肯保持無菌狀態(tài),可以臨床使用"/>
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3種沖洗液在38 ℃手術(shù)室醫(yī)用恒溫箱內(nèi)安全存放時(shí)間的探討

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發(fā)表時(shí)間:2018-07-21 10:34作者:手術(shù)室醫(yī)用恒溫箱來源:手術(shù)室醫(yī)用恒溫箱網(wǎng)址:https://www.www.fujianht.com/h-pd-29.html#_pp=0_315_2_-1

  3種沖洗液在38 ℃手術(shù)室醫(yī)用恒溫箱內(nèi)安全存放時(shí)間的探討


  中華現(xiàn)代護(hù)理雜志 2018 年 2 月 6 日第 24 卷第 4 期 Chin J Mod Nurs,F(xiàn)ebruary 6,2018,Vol.24,No.4 · 415 ·


  手術(shù)過程中需要使用大量的沖洗液,沖洗液溫度過低


  易引起患者發(fā)生低體溫。研究表明,低溫沖洗液會(huì)導(dǎo)致血


  液稀釋,血小板和各種凝血因子減少、功能減退,引起凝血功


  能異常,同時(shí)降低機(jī)體免疫反應(yīng)等[1]。有研究表明,使用恒溫


  30~35℃的沖洗液沖洗,可以明顯減少患者凝血功能的改變[2]。


  沖洗液復(fù)溫至 37℃可以有效預(yù)防低體溫的發(fā)生,是臨床最


  簡(jiǎn)單、最有效的方法。由于各醫(yī)院手術(shù)量大,液體加溫又需


  要時(shí)間,臨床常規(guī)提前將備用的沖洗液放入恒溫箱內(nèi),但手


  術(shù)有臨時(shí)停臺(tái)情況發(fā)生,加熱的液體是繼續(xù)放置還是取出棄


  掉,或取出擇期再放置繼續(xù)加熱的問題有待探討。如果繼續(xù)


  加熱存放,有效的安全時(shí)長(zhǎng)一直無明確規(guī)定。沖洗液加溫后


  在恒溫箱中放置多久仍可以保證沖洗液的安全性,一直是手


  術(shù)室管理者存在爭(zhēng)議的話題。為了解沖洗液在加溫后不同


  存放時(shí)間下沖洗液的安全性,中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬**醫(yī)院于


  2016 年 3— 12 月在醫(yī)院檢驗(yàn)科的協(xié)助下開始進(jìn)行本研究,選


  擇 3 種臨床較常見且普遍適用的沖洗液,分析沖洗液在加溫


  38 ℃存放 6 h、7 d、30 d[3]的細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果、滲透壓摩爾濃度、


  pH 值、顏色性狀及有無異味,為手術(shù)室恒溫箱沖洗液加熱存


  放的安全時(shí)間提供數(shù)據(jù)支持?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。


  一、對(duì)象與方法


  1. 研究對(duì)象:選擇術(shù)中常用的 3 種沖洗液,0.9% 氯化鈉


  溶液 500 ml(A 類)、袋裝等滲液 3 000 ml(B 類)、袋裝電切液


  3 000 ml(C 類)。樣本量計(jì)算:根據(jù)廣義多因素分析設(shè)計(jì)樣本


  例數(shù)估計(jì),采用 Kendell 準(zhǔn)則,先觀察 5 個(gè)因素與沖洗液安全


  性的關(guān)系,樣本量(n)= 研究因素?cái)?shù)量(n)×5~10 倍,即n=50,


  考慮數(shù)據(jù)缺失等原因,再增加 10 個(gè)樣本量,最終確定每組實(shí)


  驗(yàn)樣本量為 60[4]。


  2.方法:(1)沖洗液規(guī)格。A類:0.9%氯化鈉溶液,500 ml,


  玻璃瓶,石家莊四藥廠生產(chǎn);B 類:等滲液(100 ml 等滲液含


  氯化鈉 900 mg),3 000 ml 袋裝,吉安市中才生物科技有限公


  司生產(chǎn);C 類:電切液(100 ml 灌洗液含甘露醇 5 g),3 000 ml


  袋裝。(2)分組。將室


  溫下未經(jīng)加溫處理的 A、B、C 3 類沖洗液各 240 袋按隨機(jī)數(shù)


  字分為 4 組,每組 60 個(gè)。其中 3 組進(jìn)行加溫到 38 ℃后,根據(jù)


  存放時(shí)間設(shè)立 6 h、7 d、30 d 組;另一組設(shè)為空白對(duì)照組,不


  進(jìn)行加溫處理。(3)設(shè)備。埃爾瑪(ERMA)折射儀 :遼寧無


  線電七廠組裝。恒溫箱:福意聯(lián)公司加溫恒溫箱。


  pH 儀:奧豪斯 STARTER ** Pro-F 實(shí)驗(yàn)室 pH 計(jì)。


  3. 觀察指標(biāo):本研究探討沖洗液加溫后細(xì)菌學(xué)、液體的


  滲透壓摩爾濃度檢測(cè)、pH 值檢測(cè)、液體的外觀和異味 5 個(gè)


  因素與沖洗液安全性的關(guān)系。(1)細(xì)菌學(xué)檢測(cè):操作人員經(jīng)


  過無菌技術(shù)的培訓(xùn)。由同一操作者在溫度為 22 ℃、濕度為


  40%~60% 的潔凈手術(shù)間內(nèi)穿手術(shù)室小衣、佩戴帽子口罩和


  一次性無菌手套對(duì) 3 種沖洗液分別抽取,每次取樣有專人在


  恒溫箱存放的手術(shù)間早上**時(shí)間內(nèi)進(jìn)行,取樣時(shí)在無菌條


  件下 6 h、7 d、30 d 時(shí)間點(diǎn)對(duì) 3 種液體抽取。沖洗液從醫(yī)用恒溫箱


  取出后,按無菌操作打開(除塵、消毒),用無菌注射器抽取出


  液體后,將液體倒入培養(yǎng)管中,立即送檢(取樣時(shí)注意無菌操


  作)。送至醫(yī)院檢驗(yàn)科,進(jìn)行細(xì)菌學(xué)培養(yǎng),樣本是否有細(xì)菌生


  長(zhǎng)以及生長(zhǎng)菌落數(shù)。檢測(cè)由**部門進(jìn)行,更符合細(xì)菌學(xué)檢


  測(cè)的要求標(biāo)準(zhǔn)。細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)結(jié)果陰性為合格。(2)滲透壓摩


  爾濃度檢測(cè):將埃爾瑪(ERMA)折射儀進(jìn)行校準(zhǔn)及調(diào)光,以


  保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。將沖洗液用滴管抽取后加數(shù)滴試


  樣于輔助棱鏡的毛鏡面上,迅速合上輔助棱鏡,避免氣泡,


  以免影響試驗(yàn)。從讀數(shù)望遠(yuǎn)鏡中讀出刻度盤上的折射率數(shù)


  值。常用的折射儀可讀至小數(shù)點(diǎn)后的第 4 位。通過臨床折


  射計(jì)圖表對(duì)照?qǐng)D表得出相應(yīng)的滲透壓摩爾濃度。溶液的滲


  透壓正常值為 280~320 mOsm/L。(3)pH 值測(cè)量:將 pH 值測(cè)


  量?jī)x進(jìn)行校準(zhǔn),以保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。先用蒸餾水清洗


  電極,再把電極浸入被測(cè)溶液中,讀出其pH值。pH值4.5~7.0。


 ?。?)沖洗液外觀及有無異味:將樣本上下倒置 2 次,然后觀察


  每個(gè)樣本透明度、有無渾濁、沉淀物、異味等。操作人員至


  少 2 人,減少人為誤差。


  4. 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用 SPSS 20.0 軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。


  pH 值、滲透壓摩爾濃度數(shù)據(jù)用均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組


  間數(shù)據(jù)采用單因素方差分析及 LSD-t檢驗(yàn),以P< 0.05 為差


  異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。


  二、結(jié)果


  1. 細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)結(jié)果及外觀觀察:3 種沖洗液 6 h、7 d、30 d


  取樣的樣品細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果均為陰性,且沖洗液外觀無明顯變


  化且無異味,亦無分層、絮凝、沉淀、變色、掛壁現(xiàn)象。符合


  沖洗液相關(guān)使用標(biāo)準(zhǔn)。


  2. 不同存放時(shí)間 A 類沖洗液 pH 值和滲透壓摩爾濃度


  的比較:見表 1。結(jié)果顯示,加熱后 A 類沖洗液(6 h 組、7 d


  組、30 d 組)的 pH 值、滲透壓摩爾濃度分別高于空白對(duì)照


  組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);但 6 h 組、7 d 組、30 d 組


  沖洗液的 pH 值及滲透壓摩爾濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>


  0.05)。


  表1 不同存放時(shí)間A 類沖洗液 pH 值和滲透壓摩爾濃度的


  比較(x±s)


  組別 例數(shù) pH 值 滲透壓摩爾濃度(mOsm/L)


  對(duì)照組 60 5.56±0.30 230.93±12.54


  加熱 6 h 組 60 5.62±0.14 249.33±14.69


  加熱 7 d 組 60 5.59±0.06 233.27±16.66


  加熱 30 d 組 60 5.59±0.06 237.72±17.88


  F值 35.628 16.553


  P值 < 0.001 < 0.001


  注:兩兩比較經(jīng) LSD-t檢驗(yàn),A 類加熱 6 h、7 d、30 d 組沖洗液 pH


  值高于空白對(duì)照組(t值分別為 7.73、8.69、8.75;P< 0.05);A 加熱 6 h、


  7 d、30 d 組沖洗液滲透壓摩爾濃度高于空白對(duì)照組(t值分別為 6.47、


  7.82、2.39;P< 0.05);6 h、7 d、30 d 組沖洗液 pH 值及滲透壓摩爾濃


  度之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)


  · 416 · 中華現(xiàn)代護(hù)理雜志 2018 年 2 月 6 日第 24 卷第 4 期 Chin J Mod Nurs,F(xiàn)ebruary 6,2018,Vol.24,No.4


  3. 不同存放時(shí)間 B 類沖洗液 pH 值和滲透壓摩爾濃度的


  比較:見表 2。結(jié)果顯示,加熱后 B 類沖洗液(6 h 組、7 d 組、


  30 d 組)的 pH 值、滲透壓摩爾濃度分別高于空白對(duì)照組,差


  異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);但 6 h 組、7 d 組、30 d 組沖洗液


  的 pH 值及滲透壓摩爾濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。


  表2 不同存放時(shí)間B 類沖洗液 pH 值和滲透壓摩爾濃度的


  比較(x±s)


  組別 例數(shù) pH 值 滲透壓摩爾濃度 (mOsm/L)


  對(duì)照組 60 6.54±0.11 222.67±8.08


  加熱 6 h 組 60 6.74±0.09 269.00±15.99


  加熱 7 d 組 60 6.75±0.09 273.87±31.30


  加熱 30 d 組 60 6.75±0.10 274.25±27.94


  F值 66.344 71.864


  P值 < 0.001 < 0.001


  注:兩兩比較經(jīng) LSD-t檢驗(yàn),B 類加熱 6 h、7 d、30 d 組沖洗液 pH


  值高于空白對(duì)照組(t值分別為 11.18、11.48、11.86;P< 0.05)。B 類


  加熱 6 h、7 d、30 d 組沖洗液 pH 值高于空白對(duì)照組(t值分別為 11.12、


  12,29、12.38;P < 0.05)。6 h、7 d、30 d 組沖洗液 pH 值及滲透壓摩


  爾濃度之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)


  4. 不同存放時(shí)間 C 類沖洗液 pH 值和滲透壓摩爾濃度的


  比較:見表 3。結(jié)果顯示,加熱后 C 類沖洗液(6 h 組、7 d 組、


  30 d 組)的 pH 值、滲透壓摩爾濃度分別高于空白對(duì)照組,差


  異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);但 6 h 組、7 d 組、30 d 組沖洗液


  的 pH 值及滲透壓摩爾濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。


  表3 不同存放時(shí)間 C 類沖洗液 pH 值和滲透壓摩爾濃度的


  比較(x±s)


  組別 例數(shù) pH 值 滲透壓摩爾濃度(mOsm/L)


  對(duì)照組 60 6.80±0.06 291.13±23.50


  加熱 6 h 組 60 6.85±0.11 318.07±28.03


  加熱 7 d 組 60 6.85±0.09 337.27±44.12


  加熱 30 d 組 60 6.84±0.09 326.77±41.91


  F值 4.475 18.560


  P值 0.004 < 0.001


  注:兩兩比較經(jīng) LSD-t檢驗(yàn),C 類加熱 6 h、7 d、30 d 組沖洗液 pH


  值高于空白對(duì)照組(t值分別為 2.94、3.28、2.59;P< 0.05)。C 類加熱


  6 h、7 d、30 d 組沖洗液 pH 值高于空白對(duì)照組(t值分別為 4.16、7.12、


  5.50;P< 0.05)。6 h、7 d、30 d 組沖洗液 pH 值及滲透壓摩爾濃度之


  間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)


  討論 加溫沖洗液存放時(shí)間對(duì)細(xì)菌的影響。隨著存放


  時(shí)間的延長(zhǎng)3種沖洗液各時(shí)間點(diǎn)取樣的樣品細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果


  均為陰性,且沖洗液外觀無明顯變化且無異味,亦無分層、


  絮凝、沉淀、變色、掛壁現(xiàn)象,符合沖洗液相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)我


  們的試驗(yàn)結(jié)果,參照其他研究者在加溫沖洗液安全存放時(shí)間


  的研究結(jié)果,基本可以確定沖洗液在加溫恒溫箱保存 30 d 仍


  肯保持無菌狀態(tài),可以臨床使用[4]。


  加溫沖洗液存放時(shí)間對(duì) pH 值的影響。本研究顯示,3 種


  沖洗液 6 h、7 d、30 d 組加熱后 pH 值較空白對(duì)照組有所升高。


  pH值是水中氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù),在離子活度極小時(shí),pH值


  可以表示為氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。其測(cè)定 pH 原理基于電化


  學(xué)中的膜電位和能斯特方程,通過測(cè)量參比電極和玻璃電


  極間的電位差(電動(dòng)勢(shì))計(jì)算出 pH。由能斯特方程可以知道:


  溫度是影響 pH 值測(cè)量的重要原因。當(dāng)溫度升高時(shí),被測(cè)溶


  液中的離子的擴(kuò)散速率加快,使其與 pH 電極膜內(nèi)離子交換


  速率也加快,從而隨著溫度的沖洗液的 pH 值呈現(xiàn)升高的趨


  勢(shì)[5]。此外 pH 值加熱后雖然升高,但測(cè)量的 pH 值都在正常


  范圍(4.5~7.0)[5-7]。


  加溫沖洗液存放時(shí)間對(duì)滲透壓摩爾濃度的影響。3 種沖


  洗液 6 h、7 d、30 d 組加熱后滲透壓摩爾濃度較空白對(duì)照組


  明顯升高。有相關(guān)報(bào)道表明,在含量相同、pH不同的情況下,


  液體滲透壓摩爾濃度隨 pH 的上升而升高??梢姡后w的滲


  透壓摩爾濃度與pH值密切相關(guān)[8]。A類沖洗液空白組、加熱


  6 h 組、7 d 組、30 d 組滲透壓摩爾濃度分別為(230.93±12.54)、


 ?。?49.33±14.69)、(237.72±17.88)、(237.72±17.88) mOsm/L,


  B 類沖洗液空白組、加熱 6 h 組、7 d 組、30 d 組滲透壓摩爾濃


  度 分 別 為(222.67±8.08)、(269.00±15.99)、(273.87±31.30)、


 ?。?74.25±27.94) mOsm/L,而規(guī)格為 0.9% 氯化鈉溶液其溶液


  的滲透壓廠家的參數(shù)為 280~320 mOsm/L。本研究中沖洗液


  的滲透壓摩爾濃度測(cè)定結(jié)果對(duì)比廠家的參數(shù)偏低[8-9]。《中


  國(guó)藥典》雖然對(duì)滲透壓摩爾濃度測(cè)定進(jìn)行了規(guī)定,但未明確


  沖洗液必須對(duì)滲透壓進(jìn)行控制,故企業(yè)多以沖洗液的離子


  含量間接控制滲透壓,忽視滲透壓的實(shí)際測(cè)量,導(dǎo)致滲透壓


  摩爾濃度測(cè)定結(jié)果存在較大差異。根據(jù)《中國(guó)藥典》2005 年


  二部[6]附錄Ⅸ G,0.45%~2.7% 的氯化鈉溶液的滲透壓應(yīng)


  在 140~830 mOsmol/kg,人體可承受相當(dāng)于 0.45%~2.7% 的


  氯化鈉溶液的滲透壓,因此加熱后沖洗液的滲透壓仍在人


  體可承受的滲透壓范圍內(nèi)。C 類沖洗液空白組、加熱 6 h 組、


  7 d組、30 d組滲透壓摩爾濃度分別為(291.13±23.49)、(318.07±


  28.03)、(337.27±44.12)、(326.77±41.90)mOsm/L,而規(guī)格為3 000 ml:


  150 g 的甘露醇注射液,其溶液的滲透壓為 275 mOsm/L(人體


  血漿滲透壓為280~320 mOsm/L)。在本試驗(yàn)中測(cè)得的試驗(yàn)組


  滲透壓摩爾濃度結(jié)果較高。我們根據(jù)《中國(guó)藥典》對(duì)沖洗液


  的定義來看沖洗液指用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶


  液。所以手術(shù)沖洗以保持手術(shù)視野清晰的規(guī)格為 3 000 ml:


  150 g 的甘露醇注射液顯然更符合沖洗液的定義。筆者認(rèn)為


  規(guī)格為 3 000ml:150 g 的甘露醇注射液作為手術(shù)沖洗液使用,


  即使?jié)B透壓較標(biāo)準(zhǔn)高,但是臨床應(yīng)用仍是安全的。此外 5%


  甘露醇溶液為等滲液體,即便有少量經(jīng)創(chuàng)口吸收入血也不


  經(jīng)過肝臟代謝,大部分經(jīng)腎小球?yàn)V過排出,以原型從尿中迅


  速排除,再加上經(jīng)尿道手術(shù)沖洗液在患者體內(nèi)停留時(shí)間很


  短,加溫后沖洗液滲透壓即使略有升高,臨床上亦可安全使


  用。再者,《中國(guó)藥典》2010 年版附錄 IXG 對(duì)滲透壓的測(cè)定


  采用冰點(diǎn)下降法,由于實(shí)驗(yàn)條件受限,我們并沒有該儀器設(shè)


  備,所以本實(shí)驗(yàn)對(duì)于滲透壓摩爾濃度的測(cè)量采用的是折射率


  測(cè)量,再根據(jù)對(duì)比表格轉(zhuǎn)化為滲透壓摩爾濃度,此方法可能


  存在人為誤差,同時(shí)由于樣本量也不足,也是實(shí)驗(yàn)結(jié)果滲透


  壓升高的原因之一。


  目前由于每日手術(shù)情況不同使用的加溫液體量亦無法


  準(zhǔn)確預(yù)知,剩余的加溫液體是取出棄掉還是取出擇期再次


  放入加溫待用一直是手術(shù)室管理者關(guān)注的問題。多數(shù)醫(yī)院


  采取每天會(huì)定期補(bǔ)充待加溫液體并且存放于恒溫箱內(nèi),剩余


  的加溫液體不取出,但安全放置時(shí)間沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。該研究


  表明手術(shù)室護(hù)士工作涉及存放大量的加溫液體,如果簽署


  加溫日期和時(shí)間,確定 30 d 的安全存放時(shí)間就不會(huì)出現(xiàn)加溫


  沖洗液未用被廢棄的現(xiàn)象。同時(shí)常規(guī)檢查加溫存放液體是


  否超過規(guī)定時(shí)長(zhǎng),就可以達(dá)到節(jié)約成本,避免浪費(fèi),亦減少


  手術(shù)室護(hù)士工作量的目的,為麻醉中手術(shù)患者低體溫預(yù)防


  提供切實(shí)有效安全的措施。本文通過溫度調(diào)節(jié) pH 值和滲透


  壓,研究 pH 值和滲透壓對(duì)電切液的影響。根據(jù)我們的研究


  結(jié)果,參照其他研究者在沖洗液上的研究結(jié)果[9],認(rèn)為沖洗


  液加熱 30 d 內(nèi)細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果為陰性、外觀無變化,pH 值和滲


  透壓摩爾濃度是安全的,沖洗液可以進(jìn)行臨床使用。但是,


  加溫 30 d 以上的沖洗液是否安全尚有待繼續(xù)研究。《中國(guó)藥


  典》2010 年版附錄 IXG 滲透壓摩爾濃度測(cè)定法,該方法對(duì)滲


  透壓的測(cè)定采用冰點(diǎn)下降法,但該儀器國(guó)內(nèi)普及率低,故本


  實(shí)驗(yàn)對(duì)于滲透壓摩爾濃度的測(cè)量采用的是折射率測(cè)量再轉(zhuǎn)


  化為滲透壓摩爾濃度的方法,可能存在一定的誤差。在今后


  的研究中,希望在有條件的情況下可以采用冰點(diǎn)降低法再次


  驗(yàn)證。


  利益沖突 文章所有作者共同認(rèn)可文章無相關(guān)利益沖突


  作者貢獻(xiàn)聲明 構(gòu)思與設(shè)計(jì)為李莉,文獻(xiàn)調(diào)研與整理為劉靜云,研


  究實(shí)施、數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)分析與解釋、論文撰寫、審校為李莉、劉


  靜云


  參 考 文 獻(xiàn)


  [1] 劉玉杰,胡建剛 . 泌尿外科微創(chuàng)腔鏡手術(shù)灌洗液的吸收對(duì)患


  者血液生物化學(xué)的影響與麻醉管理[J]。 上海醫(yī)學(xué),2016,39


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  (收稿日期:2017-04-03)


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