機構登記證復印件的得 0 分。注：上述售后服務機構須提供房屋產權證明或房屋租賃合同（房屋租賃合同的租賃期至少在 1 年以上）為證明材料。3.5 培訓評價【滿分 3 分】（客觀分）根據(jù)投標人提供培訓的主要內容從以下幾方面進行評價：①廠家技術培訓；②免費培訓（含差旅、食宿、場地、培訓資料等）；③每個產品須對采購人 2 個以上操作人員進行培訓。標準 滿足 3 項目 滿足 2 項目 滿足 1 項目 不滿足得分 3 分 2 分 1 分 0 分3.6 投標文件規(guī)范性評價【滿分 3 分】（客觀分）評標委員會根據(jù)投標文件制作的規(guī)范性進行評價。①投標文件目錄齊全、章節(jié)完備。②提供資料完備清晰。③提供本項目評分“導航表”，備注頁碼清晰詳細準確。標準 滿足 3 項 滿足 2 項 滿足 1 項 不滿足得分 3 分 2 分 1 分 0 分4.政策性加分（在總得分基礎上加分）：【滿分 5 分】 （客觀分）4.1政策性加分（1）（在總得分基礎上加分）2 分屬于“節(jié)能產品、環(huán)境標志產品**采購品目清單”（財政部等相關部門公示）范圍內的產品，投標人提供**確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品、環(huán)境標志產品認證證書，在采購評審工作過程中給予加分，在總得分基礎上，每一項加貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 135 -0.3 分；如投標產品同時屬于“節(jié)能產品清單”和“**產品清單”兩個清單中產品的，每一項加 0.5 分，最高不得超過 2 分4.2政策性加分（2）（在總得分基礎上加分）3 分根據(jù)《中華人民共和國**采購法》（中華人民共和國主席令第68 號）、《中華人民共和國**采購實施條例》（國務院第 658號令）、貴州省財政廳文件（黔財采【2017】6 號）的規(guī)定，對產品原產地在少數(shù)民族地區(qū)的投標主產品（不含附帶產品）在總得分基礎上加 3 分。注:本項加分僅適用于貨物采購項目；投標人應提供原產地證明材料如生產許可證、現(xiàn)場照片等。四、評標流程(一) 符合性檢查。評標委員會依據(jù)招標文件的規(guī)定，從投標文件的有效性、完整性和對招標文件的響應程度進行審查，以確定是否對招標文件的實質性要求作出響應。符合性審查表格（審查內容）：序號 審查內容1 正副本數(shù)量：滿足招標文件規(guī)定2 交貨期：滿足招標文件要求3 交貨地點：滿足招標文件要求4 付款方式:滿足招標文件要求5 招標文件要求的簽署：滿足招標文件要求6 ★條款符合招標文件要求（二）審查、評價投標文件是否符合招標文件的商務、技術等實質性要求。根據(jù)符合性審查內容、招標文件技術、商務提出的實質性條款逐一審查，以確定投標人滿足招標文件作出的實質性要求。（三）澄清有關問題。對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容，評標委員會應當以書面形式要求投標人作出必要的澄清、說明或者糾正。投標人的澄清、說明或者糾正應當采用書面形式，由其授權的代表簽字，并不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。（四）比較與評價。按招標文件中規(guī)定的評標方法和標準，對合格的投標文件進行商務和技術評審，綜合比較與評分。（五）推薦中標候選供應商名單。評標委員會根據(jù)投標人最終得分高低排定名次。按評審后得分由高到低順序排列。得分相同的，按投標報價由低到高順序排列；得分且投標報價相同的，依序按技術、商務的得分順序排列。匯總后得分從高到低的前 3 名投標人為中標候選供應商。（六）編寫評標報告。評標報告是評標委員會根據(jù)全體評委成員簽字的原始評標記錄和評標結果貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 136 -編寫的報告，其主要內容包括：1.招標公告刊登的媒體名稱、開標日期和地點；2.投標人名單和評標委員會成員名單；3.評標方法和標準；4.開標記錄和評標情況及說明，包括無效投標人名單及原因；5.評標結果，確定的中標候選人名單或者經采購人委托直接確定的中標人；6.其他需要說明的情況，包括評標過程中投標人根據(jù)評標委員會要求進行的澄清、說明或者補正，評標委員會成員的更換等。五、定標原則1.采購人將把合同授予被確定為實質上響應招標文件的要求，綜合評分得分排名最靠前的投標人。最低投標報價不一定中標。2. 采購人依照評標委員會推薦的中標候選供應商，順序確定中標供應商。3.出現(xiàn)下列情形之一的，采購人可以與排位在中標人之后**位的中標候選供應商簽訂采購合同，也可以重新組織采購。3.1 ****的候選供應商，因自身原因放棄中標資格或因不可抗力因素不能履行合同的；3.2 經質疑，評標委員會或招標代理機構審查確認中標人在本次采購活動中存在違法違規(guī)行為；或其他原因使質疑成立，中標無效的；3.3 在簽訂采購合同前，采購人發(fā)現(xiàn)****的候選供應商有實質性不響應招標要求的情況并得到評標委員會確認的。六、廢標條款1.符合**條件的供應商或者對招標文件作實質響應的供應商不足三家的。2.出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的。3.投標人的報價均超過了采購預算，采購人不能支付的。4.因重大變故，采購任務取消的。C 包一、評標原則1. 認真貫徹**有關法律、法規(guī)和政策，維護**利益。2. 維護各方當事人的合法權益。3. 針對所有投標人的評審，均采用相同的程序和標準。4. 按照招標文件確定的標準和方法，對投標文件進行評審和比較。沒有納入招標文件的標準和方法，不得作為評標的依據(jù)。二、評標方法本次評標采用綜合評分法對 C 包進行評分。綜合評分法，是指在**限度地滿足招標文件實質性要求前提下，按照招標文件中規(guī)定的各項因素進行綜合評審后，以評標總得分最高的投標人作為中標候選供應商或者中標供應商的評標方法。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 137 -綜合評分的主要因素是：價格、技術、服務、履約能力等。評標時，評標委員會各成員獨立對每個有效投標人的投標文件進行評價、打分，然后匯總每個投標人每項評分因素的得分。評標總得分＝F1＋F2＋……＋Fn；F1、F2、……Fn 分別為各項評分因素的匯總得分。三、評分標準：1．投標報價：【滿分 30 分】價格分計算公式 備注說明投標報價分=（最低有效投標報價/有效投標報價）×30對小型和微型企業(yè)（含監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位）產品的價格給予6%的扣除，用扣除后的價格參與評審。（1）小型和微型企業(yè)產品（或服務或工程）價格扣除：①評標委員會根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫【2011】181 號）的規(guī)定，對小型和微型企業(yè)給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。②屬于小型和微型企業(yè)須提供證明材料：a:投標人提供本企業(yè)制造的貨物、承擔的工程或者服務：根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫[2011]181 號）的格式提供《中小企業(yè)聲明函》。b:投標人提供其他小微企業(yè)制造的貨物：根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫[2011]181號）的格式提供投標人和制造商的《中小企業(yè)聲明函》。（2）殘疾人福利性單位產品（或服務或工程）價格扣除：①評標委員會根據(jù)《財政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會關于促進殘疾人就業(yè)**采購政策的通知》（財庫【2017】141 號）的規(guī)定，對殘疾人福利性單位產品（包括提供本單位制造的貨物、承擔的工程或者服務，或者提供其他殘疾人福利性單位制造的貨物），給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。②屬于殘疾人福利性單位產品，投標人須提供（財庫【2017】141 號）規(guī)定格式的《殘疾人福利性單位聲明函》。（3）監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程）價格扣除①評標委員會根據(jù)《財政部 司法部關于**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫【2014】68 號）的規(guī)定，對監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程），給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審；②投標人須提供省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的證明其屬于監(jiān)獄企業(yè)的文件。（4）投標人必須對小型和微型企業(yè)、殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程）進行標注說明，且產品不得出現(xiàn)畸形報價，否則評標委員會有權不予認可。注：（1）投標人若同時享有以上價格扣除情況的，僅進行一次價格扣除，并不作疊加扣除。（2）投標人須如實填寫聲明函和提供相關材料，否則按虛假應標處理，上報財政部門進行處罰公示。特別說明：①評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過資格符合性審查投標人的報價，有貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 138 -可能影響產品質量或者不能誠信履約的，應當要求其在評標現(xiàn)場合理的時間內提供書面說明，必要時提交相關證明材料；投標人不能證明其報價合理性的，評標委員會應當將其作為無效投標處理。②關于價格扣除：小微企業(yè)、殘疾人福利性單位、監(jiān)獄企業(yè)承擔的工程或服務項目（包括系統(tǒng)集成和系統(tǒng)建設等），不對項目中涉及的貨物（產品）進行認定。③價格分四舍五入后保留兩位小數(shù)點。2．技術分：【滿分 45 分】2.1 投標響應評價【滿分 40 分】（客觀分）標準投標響應完全滿足或優(yōu)于招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”，得分 40 分。（1）投標響應與招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”的任意一條“▲”條款存在負偏離，在 40 分基礎上扣減 7 分/條，扣到 0 分為止。（2）投標響應與招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”的一般條款（非標注“▲”條款）存在負偏離，在 40分基礎上扣減 5 分/條，扣到 0 分為止。注：本項評分的“▲”號條款須結合投標人提供的產品資料。證明材料可以為：CFDA 認可的檢驗中心針對投標產品出具的檢驗報告、FDA、CE、廠家蓋章確認的產品官方宣傳彩頁、原廠技術白皮書。未提供任何證明材料或未在偏離表中注明頁碼并標識的，評標委員會有權視為不能滿足招標文件要求作“負偏離”扣分。得分 40 分2.2 功能要求評價【滿分 5 分】（主觀分）評標委員會根據(jù)投標人所提供的產品技術資料，從產品的以下方面進行評價：①適用性②安全性；③簡便性；④技術設計先進性；⑤穩(wěn)定性。標準 滿足 5 項目 滿足 4 項目 滿足 3 項目 滿足 2 項目 滿足 1 項目 不滿足得分 5 分 4 分 3 分 2 分 1 分 0 分3.商務分：【滿分 25 分】3.1 售后服務承諾【滿分 5 分】（主觀分）標準根據(jù)投標人提供的售后服務方案、售后應急維修時間、售后服務承諾的主要內容等進行綜合評價（如：應急維修時間短、售后服務承諾好等）A.售后服務方案細致、完善、可行性高等得：5 分B.售后服務方案一般得：3 分C.售后服務方案粗糙、籠統(tǒng)、未細化得：1 分貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 139 -D.未提供有關材料：0 分3.2 應急響應時間評價【滿分 3 分】（客觀分）評標委員會根據(jù)投標人承諾在質保期內接到維修通知后售后維修工程師到達現(xiàn)場的時間（單位：小時）進行評價（須根據(jù)實際情況承諾，若在質保期內未按承諾執(zhí)行，采購人有權拒絕支付質保金）。標準 到達時間＜6 小時 6 小時≤到達時間＜12 小時 到達時間≥24 小時得分 3 分 1 分 0 分3.3 售后服務意見評價【滿分 5 分】（客觀分）投標人針對投標產品“核心產品”提供售后服務意見表。評標委員會根據(jù)投標人提供 2017 年 1 月至今“核心產品”產品中標項目 2 家以上（含 2 家）的采購單位售后服務評價意見表（投標人提供的售后服務評價意見表，須加蓋采購單位公章或部門章，同一采購單位的視為一份，評價意見表內容是售后服務響應時間、服務是否及時到位、服務的綜合評價，評價意見表須體現(xiàn)中標項目的名稱和編號，并附合同復印件作為佐證材料，評價意見表格式自擬）標準評價意見表數(shù)量≥5 份評價意見表數(shù)量為 4 份評價意見表數(shù)量為 3 份評價意見表數(shù)量＜3未提供任何材料不得分得分 5 分 4 份 3 分 1 分 0 分3.4 本地化售后服務機構評價分：(滿分 6 分) （客觀分）本地化售后服務機構評價（1）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為投標人本身的，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 6 分；（2）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為分公司或子公司的，提供其分公司或子公司的營業(yè)執(zhí)照副本，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 3 分；（3）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為辦事處的，提供外地駐貴陽辦事機構登記證復印件，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 1 分；（4）投標人在貴州省沒有本地化售后服務機構（公司或分公司），或未提供外貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 140 -地駐貴陽辦事機構登記證復印件的得 0 分。注：上述售后服務機構須提供房屋產權證明或房屋租賃合同（房屋租賃合同的租賃期至少在 1 年以上）為證明材料。3.5 培訓評價【滿分 3 分】（客觀分）根據(jù)投標人提供培訓的主要內容從以下幾方面進行評價：①廠家技術培訓；②免費培訓（含差旅、食宿、場地、培訓資料等）；③每個產品須對采購人 2 個以上操作人員進行培訓。標準 滿足 3 項目 滿足 2 項目 滿足 1 項目 不滿足得分 3 分 2 分 1 分 0 分3.6 投標文件規(guī)范性評價【滿分 3 分】（客觀分）評標委員會根據(jù)投標文件制作的規(guī)范性進行評價。①投標文件目錄齊全、章節(jié)完備。②提供資料完備清晰。③提供本項目評分“導航表”，備注頁碼清晰詳細準確。標準 滿足 3 項 滿足 2 項 滿足 1 項 不滿足得分 3 分 2 分 1 分 0 分4.政策性加分（在總得分基礎上加分）：【滿分 5 分】 （客觀分）4.1政策性加分（1）（在總得分基礎上加分）2 分屬于“節(jié)能產品、環(huán)境標志產品**采購品目清單”（財政部等相關部門公示）范圍內的產品，投標人提供**確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品、環(huán)境標志產品認證證書，在采購評審工作過程中給予加分，在總得分基礎上，每一項加0.3 分；如投標產品同時屬于“節(jié)能產品清單”和“**產品清單”兩個清單中產品的，每一項加 0.5 分，最高不得超過 2 分4.2政策性加分（2）（在總得分基礎上加分）3 分根據(jù)《中華人民共和國**采購法》（中華人民共和國主席令第68 號）、《中華人民共和國**采購實施條例》（國務院第 658號令）、貴州省財政廳文件（黔財采【2017】6 號）的規(guī)定，對產品原產地在少數(shù)民族地區(qū)的投標主產品（不含附帶產品）在總得分基礎上加 3 分。注:本項加分僅適用于貨物采購項目；投標人應提供原產地證明材料如生產許可證、現(xiàn)場照片等。四、評標流程(一) 符合性檢查。評標委員會依據(jù)招標文件的規(guī)定，從投標文件的有效性、完整性和對招標文貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 141 -件的響應程度進行審查，以確定是否對招標文件的實質性要求作出響應。符合性審查表格（審查內容）：序號 審查內容1 正副本數(shù)量：滿足招標文件規(guī)定2 交貨期：滿足招標文件要求3 交貨地點：滿足招標文件要求4 付款方式:滿足招標文件要求5 招標文件要求的簽署：滿足招標文件要求6 ★條款符合招標文件要求（二）審查、評價投標文件是否符合招標文件的商務、技術等實質性要求。根據(jù)符合性審查內容、招標文件技術、商務提出的實質性條款逐一審查，以確定投標人滿足招標文件作出的實質性要求。（三）澄清有關問題。對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容，評標委員會應當以書面形式要求投標人作出必要的澄清、說明或者糾正。投標人的澄清、說明或者糾正應當采用書面形式，由其授權的代表簽字，并不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。（四）比較與評價。按招標文件中規(guī)定的評標方法和標準，對合格的投標文件進行商務和技術評審，綜合比較與評分。（五）推薦中標候選供應商名單。評標委員會根據(jù)投標人最終得分高低排定名次。按評審后得分由高到低順序排列。得分相同的，按投標報價由低到高順序排列；得分且投標報價相同的，依序按技術、商務的得分順序排列。匯總后得分從高到低的前 3 名投標人為中標候選供應商。（六）編寫評標報告。評標報告是評標委員會根據(jù)全體評委成員簽字的原始評標記錄和評標結果編寫的報告，其主要內容包括：1.招標公告刊登的媒體名稱、開標日期和地點；2.投標人名單和評標委員會成員名單；3.評標方法和標準；4.開標記錄和評標情況及說明，包括無效投標人名單及原因；5.評標結果，確定的中標候選人名單或者經采購人委托直接確定的中標人；6.其他需要說明的情況，包括評標過程中投標人根據(jù)評標委員會要求進行的澄清、說明或者補正，評標委員會成員的更換等。五、定標原則1.采購人將把合同授予被確定為實質上響應招標文件的要求，綜合評分得分排名最靠前的投標人。最低投標報價不一定中標。2. 采購人依照評標委員會推薦的中標候選供應商，順序確定中標供應商。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 142 -3.出現(xiàn)下列情形之一的，采購人可以與排位在中標人之后**位的中標候選供應商簽訂采購合同，也可以重新組織采購。3.1 ****的候選供應商，因自身原因放棄中標資格或因不可抗力因素不能履行合同的；3.2 經質疑，評標委員會或招標代理機構審查確認中標人在本次采購活動中存在違法違規(guī)行為；或其他原因使質疑成立，中標無效的；3.3 在簽訂采購合同前，采購人發(fā)現(xiàn)****的候選供應商有實質性不響應招標要求的情況并得到評標委員會確認的。六、廢標條款1.符合**條件的供應商或者對招標文件作實質響應的供應商不足三家的。2.出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的。3.投標人的報價均超過了采購預算，采購人不能支付的。4.因重大變故，采購任務取消的。D 包一、評標原則1. 認真貫徹**有關法律、法規(guī)和政策，維護**利益。2. 維護各方當事人的合法權益。3. 針對所有投標人的評審，均采用相同的程序和標準。4. 按照招標文件確定的標準和方法，對投標文件進行評審和比較。沒有納入招標文件的標準和方法，不得作為評標的依據(jù)。二、評標方法本次評標采用綜合評分法對 D 包進行評分。綜合評分法，是指在**限度地滿足招標文件實質性要求前提下，按照招標文件中規(guī)定的各項因素進行綜合評審后，以評標總得分最高的投標人作為中標候選供應商或者中標供應商的評標方法。綜合評分的主要因素是：價格、技術、服務、履約能力等。評標時，評標委員會各成員獨立對每個有效投標人的投標文件進行評價、打分，然后匯總每個投標人每項評分因素的得分。評標總得分＝F1＋F2＋……＋Fn；F1、F2、……Fn 分別為各項評分因素的匯總得分。三、評分標準：1．投標報價：【滿分 30 分】價格分計算公式 備注說明投標報價分=（最低有效投標報價/有效投標報價）×30對小型和微型企業(yè)（含監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位）產品的價格給予6%的扣除，用扣除后的價格參與評審。（1）小型和微型企業(yè)產品（或服務或工程）價格扣除：貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 143 -①評標委員會根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫【2011】181 號）的規(guī)定，對小型和微型企業(yè)給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。②屬于小型和微型企業(yè)須提供證明材料：a:投標人提供本企業(yè)制造的貨物、承擔的工程或者服務：根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫[2011]181 號）的格式提供《中小企業(yè)聲明函》。b:投標人提供其他小微企業(yè)制造的貨物：根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫[2011]181號）的格式提供投標人和制造商的《中小企業(yè)聲明函》。（2）殘疾人福利性單位產品（或服務或工程）價格扣除：①評標委員會根據(jù)《財政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會關于促進殘疾人就業(yè)**采購政策的通知》（財庫【2017】141 號）的規(guī)定，對殘疾人福利性單位產品（包括提供本單位制造的貨物、承擔的工程或者服務，或者提供其他殘疾人福利性單位制造的貨物），給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。②屬于殘疾人福利性單位產品，投標人須提供（財庫【2017】141 號）規(guī)定格式的《殘疾人福利性單位聲明函》。（3）監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程）價格扣除①評標委員會根據(jù)《財政部 司法部關于**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫【2014】68 號）的規(guī)定，對監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程），給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審；②投標人須提供省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的證明其屬于監(jiān)獄企業(yè)的文件。（4）投標人必須對小型和微型企業(yè)、殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程）進行標注說明，且產品不得出現(xiàn)畸形報價，否則評標委員會有權不予認可。注：（1）投標人若同時享有以上價格扣除情況的，僅進行一次價格扣除，并不作疊加扣除。（2）投標人須如實填寫聲明函和提供相關材料，否則按虛假應標處理，上報財政部門進行處罰公示。特別說明：①評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過資格符合性審查投標人的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的，應當要求其在評標現(xiàn)場合理的時間內提供書面說明，必要時提交相關證明材料；投標人不能證明其報價合理性的，評標委員會應當將其作為無效投標處理。②關于價格扣除：小微企業(yè)、殘疾人福利性單位、監(jiān)獄企業(yè)承擔的工程或服務項目（包括系統(tǒng)集成和系統(tǒng)建設等），不對項目中涉及的貨物（產品）進行認定。③價格分四舍五入后保留兩位小數(shù)點。2．技術分：【滿分 45 分】2.1 投標響應評價【滿分 40 分】（客觀分）標準投標響應完全滿足或優(yōu)于招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”，得分 40 分。（1）投標響應與招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”的任意一條“▲”條款存在負偏離，在 40 分基礎上扣減 7 分/條，扣到 0 分為止。（2）投標響應與招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 144 -格）要求”的一般條款（非標注“▲”條款）存在負偏離，在 40分基礎上扣減 5 分/條，扣到 0 分為止。注：本項評分的“▲”號條款須結合投標人提供的產品資料。證明材料可以為：CFDA 認可的檢驗中心針對投標產品出具的檢驗報告、FDA、CE、廠家蓋章確認的產品官方宣傳彩頁、原廠技術白皮書。未提供任何證明材料或未在偏離表中注明頁碼并標識的，評標委員會有權視為不能滿足招標文件要求作“負偏離”扣分。得分 40 分2.2 功能要求評價【滿分 5 分】（主觀分）評標委員會根據(jù)投標人所提供的產品技術資料，從產品的以下方面進行評價：①適用性②安全性；③簡便性；④技術設計先進性；⑤穩(wěn)定性。標準 滿足 5 項目 滿足 4 項目 滿足 3 項目 滿足 2 項目 滿足 1 項目 不滿足得分 5 分 4 分 3 分 2 分 1 分 0 分3.商務分：【滿分 25 分】3.1 售后服務承諾【滿分 5 分】（主觀分）標準根據(jù)投標人提供的售后服務方案、售后應急維修時間、售后服務承諾的主要內容等進行綜合評價（如：應急維修時間短、售后服務承諾好等）A.售后服務方案細致、完善、可行性高等得：5 分B.售后服務方案一般得：3 分C.售后服務方案粗糙、籠統(tǒng)、未細化得：1 分D.未提供有關材料：0 分3.2 應急響應時間評價【滿分 3 分】（客觀分）評標委員會根據(jù)投標人承諾在質保期內接到維修通知后售后維修工程師到達現(xiàn)場的時間（單位：小時）進行評價（須根據(jù)實際情況承諾，若在質保期內未按承諾執(zhí)行，采購人有權拒絕支付質保金）。標準 到達時間＜6 小時 6 小時≤到達時間＜12 小時 到達時間≥24 小時得分 3 分 1 分 0 分3.3 售后服務意見評價【滿分 5 分】（客觀分）投標人針對投標產品“核心產品”提供售后服務意見表。評標委員會根據(jù)投標人提供 2017 年 1 月至今“核心產品”產品中標項目 2 家以上（含 2 家）的貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 145 -采購單位售后服務評價意見表（投標人提供的售后服務評價意見表，須加蓋采購單位公章或部門章，同一采購單位的視為一份，評價意見表內容是售后服務響應時間、服務是否及時到位、服務的綜合評價，評價意見表須體現(xiàn)中標項目的名稱和編號，并附合同復印件作為佐證材料，評價意見表格式自擬）標準評價意見表數(shù)量≥5 份評價意見表數(shù)量為 4 份評價意見表數(shù)量為 3 份評價意見表數(shù)量＜3未提供任何材料不得分得分 5 分 4 份 3 分 1 分 0 分3.4 本地化售后服務機構評價分：(滿分 6 分) （客觀分）本地化售后服務機構評價（1）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為投標人本身的，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 6 分；（2）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為分公司或子公司的，提供其分公司或子公司的營業(yè)執(zhí)照副本，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 3 分；（3）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為辦事處的，提供外地駐貴陽辦事機構登記證復印件，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 1 分；（4）投標人在貴州省沒有本地化售后服務機構（公司或分公司），或未提供外地駐貴陽辦事機構登記證復印件的得 0 分。注：上述售后服務機構須提供房屋產權證明或房屋租賃合同（房屋租賃合同的租賃期至少在 1 年以上）為證明材料。3.5 培訓評價【滿分 3 分】（客觀分）根據(jù)投標人提供培訓的主要內容從以下幾方面進行評價：①廠家技術培訓；②免費培訓（含差旅、食宿、場地、培訓資料等）；③每個產品須對采購人 2 個以上操作人員進行培訓。標準 滿足 3 項目 滿足 2 項目 滿足 1 項目 不滿足得分 3 分 2 分 1 分 0 分3.6 投標文件規(guī)范性評價【滿分 3 分】（客觀分）評標委員會根據(jù)投標文件制作的規(guī)范性進行評價。①投標文件目錄齊全、章節(jié)完備。②提供資料完備清晰。③提供本項目評分“導航表”，備注頁碼清晰詳細準確。貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 146 -標準 滿足 3 項 滿足 2 項 滿足 1 項 不滿足得分 3 分 2 分 1 分 0 分4.政策性加分（在總得分基礎上加分）：【滿分 5 分】 （客觀分）4.1政策性加分（1）（在總得分基礎上加分）2 分屬于“節(jié)能產品、環(huán)境標志產品**采購品目清單”（財政部等相關部門公示）范圍內的產品，投標人提供**確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品、環(huán)境標志產品認證證書，在采購評審工作過程中給予加分，在總得分基礎上，每一項加0.3 分；如投標產品同時屬于“節(jié)能產品清單”和“**產品清單”兩個清單中產品的，每一項加 0.5 分，最高不得超過 2 分4.2政策性加分（2）（在總得分基礎上加分）3 分根據(jù)《中華人民共和國**采購法》（中華人民共和國主席令第68 號）、《中華人民共和國**采購實施條例》（國務院第 658號令）、貴州省財政廳文件（黔財采【2017】6 號）的規(guī)定，對產品原產地在少數(shù)民族地區(qū)的投標主產品（不含附帶產品）在總得分基礎上加 3 分。注:本項加分僅適用于貨物采購項目；投標人應提供原產地證明材料如生產許可證、現(xiàn)場照片等。四、評標流程(一) 符合性檢查。評標委員會依據(jù)招標文件的規(guī)定，從投標文件的有效性、完整性和對招標文件的響應程度進行審查，以確定是否對招標文件的實質性要求作出響應。符合性審查表格（審查內容）：序號 審查內容1 正副本數(shù)量：滿足招標文件規(guī)定2 交貨期：滿足招標文件要求3 交貨地點：滿足招標文件要求4 付款方式:滿足招標文件要求5 招標文件要求的簽署：滿足招標文件要求6 ★條款符合招標文件要求（二）審查、評價投標文件是否符合招標文件的商務、技術等實質性要求。根據(jù)符合性審查內容、招標文件技術、商務提出的實質性條款逐一審查，以確定投標人滿足招標文件作出的實質性要求。（三）澄清有關問題。對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容，評標委員會應當以書面形式要求投標人作出必要的澄清、說明或者糾正。投標人的澄清、貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 147 -說明或者糾正應當采用書面形式，由其授權的代表簽字，并不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。（四）比較與評價。按招標文件中規(guī)定的評標方法和標準，對合格的投標文件進行商務和技術評審，綜合比較與評分。（五）推薦中標候選供應商名單。評標委員會根據(jù)投標人最終得分高低排定名次。按評審后得分由高到低順序排列。得分相同的，按投標報價由低到高順序排列；得分且投標報價相同的，依序按技術、商務的得分順序排列。匯總后得分從高到低的前 3 名投標人為中標候選供應商。（六）編寫評標報告。評標報告是評標委員會根據(jù)全體評委成員簽字的原始評標記錄和評標結果編寫的報告，其主要內容包括：1.招標公告刊登的媒體名稱、開標日期和地點；2.投標人名單和評標委員會成員名單；3.評標方法和標準；4.開標記錄和評標情況及說明，包括無效投標人名單及原因；5.評標結果，確定的中標候選人名單或者經采購人委托直接確定的中標人；6.其他需要說明的情況，包括評標過程中投標人根據(jù)評標委員會要求進行的澄清、說明或者補正，評標委員會成員的更換等。五、定標原則1.采購人將把合同授予被確定為實質上響應招標文件的要求，綜合評分得分排名最靠前的投標人。最低投標報價不一定中標。2. 采購人依照評標委員會推薦的中標候選供應商，順序確定中標供應商。3.出現(xiàn)下列情形之一的，采購人可以與排位在中標人之后**位的中標候選供應商簽訂采購合同，也可以重新組織采購。3.1 ****的候選供應商，因自身原因放棄中標資格或因不可抗力因素不能履行合同的；3.2 經質疑，評標委員會或招標代理機構審查確認中標人在本次采購活動中存在違法違規(guī)行為；或其他原因使質疑成立，中標無效的；3.3 在簽訂采購合同前，采購人發(fā)現(xiàn)****的候選供應商有實質性不響應招標要求的情況并得到評標委員會確認的。六、廢標條款1.符合**條件的供應商或者對招標文件作實質響應的供應商不足三家的。2.出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的。3.投標人的報價均超過了采購預算，采購人不能支付的。4.因重大變故，采購任務取消的。E 包一、評標原則貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 148 -1. 認真貫徹**有關法律、法規(guī)和政策，維護**利益。2. 維護各方當事人的合法權益。3. 針對所有投標人的評審，均采用相同的程序和標準。4. 按照招標文件確定的標準和方法，對投標文件進行評審和比較。沒有納入招標文件的標準和方法，不得作為評標的依據(jù)。二、評標方法本次評標采用綜合評分法對 E 包進行評分。綜合評分法，是指在**限度地滿足招標文件實質性要求前提下，按照招標文件中規(guī)定的各項因素進行綜合評審后，以評標總得分最高的投標人作為中標候選供應商或者中標供應商的評標方法。綜合評分的主要因素是：價格、技術、服務、履約能力等。評標時，評標委員會各成員獨立對每個有效投標人的投標文件進行評價、打分，然后匯總每個投標人每項評分因素的得分。評標總得分＝F1＋F2＋……＋Fn；F1、F2、……Fn 分別為各項評分因素的匯總得分。三、評分標準：1．投標報價：【滿分 30 分】價格分計算公式 備注說明投標報價分=（最低有效投標報價/有效投標報價）×30對小型和微型企業(yè)（含監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位）產品的價格給予6%的扣除，用扣除后的價格參與評審。（1）小型和微型企業(yè)產品（或服務或工程）價格扣除：①評標委員會根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫【2011】181 號）的規(guī)定，對小型和微型企業(yè)給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。②屬于小型和微型企業(yè)須提供證明材料：a:投標人提供本企業(yè)制造的貨物、承擔的工程或者服務：根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫[2011]181 號）的格式提供《中小企業(yè)聲明函》。b:投標人提供其他小微企業(yè)制造的貨物：根據(jù)《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫[2011]181號）的格式提供投標人和制造商的《中小企業(yè)聲明函》。（2）殘疾人福利性單位產品（或服務或工程）價格扣除：①評標委員會根據(jù)《財政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會關于促進殘疾人就業(yè)**采購政策的通知》（財庫【2017】141 號）的規(guī)定，對殘疾人福利性單位產品（包括提供本單位制造的貨物、承擔的工程或者服務，或者提供其他殘疾人福利性單位制造的貨物），給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審。②屬于殘疾人福利性單位產品，投標人須提供（財庫【2017】141 號）規(guī)定格式的《殘疾人福利性單位聲明函》。（3）監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程）價格扣除貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 149 -①評標委員會根據(jù)《財政部 司法部關于**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫【2014】68 號）的規(guī)定，對監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程），給予 6%的價格扣除，用扣除后的價格參與評審；②投標人須提供省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的證明其屬于監(jiān)獄企業(yè)的文件。（4）投標人必須對小型和微型企業(yè)、殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)產品（或服務或工程）進行標注說明，且產品不得出現(xiàn)畸形報價，否則評標委員會有權不予認可。注：（1）投標人若同時享有以上價格扣除情況的，僅進行一次價格扣除，并不作疊加扣除。（2）投標人須如實填寫聲明函和提供相關材料，否則按虛假應標處理，上報財政部門進行處罰公示。特別說明：①評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過資格符合性審查投標人的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的，應當要求其在評標現(xiàn)場合理的時間內提供書面說明，必要時提交相關證明材料；投標人不能證明其報價合理性的，評標委員會應當將其作為無效投標處理。②關于價格扣除：小微企業(yè)、殘疾人福利性單位、監(jiān)獄企業(yè)承擔的工程或服務項目（包括系統(tǒng)集成和系統(tǒng)建設等），不對項目中涉及的貨物（產品）進行認定。③價格分四舍五入后保留兩位小數(shù)點。2．技術分：【滿分 45 分】2.1 投標響應評價【滿分 40 分】（客觀分）標準投標響應完全滿足或優(yōu)于招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”，得分 40 分。（1）投標響應與招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”的任意一條“▲”條款存在負偏離，在 40 分基礎上扣減 7 分/條，扣到 0 分為止。（2）投標響應與招標文件“第五章 采購需求”中“技術參數(shù)（規(guī)格）要求”的一般條款（非標注“▲”條款）存在負偏離，在 40分基礎上扣減 5 分/條，扣到 0 分為止。注：本項評分的“▲”號條款須結合投標人提供的產品資料。證明材料可以為：CFDA 認可的檢驗中心針對投標產品出具的檢驗報告、FDA、CE、廠家蓋章確認的產品官方宣傳彩頁、原廠技術白皮書。未提供任何證明材料或未在偏離表中注明頁碼并標識的，評標委員會有權視為不能滿足招標文件要求作“負偏離”扣分。得分 40 分2.2 功能要求評價【滿分 5 分】（主觀分）評標委員會根據(jù)投標人所提供的產品技術資料，從產品的以下方面進行評價：①適用性②安全性；③簡便性；④技術設計先進性；⑤穩(wěn)定性。標準 滿足 5 項目 滿足 4 項目 滿足 3 項目 滿足 2 項目 滿足 1 項目 不滿足貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 150 -得分 5 分 4 分 3 分 2 分 1 分 0 分3.商務分：【滿分 25 分】3.1 售后服務承諾【滿分 5 分】（主觀分）標準根據(jù)投標人提供的售后服務方案、售后應急維修時間、售后服務承諾的主要內容等進行綜合評價（如：應急維修時間短、售后服務承諾好等）A.售后服務方案細致、完善、可行性高等得：5 分B.售后服務方案一般得：3 分C.售后服務方案粗糙、籠統(tǒng)、未細化得：1 分D.未提供有關材料：0 分3.2 應急響應時間評價【滿分 3 分】（客觀分）評標委員會根據(jù)投標人承諾在質保期內接到維修通知后售后維修工程師到達現(xiàn)場的時間（單位：小時）進行評價（須根據(jù)實際情況承諾，若在質保期內未按承諾執(zhí)行，采購人有權拒絕支付質保金）。標準 到達時間＜6 小時 6 小時≤到達時間＜12 小時 到達時間≥24 小時得分 3 分 1 分 0 分3.3 售后服務意見評價【滿分 5 分】（客觀分）投標人針對投標產品“核心產品”提供售后服務意見表。評標委員會根據(jù)投標人提供 2017 年 1 月至今“核心產品”產品中標項目 2 家以上（含 2 家）的采購單位售后服務評價意見表（投標人提供的售后服務評價意見表，須加蓋采購單位公章或部門章，同一采購單位的視為一份，評價意見表內容是售后服務響應時間、服務是否及時到位、服務的綜合評價，評價意見表須體現(xiàn)中標項目的名稱和編號，并附合同復印件作為佐證材料，評價意見表格式自擬）標準評價意見表數(shù)量≥5 份評價意見表數(shù)量為 4 份評價意見表數(shù)量為 3 份評價意見表數(shù)量＜3未提供任何材料不得分得分 5 分 4 份 3 分 1 分 0 分3.4 本地化售后服務機構評價分：(滿分 6 分) （客觀分）本地化售后服務機構評價（1）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為投標人本身的，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 6 分；（2）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為分公司或子公司的，提供其分公司或子公司的營業(yè)執(zhí)照副本，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 151 -職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 3 分；（3）投標人在貴州省設有本地化售后服務機構性質為辦事處的，提供外地駐貴陽辦事機構登記證復印件，提供本地化服務機構人員配置情況（姓名、職位、工作職責、聯(lián)系方式等），并提供開標日之前 6 個月及以上為售后服務機構人員繳納社保的證明材料得 1 分；（4）投標人在貴州省沒有本地化售后服務機構（公司或分公司），或未提供外地駐貴陽辦事機構登記證復印件的得 0 分。注：上述售后服務機構須提供房屋產權證明或房屋租賃合同（房屋租賃合同的租賃期至少在 1 年以上）為證明材料。3.5 培訓評價【滿分 3 分】（客觀分）根據(jù)投標人提供培訓的主要內容從以下幾方面進行評價：①廠家技術培訓；②免費培訓（含差旅、食宿、場地、培訓資料等）；③每個產品須對采購人 2 個以上操作人員進行培訓。標準 滿足 3 項目 滿足 2 項目 滿足 1 項目 不滿足得分 3 分 2 分 1 分 0 分3.6 投標文件規(guī)范性評價【滿分 3 分】（客觀分）評標委員會根據(jù)投標文件制作的規(guī)范性進行評價。①投標文件目錄齊全、章節(jié)完備。②提供資料完備清晰。③提供本項目評分“導航表”，備注頁碼清晰詳細準確。標準 滿足 3 項 滿足 2 項 滿足 1 項 不滿足得分 3 分 2 分 1 分 0 分4.政策性加分（在總得分基礎上加分）：【滿分 5 分】 （客觀分）4.1政策性加分（1）（在總得分基礎上加分）2 分屬于“節(jié)能產品、環(huán)境標志產品**采購品目清單”（財政部等相關部門公示）范圍內的產品，投標人提供**確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品、環(huán)境標志產品認證證書，在采購評審工作過程中給予加分，在總得分基礎上，每一項加0.3 分；如投標產品同時屬于“節(jié)能產品清單”和“**產品清單”兩個清單中產品的，每一項加 0.5 分，最高不得超過 2 分4.2政策性加分（2）（在總得分基礎上加3 分根據(jù)《中華人民共和國**采購法》（中華人民共和國主席令第68 號）、《中華人民共和國**采購實施條例》（國務院第 658貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 152 -分） 號令）、貴州省財政廳文件（黔財采【2017】6 號）的規(guī)定，對產品原產地在少數(shù)民族地區(qū)的投標主產品（不含附帶產品）在總得分基礎上加 3 分。注:本項加分僅適用于貨物采購項目；投標人應提供原產地證明材料如生產許可證、現(xiàn)場照片等。四、評標流程(一) 符合性檢查。評標委員會依據(jù)招標文件的規(guī)定，從投標文件的有效性、完整性和對招標文件的響應程度進行審查，以確定是否對招標文件的實質性要求作出響應。符合性審查表格（審查內容）：序號 審查內容1 正副本數(shù)量：滿足招標文件規(guī)定2 交貨期：滿足招標文件要求3 交貨地點：滿足招標文件要求4 付款方式:滿足招標文件要求5 招標文件要求的簽署：滿足招標文件要求6 ★條款符合招標文件要求（二）審查、評價投標文件是否符合招標文件的商務、技術等實質性要求。根據(jù)符合性審查內容、招標文件技術、商務提出的實質性條款逐一審查，以確定投標人滿足招標文件作出的實質性要求。（三）澄清有關問題。對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容，評標委員會應當以書面形式要求投標人作出必要的澄清、說明或者糾正。投標人的澄清、說明或者糾正應當采用書面形式，由其授權的代表簽字，并不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。（四）比較與評價。按招標文件中規(guī)定的評標方法和標準，對合格的投標文件進行商務和技術評審，綜合比較與評分。（五）推薦中標候選供應商名單。評標委員會根據(jù)投標人最終得分高低排定名次。按評審后得分由高到低順序排列。得分相同的，按投標報價由低到高順序排列；得分且投標報價相同的，依序按技術、商務的得分順序排列。匯總后得分從高到低的前 3 名投標人為中標候選供應商。（六）編寫評標報告。評標報告是評標委員會根據(jù)全體評委成員簽字的原始評標記錄和評標結果編寫的報告，其主要內容包括：1.招標公告刊登的媒體名稱、開標日期和地點；2.投標人名單和評標委員會成員名單；3.評標方法和標準；貴州衛(wèi)虹招標有限公司 GZWH-2020-46110- 153 -4.開標記錄和評標情況及說明，包括無效投標人名單及原因；5.評標結果，確定的中標候選人名單或者經采購人委托直接確定的中標人；6.其他需要說明的情況，包括評標過程中投標人根據(jù)評標委員會要求進行的澄清、說明或者補正，評標委員會成員的更換等。五、定標原則1.采購人將把合同授予被確定為實質上響應招標文件的要求，綜合評分得分排名最靠前的投標人。最低投標報價不一定中標。2. 采購人依照評標委員會推薦的中標候選供應商，順序確定中標供應商。3.出現(xiàn)下列情形之一的，采購人可以與排位在中標人之后**位的中標候選供應商簽訂采購合同，也可以重新組織采購。3.1 ****的候選供應商，因自身原因放棄中標資格或因不可抗力因素不能履行合同的；3.2 經質疑，評標委員會或招標代理機構審查確認中標人在本次采購活動中存在違法違規(guī)行為；或其他原因使質疑成立，中標無效的；3.3 在簽訂采購合同前，采購人發(fā)現(xiàn)****的候選供應商有實質性不響應招標要求的情況并得到評標委員會確認的。六、廢標條款1.符合**條件的供應商或者對招標文件作實質響應的供應商不足三家的。2.出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的。3.投標人的報價均超過了采購預算，采購人不能支付的。4.因重大變故，采購任務取消的。